Font size
WorksheetsSinh
Total questions: 86
Worksheet time: 46mins
Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axít amin điều này chứng tỏ mã di truyền có tính
Thái hóa
Đặc hiệu
Liên tục
Phổ biến
Nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axít ami, trừ 5'AUG3' và 5'UGG3' điều này chứng tỏ
Đặc hiệu
Phổ biến
Thái hóa
Liên tục
Phân tử nào sau đây không dùng làm khuôn cho quá trình dịch mã
ADN
ARN
mARN
tARN
Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền trừ một vài ngoại lệ điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền
Mã di truyền có tính phổ biến
Mã di truyền có tính thoái hóa
Má di truyền luôn là mã bộ ba
Mã di truyền có tính đặc hiệu
Trong quá trình nhân đôi ADN enzim ligaza có vai trò
Tổng hợp và kéo dài mạch mới
Tháo xoắn phân tử ADN
Nối các đoạn okazaki với nhau
Tách hai mạch đơn của phân tử ADN
Trong quá trình nhân đôi ADN enzim ADN polimeraza di chuyển
Theo chiều 3'-5' và ngược chiều với mạch khuôn
Theo chiều 5'-3' Và ngược chiều với mạch khuôn
Theo chiều 3'-5' Và cùng chiều với chiều của mạch khuôn
Ngẫu nhiên tùy từng giai đoạn gen
Gen B ở vi khuẩn gồm 2600 nuclêôtit trong đó có 700 adenin theo lý thuyết gen B có 700 nuclêôtit loại
Uraxin
Timim
Xitozin
Guanin
Quá trình nào sau đây có giai đoạn hoạt hóa axít amin
Phiên mã tổng hợp tARN
Phiên mã tổng hợp mARN
Nhân đôi ADN
Dịch mã
Quá trình nhân đôi ADN diễn ra ở
Tế bào chất
Riboxom
Ti thể
Nhân tế bào
Quá trình dịch mã sử dụng phân tử nào sau đây để làm nguyên liệu
Glixerol
Axit beo
Nucleotit
Axitamin
Dạng đột biến nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Đa bội
Lặp đoạn
Đảo đoạn
Mất đoạn
Ở người mất đoạn nhiễm sắc thể số năm gây ra
Bệnh ung thư máu
Bệnh thiếu máu
Bệnh máu khó đông
Hội chứng tiếng mèo kêu
Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi trình tự phân bố các gien nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST
Đảo đoạn NST
Mất đoạn NST
Thêm 1 cặp nucleotit
Mất 1 cặp nucleotti
Trong quá trình phiên mã không có sự tham gia trực tiếp của thành phần nào sau đây
ADN
ADN polimeraza
Các nuleotit A,U,G,X
ARN polimezara
Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực sợi cơ bản có đường kính
2mm
30mm
300mm
11mm
Ở sinh vật nhân thực vùng đầu mút nhiễm sắc thể
Có tác dụng bảo vệ các nhiệm sắc thể giúp cho các nhiệm sắc thể không thể dính vào nhau
Liên kết với thoi phân bào kinh nghiệm thực thể duy chuyển về các cực của tế bào
Là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân
Là điểm mà tại đó phân tử A đen ờ bắt đầu được nhân đôi
Tác nhân đột biến nào sau đây là tác nhân sinh học
Tia phóng xạ
Virut
5-brom uraxin
Tia tử ngoại
Một loài thực vật xét 2 cặp NST kí hiệu là D,d và E,e cơ thể có bộ bst nào sau đây là thể một
DEE
DDdEe
DdEee
DdEe
Giả sử một nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIK bị đột biến thành NST có trình tụ cức gen là EFGHIKIK đây là độn biến cấu trúc NST thuộc dạng
Lặp đoạn
Chuyển đoạn
Đảo đoạn
Mất đoạn
Bệnh ở người do đột biến cấu trúc NST là
