WorksheetsHK2 - SINH - B21
Total questions: 65
Worksheet time: 33mins
Bộ NST của người phụ nữ bình thường như thế nào? (A: NST thường)
44A + XX
44X + XY
XX
46A + XX
Bộ NST của người nam bình thường là như thế nào? (A: NST thường)
XY
44A + XY
44A + YY
46X +XY
Phương pháp nào sau đây không được sử dụng để nghiên cứu di truyền ở người?
Nghiên cứu phả hệ
Nghiên cứu trẻ đồng sinh
Nghiên cứu tế bào
Nghiên cứu lai phân tích ở cơ thể người
Phương pháp nào không thể áp dụng trong nghiên cứu di truyền ở người?
Nghiên cứu trẻ đồng sinh
Xét nghiệm tế bào hoặc phân tích ADN
Lai phân tích hoặc lai thuận nghịch
Nghiên cứu phát hệ kết hợp thống kê
Phương pháp nghiên cứu và hệ là gì?
Theo dõi sự di truyền của 1 tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng 1 dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định tính trạng đó là trội hay lặn, do 1 hay nhiều gen chi phối, có liên kết với giới tính hay không.
Theo dõi sự di truyền của 1 tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng 1 dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định xem tính trạng đó phụ thuộc chủ yếu vào kiểu gen hay môi trường.
Theo dõi sự di truyền của 1 tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng 1 dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định xem tính trạng đó có liên quan đến các đột biến NST hay không.
Các phương án trên đều đúng.
Trong phương pháp nghiên cứu phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất?
2 thế hệ
3 thế hệ
4 thế hệ
5 thế hệ
Kí hiệu dùng để thiết lập phả hệ chỉ điều gì
Kết hôn
Đồng sinh cùng trứng
Kết hôn họ hàng
Đồng sinh khác trứng
Kí hiệu dùng để thiết lập phả hệ chỉ điều gì
Kết hôn
Đồng sinh cùng trứng
Kết hôn họ hàng
Đồng sinh khác trứng
Kí hiệu dùng để thiết lập phả hệ chỉ điều gì
Kết hôn
Đồng sinh cùng trứng
Kết hôn họ hàng
Đồng sinh khác trứng
Phương pháp phả hệ KHÔNG thể nghiên cứu đặc tính nào của các tính trạng hoặc bệnh ở người?
Xác định bệnh di truyền do một hay nhiều gen quy định
Xác định tính trạng (hoặc bệnh) di truyền hay không di truyền
Xác định vai trò của môi trường trong quá trình hình thành tính trạng (hoặc bệnh)
Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến trên NST thường hay liên kết với giới tính
Trong nghiên cứu phả hệ KHÔNG cho phép chúng ta xác định tính trạng như thế nào?
Tính trạng là trội hay lặn
Tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp
Tính trạng do 1 gen hay nhiều gen quy định
Tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới
Bệnh di truyền phân tử là gì?
Các bệnh di truyền ở người
Các bệnh di truyền về đột biến gen
Tất cả các bệnh xuất hiện ở người
Các bệnh di truyền về đột biến NST
Bệnh di truyền ở cấp độ tế bào là gì?
Các bệnh di truyền ở người
Các bệnh di truyền về đột biến gen
Tất cả các bệnh xuất hiện ở người
Các bệnh di truyền về đột biến NST
Phương pháp nghiên cứu tế bào KHÔNG thể nghiên cứu các loại bệnh di truyền nào ở người?
Bệnh do đột biến gen
Bệnh do đột biến cấu trúc NST
Bệnh do đột biến đảo đoạn NST
Bệnh do đột biến chuyển đoạn tương hỗ
Nếu một bệnh di truyền KHÔNG thể chữa được thì cần phải làm gì?
Không cần đặt vấn đề này ra vì bệnh nhân sẽ chết
Ngăn chặn hậu quả cho con cháu bằng cách không sinh đẻ
Ngăn chặn hậu quả cho con cháu bằng cách cấm kết hôn gần, hạn chế sinh đẻ
Cần theo dõi người bệnh thường xuyên để có thể can thiệp kịp thời khi bệnh bộc phát
Trong di truyền học tư vấn, yếu tố nào không được dùng làm cơ sở để bác sĩ đưa ra kết luận thai nhi an toàn?
