Worksheets1. Độ thấm và độ biểu hiện của gen
Total questions: 112
Worksheet time: 56mins
Khái niệm nào mô tả tỉ lệ cá thể mang một kiểu gen nhất định thực sự biểu hiện kiểu hình liên quan?
Liều lượng alen trong kiểu gen
Độ biểu hiện của gen theo cá thể
Độ thấm của gen trong quần thể
Tần số đột biến gen theo thời gian
Phát biểu nào đúng về độ thấm không hoàn toàn của một gen?
Không phải mọi cá thể mang gen đều biểu hiện
Độ thấm không phụ thuộc môi trường ngoài
Mọi cá thể mang gen đều biểu hiện mạnh
Kiểu hình luôn giống nhau giữa các cá thể
Ví dụ nào minh họa sự phụ thuộc của độ thấm vào tuổi ở người?
Bệnh cúm do virus lan theo mùa
Alzheimer biểu hiện sau 60 tuổi ở nhiều người
Polydactyly xuất hiện ngay sau sinh luôn luôn
Tăng huyết áp di truyền từ mẹ sang con
Độ biểu hiện (expressivity) của một tính trạng đề cập đến điều gì?
Mức độ thể hiện kiểu hình ở cá thể
Tỉ lệ cá thể có kiểu hình bất kỳ
Số lượng alen hiện diện trong locus
Khả năng sống sót của hợp tử
Trong ví dụ về gen trội P gây thừa ngón ở người, hiện tượng nào cho thấy độ thấm của gen P nhỏ hơn 100%?
Một số người có kiểu gen Pp không thừa ngón
Tất cả người mang PP đều thừa ngón
Người bình thường có kiểu gen pp
Có người thừa ngón ở cả tay lẫn chân
Phát biểu nào đúng về sự khác nhau giữa độ thấm và độ biểu hiện?
Cả hai đều là mức độ cá thể biểu hiện
Độ biểu hiện không chịu ảnh hưởng môi trường
Độ thấm chỉ phụ thuộc kiểu gen cá thể
Độ thấm là tỉ lệ biểu hiện; độ biểu hiện là mức độ
Yếu tố môi trường ngoài có thể ảnh hưởng như thế nào tới độ biểu hiện?
Làm thay đổi mạnh, trung bình hoặc yếu
Không thể thay đổi bất kỳ mức độ nào
Chỉ ảnh hưởng ở giới đực mà thôi
Luôn làm tăng đến mức cố định
Nhận định nào mô tả đúng về bệnh Alzheimer theo tư liệu này?
Liên quan gen trội trên NST 14 ở người
Độ thấm đạt 100% ở mọi độ tuổi
Luôn biểu hiện trước tuổi 30 ở mọi người
Không phụ thuộc yếu tố tuổi tác
Khái niệm nào mô tả các gen không alen khác nhau tạo nên cùng một kiểu hình giống nhau?
Epistasis mô tả gen này che lấp biểu hiện gen khác
Pleiotropy mô tả một gen ảnh hưởng nhiều tính trạng
Genocopy mô tả các gen khác nhau tạo cùng kiểu hình
Phenocopy mô tả môi trường tạo kiểu hình giống di truyền
Trường hợp thay đổi kiểu hình do nguyên nhân bên ngoài nhưng giống với biến dị di truyền được gọi là gì?
Genocopy do đột biến ở NST khác nhau
Phenocopy do tác động môi trường tạo kiểu hình
Pleiotropy do một gen ảnh hưởng nhiều đặc điểm
Linkage do các gen nằm gần nhau trên NST
Ví dụ nào minh hoạ genocopy theo tài liệu?
Điếc do môi trường hoặc di truyền
Liệt co cứng hai chi dưới do nhiều gen khác nhau
Màu mắt ổn định suốt đời không đổi
Hội chứng do thiếu hụt dinh dưỡng bào thai
Phát biểu nào đúng về tính đa hiệu của gen?