Bệnh đao
Bệnh ung thư máu
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liêm
Bệnh máu khó đông
Một trong những đặc điểm khác nhau giữa quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực với Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ là
Nguyên tắc nhân đôi
Chiều tổng hợp
Nguyên liệu dùng để tổng hợp
Số điểm đơn vị nhân đôi
Đột biến nào sau đây có thể sẽ làm phát sinh các gen mới
Một biến đạo đoạn nhiễm sắc thể
Đột biến lịch bội
Đột biến lập đoạn nhiễm sắc thể
Đột biến đa bội
Hóa chất gây đột biến 5-BU thường gây đột biến dạng
Thay thế cặp G-X bằng T-A
Thay thế cặp G-X bằng cặp X-G
Thay thế cặp A-T bằng T-A
Thay thế cặp A-T bằng G-X
Ở thực vật thể ba mang bộ nhiễm sắc thể nào sau đây
2n-1
n
2n+1
3n
Sự kết hợp giữa giao tử (n+1) và giao tử (n+1) có thể làm phát sinh thể dị bội nào dưới đây
Thể bốn nhiễm
Thể bốn nhiễm kép
Thể một nhiễm kép
Thể ba nhiễm
Ở người bệnh hoặc hội chứng bệnh nào sau đây thuộc dạng thể 3
Hội chứng tóc nơ
Hội chứng Đao
Bệnh máu khó đông
Bệnh mù màu
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liêm do
Đột biến ghen lặn trên nhiễm sắc thể thường
Đột biến ghen trội trên NST thường
Đột biến ghen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính
Đột biến ghen trội cho nhiệm sắc thể giới tính
Một Yan có chiều dài 1938 angstron và có 1490 liên kết hero số lượng từng loại nuclêôtit của ghen là
A=T=250;G=X=340
A=T=340;G=X=250
A=T=350;G=X=220
A=T=220;G=X=350
Một ghen của sinh vật nhân thực có tỉ lệ G+T chia A+T =0.25 gen này có số nucleotit loại A chiếm tỉ lệ bao nhiêu
80%
40%
15%
10%
Nhà khoa học nào sau đây đưa ra giả thuyết các nhân tố của tồn tại trong tế bào của cơ thể con một cách riêng rẽ không hòa trộn vào nhau
F.jacop
K.coren
G.J .menden
T.H.moccgan
Ở động vật để nghiên cứu mức phản ứng của một thiếu cái nào đó không tại sao các cá thể
Có cùng kiểu hình khác nhau
Có kiểu gien khác nhau
Có cùng kiểu gen
Có kiểu hình giống nhau
Nội dung chủ yếu của quy luật tương tác gen không alen là
Các Yan không Allen tương tác bổ trợ cho nhau quy định kiểu hình mới
Các Yan không Allen tương tác á chế lẫn nhau quy định kiểu hình mới
Hai hay nhiều Yan không Allen của thể cụ tác động lên sự biểu hiện của một tính trạng
Một gen có thể quy định nhiều tính trạng
Số lượng nhóm gen liên kết của một loài bằng số lượng nhiễm sắc thể trong bộ
Đơn bội
Lưỡng bội
Tam bội
Tứ bội
Một gen có thể tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau là hiện tượng di truyền nào sau đây
Di truyền phân ly độc lập
Tương tác cộng gộp
Tác động đa hiệu của gen
Tương tác bổ sung
Cho biết một Yan quy định một tính trạng trội là trội hoàn toàn các gien phân ly độc lập và tổ hợp tự do tính theo lý thuyết phép lai Aabbdd x AaBbDD cho đời con có
6 kiểu gen 4 kiểu hình
4 kiêu gen 4 kiểu hình
8 kiểu gen . 4 kiểu hình
8 kiểu gen 8 kiểu hình
Khi nói về vai trò của hoán vị ghen phát biểu nào sau đây sai
Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp
Tạo điều kiện cho các gien tốt tổ hợp lại với nhau