Tìm hiểu phả hệ gia đình bố mẹ
Kiểm tra bộ NST của tế bào lấy nước ối
Tìm hiểu môi trường sống của người phụ nữ mang thai
Theo dõi sự phát triển của thai trong toàn bộ quá trình mang thai
Bệnh di truyền (hội chứng) nào dưới đây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường?
Bệnh teo cơ
Bệnh máu khó đông
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefilter
Bệnh (tật) nào dưới đây ở người chỉ biểu hiện ở nam giới?
Mù màu
Tật có túm lông ở tai
Máu khó đông
Hội chứng Tơcnơ
Những bệnh (hội chứng) nào sau đây thuộc loại bệnh di truyền phân tử? (1) Hội chứng Down. (2) Bệnh máu khó đông. (3) Hội chứng Turner. (4) Bệnh bạch tạng. (5) Bệnh ung thư máu. (6) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
1,2,3
2,4,6
2,5,6
3,4,6
Bệnh hồng cầu hình liềm có đặc điểm gì? (1) Do rối loạn kiểm soát Hb. (2) Gây tổn thương đa hiệu trên cơ thể người. (3) Do gen lặn trên NST thường quy định. (4) Do gen trội trên NST thường quy định
(1), (2)
(1), (3)
(2), (3)
(2), (4)
Bệnh di truyền nào sau đây là đột biến gen ?
Mù màu đỏ lục
Triệu chứng Claiphentơ
Bệnh đao
Triệu chứng Tocnơ
Bệnh nào sau đây ở người tuân theo quy luật di truyền của Menđen
Bạch tạng
Máu khó đông
Mù màu
Teo cơ
Người mắc hội chứng Đao như thế nào ?
3 NST thứ 21
3 NST giới tính X
1 NST thứ 21
Không có NST giới tính
Hội chứng Đao có thể dễ dàng phát hiện bằng phương pháp nào ?
Phả hệ
Nghiên cứu trẻ đồng sinh
Di truyền phân tử
Di truyền tế bào
Một gia đình, bố mẹ đều bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinh thứ hai, con của họ như thế nào ?
Không bao giờ bị hội chứng Đao vì rất khó xảy ra
Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp
Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền
Không bao giờ xuất hiện vì chỉ có 01 giao tử mang đột biến
Ở người bị bệnh phênilkêto niệu ( viết tắt là PKU ) do thiếu enzim ở bước A còn bệnh alkaptonuria ( viết tắt là AKU ) là do thiếu hụt enzim ở bước B trong chuỗi phản ứng tóm tắt :
Phêninalanin ----A---> tirozin ----B---> CO2 + H2O
Một người mắc bệnh PKU lấy 1 người mắc bệnh AKU. Trường hợp nào sau đây không thể xảy ra?
Tất cả các con đều mang bệnh
Tất cả các con đều bình thường
Một nửa số con của họ sẽ mắc bệnh PKU, số còn lại đều bình thường
Một nửa số con của họ sẽ mắc bệnh AKU, số còn lại bình thường
Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu á tính ở người thuộc dạng nào ?
Mất đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22
Lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22
Đảo đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22
Chuyển đoạn NST ở cặp NST số 21 hoặc 22
Ung thư là hiện tượng tạo thành khối u do
Các tế bào bị biệt hóa
Có nhiều tế bào cùng một lúc bị đột biến
Tế bào phân chia vô tổ chức
Các tế bào bị chết do tác nhân môi trường gom lại
Ung thư là loại bệnh được đặc trưng bởi yếu tố nào ?
Sự không tăng sinh của 1 số loại tế bào
Sự tăng sinh kiểm soát của 1 số loại tế bào
Sự tăng sinh rất chậm của 1 số loại tế bào
Sự tăng sinh không kiểm soát của 1 số loại tế bào
Yếu tố nào không phải là nguyên nhân gây bệnh ung thư ở người
Hóa chất
Tia phóng xạ
Virut
Các enzyme
Cơ chế gây bệnh ung thư là gì?
