A. 5’AUG3’, 5’UGA3’, 5’UAG3’

B. 5’AUU3’, 5’UAA3’, 5’UAG3’

C. 5’AUG3’, 5’UAA3’, 5’UGA3’.

D. 5’UAG3’, 5’UAA3’, 5’UGA3’

A. 5’UAA3’

B. 5’AUG3’

C. 5’AAG3’

D. 5’UAG3’.

A. Tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền

B. Một bộ ba mã di truyền chỉ mã hóa cho một amino acid.

C. Hầu hết các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.

D. Nhiều bộ ba cùng xác định một amino acid

A. Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid

B. Tất cả các loài dùng chung một bộ mã di truyền

C. Nhiều bộ ba cùng xác định một amino acid.

D. Ba bộ ba cùng mã hóa cho một amino acid.

A. Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid

B. Tất cả các loài dùng chung một bộ mã di truyền.

C. Nhiều bộ ba cùng xác định một amino acid.

D. Ba bộ ba cùng mã hóa cho một amino acid

A. 61

B. 42

B. 42

D. 21.

A. Alanine

B. Glutamine

C. Formyl methionine

D. Methionine.

A. Methionine.

B. Valine.

C. Formyl methionine

D. Alanine.

A. Cung cấp năng lượng

B. Phá vỡ các liên kết hydrogen giữa hai mạch của DNA

C. Tháo xoắn DNA.

D. Lắp ráp các nucleotide tự do theo nguyên tắc bổ sung vào mạch đang tổng hợp.

A. Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’

B. Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’.