Một gen có thể ảnh hưởng đến nhiều trạng thái khác nhau
Một gen chỉ quy định đúng một tính trạng duy nhất
Kiểu hình chỉ bị chi phối bởi yếu tố môi trường
Nhiều gen khác nhau tạo ra cùng kiểu hình duy nhất
Tại sao dựa vào kiểu hình để xác định kiểu gen có thể sai lệch trong các hiện tượng nêu trên?
Vì genocopy làm nhiều gen khác tạo kiểu hình giống nhau
Vì môi trường không bao giờ ảnh hưởng đến kiểu hình
Vì liên kết gen luôn cố định giữa mọi cá thể
Vì độ thấm của gen luôn bằng nhau ở mọi người
Mức độ đa hiệu có thể gồm hiệu quả chính và hiệu quả thứ gì?
Thứ phát: các tính trạng khác kém rõ ràng hơn
Trội: các tính trạng chỉ xuất hiện ở dị hợp
Độc lập: các tính trạng không liên quan nhau
Đột biến: các tính trạng do biến đổi alen mới
Khái niệm nào mô tả việc một gen gây ra nhiều biểu hiện ở các cơ quan khác nhau?
Liên kết gen truyền cùng một nhóm
Đột biến im lặng không gây thay đổi
Đa bội làm tăng số bộ nhiễm sắc
Đa hiệu của gen gây nhiều biểu hiện
Trong bệnh hồng cầu hình liềm, đột biến nào dẫn đến HbS và biến đổi tính chất hồng cầu?
Đột biến ở vùng điều hòa không dịch mã
Đột biến sao chép tăng số lượng gen
Đột biến mất đoạn toàn bộ nhiễm sắc
Đột biến gen tổng hợp chuỗi Hb tạo HbS
Hậu quả sinh lý chính của hồng cầu hình liềm là gì?
Độ nhớt tăng làm dòng máu chậm
Tăng vận chuyển oxy vượt mức bình thường
Hồng cầu bền vững và linh hoạt hơn
Mạch máu giãn rộng giảm tắc nghẽn
Hội chứng Marfan do đột biến gen mã hóa protein nào của mô liên kết?
Fibrillin-1 ở nhánh dài NST 5
Keratin-1 trên nhiễm sắc X
Collagen IV ở nhiễm sắc 7
Elastin ở nhánh ngắn NST 12
Biểu hiện đa cơ quan của Marfan thường gặp gồm những hệ nào?
Da, miễn dịch, nội tiết
Mắt, xương, hệ tim mạch
Thần kinh, sinh sản, tạo máu
Tiêu hóa, hô hấp, tiết niệu
Khái niệm đúng nhất về gen gây chết là gì?
Gen chỉ biểu hiện ở giai đoạn trưởng thành
Đột biến chỉ ảnh hưởng màu sắc cơ thể
Gen làm giảm nhẹ sức sống nhưng không gây tử vong
Alen làm cá thể tử vong trước sinh hoặc sau sinh
Loại gen gây chết nào liên kết với NST Y và bị ngăn chặn bởi NST Y?
Gen lặn liên kết Y gây chết ở XX
Gen trội liên kết X gây chết ở XY
Gen trội liên kết Y gây chết ở XO
Gen lặn liên kết Y gây chết ở XO
Di truyền đơn gen dựa trên cơ sở phân ly của cặp alen trong quá trình nào?
Giảm phân tạo giao tử
Phiên mã tạo mRNA
Thụ tinh ngoài cơ thể
Nguyên phân của mô soma
Trong di truyền hai alen, một quần thể có bao nhiêu kiểu gen cho một locus?
Ba kiểu gen tương ứng hai alen
Hai kiểu gen tương ứng hai alen
Bốn kiểu gen cho hai alen
Một kiểu gen duy nhất cho locus
Trong tương quan trội lặn hoàn toàn, kiểu gen Aa có kiểu hình thế nào?
