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WorksheetsBanco de preguntas Farmacología
Total questions: 109
Worksheet time: 2hrs 49mins
¿Cuál es el potencial de membrana en reposo?
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La subdivisión del sistema nervioso periférico es:
Parasimpático y Simpático
Simpático y Autónomo
Somático y Parasimpático
Autónomo y Somático
La Fisostigmina es un fármaco que se usa para el tratamiento de Miastenia Grave
V
F
Cuál de los siguientes fármacos son de acción corta
Gas Sarín
Fisostigmina
Edofronio
Neostigmina
El Sistema nerviosos somático es responsable del musculo esquelético voluntario
Verdadero
Falso
Seleccione los dos tipos de neuronas presentes en el sistema nervioso somático
Sensoriales (Aferentes)
enzimáticas
Trasportadoras
Motoras (Eferentes)
¿El vesamicol inhibe la liberación de neurotransmisores desde las vesículas, por lo que se produce una destrucción enzimática de Acetilcolina?
V
F
¿La producción de NO’s calcio y calmodulina dependiente sucede en el citoplasma?
V
F
La reserpina es un fármaco que inhibe el almacenamiento de la noradrenalina
V
F
Fármacos que favorecen en la liberación de la noradrenalina
Anfetaminas
Vesamicol
Efedrina
carbamazepina
¿Qué fármacos inhiben la liberación de noradrenalina?
Metildopa y reserpina
Entacapona y metildopa
Guanetidina y bretilio
Tiramina y anfetaminas
¿Qué aminoácido es el precursor de la noradrenalina?
Dopa descarboxilasa
Tirosina
Adrenalina
Glutamina
El mecanismo de inactivación de los neurotransmisores del sistema simpático, Captación de tipo 2, se localiza en:
En las terminaciones nerviosas y la captación de noradrenalina hacia el interior de las terminaciones nerviosas es el mecanismo principal de inactivación de este neurotransmisor
Fuera de las neuronas (p. ej., en el músculo liso, el músculo cardíaco y el endotelio) y es el mecanismo principal para retirar la adrenalina circulante del torrente sanguíneo
Principalmente en los bordes de los pliegues de unión en la unión neuromuscular, del lado postsináptico, y se activa cuando la acetilcolina se libera hacia la sinapsis.
En diversas localizaciones en el organismo humano. Además de su amplia distribución en el sistema nervioso central (SNC), donde median funciones relacionadas con procesos de memoria y aprendizaje, también se encuentran en tejidos periféricos.
Cuáles son los pares craneales que están involucrados en el sistema nervioso parasimpático:
III,VII,IX,X
IV,VI,VII,X
V,VIII,IV,IX
II,VI,VIII,IX
Los receptores alfa dos se localizan a nivel presináptico y su activación causa:
La activación del músculo liso y secreción de glándulas exócrinas
Vasoconstricción y agregación plaquetaria
Aumenta la frecuencia y fuerza de contracción del corazón
Disminuye la frecuencia y fuerza de contracción del corazon
Al sistema nervioso autónomo se lo conoce también como sistema de funciones voluntarias
V
F
Con cuál de los siguientes órganos efectores el sistema nervioso autónomo no realiza sinapsis:
Glándulas sudoríparas
Músculo liso
Músculo esquelético
Músculo cardíaco
¿Cuáles son los receptores adrenérgicos?
𝛼 y β
𝜖 𝑦 𝜃
𝜅, 𝜇
AMPA y NMDA
¿Cuál es el medicamento que inhibe la enzima tirosina hidroxilasa?
𝛼 -metildopa
Bretilo
Reserpina
Cocaina
Los ISRS son utilizados como tratamiento de primera línea contra la depresión ya que actúan como bloqueo selectivo de la recaptación de 5-HT y noradrenalina.