Virus
Tia phóng xạ
Tác nhân lí, hóa
Đột biến gen, đột biến NST
Ung thư lành tính là khối u như thế nào?
Tồn tại nhưng không gây chết cho con người
Tồn tại phát triển nhanh và gây chết cho con người
Không có khả năng di chuyển vào máu và đến các nơi khác trong cơ thể
Có khả năng tách khỏi mô ban đầu di chuyển vào máu và các nơi khác trong cơ thể tái lập các khối ung thư
Ung thư ác tính là khối u như thế nào?
Tồn tại nhưng không gây chết cho con người
Tồn tại phát triển nhanh và gây chết cho con người
Không có khả năng di chuyển vào máu và đến các nơi khác trong cơ thể
Có khả năng tách khỏi mô ban đầu di chuyển vào máu và các nơi khác trong cơ thể tái lập các khối ung thư
Bệnh ung thư vú ở người do đột biến gì?
Đột biến NST
Đột biến gen tiền ung thư ⟶ gen ung thư
Đột biến gen ức chế khối u thành gen lặn làm mất khả năng kiểm soát khối u
Đột biến gen ức chế khối u thành gen trội làm mất khả năng kiểm soát khối u
Đột biến xảy ra ở gen ức chế khối u thường là đột biến ở gen nào?
Lặn
Trội
Điều hòa
Bất hoạt
Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường là đột biến ở gen nào ?
lặn
trội
điều hòa
bất hoạt
Đột biến gen tiền ung thư thường có đặc điểm gì ?
Gen lặn, di truyền được
Gen trội, di truyền được
Gen lặn, không di truyền được
Trội không di truyền được
Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc-da-lông trắng-mắt hồng. Những người này bị mắc bệnh gì ?
Mắc bệnh bạch tạng
Mắc bệnh bạch cầu ác tính
Mắc bệnh máu trắng
Không có gen quy định màu đen
Kết luận nào sau đây không đúng khi nói về các bệnh do gen lặn nằm trên NST X quy định ?
Tuân theo quy luật di truyền chéo
Phép lai thuận nghịch cho kết quả khác nhau
Bệnh xuất hiện nhiều ở nam hơn ở nữ
Mẹ bị bệnh thì chắc chắn con gái cũng bị bệnh
Ở người, khi nói về sự di truyền của alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, trong trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gen quy định một tính trạng, phát biểu nào sau đây chưa đúng ?
Con trai chỉ mang một alen lặn đã biểu hiện thành kiểu hình
Alen của bố được truyền cho tất cả các con gái
Con trai chỉ nhận gen từ mẹ, con gái chỉ nhận gen từ bố
Đời con có thể có sự phân li kiểu hình khác nhau ở hai giới
Chồng có nhóm máu B và vợ có nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào sau đây
Chỉ có nhóm máu B
Có nhóm máu AB hoặc nhóm máu O
Chỉ có nhóm máu A hoặc nhóm máu B
Có nhóm máu A hoặc B, hoặc AB hoặc O
Bố mẹ máu A con của họ có thể xuất hiện nhóm máu nào
Máu O
Máu B
Máu AB
Máu B và máu AB
Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh qua ba thế hệ
Tính trạng bệnh được nói trên được giải thích do đột biến gen ... trên ...
lặn, NST thường
trội, NST thường
lặn; NST giới tính
trội; NST giới tính
Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh qua bốn thế hệ
Tính trạng bệnh được nói trên được giải thích do đột biến ... trên ...
gen lặn; NST Y
gen lặn; NST thường
gen trội, NST X
gen trội; NST thường
Hãy cho biết bệnh mù màu đỏ - lục di truyền theo quy luật nào
Di truyền tương tác gen
Di truyền liên kết với NST X, di truyền chéo
Di truyền qua tế bào chất
Di truyền liên kết với NST Y, di truyền thẳng
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một gen có 2 alen quy định. Cho biết không xảy ra đột biến. Bệnh trên do:
Alen lặn nằm trên NST thường
Alen gây bệnh nằm trên NST X
Alen gây bệnh nằm trên NST Y
Alen trội nằm trên NST thường
Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do alen lặn m trên NST giới tính X quy định không alen trên Y, alen trội tương ứng M quy định phân biệt màu rõ. Trong một gia đình bố mẹ đều phân biệt màu rõ sinh được cô con gái mang gen dị hợp về bệnh này, kiểu gen của bố mẹ như thế nào ?