Giống kiểu gen aa do lặn át trội
Trung gian giữa AA và aa do cộng gộp
Khác cả AA và aa do tương tác gen
Giống kiểu gen AA do alen trội quy định
Phép lai một tính trạng của Mendel với trội lặn hoàn toàn cho tỉ lệ kiểu hình đời con F2 nào?
9:3:3:1 ở F2
1:2:1 ở F2
3 trội : 1 lặn ở F2
1 trội : 1 lặn ở F2
Khái niệm nào mô tả đúng di truyền đơn gen?
Tính trạng do đột biến soma không di truyền
Tính trạng do một gen tại một locus với các alen
Tính trạng do nhiều gen khác locus tương tác
Tính trạng do môi trường mà không có alen
Trong di truyền alen trội trên NST thường, vì sao kiểu gen AA và Aa có kiểu hình giống nhau?
Do alen a trội hoàn toàn át alen A
Do alen A trội hoàn toàn che lấp a
Do tương tác gen bổ sung giữa A và a
Do cả hai alen biểu hiện đồng thời cân bằng
Đặc điểm phả hệ nào gợi ý mạnh một bệnh do alen trội trên NST thường?
Biểu hiện cách thế hệ theo chu kỳ cố định
Chỉ xuất hiện ở thế hệ con út
Chỉ xuất hiện ở một giới duy nhất
Truyền dọc qua nhiều thế hệ liên tiếp
Một người dị hợp tử mang gen bệnh trội kết hôn với người bình thường (aa). Xác suất trung bình con bị bệnh là bao nhiêu?
Luôn luôn 100 phần trăm mỗi con
Khoảng 75 phần trăm mỗi con
Khoảng 25 phần trăm mỗi con
Khoảng 50 phần trăm mỗi con
Trong quần thể, vì sao có thể phát hiện người mang gen bệnh trội dễ dàng bằng kiểu hình?
Vì gen trội chỉ biểu hiện sau tuổi già
Vì chỉ người đồng hợp lặn mới biểu hiện
Vì gen trội luôn gây chết phôi sớm
Vì người dị hợp và đồng hợp trội đều biểu hiện
Người đồng hợp lặn aa trong gia hệ có bố mẹ mắc bệnh trội nhưng kết hôn với người lành. Con của họ sẽ như thế nào?
Không thể tiên lượng xác suất
Tất cả đều lành không mang gen bệnh
Tất cả đều mắc bệnh nặng
Một nửa lành một nửa mắc bệnh
Vì sao nhiều gen trội gây bệnh nặng ít khi được truyền qua nhiều thế hệ?
Do chọn lọc tự nhiên loại khỏi quần thể
Do luôn bị gen lặn át hoàn toàn
Do không thể hình thành giao tử
Do chỉ xuất hiện ở trẻ sơ sinh
Hiện tượng bệnh trội biểu hiện muộn dẫn đến hệ quả di truyền nào?
Người bệnh vẫn sinh con và truyền gen
Không ai mang gen bệnh đến tuổi trưởng thành
Tất cả người bệnh đều vô sinh tuyệt đối
Gen bệnh trội biến mất ngay trong một thế hệ
Trong thực tế, gặp người mang bệnh trội nặng nhưng bố mẹ không mắc. Nguyên nhân hợp lý nhất là gì?
Do di truyền liên kết giới tính tuyệt đối
Đột biến trội mới phát sinh ở giao tử
Do gen lặn kết hợp ở bố mẹ
Do sai sót ghi nhận phả hệ toàn bộ
Một người mắc bệnh trội do đột biến mới, nếu đột biến không ảnh hưởng khả năng sinh sản, xác suất truyền bệnh cho con là bao nhiêu?
Khoảng năm mươi phần trăm
Khoảng hai mươi lăm phần trăm
Khoảng bảy mươi lăm phần trăm
Luôn bằng không phần trăm
Trong phân tích phả hệ, dấu hiệu nào phân biệt bệnh trội NST thường với bệnh lặn NST thường?