V
F
Complete el siguiente enunciado: Los receptores de la serotonina como 5HT-1, 5 HT-2 y 5 HT-4 están ligados a ________ y el receptor 5HT-3 es _______
Proteínas G-ionotrópico
Proteínas G-metabotrópico
Canales iónicos-metabotrópico
Canales iónicos-ionotrópicos
Los receptores del GABA de tipo GABAA están involucrados en las acciones de algunas clases de fármacos, como: benzodiazepinas, hipnóticos no benzodiazepínicos y barbitúricos
V
F
El sitio de unión de las benzodiacepinas en el GABA es entre las subunidades:
Alfa y gamma
Alfa y beta
Alfa y delta
Gamma y beta
Hipnótico antiguo que ha quedado obsoleto en la actualidad. Es un profármaco que se convierte en su metabolito activo, tricloroetanol.
Fenobarbital
Pentobarbital
Clorazepam
Hidrato de cloral
¿Qué fármacos actúan en el receptor GABA aumentando la frecuencia de apertura de canal iónico del cloro?
Opioides
Benzodiacepinas
Antidepresivos tricíclicos
Anfetaminas
Se utiliza como estabilizador del ánimo para el tratamiento de la manía aguda en el transtorno bipolar
Fluxetina
Carbonato de litio
Zolpidem
Olanzapina
Farmaco tan eficaz que el litio que es prescrito cómo anticonvulsivo, para tratar el transtorno bipolar de alternancia rápida
Carbamazepina
Fluxetina
Risperidona
Olanzapina
La buspirona es un fármaco empleado en el tratamiento de la ansiedad crónica, su efecto se genera al actuar a nivel de receptores 5-HT1A
Activa la retroalimentación excitatoria de la liberación de serotonina
Desactiva la retroalimentación inhibitoria de la liberación de serotonina
Activa la retroalimentación inhibitoria de la liberación de serotonina
Desactiva la retroalimentación excitatoria de la liberación de serotonina
Fármacos β-bloqueantes actúan a nivel de los receptores β-adrenérgicos impidiendo la unión de las catecolaminas y evita la respuesta simpática, un ejemplo es
Buspirona
Paroxetina
Zolpidem
Propranolol
Algunos de los efectos adverso de los fármacos neurolépticos son la amenorrea y galactorrea como consecuencia del antagonismo en los receptores dopaminérgicos de la vía dopaminérgica:
mesolímbica
tuberoinfundibular
nigroestriada
lóbulo frontal
Las fenotiazinas de cadena lateral piperidínica causan:
Sedación baja y bloqueo muscarínico moderado.
Sedación moderada y bloqueo muscarínico intenso.
Poca sedación y bloqueo muscarínico intenso
Uno de los fármacos antiepiléptico más modernos que inhibe la liberación de glutamato.
Lamotrigina
Etosuximida
Valproato
Fenitoína
La vigabatrina es un inhibidor irreversible de la GABAT, aumentando las concentraciones
V
F
Cuales son farmacos de primeria linea para las crisis parciales y las crisis tonico-clonicas generalizadas. (Brenner)
Fenobarbital, Lamotrigina y Fenitoína
Carbamazepina, valproato y Fenitoína
Lorazepam, valproato y Clonazepam
El Clonazepam que efectos tiene sobre el Gaba
Potencia el flujo de cloro
Bloquea canales de sodio
Potencia el flujo de sodio
Bloquea canales de cloro
Cuales de estos farmacos se utilizan en el tratamiento de hiperactividad con déficit de atención.
Paracetamol y ketamina
Anfetaminas y Metildenidato
Fenitoína y Carbamazepina
Valproato Sódico y Gabapentina
Cuales de estás son contraindicaciones de las anfetaminas
Hipotensión y asma
Insuficiencia hepática
No usar en pacientes ancianos y con insuficiencia renal
Hipertensión de moderada a grave, cardiopatía estructural, hipotiroidismo
Cual es el trastorno en el que las personas que la padecen pueden escuchar voces que no están allí, hasta piensan que otras personas quieren hacerles daño.
Trastorno Delirante
Trastorno Bipolar
Esquizofrenía
Depresíon
La esquizofrenia es una enfermedad del sistema nervioso central, su posible causa se deben a factores genéticos o al desarrollo del tejido nervioso y presenta diferentes síntomas, estos suelen ser:
Generales y específicos
Altos y bajos
Reversibles e irreversibles
Positivos y negativos
¿Cuál es el concepto correcto del dolor según la IASP?
