NEW
Font size
WorksheetsCâu hỏi về Nhiễm sắc thể
Total questions: 56
Worksheet time: 28mins
Trong các phát biểu sau về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực phát biểu nào sai?
số lượng NST trong tế bào càng nhiều sinh vật càng tiến hoá
bộ NST của mỗi loài đặc trưng về hình thái, số lượng và cấu trúc
giới tính của một loài phụ thuộc vào sự có mặt của cặp nhiễm sắc thể giới tính trong tế bào.
hình thái của nhiễm sắc thể biến đổi qua các kì phân bào.
Mỗi loài đều có một bộ nhiễm sắc thể đặc trưng về
hình dạng, cấu trúc và cách sắp xếp.
hình thái, số lượng và cấu trúc.
thành phần, số lượng và cấu trúc.
số lượng, cấu trúc và cách sắp xếp.
Mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử DNA dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính của nhân tế bào do
DNA có khả năng co xoắn khi không hoạt động.
DNA có thể tồn tại ở nhiều trạng thái.
DNA cùng với protein hitstôn tạo nên cấu trúc xoắn nhiều bậc.
có thể ở dạng sợi cực mảnh vì vậy nó nằm co gọn trong nhân tế bào.
Nhiễm sắc thể được coi là cơ sở vật chất di truyền của tính di truyền ở cấp độ tế bào vì chúng
nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene, mà gene là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử
điều hoà hoạt động của các gene thông qua các mức xoắn cuộn của nhiễm sắc thể.
điều khiển tế bào phân chia đều vật chất di truyền ở phân bào.
tham gia vào mọi hoạt động sống của tế bào.
Mendel đã tìm ra con đường nghiên cứu riêng khác với các nhà khoa học khác đó là?
tiến hành các phân tích định lượng, có sử dụng cỡ mẫu lớn để nghiên cứu riêng rẽ từng tính trạng qua các thế hệ lai trên đối tượng.
tiến hành các phân tích định tính, có sử dụng cỡ mẫu lớn để nghiên cứu riêng rẽ từng tính trạng qua các thế hệ lai trên đối tượng.
tiến hành các phân tích định lượng, có sử dụng cỡ mẫu nhỏ để nghiên cứu riêng rẽ từng tính trạng qua các thế hệ lai trên đối tượng.
tiến hành lai phân tích, có sử dụng cỡ mẫu nhỏ để nghiên cứu riêng rẽ từng tính
Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là
sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân
sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh.
sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh.
sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh.
Ở đậu Hà Lan, alelle A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alelle a quy định thân thấp; alelle B quy định hoa tím trội hoàn toàn so với alelle b quy định hoa trắng, các gene này nằm trên các nhiễm sắc thể thường khác nhau. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lý thuyết, trong các phép lai sau, có bao nhiêu phép lai cho đời con có số cây thân thấp, hoa trắng chiếm tỷ lệ 25%?
(1) AaBb × aabb. (2) AaBB × aaBb. (3) Aabb × AABb. (4) aaBb × aaBb
3.
1.
4.
2
Bệnh phenylketonuria (PKU) do đột biến thành allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 12. Người bệnh tổn thương hệ thần kinh dẫn đến trạng thái bị kích động, co giật, tăng trương lực cơ; đầu nhỏ; trí tuệ chậm phát triển. Gene mã hóa sản phẩm protein trên là?
gene đa alelle.
gene đa hiệu.
một gene quy định một tính trạng.
gene đơn alelle.
Trường hợp cả hai allele khác nhau của cùng một gene đều biểu hiện kiểu hình riêng trên kiểu hình cơ thể thì kiểu tương tác này được gọi là?
trội hoàn toàn.
đồng trội.
trội không hoàn toàn.
gene chịu ảnh hưởng môi trường.
Ở người, nhóm máu ABO do 3 gene allele IA, IB, IO quy định, nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gene IAIA, IAIO, nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gene IBIB, IBIO, nhóm máu O được quy định bởi kiểu gene IOIO, nhóm máu AB được quy định bơi kiểu gene IAIB. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB. Nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải của người bố ?
Nhóm máu B.
Nhóm máu O.
Nhóm máu AB.
Nhóm máu A.