Luôn nặng hơn ở nữ so với nam
Biểu hiện ở mọi thế hệ liên tiếp
Chỉ xuất hiện khi phối ngẫu cận huyết
Chỉ xuất hiện ở thế hệ thứ ba trở đi
Tính biến thiên lớn trong biểu hiện lâm sàng của bệnh trội có nghĩa là gì?
Chỉ người đồng hợp trội mới có triệu chứng
Mọi người mang gen đều biểu hiện giống hệt nhau
Gen bệnh chỉ biểu hiện ở một cơ quan duy nhất
Cùng gen bệnh nhưng mức độ biểu hiện khác
Ví dụ nào sau đây minh họa bệnh trội có biểu hiện muộn?
Bệnh Huntington khởi phát tuổi trung niên
Bệnh phenylketonuria ở trẻ sơ sinh
Bệnh thiếu men G6PD ở trẻ nhỏ
Bệnh máu khó đông liên kết X
Hội chứng Marfan có kiểu hình nổi bật nào sau đây?
Thoái hóa thần kinh tiến triển nặng
Chi ngắn, trán dô, mũi gãy
U dưới da kèm lông dài
Chân tay dài, ngón tay nhện, trật khớp
Gen gây hội chứng Marfan thường liên quan đến protein nào?
NF1 trên nhiễm sắc thể 17
Fibrillin trên nhiễm sắc thể 15
LDL receptor trên nhiễm sắc thể 19
Huntingtin trên nhiễm sắc thể 4
Ở người bình thường, số lần lặp CAG của gen Huntington thường nằm trong khoảng nào?
11–35 lần lặp
36–100 lần lặp
>120 lần lặp
3–10 lần lặp
Tuổi khởi phát bệnh Huntington thường như thế nào?
Bẩm sinh ngay sau sinh
Chỉ xuất hiện sau 80 tuổi
Khởi phát sớm trước 10 tuổi
Khởi phát muộn, đa số sau 31–60 tuổi
Gen gây bệnh Huntington được định vị ở đâu?
Nhánh ngắn NST 4 (4p16.3)
Nhánh dài NST 13 (13q14)
Nhánh ngắn NST 19 (19p13.2)
Nhánh dài NST 17 (17q2.2)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) là bệnh trội do gen nằm ở vị trí nào?
NST 17, vùng 17q2.2
NST 4, vùng 4p16.3
NST 19, vùng 19p13.2
NST 13, vùng 13q14
Đặc điểm lâm sàng thường gặp của NF1 là gì?
Thiếu móng và dính ngón
U ở các nhánh thần kinh, mụn da kèm lông dài
Chi ngắn, trán dô, mũi gãy
Thoái hóa tế bào thần kinh vận động
Tăng cholesterol máu có tính gia đình thường do bất thường nào?
Lặp CAG ở gen HTT
Mất đoạn gen fibrillin
Tăng sinh u thần kinh ngoại vi
Receptor LDL bị đột biến
Gen receptor LDL thường nằm ở vị trí nào?
Nhánh ngắn NST 19 (19p13.2)
Nhánh ngắn NST 4 (4p16.3)
Nhánh dài NST 17 (17q2.2)
Nhánh dài NST 13 (13q14)
Achondroplasia có kiểu hình điển hình nào?
Ngắn xương chi, trán dô, mũi gãy
Thoái hóa thần kinh tiến triển muộn
Chân tay dài, ngón nhện, trật khớp
U thần kinh dưới da có lông dài
Chiều cao trung bình ở người mắc achondroplasia là bao nhiêu?
Nam khoảng 132 cm, nữ khoảng 123 cm
Nam 170 cm, nữ 160 cm
Nam 150 cm, nữ 145 cm
Nam 120 cm, nữ 110 cm
Tính chất di truyền của achondroplasia là gì?
Ty thể chỉ truyền mẹ
Lặn liên kết X
Trội liên kết X
Alen trội trên NST thường
Bệnh u nguyên bào võng mạc thường do đột biến gen trên nhiễm sắc thể nào?
