Phản ứng murexid được dùng để định tính dược chất nào?

Liều gây chết người của cafein xấp xỉ bao nhiêu?

Tác dụng với benzyl clorid trong môi trường NaOH cho tủa là dẫn chất benzoyl có điểm chảy 131–135°C là tính chất định tính của thuốc nào?

Phương pháp môi trường khan với dung môi acetic băng, dùng dung dịch chuẩn acid perchloric và phát hiện điểm tương đương bằng đo thế được áp dụng để định lượng thuốc nào?

Chuẩn độ bằng iod chuẩn trong môi trường acid, sau đó định lượng iod thừa bằng dung dịch natri thiosulfat với hồ tinh bột dùng để định lượng dược chất nào?

Thuốc nào khi dùng lâu dễ gây hiện tượng dung nạp và lệ thuộc?

Cho 1 ml dung dịch chế phẩm 1% và 0,05 ml ammoniac, đun tới bát đầu sôi rồi thêm 0,05 ml dung dịch đồng sulfat 5% tạo tủa hồng. Phản ứng này dùng để định tính dược chất nào?

Hòa tan 0,2 g chế phẩm trong 50 ml dimethylformamid, chuẩn độ bằng dung dịch natri methoxid 0,1 M và xác định điểm kết thúc bằng đo thế. Phương pháp này dùng để định lượng thuốc nào?

Phát biểu nào sau đây về codein là sai?

Dung dịch pha trong acid sulfuric đậm đặc cho huỳnh quang xanh–lục–vàng khi soi dưới UV 365 nm; khi pha trong H2SO4 0,5% trong methanol có ba cực đại hấp thụ ở 242, 258 và 366 nm. Mô tả này dùng để định tính dược chất nào?

Phản ứng với cobal nitrat trong môi trường ammoniac cho màu tím; với AgNO3 cho tủa trắng; với formaldehyd trong H2SO4 cho màu nâu đỏ. Các phản ứng này dùng để định tính dược chất nào?

Chất được dùng để giải độc apomorphin là chất nào?

Mê sảng, ảo giác, ác mộng là tác dụng phụ thường gặp của thuốc mê nào?

Thuốc nào không dùng để gây mê trong phẫu thuật vùng hàm và họng?

Thuốc mê nào có tác dụng phụ làm giãn tử cung?

Thuốc thử định tính đặc hiệu cho phenobarbital là chất nào?

Thuốc kích thích thần kinh trung ương ưu tiên tác dụng trên hành não là thuốc nào?

Thuốc kích thích thần kinh trung ương ưu tiên tác dụng trên vỏ não là thuốc nào?

Thuốc kích thích thần kinh trung ương ưu tiên tác dụng trên tủy sống là thuốc nào?

Thuốc kích thích thần kinh trung ương ưu tiên tác dụng trên tâm thần kinh (trí tuệ và hành vi) là thuốc nào?

Thuốc kích thích thần kinh trung ương dùng trị béo phì do ức chế trung tâm thèm ăn là thuốc nào?

Thuốc có tác dụng an thần và gây ngủ mạnh hơn barbital, đồng thời còn có tác dụng chống co giật dùng cho bệnh động kinh là thuốc nào?

Thuốc điều trị các cơn động kinh cơn lớn và đau dây thần kinh vô căn là thuốc nào?

Thuốc điều trị động kinh cơn lớn và cơn nhỏ là thuốc nào?

Thuốc có nhiều tương tác nên không phối hợp với IMAO, rượu, thuốc tránh thai và một số kháng sinh nhóm macrolid là thuốc nào?

Khi methyl hóa morphin sẽ thu được sản phẩm nào?

Khi ethyl hóa morphin sẽ thu được sản phẩm nào?

Khi diacetyl hóa morphin sẽ thu được sản phẩm nào?

Chọn thuốc là dẫn chất anilid có tác dụng giảm đau mạnh gấp khoảng 50 lần morphin, khởi phát rất nhanh (khoảng 4 phút) nhưng thời gian tác dụng rất ngắn.

Thuốc dùng phối hợp trong điều trị cai nghiện heroin là thuốc nào?