Sử dụng để lập bản đồ di truyền
Làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể
Ở một quần thể đậu Hà Lan ghen Alen Aquy định thân cao là trội hoàn toàn so với gen alen a quy định thân thấp theo lý thuyết phép lai nào sau đây cho đời con có hai kiểu hình
aa x aa
AA x aa
Aa x aa
AA x AA
Một loài thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gen liên kết , trên mỗi nhóm liên kết chỉ xét 2 cặp gem dị hợp tử giả sử trong quá trình giảm phân Ở một cơ thể không xảy ra đột biến nhưng vào kì đầu của giảm phân I ở mỗi tế bào có hoán vị gen ở 1 cặp NST theo lí thuyết phát biểu nào sau đây đúng
Tạo ra tính đa 1296 loại hợp tử tiểu
Tạo ra tối đa 384 loại giao tử hoán vị
Mỗi tế bào tạo ra tối đa 64 loại giao tử
Một cặp nst có thể tạo ra tối đa 24 loại giao tử
Nếu tính trạng màu tóc màu mắt và tính trạng có hay không có tàn nhang là di truyền cùng nhau thì điều thời tiết nào sau đây là đúng nhất
Những tính trạng này điều lặn
Cả hai bố mẹ đều có màu tóc màu mắt và tạo ra như nhau
Các gien quy định các tính trạng này đều nằm trên cùng một nhiễm sắc thể
Có sự nhân bản của ghen
Sinh vật nào sau đây có cặp nhiễm sắc thể giới tính dưới cái là XX và giới đực là XO
Châu chấu
Chim
Bướm
Rồi dấm
Ở ruồi giấm Alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với Allen a Quy định mắt trắng theo lý thuyết phép lai nào sau đây cho con có tỉ lệ ruồi cái mắt đỏ một rồi cái mắt trắng một rồi được mắt đỏ một rồi đực mất trắng
XaXa x XAY
XAXa x XaY
XAXA x XaY
XAXa x XAY
Theo lý thuyết quá trình giảm phân ở cơ thể có kiểu gien nào sau đây tạo ra giao tử Ab
AaBB
Aabb
AAbb
aaBB
Cho biết mỗi Ren quy định một tính trạng các gien trội là trội hoàn toàn theo lý thuyết phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình tỉ lệ 1:1:1:1 ?
Aabb x aaBb
AaBb x aaBb
AaBb x AaBb
Aabb x AaBb
Một loài thực vật có 12 nhóm gen liên kết theo li thuyết bộ nhiễm sắc thể lượng bội của loại này là
2n=6
2n=36
2n=12
2n=24
Phép lai nào sau đây có khả năng tạo ra nhiều biến dị tổ hợp nhất
AaBbDd x Aabbdd
AaBbDd x AaBbDd
AabbDd x aaBbDd
AaBBDd x aaBbDd
Quá trình giảm phân ở cơ thể có kiểu gen Bd:bD Đã xảy ra hoán vị ghen theo lý thuyết trong tổng số giao tử được tạo ra tần số hoán vị Yan được tính bằng tổng ti lệ phần trăm của 2 loại giao tử nào sau đây
BD va bd
Bb va bD
bD va bd
BD v bD
Quá trình giảm phân ở cơ thể có kiểu gen Ab:aB Không xảy ra đột biến nhưng xảy ra hoán vị gen với tần số 20 % Theo lý thuyết trong tổng số giao tử được tạo ra loại giao tử Ab chiếm
40%
10%
5%
20%
Trong quá trình giảm phân của ruồi giấm cái có kiểu gen AB : ab Đã xảy ra hoán vị gen với tần số 17% tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra từ ruồi giống này là
AB=ab=41,5%;Ab=aB=8,5%
AB=ab=33%;Ab=aB=17%
AB=ab=17% ;Ab=aB = 33%
Một gia đình có hai anh em sinh đôi cùng trứng vợ của người anh có những món A2 con của họ một người có nhóm vào bê vào một người có nhớ 1AB vợ của người em có nhóm máu bê hai con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu Abe thời gian của hai anh em sinh đôi cùng trứng la