Sự tương tác giữa các allele thực chất là sự tương tác giữa?
các sản phẩm protein của chúng theo những cách khác nhau.
các sản phẩm RNA của chúng theo những cách khác nhau.
các sản phẩm lipid của chúng theo những cách khác nhau.
các sản phẩm carbohydrate của chúng theo những cách khác nhau.
Khi nghiên cứu sự di truyền màu sắc vỏ ốc Physa heterostroha cho thấy, allele A và allele B thuộc hai gene A và B quy định enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hoá các chất tiền thân không màu (trắng đen) tạo ra sản phẩm làm cho vỏ ốc có màu nâu. Nếu một trong hai gene bị đột biến làm mất chức năng của gene (đột biến lặn) hoặc cả hai gene đều bị đột biến mất chức năng thì ốc có vỏ màu trắng. Ốc vỏ nâu có kiểu gene?
A-B-.
A-bb.
aaB-.
aabb.
Cặp NST giới tính XX - XY tồn tại đối với những loài sinh vật dưới đây:
Con người, tinh tinh, đười ươi, ruồi giấm, thỏ.
Sư tử, hổ, gà, khỉ, thằn lằn.
Chuột, ruồi giấm, rắn, châu chấu, chó sói.
Chim bồ câu, đại bàng, cáo, báo hoa, ong.
Tính trạng màu lông mèo do một gen liên kết với NST giới tính X. Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng. Hai alen này không át nhau nên mèo mang cả hai alen là mèo tam thể..Kết quả phân li kiểu hình đời F1 sẽ như thế nào khi lai giữa mèo cái vàng với mèo đực đen?.
1 ♀ đen: 1 ♀ vàng: 1 ♂ đen: 1 ♂ vàng.
1 ♀ tam thể: 1 ♂ đen.
1 ♀ tam thể: 1 ♀ đen: 1 ♂ đen: ♂ vàng.
1 ♀ tam thể: 1 ♂ vàng.
Xét một gene có hai allele nằm trên nhiễm sắc thể giới tính. Biết trong gia đình có bố bị bệnh và mẹ bình thường sinh ra hai con trai bị bệnh và một con gái bình thường. Trong các phát biểu sau, phát biểu nào sau đây đúng?
Tỷ lệ mắt xanh ở giới tính nam và nữ là như nhau.
Nếu các con trai này lớn lên và cưới vợ sinh con thì đời con của họ có thể bị bệnh ở cả hai giới.
Tính trạng di truyền theo chiều dọc từ bố sang con trai.
Tính trạng di truyền từ mẹ sang con trai.
Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây ra. Xét bố mù màu cưới mẹ bình thường và sinh ra người con trai. Nếu người con trai đó bị mù màu thì đã nhận allele lặn từ?
bố.
mẹ.
ông nội.
bà nội.
Người ta sử dụng gene quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể X, không có allele trên Y ở tằm dâu để phân biệt giới tính tằm nhằm tăng năng suất tạo ra tơ. Allele A quy định trứng có màu sẫm và allele a quy định trứng có màu sáng. Để xác định được giới tính, người ta thực hiện các phép lai sao cho mỗi giới tính chỉ cho ra trứng có một màu duy nhất, sau đó thực hiện xử lý nhanh tắm cái và giữ lại tằm đực để săn xuất. Phép lai nào dưới đây để tạo ra tằm có năng suất tạo tơ cao nhất?
XAXa x XAY
XaXa x XAY
XaXa x XaY
XAXa x XaY.
Ở phép lai thuận ruồi giấm đực mắt đỏ và ruồi giấm đực mắt trắng, kết quả thu được ở F2 sau khi cho con F1 tự thụ là tỷ lệ 3 ruồi mắt đỏ và 1 ruồi mắt trắng. Ở phép lai nghịch có thể thu được tỷ lệ kiểu hình là?
3: 1.
1: 2: 1.
1: 1: 1: 1.
1: 1.
Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ các thành phần cơ bản là
DNA và protein phi histone.
DNA, RNA và protein histone.
DNA và protein histone.
DNA, RNA và protein phi histone.
NST ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo gồm: một phân tử DNA vòng kép
liên kết với protein phi histone.
liên kết với protein histone.
không liên kết với protein histone.
không liên kết với protein phi histone.