NST 17, vùng 17q2.2
NST 4, vùng 4p16.3
NST 13, vùng 13q14
NST 19, vùng 19p13.2
Tật dính ngón do alen trội trên NST thường mô tả đúng nhất là gì?
Tóc ngắn quăn mịn, gặp ở châu Âu
Thiếu hoàn toàn móng ở tay chân
Ngón tay chân dính nhau, có thể dính xương
Có từ 6 đến 9 ngón tay hoặc chân
Tật thiếu móng có đặc điểm nào sau đây?
Không có móng ở tay chân, đôi khi kèm dị tật ngón
Dính ngón 3 và 4 ở bàn tay
Chân tay dài và ngón nhện
U thần kinh dưới da kèm lông dài
Hiện tượng "hiệu quả tuổi bố" được ghi nhận ở bệnh nào sau đây?
U nguyên bào võng mạc di truyền
NF1 với u thần kinh ngoại vi
Hội chứng Marfan với nhiều đột biến mới
Tăng cholesterol gia đình do LDL receptor
Tính thấm của bệnh u nguyên bào võng mạc trong di truyền alen trội thường khoảng bao nhiêu?
Dưới 20% tính thấm
Gần 100% tính thấm
Khoảng 50% tính thấm
Khoảng 90% tính thấm
Đặc điểm nào đúng về kiểu di truyền alen lặn trên nhiễm sắc thể thường?
Biểu hiện ở trạng thái đồng hợp tử aa
Chỉ gặp ở nam do liên kết X
Xuất hiện liên tục qua các thế hệ
Tần suất luôn trên 50%
Trong quần thể, kiểu gen nào là người mang (dị hợp) đối với bệnh lặn trên NST thường?
aa
Aa
A A A
AA
Nhận định nào mô tả đúng về di truyền ngang của bệnh lặn trên NST thường?
Xuất hiện rải rác ở các anh chị em
Luôn bỏ qua một thế hệ
Chỉ truyền theo dòng mẹ
Chỉ gặp ở thế hệ con trai
Vì sao bệnh lặn trên NST thường không phân biệt giới tính?
Do nằm trên NST Y
Do ảnh hưởng môi trường
Do hormone sinh dục giống nhau
Gen nằm trên 22 NST thường
Hôn nhân cận huyết làm tăng nguy cơ bệnh lặn do:
Tăng chọn lọc chống alen lặn
Giảm tần số alen lặn
Tăng đột biến mới mỗi thế hệ
Tăng xác suất đồng hợp aa
Nếu cả bố và mẹ đều mắc bệnh lặn trên NST thường, con của họ sẽ:
Chỉ mắc nếu là nữ
Chỉ mắc nếu là nam
Không thể mắc bệnh
Chắc chắn mắc bệnh
Phát biểu nào đúng về người dị hợp mang bệnh lặn liên quan đến enzym?
Không thể phát hiện bằng sinh hóa
Thường thiếu khoảng 50% hoạt độ enzym
Thiếu hoàn toàn enzym nên không tự điều chỉnh
Luôn biểu hiện bệnh nặng
Bệnh bạch tạng là ví dụ của di truyền nào?
Đa gen và môi trường
Alen trội liên kết giới
Alen lặn trên NST thường
Ty thể di truyền theo mẹ
Đặc điểm kiểu hình ở người bạch tạng thường gồm:
Da trắng bạc, tóc nhạt màu
Da sẫm, tóc đen đậm
Da vàng, tóc nâu đỏ
Da loang lổ do vitiligo
Nguyên nhân trực tiếp gây bạch tạng ở thể cổ điển liên quan tới:
Thừa hormone tuyến yên
Đột biến ty thể gây mất ATP
Tăng tổng hợp melanin quá mức
Thiếu men tyrosinase khi aa
Nhận định đúng về nguy cơ ở con của hai người mang Aa đối với bệnh lặn trên NST thường:
50% con mắc bệnh, 25% mang gen
0% con mắc bệnh, 100% mang gen
100% con mắc bệnh, 0% mang gen
25% con mắc bệnh, 50% mang gen
Chiến lược tư vấn di truyền phù hợp khi nghi ngờ bệnh lặn liên quan enzym là:
Đo hoạt độ enzym sinh hóa
Chỉ dựa vào phả hệ ba đời
Chờ đến khi bệnh xuất hiện
Khuyến khích giao phối cận huyết
Tay-Sachs là bệnh di truyền lặn liên quan chủ yếu đến rối loạn chất nào trong tế bào?