IAIB
IAIO
IBIO
IOI0
Ở một loài thực vật tính trạng màu hoa do den nằm trong lục lạc quy định lấy hết phần của cây hoa đỏ thuộc phấn cho cây hoa trắng thu được F1 cho F1 tự thụ phấn thu được F2 theo li thuyet ti le kieu hinh o F2 la
50% hoa đỏ : 50% hoa trắng
100% hoa trắng
100% hoa đỏ
75% hoa đỏ 25% hoa trắng
Một loài thực vật Alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với Allen a quy định thân thấp biết rằng không xảy ra đột biến theo lý thuyết phép lai nào sau đây cho đời con chỉ suất hiện cây thân cao
Aa x Aa
Aa x aa
aa x aa
Aa x AA
Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường các gien trội lặn hoàn toàn theo lý thuyết phép lai AaBBDd x AaBbDd Cho đời con bao nhiêu loại kiểu hình
3
4
5
6
Cơ thể có kiểu gen AaBbddEe tạo giao tử abde với tỉ lệ bao nhiêu
1/4
1/6
1/8
1/16
Trong trường hợp các gien phân ly độc lập tác động riêng rẽ và các gien trội là trội hoàn toàn phép lai AaBbCcDd x AaBbCcDd cho ti lệ kiểu hình A-bbC-D- Ở đời con là
81/256
3/257
27/256
1:16
Trong trường hợp liên kết den hoàn toàn và không có nội chiến xảy ra theo lý thuyết phép lai nào dưới đây có thể tạo ra được cơ thể mang kiểu gien AB/ab
Ab:ab x Ab:ab
Ab:ab x Ab:aB
aB:ab x Ab:aB
AB:Ab x aB:ab
Điều nào sau đây không đúng khi nói về các điều kiện nghiệm đúng của định luật hacdi - vanbee
Quần thể có kích thước lớn
Các cá thể giao phối ngủ nhiên
Có hiện tượng di nhập gen
Không có chọn lọc tự nhiên
Von gen của quần thể là
Tổng số các kiểu gen của quần thể
Toàn bộ các alen của tất cả các gen trong quần thể
Tần số kiểu gen của quần thể
Tần số các alen của quần thể
Một quần thể có thành phần kiểu gien là: 0,16AA:0,48Aa:0,36aa Tần số Allen A của quần thể này là bao nhiêu
0'3
0.5
0.4
0.7
Một quần thể có 400 cá thể trong đó có 240 có thể có kiểu gien AA 40 cả thể có kiểu gien Aa 120 có thể có kiểu gien aa Tuần số Allen A là
0.65
0.35
0.6
0.45
khi nói về định luật hacdi-vanbec Cho các điều kiện sau
1 Rất kiểu gien khác nhau có sự sống và sức sinh sản khác nhau
2 Quần thể có kích thước lớn có có thể giao phối ngủ nhiên
3 Không có gì nhập ren
4 Không phát sinh đột biến hoặc đột biến thuận phải bằng được biến nghịch
5 Các cá thể có kiểu gien khác nhau, có cùng sức sống và sức sinh sản như nhau
Điều kiện nghiệm đúng là
1345
2345
1234
12345
Một quần thể giao phối có tỉ lệ các kiểu gien là 0,:3 AA : 0,6 Aa : 0.1 aa tần số tương đối của Alen A và a lần lượt là
0.5 và 0.5
0.6 và 0.4
0.3 và 0.7
0.4 và 0.6
Một quần thể thực vật tự thụ phấn xét một Yan có hai Allen E và e theo lí thuyết quần thể có cấu trúc di truyền nào sau đây có tần số các kiểu gen không đổi qua các thế hệ
50% EE 50% Ee
100% Ee
100% EE
50% Ee 50% ee
Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về tần số hoán vị gen
Các gien nằm gần gần nhau Trên một nhiệm sắc thể thì tần số hoán vị ghen cang lon
Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%
Tần số hoán vị gen luôn bằng 50%
Tần số hoán vị gen lớn hơn 50%