Sự thu gọn cấu trúc không gian của nhiễm sắc thể
thuận lợi cho sự phân ly các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.
thuận lợi cho sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.
thuận lợi cho sự phân ly, sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.
giúp tế bào chứa được nhiều nhiễm sắc thể.
Điều nào sau đây không đúng với chức năng của NST?
Lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.
Tham gia vào cấu trúc nên enzyme để xúc tác cho các phản ứng sinh hoá trong tế bào.
Điều hoà hoạt động của các gene.
Giúp tế bào phân chia đều vật chất di truyền vào các tế bào con ở pha phân bào.
Theo quan niệm về giao tử của Mendel, mỗi tính trạng của cơ thể con chứa:
một nhân tố di truyền của bố và một nhân tố di truyền của mẹ.
cặp nhân tố di truyền của bố và mẹ, có sự pha trộn.
một nhân tố di truyền của bố hoặc mẹ.
cặp nhân tố di truyền hoặc của bố hoặc của mẹ.
Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng, alelle trội là trội hoàn toàn. Xét các phép lai sau:
(1) AaBb × aabb. (2) aaBb × AaBB. (3) aaBb × aaBb. (4) AABb × AaBb.
(5) AaBb × AaBB. (6) AaBb × aaBb. (7) AABB × aaBb. (8) Aabb × aaBb.
Theo lý thuyết, trong các phép lai trên, có bao nhiêu phép lai cho đời con có 2 loại kiểu hình?
4.
3.
5.
6.
Ở một loài thực vật lưỡng bội, alelle A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alelle a quy định thân thấp; alelle B quy định hoa tím trội hoàn toàn so với alelle b quy định hoa trắng, các gene phân li độc lập. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?.
I. Cho cây Aabb lai phân tích thì đời con có 2 loại kiểu hình, trong đó cây thân thấp, hoa trắng chiếm 50%.
II. Cho cây thân cao, hoa trắng tự thụ phấn, nếu đời con F1 có 2 loại kiểu hình thì chứng tỏ F1 có 3 loại kiểu gen.
III. Cho cây thân thấp, hoa tím (P) tự thụ phấn, thu được F1. Nếu F1 có thân thấp, hoa trắng thì chứng tỏ F1 có 3 loại kểu gen.
IV. Các cây thân thấp, hoa tím giao phấn ngẫu nhiên thì đời con có tối thiểu 3 kiểu gen.
1
3
2
4
Trong thí nghiệm lai 2 cặp tính trạng của Mendel, khi ông cho lai khi ông cho thế hệ Ptc: vàng, trơn × xanh, nhăn, F1 thu được 100% vàng, trơn. Cho F1 tự thụ phấn, thu được F2. Dựa vào đâu mà Mendel cho rằng các tính trạng di truyền độc lập với nhau?
Tỉ lệ mỗi loại kiểu hình bằng tích của các tính trạng hợp thành.
Tỉ lệ kiểu hình ở F2 là 9: 3: 3: 1.
Ở F2 xuất hiện kiểu hình khác với bố mẹ.
Tỉ lệ kiểu hình ở F1 là 100%.
Ở người, nhóm máu do 1 gene có 3 alelle IA, IB, IO quy định; nhóm máu A có kiểu gene IAIA, IAIO; nhóm máu B có kiểu gene IBIB, IBIO; nhóm máu O có kiểu gene IOIO; nhóm máu AB có kiểu gene IAIB. Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu AB. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con gái mang nhóm máu là A hoặc B chiếm tỉ lệ?
6,25%
12,5%
50%
25%
Ở một loài thú, tính trạng màu lông do một gen có 3 allele nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Allele T1 quy định lông đen trội hoàn toàn so với các allele T2, T3; Allele T2 quy định lông vàng trội hoàn toàn so với allele T3 quy định lông trắng. Thực hiện phép lai giữa cá thể lông vàng với nhau, tỷ lệ kiểu hình cá thể lông trắng tối đa ở F1 là?