Chuyển hóa lipid trong lysosome
Tổng hợp protein ở ribosome
Vận chuyển ion qua màng tế bào
Sao chép DNA trong nhân
Enzyme thiếu hụt điển hình trong bệnh Tay-Sachs là gì?
Hexosaminidase A bị thiếu hụt
Tyrosinase giảm mạnh
Galactose-1-phosphate uridyltransferase
Phenylalanine hydroxylase không hoạt động
Triệu chứng khởi phát của Tay-Sachs thường xuất hiện vào thời điểm nào?
Ngay sau sinh trong 1 tuần
Trước 3 tháng thai kỳ
Khoảng 6 tháng tuổi ở trẻ
Sau tuổi vị thành niên
Hậu quả thần kinh tiến triển của Tay-Sachs thường dẫn đến điều gì ở trẻ nhỏ?
Suy giảm thị giác và suy kiệt tinh thần
Phì đại cơ tim và tăng huyết áp
Loãng xương và đau khớp mạn
Tăng sắc tố da và rậm lông
Trong galactosemia cổ điển, enzyme nào mất hoạt tính gây tích tụ chất độc?
Galactose-1-phosphate uridyltransferase
Hexosaminidase A
Glycogen phosphorylase
Lactase ruột non
Trẻ sơ sinh bị galactosemia thường có biểu hiện sớm nào khi bú sữa?
Vàng da và rối loạn tiêu hóa
Tăng cân nhanh bất thường
Cao huyết áp cấp tính
Hạ thân nhiệt kéo dài
Không điều trị, galactosemia có thể dẫn đến hậu quả lâu dài nào?
Giảm nguy cơ nhiễm trùng toàn thân
Chậm phát triển trí tuệ và tử vong sớm
Cường giáp và tăng thân nhiệt
Tăng thị lực và phản xạ nhanh
Trong Phenylketonuria (PKU), chất nào tăng cao bất thường trong máu?
Glucose máu tăng cấp tính
Tyrosine giảm hoàn toàn
Galactose-1-phosphate tích tụ
Phenylalanine tăng cao rõ rệt
Hai sản phẩm chuyển hóa độc hại hình thành từ phenylalanine trong PKU là gì?
Acetoacetic và beta-hydroxybutyric acids
Phenylpyruvic và phenyllactic acids
Lactic và pyruvic acids
Uric và oxalic acids
Một đặc điểm ngoại hình có thể gặp ở trẻ PKU do giảm melanin là gì?
Mắt nâu đậm và da đỏ bừng
Mí mắt dày và tóc bạc sớm
Tóc xoăn và da sẫm màu
Mắt xanh và da sáng màu
Khái niệm nào mô tả tình huống kiểu hình của dị hợp tử nằm giữa hai kiểu hình đồng hợp tử?
Đột biến gen mất chức năng
Ái lực kháng nguyên tuyệt đối
Di truyền trung gian ở dị hợp
Đồng trội hoàn toàn của alen
Trong di truyền đồng trội, hai alen thể hiện như thế nào ở người dị hợp?
Cả hai alen biểu hiện ngang nhau
Một alen lấn át hoàn toàn
Chỉ biểu hiện ở điều kiện môi trường
Không alen nào được biểu hiện
Hệ nhóm máu MN được chi phối bởi bao nhiêu gen/alen?