Thể đa bội ở thực vật của tế bào to cơ quan sinh dưỡng lớn phát triển khỏe chống chịu tốt vì
Tế bào có lượng ADN tăng lên gấp bội nên quá trình sinh tổng hợp các chất hữu cơ xảy ra mạnh mẽ
Số lượng tế bào nhiều gấp bội
Tế bào to hơn số lượng tế bào nhieuf gấp bội
Tế bào to lớn
Hiện tượng con lai có năng suất phẩm chất sức chống chịu khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội bố mẹ gọi là gì
Thoái hóa giống
Ưu thế lai
Bất thụ
Siêu trội
Mục đích của việc gây đột biến nhân tạo ở vật nuôi cây trồng là
Tạo nguồn nguyên liệu cho chọn giống
Tạo các giống thằng Trọng Nhân
Tạo các giống có khả năng sinh sản tốt
Tạo các đột biến có lợi
Để tạo được dòng thuần thì các nhà chọn giống phải cho
Tự thụ phấn hay giao phối gần để tạo ra các giống phần chung
Sao phối để tạo ra các giống thuần chủng
Tự thụ phấn kết hợp với chọn lọc để tạo ra các giống thuần chủng
Tự thụ phấn kết hợp với đột biến nhân tạo để tạo sao không giống thuần chủng
Trong kĩ thuật chuyển gien vào vi khuẩn eco ly để nhận biết tế bào chứa ADN tái tổ hợp hay chưa không nhà khoa học đã phải chọn thể truyền có
Gen cần chuyển
Gen đánh đấu
Gen ddieuf hoa
Gen ngoài nhân
Sử dụng phương pháp nào sau đây có thể tạo ra giống mới mang đặc điểm của hai loại mà bằng cách tạo giống thông thường không thể tạo được
Nuôi cấy hạt phấn
Dung hợp tế bào Trần
Gây đột biến nhân tạo
Nhân bản vô tính
Quá trình nào sau đây không thuộc công nghệ tế bào
Dung hợp tế bào Trần khác rồi
Nhân bản vô tính kêu Dolly
Nuôi cấy hạt phấn sau đó gây lưỡng bội hóa để tạo dòng giống đội
Chuyển gien từ tế bào của sinh vật này vào tế bào của sinh vật khác
Sơ đồ bên thể hiện phép lai của yêu thế tạo lại sơ đồ bên là
Lai khác dòng đơn
Lai xa
Lai khác dòng kép
Lai kinh tế
Di chuyển y học phát triển sử dụng phương pháp và kỹ thuật hiện đại cho phép chuẩn đoán xác định một số bệnh và tình duy chuyển từ giai đoạn
Sơ sinh
Sau sinh
Trước sinh
Trước khi trưởng thành
Cả hai vợ chồng đều không bị bạch tạng mà lại sinh được một người con trai nếu sinh con tiếp thì tỉ lệ mắc bệnh là
25%
50%
,75%
100%
Kĩ thuật chọc ối và sinh thiết đua nhau thai chủ yếu để
Chuẩn đoán giới tính
Phân tích nhiệm sắc thể ADN chuẩn đoán bệnh di truyền
Xây dựng bản đồ den người
Xây dựng sơ đồ phả hệ
Điều nào không đúng trong phương pháp di truyền nghiên cứu phả hệ
Phát hiện Yan nằm trên nhiễm sắc thể thường
Phát hiện Yan nằm trên nhiễm sắc thể giới tính. X
Phát hiện Yan nằm trên nhiễm sắc thể giới tính y
Phát hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gien lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có Allen Trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp
Nghiên cứu phả hệ
Nghiên cứu di truyền quần thể
Xác nghiệm ADN
Nghiên cứu tế bào học
Người ta thường nói bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì
Nam giới mẫn cảm hơn với bệnh này
Bệnh do gien lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định
Bệnh do den đột biến trên nhiễm sắc thể ít quy định
Chỉ gặp ở nam giới không gặp ở nữ giới