C. Di chuyển 1 cách ngẫu nhiên

D. Di chuyển từ hai đầu vào giữa

A. Lục lạp, trung thể, ti thể

B. Ti thể, nhân, lục lạp

C. Lục lạp, nhân, trung thể.

D. Nhân, trung thể, ti thể

A. pha G1 của kì trung gian.

B. pha G2 của kì trung gian.

C. pha S của kì trung gian

D. pha M của chu kì tế bào.

A. Trong hai phân tử DNA mới hình thành, có một DNA giống DNA mẹ, còn DNA kia có cấu trúc đã thay đổi.

B. Hai DNA mới được hình thành hoàn toàn giống nhau và giống với DNA mẹ ban đầu

C. Trong hai phân tử DNA mới hình thành, mỗi DNA gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp

D. Sự nhân đôi xảy ra trên 2 mạch của DNA theo 2 hướng ngược chiều nhau

A. RNA – polymerase.

B. DNA – gyraza

C. DNA – ligase

D. DNA – polymerase

A. A liên kết với U, G liên kết với C và ngược lại.

B. A liên kết với C, G liên kết với T và ngược lại

C. A liên kết với G, U liên kết với T và ngược lại.

D. A liên kết với T, G liên kết với C và ngược lại

A. Adenine

B. Thymine

C. Uracil

D. Cytocine

A. Sơ đồ IV.

B. Sơ đồ I

C. Sơ đồ III.

D. Sơ đồ II

A. Nhiễm sắc thể.

B. DNA

C. RNA.

D. Nucleic acid

A. Enzyme DNA - polymerase tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ → 5’.

B. Enzyme ligase nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh

C. Quá trình nhân đôi DNA diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

D. Nhờ các enzyme tháo xoắn, hai mạch đơn của DNA tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y

A. (2), (4).

B. (2), (3)

C. (1), (3)

D. (1), (4).

A. DNA có 2 mạch

B. Sự kết cặp đặc hiệu A – T và G – C

C. DNA được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.

D. DNA được cấu tạo từ các loại nucleotide.

A. DNA

B. RNA

C. Protein

D. DNA và RNA

A. Từ cả hai mạch

B. Khi thì từ mạch gốc, khi thì từ mạch bổ sung

C. Từ mạch có chiều 5’ – 3’

D. Từ mạch mã gốc 3’ – 5’.

A. 3’- CUA - 5’.

B. 3’- AUC - 5’.

C. 5’- UGA -3’

D. 5’ – TAG - 3’

A. mRNA.

B. tRNA.

C. rRNA

D. DNA.

A. mRNA

B. tRNA

C. rRNA.

D. DNA.

A. gián đoạn theo chiều 5’ → 3’.

B. liên tục theo chiều 5’ → 3’

C. gián đoạn theo chiều 3’ → 5’

D. liên tục theo chiều 3’ → 5’.

A. DNA-polymerase

B. Restrictaza.

C. DNA-ligase

D. RNA-polymerase

A. mRNA.

B. tRNA

C. rRNA

D. DNA

A. U

B. C.

C. G

D. T

A. 3’TAC5’.

B. 5’TAC3’.

C. 5’UAC3’

D. 3’UAC5’

A. 5’…AGAUUCAAG…3’

B. 5’…UCUAAGUUC…3’

C. 3’…AGAUUCAAG…5’

D. 3’…UCUAAGUUC…5’

A. Tất cả các loại RNA đều có cấu tạo mạch thẳng.

B. tRNA vận chuyển amino acid tới ribosome

C. Trên các tRNA có các anticodon giống nhau

D. mRNA được sao y khuôn từ mạch gốc của DNA

A. 3’GCU5’

B. 3’GCT5’.

C. 3’UCG5’.

D. 3’TCG5’

A. 3’GAU5’

B. 3’GUA5’

C. 5’AUC3’

D. 3’UAG5’.

A. mRNA

B. DNA

C. tRNA.

D. Protein

A. Tổng hợp chuỗi polypeptide.

B. Tổng hợp phân tử RNA.

C. Nhân đôi DNA.

D. Nhân đôi nhiễm sắc thể

A. Gene.

B. mRNA

C. tRNA.

D. rRNA

A. Phức hợp amino acid – tRNA

B. Ribosome

C. mRNA.

D. Gene

A. Protein.

B. mRNA

C. DNA

D. mRNA và protein.

A. Nhân

B. Ti thể

C. Ribosome

D. Bộ máy Golgi

A. Tế bào chất

B. Nhân

C. Màng nhân

D. Nhân con.

A. Tăng hiệu suất tổng hợp protein cùng loại

B. Tăng hiệu suất tổng hợp ribosome.

C. Tổng hợp các protein khác loại.

D. Tăng hiệu suất tổng hợp RNA.

A. Vận chuyển amino acid đến ribosome

B. Kết hợp với protein tạo nên ribosome.

C. Làm khuôn cho quá trình dịch mã

D. Kết hợp với tRNA tạo nên ribosome

A. Trình tự các codon qui định trình tự các amino acid trên chuỗi polypeptide

B. Chiều dịch chuyển của ribosome ở trên mRNA là 5’ → 3’

C. Bộ ba kết thúc qui định tổng hợp amino acid cuối cùng trên chuỗi polypeptide

D. Liên kết bổ sung được hình thành trước liên kết peptide.

A. di chuyển đến mã bộ ba AUG.

B. rời khỏi mRNA và trở lại dạng tự do với 2 tiểu phần lớn và bé

C. tiếp xúc với một trong các bộ ba AAG, AUG, AGA.

D. tiếp xúc với một trong các bộ ba UAA, UAG, UGA.

A. Ở tế bào nhân sơ, sau khi quá trình dịch mã kết thúc, formyl methionine được cắt khỏi chuỗi polypeptide nhờ enzyme
đặc hiệu.

B. Quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực, tRNA mang amino acid mở đầu methionine đến ribosome để bắt đầu quá trình
dịch mã

C. Các chuỗi polypeptide sau khi dịch mã được cắt bỏ amino acid mở đầu và tiếp tục hình thành các bậc cấu trúc cao
hơn để trở thành protein có hoạt tính sinh học.

D. Sau khi hoàn tất quá trình dịch mã, ribosome tách khỏi mRNA và giữ nguyên cấu trúc để chuẩn bị cho quá trình
dịch mã tiếp theo.