Một gen với bốn alen
Ba alen M, N, O
Hai gen độc lập M và N
Một gen với hai alen M, N
Người có nhóm máu M mang kháng nguyên nào trên hồng cầu?
Không có kháng nguyên
Cả M và N đồng thời
Kháng nguyên M duy nhất
Kháng nguyên N duy nhất
Kiểu gen phù hợp với nhóm máu MN là gì?
MM thuần chủng
MN dị hợp đồng trội
mm lặn hoàn toàn
NN thuần chủng
Trong di truyền trung gian, mức độ biểu hiện ở dị hợp tử so với đồng hợp trội thường như thế nào?
Không liên quan đến alen
Yếu hơn đồng hợp trội
Bằng hệt đồng hợp trội
Mạnh hơn đồng hợp trội
Nếu xét nghiệm huyết thanh kháng M gây ngưng kết, mẫu máu nhiều khả năng thuộc nhóm nào?
Nhóm P mang tính chất P(+)
Nhóm O không kháng nguyên
Nhóm M có kháng nguyên M
Nhóm N không mang M
Trong đồng trội, số kiểu hình quan sát được từ hai alen là bao nhiêu?
Chỉ một kiểu hình
Không xác định
Ba kiểu hình như trung gian
Hai kiểu hình riêng biệt
Phát biểu nào đúng về sự khác nhau giữa di truyền trung gian và đồng trội?
Đồng trội chỉ biểu hiện alen trội
Trung gian tạo kiểu hình ở giữa hai cực
Đồng trội tạo kiểu hình trung gian
Trung gian biểu hiện cả hai alen đầy đủ
Trong hệ ABO, ba alen IA, IB, i cùng nằm trên một locus. Kiểu hình nhóm máu nào xuất hiện khi kiểu gen là IAIB?
Nhóm máu A có kháng nguyên A
Nhóm máu B có kháng nguyên B
Nhóm máu O không có kháng nguyên
Nhóm máu AB có A và B
Ở hệ ABO, kháng thể tự nhiên trong huyết thanh của người nhóm máu O là gì?
Chỉ kháng thể kháng B
Kháng thể kháng A và kháng B
Chỉ kháng thể kháng A
Không có kháng thể
Quan hệ trội giữa các alen trong hệ ABO đúng nhất là gì?
IA và IB đồng trội, cả hai trội hơn i
IA, IB, i trội tương đương nhau
IA trội hoàn toàn so với IB
i trội hơn IA và IB
Một người nhóm máu A có thể có những kiểu gen nào?
IAIA hoặc IAi
IBIB hoặc IBi
IAIB hoặc ii
Chỉ IAIB
Tỷ lệ con có nhóm máu A khi mẹ nhóm A (IAi) và bố nhóm O (ii) là bao nhiêu?
75% nhóm A
25% nhóm A
50% nhóm A
100% nhóm A
Trong ví dụ mẹ IAIA và bố ii, đời con sẽ như thế nào?
100% nhóm O
100% nhóm A
50% A, 50% O
75% A, 25% O
Người nhóm máu AB có kháng thể tự nhiên nào trong huyết thanh?
Kháng thể kháng A
Cả kháng A và kháng B
Kháng thể kháng B
Không có kháng thể tự nhiên
Trong dân số Việt Nam, tần số nhóm máu O theo số liệu nêu ra xấp xỉ bao nhiêu?
48,35%
4,25%
27,94%
19,46%
Nếu cả bố và mẹ đều nhóm máu O, nhận định nào đúng về nhóm máu con?
Có thể bất kỳ nhóm nào
Có thể B hoặc AB
Chỉ có thể O
Có thể A hoặc O
Một người nhóm máu B có thể có kiểu gen nào?
IAIA hoặc IBIB
IBIB hoặc IBi
ii hoặc IAi
IAIB hoặc IAi
Vì sao không nên truyền máu A cho người nhóm máu B?