Señal del sistema nerviosos de que algo no anda bien
Experiencia sensorial y emocional desagradable con daño tisular
Experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con daño medular
Percepción sensorial, localizada y subjetiva con intensidad variable
¿Con qué nombre se les conoce a las sustancias capaces de producir dolor?
Sustancias dolorosas
Sustancias algógenas
Sustancias estimuladoras
Sustancias mecánicas
¿Los péptidos opioides endógenos son medicamentos que ayudan a disminuir el dolor?
V
F
Elija los principales receptores opioides:
κ, δ, μ
μ, κ
κ, δ, μ, σ
Ninguna de las anteriores
La nocicepción consiste en transducción, transmisión, modulación y percepción del dolor
V
F
¿Qué estructuras principales intervienen en la modulación del dolor?
Estómago
Hipófisis e hipotálamo
Locus coeruleus y núcleo del rafe
Sustancia gris y médula oblonga
¿A qué hace referencia la transducción del dolor?
Respuesta del cerebro hacia la estimulación dolorosa
Recorrido de la señal dolorosa hacia el cerebro
Acción refleja en contra del estímulo doloroso
Cambio de la señal química en una señal eléctrica que será transmitida
El nociceptor A-δ posee fibras amielínicas y transmite el impulso de manera continua a lo largo del axón.
V
F
¿En que parte del cerebro se produce la percepción del dolor?
Cerebelo
Bulbo raquídeo
Corteza cerebral
Hipotálamo
¿Los principales opioides endógenos del organismo son encefalinas, endorfinas y dinorfinas?
V
F
¿Cuáles son las 4 etapas de la técnica del equilibrio?
Inducción, delirio, anestesia quirúrgica y parálisis bulbar
Premediación, Inducción, mantenimiento y reversión de fármacos
Premedicación, Inducción, anestesia quirúrgica y mantenimiento
Inducción, reversión de fármacos, delirio e Inducción
¿Cuáles son los fármacos anestésicos inhalatorios que a nivel de la sangre tienen un coeficiente de partición menor, una presión parcial del anestésico mayor y por lo tanto generan una inducción rápida?
Fármacos solubles en sangre
Fármacos insolubles en sangre
¿Cuáles son el tipo de fármacos predilectos para el tratamiento de la Neuralgia?
Antidepresivos y anticonvulsivos
AINES y anestésicos
AINES y Analgésicos opioides
Antidepresivos, anticonvulsivos y AINES
¿Cuáles es el fármaco cuyo mecanismo de acción es unirse a la Subunidad α2-δ para generar un ingreso selectivo de iones y evitar la salida de Neurotransmisores excitadores?
Carbamazepina
Bupivacaina
Percocet
Pregabalina
¿Cuáles son los fármacos para la crisis migrañosa aguda?
AINES, Paracetamol, Antieméticos, Agonistas de la serotonina.
Agonistas de la histamina, Antidepresivos
Benzodiacepinas, Antiinflamatorios, Antihistamínicos
¿Qué efecto provocan los anestésicos locales en el sistema nervioso?
Alerta, atención, energía
Hipotensión y depresión cardíaca
Inquietud, temblores, somnolencia
Reacciones hipersensibles
¿Qué tiempo dura un anestésico local de acción media?
15 min a una hora
30 min a hora y media
Hora y media a 5 horas
Mas de 5 horas
¿Qué tipo de anestesia local corresponde a aquella que se administra en el espacio subaracnoideo y en la cual se da un bloqueo de fibras somatosensoriales y motoras?
De bloqueo nervioso y de campo
Por Iontoforesis
Epidural
Intratecal
Seleccione la respuesta con algunos de los receptores de la anestesia general
GABAA, Canales de potasio de dos poros, NMDA
AMPA, NMDA, Mecanorreceptores
Glicina, Nociceptores, Muscarínico N2
De proteína G, GABAA, Serotonina
Seleccione la respuesta INCORRECTA que caracteriza a los anestésico intravenosos
Los anestésicos por vía intravenosa son muy liposolubles
Atraviesan la barrera hematoencefálica con rapidez (<30 s).