A. (2), (3)

B. (1), (4).

C. (2), (4)

D. (1), (3)

A. (1) và (4)

B. (1) và (6)

C. (2) và (6)

D. (3) và (5)

A. Kì giữa của quá trình nguyên phân hoặc giảm phân

B. Kì đầu của quá trình nguyên phân hoặc giảm phân

C. Kì trung gian trước khi tiến hành quá trình nguyên phân hoặc giảm phân.

D. Kì sau của quá trình nguyên phân hoặc kì sau I của quá trình giảm phân.

A. 4.

B. 3

C. 1.

D. 2.

A. quá trình dịch mã

B. lượng sản phẩm của gene.

C. quá trình phiên mã

D. hoạt động nhân đôi DNA.

A. Phiên mã

B. Dịch mã

C. Nhân đôi DNA

D. Sau dịch mã.

A. mang thông tin quy định cấu trúc enzyme DNA-polymerase.

B. mang thông tin quy định cấu trúc protein ức chế

C. là nơi protein ức chế có thể liên kết để ngăn cản sự phiên mã.

D. là nơi enzyme RNA-polymerase bám vào và khởi đầu phiên mã.

A. mang thông tin quy định cấu trúc protein ức chế.

B. protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã

C. chứa thông tin mã hoá các amino acid trong phân tử protein cấu trúc.

D. enzyme RNA-polymerase bám vào và khởi đầu phiên mã.

A. Các gene cấu trúc (Z, Y, A) qui định tổng hợp các enzyme phân giải đường lactose

B. Vùng khởi động (P) là nơi RNA polymerase bám vào và khởi đầu phiên mã.

C. Gene điều hòa (I) qui định tổng hợp protein ức chế.

D. Vùng vận hành (O) là nơi protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã

A. Khi môi trường có nhiều lactose

B. Khi môi trường không có lactose

C. Khi có hoặc không có lactose

D. Khi môi trường có lactose.

A. Vì lactose làm mất cấu hình không gian của nó

B. Vì gene điều hòa (I) bị khóa

C. Vì nó không được tổng hợp ra nữa.

D. Vì nó bị phân hủy khi có lactose

A. Gắn vào vùng vận hành (O) để khởi động quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.

B. Gắn vào vùng vận hành (O) làm ức chế sự phiên mã của các gene cấu trúc

C. Gắn vào vùng khởi động (P) làm ức chế sự phiên mã của các gene cấu trúc.

D. Gắn vào vùng khởi động (P) để khởi động quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.

A. 1 loại protein tương ứng của 3 gene Z, Y, A hình thành 1 loại enzyme phân hủy lactose

B. 3 loại protein tương ứng của 3 gene Z, Y, A hình thành 3 loại enzyme phân hủy lactose.

C. 1 phân tử mRNA mang thông tin tương ứng của 3 gene Z, Y, A.

D. 3 phân tử mRNA tương ứng với 3 gene Z, Y, A.

A. Một số phân tử lactose liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình không gian ba chiều của nó.

B. Enzyme RNA – polymerase liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã

C. Protein ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã của các gene cấu trúc

D. Các phân tử mRNA của các gene cấu trúc Z, Y, A được dịch mã tạo ra các enzym phân giải đường lactose.

A. 2.

B. 3

C. 1

D. 4

A. cấu trúc của gene liên quan đến một hoặc một vài cặp nucleotide

B. kiểu hình để thích nghi với điều kiện môi trường.

C. cấu trúc của DNA liên quan đến một hoặc một số nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của tế bào

D. cấu trúc của tế bào.

A. Cá thể mang gene đột biến chưa được biểu hiện ra kiểu hình

B. Cá thể mang gene đột biến được biểu hiện ra kiểu hình.

C. Cá thể có thể biến đổi kiểu hình trước sự biến đổi của môi trường.

D. Cá thể có kiểu hình khác so với các cá thể khác trong quần thể.

A. Cá thể mang kiểu gene AA.

B. Cá thể mang kiểu gene Aa.

C. Cá thể mang kiểu gene aa

D. Cá thể mang kiểu gene Aa và aa

A. Aabb, AaBb

B. AAbb, Aabb.

C. AABB, aabb

D. aaBB, AAbb

A. Người bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng.

B. Một số loài thú thay đổi màu sắc và độ dày bộ lông theo mùa

C. Cây sồi rụng lá vào mùa thu, ra lá non vào mùa xuân.

D. Số lượng hồng cầu trong máu người tăng khi đi lên núi cao

A. 10-3 đến 10-1

B. 10-5 đến 10-3

C. 10-6 đến 10-4

D. 10-7 đến 10-5.

A. (2), (4)

B. (1), (2)

C. (3), (4)

D. (2), (3)

A. Xuất hiện đồng loạt, có định hướng.

B. Xuất hiện cá biệt, ngẫu nhiên, vô hướng

C. Thường làm biến đổi kiểu hình

D. Không có lợi.

A. Mất một cặp nucleotide.

B. Thêm hoặc mất một cặp nucleotide