XMXM×XMY
XMXm×XmY
XMXM×XmY
XMXm×XMY
48
a
b
c
d
Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy địnhg bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (6) bị bệnh này. Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen của những người từ (1) đến (6) lần lượt là:
XAY, XaXa, XAXa, XAY, XAXA, XaY
XAY, XaXa, XAXa, XAY, XAXa, XaY
XAY, XaXa, XAY, XAY, XAXa, XaY
XAY, XaXa, XAXa, XAY, XAXa, XaXa
Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường và mẹ không mang bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào ?
Tất cả con trai, con gái không bị bệnh
Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh
Tất cả con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai bình thường
1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu
Một cặp vợ chồng: người vợ có bố, mẹ đều mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
Tất cả con trai, con gái đều bị bệnh
Tất cả con gái đều bị không bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh
Tất cả con trai mù màu, 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu
1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định không alen trên Y. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Họ có 1 con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng?
50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh
50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
Khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%
100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
Trong một gia đình, người bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường (thể dị hợp) thì xác suất các con mắc bệnh là bao nhiêu?
100%
75%
50%
25%
Bệnh mù màu ở người là do gen lặn trên NST giới tính X quy định không có alen Y. Người con gái bình thường lấy chồng bình thường thì xác suất để con trai họ bị mù màu là bao nhiêu tính trên tổng số con trai?
12,5%
25%
37,5%
50%
Ở người bệnh máu khó đông do alen lặn trên NST X quy định không alen trên Y. Bố mẹ bình thường, ông nội bị máu khó đông, ông bà ngoại bình thường. Xác suất sinh con trai bị bệnh là:
0%
12,5%
25%
50%
Bệnh máu khó đông ở người do alen lặn a trên NST X quy định, alen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang alen tương ứng. Một người phụ nữ mang gen máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông. Xác suất họ đẻ con gái đầu lòng bị bệnh máu khó đông là
12.5%
25%
50%
100%
Một phụ nữ mà ông ngoại bị máu khó đông, có bố mẹ bình thường. Người phụ nữ này bình thường cũng như chồng. Khả năng họ sinh con trai đầu lòng có máu đông bình thường là
12.5% hoặc 50%
25% hoặc 50%
50% hoặc 100%
37.5% hoặc 12.5%
Bệnh máu khó đông do alen lặn a trên NST X quy định, alen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ 2 là bao nhiêu?
50%
25%
12.5%
6.25%
Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ là bao nhiêu?
0%
25%
50%
75%
Nếu bố mẹ bình thường khi sinh con, thì tỉ lệ con bị bệnh bạch tạng tối đa có thể có là
0%
25%
50%
Không thể xác định
Bố mẹ đều bị bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm nhẹ, xác suất để có một con trai bình thường và một con gái bệnh nhẹ là bao nhiêu?
3,125%
25%
12,5%
6,25%
Trong một gia đình bố mẹ bình thường sinh ra con trai đầu lòng bị câm điếc. Xác suất để đứa con thứ hai bị bệnh giống anh nó là bao nhiêu ?
6,25%
12,5%
50%
25%
Giả sử rằng alen b liên kết với giới tính (nằm trên NST X) là lặn và gây chết. Alen này gây chết hợp tử hoặc phôi. Một người đàn ông lấy một cô vợ dị hợp tử về gen này. Tỉ lệ con trai-con gái của cặp vợ chồng này là bao nhiêu nếu họ có rất nhiều người con?
1 trai : 1 gái
2 gái : 0 trai
3 gái : 1 trai
2 gái : 1 trai
Sơ đồ tóm tắt cơ chế gây bệnh phêninkêto niệu ở người là:
a
b
c
d
Xét 2 bệnh di truyền liên kết với NST giới tính trong phả hệ dưới đây, bệnh mù màu và bệnh thiếu hụt enzim nhất định trong hồng cầu. (biết các bệnh trên do đột biến gen lặng quyết định)
5
8 và 9
7 và 9
7 và 8