Un anestésico intravenoso es el Sevoflurano
Termina por la redistribución del fármaco desde el SNC hacia otros tejidos no tan bien perfundidos
Son anticuerpos o proteínas de fusión dirigidos a una diana o molécula especifica que bloquea dicho receptor
FAMRES convencionales
FARMES bilógicos
Leflunomida
Metrotexato
¿Cuál es el fármaco que inhibe la enzima oxidasa?
Probencida
Naproxeno
Alopurinol
Colchina
¿Qué inhibe la hidroxicloroquina?
Leucocitos y linfocitos T
Función de monocitos y macrófagos
Linfocitos T y B
Unión de TNF-alfa
¿Cuáles son los fármacos de amplio espectro?
AINES y antidepresivos tricíclicos
Antirreumáticos para Gota y antidepresivos tricíclicos
Antiinflamatorios esteroideos y AINES
Antirreumáticos para Gota y Antiinflamatorios esteroideos
¿Qué fármaco es capaz de inhibir la captación de macrófagos mononucleares?
Sales de oro
D-penicilamina
Metotrexato
Infliximab
¿Qué fármaco se usa si está contraindicado alopurinol?
Sulfinpirazona
Probenecid
AINE
Golimumab
¿Qué función cumplen los AINES clásicos?
Antipirético y analgésico
Antipirético y antiespasmódico
Antipirético, Analgésico y antirreumático
Antipirético, Analgésico y Antinflamatorio
¿Cómo actúa la colchicina?
Inhibe la migración de leucocitos hacia la articulación inflamada
Inhibe la síntesis de urato
Impide la reabsorción del ácido úrico y provoca uricosúrica
Tiene actividad analgésica
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los AINE?
Inhibe el transporte de acetilcolina
Inhibe la exocitosis de noradrenalina
Inhibe la producción de IL por los macrófagos
Inhibe la enzima ciclooxigenasa
.¿Cuál de estos fármacos es derivado del ácido propiónico?
Acido acetilsalicílico
Ibuprofeno
Paracetamol
ketorolaco
1. Complete la frase: Los síntomas motores de la enfermedad de ________ A) se evidencian una vez perdidas o degeneradas el 80% de neuronas ___________ B) en la sustancia negra del cerebro.
Parkinson
dopaminérgicas
Elija los tipos de medicamentos que pertenecen a la clasificación de fármacos no selectivos (antiguos y con más efectos adversos) para el tratamiento de la depresión unipolar:
ATC
ATC e ISRS
ATC e IMAO
. IMAO e IRSN
La Memantina es un bloque la reabsorción de calcio de ciertas neuronas y reduce su actividad, es un antagonista no competitivo de receptores …………. (Modula los efectos de los niveles tónicos de glutamato elevados).
M1 y M2
NMDA
AMPA
D1 y D2
¿Cuáles de los siguientes fármacos son inhibidores de la acetilcolinesterasa?
Donepezilo
Memantina
Paracetamol
Galantamina
La mayoría de los tipos de demencia tiene cura.
V
F
cual es el tipo de demencia más común en los adultos mayores
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad Huntington
Enfermedad Parkinson
ninguna
cuales de los siguientes enunciados corresponde a posibles causas de demencias reversibles
Hipotiroidismo
Déficit de vitamina B12
Enfermedad de pink
Ninguna de las anteriores
Cuál de los siguientes fármacos son inhibidores de la MAOB
Levodopa
Ropinirol
Selegilina
Domperidona
¿Cuáles son las estructuras principales que protegen al sistema nervioso central?
Carneo y meninges
Meninges y columna vertebral
Columna vertebral y cráneo
Meninges, cráneo y columna vertebral
¿Para qué se usan los fármacos en el Sistema Nervioso Central?
Insomnio y dolores crónicos
Corregir desequilibrios de neurotransmisores y receptores para aliviar síntomas de trastornos cerebrales
Fomentar trastornos cerebrales
Corregir desequilibrios únicamente de neurotransmisores para aliviar síntomas de trastornos cerebrales
¿Cuál es el efecto farmacológico de los agonistas opioides en el Sistema Nervioso Central?
Urticaria
Estreñimiento
Vasodilatación e hipotensión
Miosis
¿Cuál es el efecto adverso característico de los fármacos opioides?