Do huyết thanh A có kháng thể kháng B
Do hồng cầu B có kháng nguyên A
Do huyết thanh B có kháng thể kháng A
Do thiếu kháng thể kháng A
Trong phân nhóm A1 và A2, phát biểu nào đúng?
A1 trội hơn A2
A1 lặn so với A2
A2 trội hơn IA và IB
A1 và A2 đồng trội
Ở hệ ABO, chất H trên hồng cầu có ý nghĩa gì?
Không liên quan đến nhóm máu
Chỉ có ở nhóm AB
Tiền chất để tạo kháng nguyên A/B
Kháng thể chống lại A/B
Về yếu tố Rh, nhận định đúng là gì?
Rh− đồng trội với Rh+
Rh chỉ có ý nghĩa ở truyền dịch
Rh− không mang kháng nguyên D
Rh+ có kháng thể kháng D tự nhiên
Biện pháp phòng ngừa miễn dịch Rh cho mẹ Rh− sau sinh con Rh+ là gì?
Truyền máu Rh− cho mẹ
Tiêm globulin anti‑D sớm
Cho mẹ dùng kháng sinh dài ngày
Tiêm vaccine kháng A/B
Kháng thể trong hệ ABO xuất hiện tự nhiên ở người do đâu?
Do tiếp xúc vi khuẩn tạo đáp ứng
Chỉ do truyền máu trước đó
Do di truyền trội từ bố mẹ
Do thiếu hụt kháng nguyên H
Khi mẹ nhóm B và con nhóm A, nhận định nào về kiểu gen bố phù hợp với quy luật phân ly?
Bố chắc chắn nhóm AB
Bố không thể nhóm A
Bố có thể nhóm B hoặc O
Bố chỉ có thể nhóm A hoặc O
Trong hệ ABO, hiện tượng đồng trội thể hiện rõ nhất ở trường hợp nào?
Kiểu gen ii cho kiểu hình O
Kiểu gen IAIB cho kiểu hình AB
Kiểu gen IBi cho kiểu hình B
Kiểu gen IAi cho kiểu hình A
Theo mô hình Davenport về màu da, kiểu biến đổi sắc tố chủ yếu do cơ chế nào?
Cộng gộp các alen tăng sắc tố
Ưu thế trội của một alen duy nhất
Đột biến soma sau sinh
Liên kết chặt với giới tính
Trong di truyền đa gen, số alen tăng sắc tố càng nhiều sẽ dẫn tới điều gì ở màu da?
Da loang lổ từng mảng
Da nhạt hơn dần
Da sẫm hơn dần
Da không đổi màu
Chỉ số IQ được tính bằng công thức tổng quát nào?
IQ = (MA/CA) × 100
IQ = (MA − CA) × 100
IQ = (CA/MA) × 100
IQ = MA + CA × 100
MA trong công thức IQ là viết tắt của gì?
Tuổi niên lịch
Tuổi phát dục
Tuổi trí tuệ
Tuổi sinh học
“Di truyền được” (heritability, h²) của IQ phản ánh điều gì?
Mức độ cố gắng cá nhân
Tỷ lệ biến thiên do di truyền
Ảnh hưởng của dinh dưỡng ngắn hạn
Sai số phép đo kiểm
Trong nghiên cứu tính trạng định lượng, khái niệm “chuẩn hóa môi trường” nhằm mục tiêu gì?
Tạo biến dị nhân tạo
Tăng sai số đo lường
Loại bỏ hoàn toàn di truyền
Giảm phương sai môi trường
Trong mô hình đa gen cho màu da, lai giữa hai người trung gian có thể tạo ra phân bố con như thế nào?
Phân bố liên tục nhiều mức
Chỉ hai kiểu da rõ rệt
Không có biến dị hình thái
Chỉ sinh con da sẫm nhất
Yếu tố môi trường nào sau đây thường được xem ảnh hưởng đáng kể đến IQ?
Giáo dục và dinh dưỡng
ABO và kháng nguyên
Nhóm máu và Rh
Sắc tố da và melanin