C. Thêm một cặp nucleotide

D. Thay thế một cặp nucleotide.

A. Đột biến mất một cặp nucleotide hay nhiều cặp nucleotide.

B. Đột biến thêm một cặp nucleotide hay nhiều cặp nucleotide.

C. Đột biến thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác

D. Đột biến thay thế từ 4 cặp nucleotide trở lên

A. 5-BU có cấu tạo tương tự T.

B. 5-BU có cấu tạo tương tự A

C. 5-BU có cấu tạo tương tự G.

D. 5-BU có cấu tạo tương tự C

A. T - A → T - 5BU → X - 5BU → C - G

B. A - T → A - 5BU → C - 5BU → C - G

C. A - T → A - 5BU → G - 5BU → G - C

D. T - A → T - 5BU → G - 5BU → G - C

A. Mã di truyền là mã bộ ba

B. Mã di truyền có tính không đặc hiệu.

C. Mã di truyền có tính phổ biến

D. Một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba

A. chắc chắn có số nucleotide bằng nhau.

B. luôn có số liên kết hiđrô bằng nhau.
c

C. có thể có tỉ lệ (A + T) / (G + C) bằng nhau.

D. luôn có chiều dài bằng nhau.

A. Có thể làm cho loài bị diệt vong.

B. Tạo nguyên liệu cho chọn lọc.

C. Phát sinh alen có lợi cho sinh vật.

D. Cung cấp đột biến trung tính

A. Mất và thay thế 1 cặp nucleotide ở vị trí số 1 trong bộ ba mã hóa

B. Mất và thay thế 1 cặp nucleotide ở vị trí số 3 trong bộ ba mã hóa

C. Mất và thêm 1 cặp nucleotide.

D. Thêm và thay thế 1 cặp nucleotide.

A. Đột biến gene luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gene

B. Đột biến gene là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.

C. Đột biến gene có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú

D. Đột biến gene có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

A. Gene đột biến có thể có hại trong tổ hợp gene này nhưng lại có lợi hoặc trung tính trong tổ hợp gene khác

B. Tần số đột biến gene trong tự nhiên rất nhỏ nên tác hại của đột biến gene là không đáng kể.

C. Chọn lọc tự nhiên luôn đào thải các gene có hại

D. Đột biến gene luôn tạo ra kiểu hình mới.

A. môi trường sống và tổ hợp gene

B. tần số phát sinh đột biến.

C. số lượng cá thể trong quần thể.

D. tỉ lệ đực, cái trong quần thể

A. Phần lớn đột biến gene xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA

B. Đột biến gene là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa

C. Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nucleotide.

D. Đột biến gene có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

A. Đột biến gene làm biến đổi một hoặc một số cặp nucleotide trong cấu trúc của gene.

B. Đột biến gene làm phát sinh các alen mới trong quần thể

C. Đột biến gene làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật

D. Đột biến gene làm thay đổi vị trí của gene trên nhiễm sắc thể

A. Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide có thể không làm thay đổi tỉ lệ (A + T) / (G + X) của gene

B. Đột biến điểm có thể không gây hại cho thể đột biến

C. Những cơ thể mang alen đột biến đều là thể đột biến.

D. Đột biến gene có thể làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô của gene.

A. 4

B. 1

C. 3.

D. 2

A. 0,2

B. 2,0.

B. 2,0.

B. 2,0.

A. (3), (4), (5)

B. (1), (2), (5)

C. (2), (3), (4).

D. (1), (3), (4)

A. Sự tổ hợp lại vật liệu di truyền của bố và mẹ.

B. Sự biến đổi ở kiểu hình của cùng một kiểu gene, phát sinh trong quá trình phát triển cá thể dưới ảnh hưởng của môi
trường.

C. Sự biến đổi vật chất di truyền, xảy ra ở cấp độ phân tử (DNA) hoặc cấp độ tế bào (NST).

D. Sự biến đổi đột ngột vật chất di truyền dẫn tới biến đổi kiểu hình của cá thể.

A. mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn

B. thêm, mất và thay thế một cặp nucleotide

C. một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể của tế bào sinh dưỡng tăng lên hoặc giảm đi.

D. tất cả các cặp nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng tăng lên là bội số của đơn bội

A. chuyển đoạn.

B. lặp đoạn

C. đảo đoạn

D. mất đoạn.

A. đảo đoạn

B. chuyển đoạn.

C. mất đoạn.

D. lặp đoạn

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn

C. Đảo đoạn

D. Chuyển đoạn

A. mất đoạn

B. lặp đoạn

C. đảo đoạn

D. chuyển đoạn.