Thuốc có độc tính cao gấp 3–10 lần morphin nhưng hoạt tính chống đau gấp 2 lần morphin và gấp 10 lần meperidin là thuốc nào?

Chọn thuốc có tác dụng giảm đau tương đương codein nhưng có ít tác dụng phụ hơn nhiều, không dùng trị tiêu chảy, ho hay hạ nhiệt như đa số các chất khác.

Chất đối kháng dùng trong quá liều các thuốc gây nghiện (narcotic) là chất nào?

Chất dùng liều 50 mg đường uống mỗi ngày giúp loại bỏ cảm giác thèm rượu ở bệnh nhân nghiện rượu là chất nào?

Tiêu chuẩn của thuốc mê lý tưởng, ngoại trừ tiêu chí nào sau đây?

Thuốc mê nào sau đây là thuốc mê dạng khí?

Thuốc mê nào là dẫn chất barbiturat?

Thuốc mê nào dùng đường tiêm tĩnh mạch?

Opioid có nguồn gốc tổng hợp hóa học là thuốc nào?

Opioid có nguồn gốc thiên nhiên là thuốc nào?

Các tác dụng sau của morphin, ngoại trừ tác dụng nào?

Tác dụng nào sau đây là đúng với codein?

Tác dụng phụ khi sử dụng morphin, ngoại trừ tác dụng nào?

Thuốc đối kháng opioid, ngoại trừ thuốc nào?

Chọn nhóm thuốc an thần giảm âu lo.

Chọn thuốc an thần nhẹ có tác dụng ngắn hạn (nhất là giải lo âu).

Chọn thuốc ngủ có tác dụng ngắn hạn.

Chọn thuốc ngủ có tác dụng kéo dài.

Chọn thuốc dễ dung nạp về cơ tốt nhất.

Khử nitrobenzen thành phenylhydroxylamin, sau đó chuyển vị thành p-aminophenol (PAP), rồi acetyl hóa PAP bằng anhydrid acetic. Quá trình trên dùng để điều chế thuốc nào?

Một dược chất có điểm chảy $$168\text{-}173\,^{\circ}\mathrm{C}$$ ; độ tan: $$1\,\text{g}$$ tan trong $$70\,\text{ml}$$ nước, $$20\,\text{ml}$$ nước sôi, $$10\,\text{ml}$$ alcol, $$40\,\text{ml}$$ glycerin, $$50\,\text{ml}$$ cloroform; pH dung dịch bão hòa $$5{,}5\text{-}6{,}5$$ ; tinh thể không màu hay bột kết tinh trắng có ánh hồng. Tính chất trên là của thuốc nào?

Chọn thuốc khi dùng không kích ứng dạ dày.

Chọn thuốc khi dùng có tác dụng phụ ảnh hưởng đến sự đông máu.

Acetyl hóa acid salicylic với anhydrid acetic xúc tác $$\mathrm{H_2SO_4}$$ đậm đặc để điều chế dược chất nào?

Một chất có tinh thể không mùi nhưng trong không khí ẩm bị phân hủy nên có mùi acid acetic, bền trong không khí khô. Tính chất trên là của thuốc nào?

Giải độc gan do quá liều acetaminophen bằng thuốc nào?

Độc tính chính của paracetamol là gì?

Thuốc dùng phòng chống kết tập tiểu cầu ngăn ngừa tai biến đột quỵ là thuốc nào?

Thuốc giảm đau là dẫn chất anilin là thuốc nào?

Thuốc giảm đau là dẫn chất acid salicylic là thuốc nào?

Tác dụng nào sau đây không đúng của aspirin?

Chỉ định nào sau đây không đúng của diclofenac?

Các thuốc sau có tác dụng giảm đau và chống viêm, ngoại trừ thuốc nào?

Bột tinh thể trắng hay hơi vàng, vị đắng tê lưỡi, để ngoài không khí biến thành màu hồng; dễ tan trong nước, alcohol, CHCl3 nhưng không tan trong ether. Đó là tính chất của thuốc nào?

Histamin gây ra các tác động sau, ngoại trừ tác động nào?

Thuốc kháng histamin H1 làm mất hoặc ức chế tác dụng của histamin theo cơ chế nào?