Hipertensión
Depresión Respiratoria
Diarrea
Aumento de la tos
La Naloxona es medicamento antagonista que bloquea los efectos de otros opiáceos?
V
F
¿Cuál de los siguientes medicamentos es un agonista opiáceo potente?
Tramadol
Hidrocodona
Morfina
Pentazocina
¿Cuál es el fármaco base para el tratamiento ambulatorio de la dependencia a opioides?
Codeína
Tramadol
Metadona
Morfina
¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista potente de acción prolongada y que no produce euforia?
Heroína
Petidina
Metadona
Oxicodona
Agonista opioide que activa los receptores opioides en músculo liso GI y es usado para el tratamiento de la diarrea
Loperamida
Tramadol
Tapentadol
Dextrometorfano
Analgésico opioide débil que proviene de forma natural de la Amapola de opio
Hidrocodona
Codeína
Pentazocina
Dextropropoxifeno
Todos corresponden a receptores de opioides, excepto:
δ
𝜇
𝜅
𝛽
¿Con que finalidad se administran antagonistas opiáceos?
Revertir con rapidez la analgesia
Aumentar la frecuencia cardiaca
Aumentar la frecuencia cardiaca
Reducir el vómito
La loratadina es un antihistamínico H1 de primera generación también conocido como clásico o sedante
V
F
¿Qué tipo de reacción es la Rinitis Alérgica?
Precipitación
Hipersensibilidad tipo I
Neutralización
Hipersensibilidad tipo II
¿Los glucocorticoides nasales son hidrofílicos?
V
F
¿Qué es la Efedrina?
Antihistamínico
Glucocorticoide nasal
Descongestivo nasal
AINE
Escoja la/s respuesta correcta/s: ¿Cuáles son los productos principales de la metabolización de la codeína?
Dextrometorfano
Codeina-6-glucuronato
Morfina
Heroína
La inhibición del reflejo de la tos es un efecto secundario de la administración de opiaceos
V
F
Escoja la respuesta/s correcta/s ¿Cuáles son las 2 vías de administración de los vapores de mentol?
Oral
Parenteral
Dérmica
Inhalatoria
¿Qué enlaces rompen los mucolíticos?
Disulfuro
Nitrogenados
Covalentes
Iónicos
¿Cuál es el mucolítico más usado o famoso?
Ambroxol
Carbocisteína
Hidrocloruro de mecisteína
NAC
Principales efectos de los mucolíticos
Reducción de viscosidad
Solidificación del moco
Fluidificación del moco
Expectorante
¿Cuántas horas de semivida presenta el fármaco teofilina en niños de 1 a 9 años?
4.5 horas
7 horas
8 horas
5 horas
¿El tiotropio es un anticolinérgico de corta duración?
V
F
¿El efisema afecta a que parte del sistema respiratorio?
Bronquios
Traquea
Alveolos
Epiglotis
¿En que afecta el ácido acetilsalicílico en la enfermedad del asma?
Produce fiebre
Provoca delirios
Dolor de cuerpo
Contracción en los músculos que rodena los tubos bronquiales
¿Que causa el exceso de un corticoide inhalatorio en la boca y la vía respiratoria superior?
Renitis aguda
Asma
Candidiasis bucal
Broncoespasmo agudo
¿Cuál es la vía que presenta menos efectos adversos, la más recomendable para usar corticoides?
Vía oftálmica
Vía sistemática
Vía inhalatoria
Vía tópica
¿Por dónde viajan los impulsos aferentes?
Nervio simpático, nervio vago y centro bulbar
Nervio vago, nervios intercostales y nervio frénico
Nervio vago, nervio simpático y nervio neumogástrico
Nervio simpático y nervio bulbar
Los derivados opiáceos y no opiáceos actúan en:
Sistema nervioso periférico
Sistema nervioso central
Sistema nervioso central y periférico
Bulbo raquídeo y nervio vago
¿Qué fármaco disminuye las agudadisaciones de la Epoc?
Zileutón
Zafirlikast
Montelucast
Roflumilast
¿Zafirlikast y Montelucast son fármacos inhibidores de los leucotrienos los cuales disminuyen las fases temprana y tardía de la broncoconstricción?
V
F