U ác tính khác U lành như thế nào
Tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào
Các tế bào của khối u có khả năng tách khỏi mua ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau
Các tế bào của khối u không có khả năng tắt khỏi mua đầu di chuyển đến các nơi tạo nhiều khu khác nhau
Tăng sinh có giới hạn của một số loại tế bào
Ở người Allen A nằm trên đường thường là trội hoàn toàn so với Allena quy định bệnh máu khó đông biết không xảy ra đột biến theo lý thuyết con trai của cả bố mẹ nào sau đây luôn bị bệnh máu khó đông
XAXA x XaY
XaXa x XAY
XAXa x XAY
XAXa x XaY
Người vợ có bố bị mù màu mẹ không mang den gây bệnh này người chồng có bố bình thường và mẹ không mang sinh bệnh con của họ sinh ra sẽ thế nào
Tất cả con trai gái không bị bệnh
Tất cả con gái đều không bị bệnh tất cả con trai đều bị bệnh
1/2 con gái mù màu 1/2 con gái bình thường 1/2 con trai mù màu 1/2 con trai bình thường
Tất cả con gái bình thường 1/2 con trai bình thường 1/2 con trai mù màu
Với XH bình thường Xh máu khó đông để sinh được con gái con trai đảm bảo không bị bệnh bị máu khó đông kiểu gien của bố mẹ có thể là
Bố XhY mẹ XHXH
Bố XHY mẹ XaY
Bố XhY mẹ XHXh
Bố XHY mẹ XHXh
Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gien lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định bố mẹ có kiểu gien nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25 %
XaXa x XaY
XAXA x XaY
XAXa x XAY
XAXa x XaY
Cho các bệnh tật và hội chứng di truyền ở người sau đây
1 Bệnh phenninketo niệu 2 bệnh ung thư máu
3 tật có túm lông ở mép vành tai 4 hội chứng đao
5 hội chứng toccnoo 6 bệnh máu khó đông
Những bệnh tật và hội chứng di chuyền có thể gặp ở cả nam và nữ là
1246
125
3456
2346
Gen b gây chứng phennylketo niệu Về phương diện di chuyển đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phennyalanin alen B quy định sự chuyển hóa bình thường số đồ chơi đây bầu chọn biểu thị dưới nữa hình vuông biểu thị dưới năm còn tô đen biểu thị người mắc chứng phennyleto niệu Sắc suất mang den bệnh của người con gái ( 3 ) llà bao nhiêu
1/3
1/2
2/3
3/4
Một người đàn ông mù màu bệnh xin lạnh nằm trên nhiễm sắc thể X gây nên Có vợ là đồng hợp bình thường thời gian này họ sinh được hai con hôm nay cả hai đứa đều bị hội chứng tocno. (XO ) Một đứa không bị mù màu còn một đứa bị mù màu xét nào sau đây là chính xác
Đứa trẻ bị tocno. Bị mù màu do sự phân ly cặp nhiễm sắc thể giới tính của bố
Nếu cặp vợ chồng này sinh thêm đứa thứ ba chắc chắn sẽ đứa trẻ này cũng bị hội chứng tóc nơ
Đứa trẻ tốc độ không bị mù màu do sự phân ly cặp nhiễm sắc thể giới tính xảy ra ở mẹ
Đứa trẻ tóc nơ bị mù màu do sự phân ly cặp nhiễm sắc thể giới tính của mẹ
Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gien lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra một người đàn ông bình thường có bố mắc bệnh kết hôn với một người phụ nữ bình thường bố mẹ bình thường nhưng của em của em gái mắc bệnh khả năng để cover sống để sinh đứa con đầu lòng, mắc bệnh u xơ nang là
25%
75%
11.11%
16.66%