Thuốc gây buồn ngủ, cần thận trọng khi lái xe hay vận hành máy móc là thuốc nào?

Histamin chỉ có tác dụng khi ở trạng thái nào?

Chọn thuốc chống chỉ định cho phụ nữ có thai, người già trên 60 tuổi, viêm loét đường tiêu hóa.

Chọn thuốc chống chỉ định trong bệnh glaucome và phì đại tuyến tiền liệt.

Chọn thuốc ưu tiên cho chỉ định chống nôn.

Chọn thuốc không dùng chung với kháng sinh họ macrolid do gây xoắn đỉnh.

Fexofenadin ít gây buồn ngủ hơn terfenadin là do yếu tố nào sau đây.

Chọn thuốc là dẫn chất paraphenolic có chứa alcol bậc nhất trên vòng thơm, chuỗi carbon được thế bằng nhóm t-butylamin.

Thuốc làm giảm tần suất và cường độ co thắt tử cung.

Chọn thuốc có tác dụng kích thích trực tiếp trung tâm hô hấp và kích thích các thụ thể hóa học ở xoang động mạch cảnh, làm tăng nhịp tim và kích thích hô hấp.

Chọn thuốc không dùng cho trẻ em dưới 15 tuổi.

Chọn thuốc khi dùng ngoài có tác dụng sát trùng nhẹ, giãn mạch, giảm đau, chống ngứa.

Chọn thuốc có nguồn gốc thiên nhiên được chiết bằng phương pháp cất kéo lôi cuốn theo hơi nước.

Dùng chung với các thuốc kháng sinh như amoxycillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin,... dẫn đến gia tăng nồng độ các kháng sinh này trong nhu mô phổi. Thuốc nào sau đây gây hiện tượng đó.

Chọn thuốc thuộc nhóm tiêu đờm (enzym phân giải protein).

Chọn thuốc thuộc nhóm điều hòa tiết đờm.

Chọn thuốc thuộc nhóm làm long đờm.

Hoạt tính tiêu nhầy của N-acetylcystein tốt nhất ở pH nào.

Nhóm sulfhydryl trong phân tử mở cầu disulfit (S–S) của chất nhầy làm giảm độ nhớt là cơ chế của thuốc nào.

Chọn thuốc ngoài tác dụng trị bệnh đường hô hấp còn dùng trong dung dịch thuốc nhỏ mắt trị kết mạc khô và dùng thụt tháo ruột khi bí tắc.

Thuốc làm loãng đờm do phân hủy cấu trúc mucopolysaccharid.

Khi sấy ở $$100^\circ$$ C, chế phẩm sẽ thăng hoa tạo tinh thể hình kim. Thuốc nào sau đây có đặc điểm này.

Chọn thuốc khi dùng liều lớn hơn $$600\,\text{mg}/\text{ngày}$$ sẽ gây "tác dụng đảo ngược".

Alkaloid thuộc nhóm thuốc giảm ho không gây nghiện.

Thuốc giảm ho không thuộc nhóm thuốc phiện.

Chọn thuốc trị hen thuộc nhóm giãn phế quản kháng cholinergic.

Chọn thuốc giãn phế quản thuộc nhóm xanthin.

Thuốc trị hen còn có tác dụng kích thích thụ thể $$\beta_2$$ ở tử cung, gây giãn tử cung dùng cấp cứu trong dọa đẻ non.

Phân tử insulin gồm 2 chuỗi, số acid amin ở chuỗi A là bao nhiêu.

Phân tử insulin gồm 2 chuỗi, số acid amin ở chuỗi B là bao nhiêu.

Hai chuỗi A và B của insulin liên kết với nhau bởi bao nhiêu cầu nối disulfid.

Trên chính chuỗi A của insulin có bao nhiêu cầu nối disulfid nội chuỗi.

Insulin lợn khác insulin người ở acid amin cuối chuỗi là acid nào.

Để điều chế được $$8$$ – $$9\,\text{g}$$ insulin, cần cân khối lượng tụy heo khoảng bao nhiêu.

Insulin thường được tính bằng đơn vị quốc tế (IU). $$1\,\text{mg}$$ insulin tương đương bao nhiêu IU.

Acarbose ức chế mạnh nhất trên enzym nào sau đây.