1
0,75
0,5
0,25
Khi nghiên cứu sự di truyền màu sắc vỏ ốc Physa heterostroha cho thấy, allele A và allele B thuộc hai gene A và B quy định enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hoá các chất tiền thân không màu (trắng đen) tạo ra sản phẩm làm cho vỏ ốc có màu nâu. Nếu một trong hai gene bị đột biến làm mất chức năng của gene (đột biến lặn) hoặc cả hai gene đều bị đột biến mất chức năng thì ốc có vỏ màu trắng. Tiến hành phép lai P giữa hai con ốc vỏ nâu có kiểu gene dị hợp hai cặp gene thu được F1, tỉ lệ ốc vỏ trắng đồng hợp trong số các con ốc ở F1 là?
3/16
4/16
2/16
1/16
Ở loài chuột nhảy Meriones unguiculatus, Màu lông chuột do hai enzyme được quy định bởi gene B và gene A xúc tác. Thể đồng hợp lặn bb không có enzyme xúc tác chuyển hóa tiền chất không màu thành sắc tố đen nên có màu lông bạch tạng. Nếu sản phẩm của gene B có chức năng xúc tác nhưng sản phẩm của gene A không có hoạt tính thì chuột sẽ có màu lông đen. Khi có mặt hai gene B và A chuột sẽ có màu lông lang (vân vàng đen). kiểu gene quy định chuột màu trắng là ?
A-B-
A-bb và aabb
aaB-
AaBb
Ở ruồi giấm, xét một gene có allele W quy định tính trạng mắt đỏ trội hoàn toàn so với allele w quy định mắt trắng và gene này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong quần thể ruồi giấm, có tối đa số kiểu giao phối là?
4
6
8
10
Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở động vật, kiểu di truyền giới tính XX - XY. Phát biểu nào sau đây đúng?
Nhiễm sắc thể giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng như nhiễm sắc thể bình thường.
Nhiễm sắc thể giới tính chỉ có tế bào sinh dục.
Nhiễm sắc thể giới tính chỉ chứa các gene quy định tính trạng giới tính.
Hợp tử mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY bao giờ cũng phát triển thành cơ thể đực và hợp tử mang cặp nhiễm sắc thể XX bao giờ cũng phát triển thành cớ thể cái.
Khi nói đến NST giới tính ở người. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. cặp NST tương đồng XY quy định giới tính nam
II. Chỉ có 2 vùng tương đồng nằm ở 2 đầu NST (PAR1, PAR2)
III. Đoạn không tương đồng mang các gene khác nhau
IV. NST X không có nhiều gene SRY
1
2
3
4
Xét một gene có hai allele nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính của một loài động vật. Allele A quy định kiểu hình trội và allele a quy định kiểu hình lặn. Biết rằng loài động vật trên được quy định theo hệ thống di truyền X - Y. Con đực có kiểu hình trội có kiểu gene là?
XAY
XAYA, XAYa, XaYA
XAYA, XAYa
XAYA
Ở người, gene D quy định máu đông bình thường trội hoàn toàn so với gene d quy định máu khó đông. Cặp vợ chồng kết hôn sinh ra một con trai bình thường và một con gái máu khó đông. Kiểu gene của cặp vợ chồng là?
XDXd x XdY
XDXd x XDY
XDXD x XdY.
XDXD x XDY.
Hình dưới đây thể hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn.
Mất đoạn.
Hình dưới đây thể hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn.
Mất đoạn.
Hình dưới đây thể hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào?
Đảo đoạn quanh tâm.
Đảo đoạn ngoài tâm.
Chuyển đoạn.
Mất đoạn.
Hình dưới đây thể hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào?.
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn.
Mất đoạn.
Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gene của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Lặp đoạn.
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi độ dài của nhiễm sắc thể?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn.
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Loại đột biến nào sau đây làm giảm độ dài của nhiễm sắc thể?
Lặp đoạn.
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Thêm một cặp nucleotide.
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho hai allele của một gene cùng nằm trên một nhiễm sắc thể đơn?
Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Lặp đoạn.
Trong một quần thể thực vật, người ta phát hiện thấy do đột biến đảo đoạn đã tạo ra các gene trên NST số 7 có các gene phân bố theo trình tự là
1 - ABCDEFGH. 2 - ABCDGFEH. 3 - ABGDCFEH.