Các corticoid đều có cấu trúc chung: vòng A có một nhóm carbonyl ở C3 và một nối đôi ở C4–C5. Nhận định đúng là gì.

Các corticoid đều có cấu trúc chung: mạch nhánh C17 có một nhóm carbonyl ở C2 và một nhóm alcol bậc nhất ở C21.

Từ $$500\,\text{kg}$$ tuyến thượng thận bò, lượng cortisol thu được để điều chế corticoid khoảng bao nhiêu.

Từ $$500\,\text{kg}$$ tuyến thượng thận bò, lượng aldosteron thu được để điều chế corticoid khoảng bao nhiêu.

Điểm khác biệt của hormon so với vitamin là gì.

Hormon gây tăng co thắt tử cung, thúc đẻ, được dùng điều trị xuất huyết khi mổ tử cung.

Thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin đều làm giảm tác dụng của hormon nào sau đây.

Chọn thuốc có tác dụng kích thích co thắt tuyến vú nên dùng để kích thích tiết sữa.

Thuốc chống chỉ định cho thai bất thường, khung chậu hẹp là thuốc nào?

Oxytocin được dự trữ ở đâu?

Đáp ứng với oxytocin tăng khi yếu tố nào tăng?

Định lượng oxytocin thường dùng phương pháp nào?

Thyroxin và triiodothyronin là hormon được tiết ra từ tuyến nào?

Khi sử dụng thyroxin cần theo dõi chỉ số nào?

Thuốc dùng để điều trị thiếu năng tuyến giáp do bất cứ nguyên nhân nào là thuốc nào?

Chọn thuốc có tác dụng kháng giáp.

Peptid có cấu trúc gồm 29 acid amin thuộc hormon nào?

Chọn thuốc có tác dụng đối nghịch với insulin trong điều hoà đường huyết.

Tại tế bào β tuyến tuỵ, insulin được tạo thành từ tiền chất nào?

Chọn thuốc sulfonylurea hạ đường huyết thế hệ I.

Chọn thuốc sulfonylurea hạ đường huyết thế hệ II.

Độ mạnh của glipizid so với tolbutamid lớn hơn khoảng bao nhiêu lần?

Độ mạnh của glyburid (glibenclamid) so với tolbutamid lớn hơn khoảng bao nhiêu lần?

Liều tối đa của gliclazid trong một ngày thường là bao nhiêu?

Thuốc trị đái tháo đường thuộc dẫn chất biguanid thường dùng là thuốc nào?

Thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm ức chế α-glucosidase là thuốc nào?

Thời điểm nên dùng sulfamid chống đái tháo đường đường uống là khi nào?

Độc tính thường gặp của insulin là gì?

Cấu trúc insulin người giống với insulin của loài nào nhất trong các lựa chọn sau?

Tác dụng phụ nghiêm trọng của nhóm biguanid trong điều trị đái tháo đường đường uống là gì?

Dùng quá liều thuốc nhóm nào có thể làm mất $$K^+$$ gây yếu cơ và rối loạn điện tâm đồ?

Dùng quá liều thuốc nhóm nào có thể gây giữ nước và $$Na^+$$ dẫn đến tăng huyết áp, phù thũng?

Trên hệ thần kinh trung ương gây thay đổi tâm tính và trên dạ dày làm tăng tiết dịch vị là tác dụng phụ của thuốc nào?

Trên chuyển hoá calci, ức chế giai đoạn cốt hoá xương và tăng bài tiết calci qua thận là tác dụng phụ thường gặp của thuốc nào?

Chọn glucocorticoid chỉ dùng để pha chế thuốc dùng ngoài da.

Khung cơ bản của estrogen thuộc kiểu nào?

Estrogen nào sau đây có hoạt tính sinh học mạnh nhất?

Estrogen có nguồn gốc tổng hợp và được bán rộng rãi là chất nào?

Chọn estrogen có nguồn gốc thiên nhiên.

Khung cơ bản của progesteron thuộc kiểu nào?

Tác dụng sinh lý quan trọng của progesteron là gì?

Hormon sinh dục nam có khung cơ bản thuộc kiểu nào?

Chọn chất không phải là androgen bán tổng hợp.