Nếu dạng 1 là dạng ban đầu thì thứ tự xuất hiện các dạng tiếp theo là:
2 ← 1 → 3.
2 ← 1 → 3.
1 → 3 → 2.
1 → 2 → 3.
Những dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gene trên một nhiễm sắc thể là:
Đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.
Mất đoạn và lặp đoạn.
Lặp đoạn và chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.
Mất đoạn và đảo đoạn.
Khi nói về đột biến đảo đoạn, phát biểu nào sau đây sai?
Đột biến đảo đoạn có thể sẽ dẫn tới làm phát sinh loài mới.
Đột biến đảo đoạn có thể làm cho một gene nào đó đang hoạt động trở nên không hoạt động.
Đột biến đảo đoạn có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử DNA.
Đột biến đảo đoạn có thể xảy ra ở cả thực vật và cả động vật.
Dạng đột biến nào sau đây có thể sẽ làm phát sinh các gene mới?
Đột biến lệch bội.
Đột biến đảo đoạn NST.
Đột biến lặp đoạn NST.
Đột biến đa bội.
Ở một loài có 4 dòng, các gene trên NST số 1 của mỗi dòng như sau:
Dòng 1: ABCDEGHIK. Dòng 2: ABHGICDEK.
Dòng 3: ABHGEDCIK. Dòng 4: AIGHBCDEK.
Nếu từ dòng 1 đã phát sinh đột biến đảo đoạn để hình thành các dòng còn lại thì thứ tự phát sinh đột biến của các dòng nói trên là:
(1) → (3) → (2) → (4).
(1) → (4) → (2) → (3).
(1) → (2) → (3) → (4).
(1) → (3) → (4) → (2).
Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gene: ABCDEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABGEDCH. Đây là dạng đột biến:
Lặp đoạn NST.
Mất đoạn NST.
Đảo đoạn NST
Chuyển đoạn NST
Câu 52. Khi nói về đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?
Đột biến lặp đoạn dẫn đến lặp gene, tạo điều kiện cho đột biến gene.
Đột biến lặp đoạn có thể có hại cho thể đột biến.
Đột biến lặp đoạn luôn làm tăng khả năng sinh sản của thể đột biến.
Đột biến lặp đoạn làm tăng chiều dài của nhiễm sắc thể.
Câu 53. Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gene trên một nhiễm sắc thể?
Lặp đoạn NST.
Đảo đoạn NST.
Mất đoạn NST.
Chuyển đoạn giữa hai NST khác.
Câu 54. Ở kì đầu của giảm phân I, sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các đoạn chromatid cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng sẽ dẫn tới dạng đột biến:
Mất cặp và thêm cặp nucleotide.
Đảo đoạn NST.
Mất đoạn và lặp đoạn NST.
Chuyển đoạn NST.
Câu 55. Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?
Đột biến mất đoạn không làm thay đổi số lượng gene trên nhiễm sắc thể.
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường mà không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.
Đột biến đảo đoạn làm cho gene từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác.
Đột biến chuyển đoạn có thể không làm thay đổi số lượng và thành phần gene của một nhiễm sắc thể.
Câu 56. Khi một đoạn NST bị đứt có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?.
I. Đột biến mất đoạn. II. Đột biến lặp đoạn.
III. Đột biến đảo đoạn. IV. Đột biến chuyển đoạn.
1
2
3
4
Người ta sử dụng gene quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể X, không có allele trên Y ở tằm dâu để phân biệt giới tính tằm nhằm tăng năng suất tạo ra tơ. Allele A quy định trứng có màu sẫm và allele a quy định trứng có màu sáng. Để xác định được giới tính, người ta thực hiện các phép lai sao cho mỗi giới tính chỉ cho ra trứng có 1 màu duy nhất, sau đó thực hiện xử lí nhanh tằm cái và giữ lại tằm đực để sản xuất. Phép lai nào dưới đây để tạo ra tằm có năng xuất tạo tơ cao nhất?
XAXa x XAY
XaXa x XAY
XaXa x XaY
XAXa x XaY.
Hình dưới đây thể hiện đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng nào?
Đảo đoạn.
Lặp đoạn
Chuyển đoạn không tương hỗ..
Chuyển đoạn tương hỗ.
