Allele I^A và I^B tương tác theo trội lặn không hoàn toàn

Allele I^A và I^B tương tác theo kiểu đồng trội

Allele I^A và I^B tương tác theo trội lặn hoàn toàn

Allele I^A và I^B tương tác bổ sung

I^AI^A.

I^AI^O.

I^OI^O.

I^AI^B.

6→3→1→4→2→5.

6→1→2→3→4→5.

6→3→2→4→1→5.

6→1→2→4→3→5.

Thể ba nhiễm

Thể không nhiễm

Thể một nhiễm

Thể bốn nhiễm

NST đột biến lặp đoạn NST.

NST đột biến đảo đoạn NST mang 2 gene.

NST bị đột biến cấu trúc chuyển đoạn trên 1 NST.

NST đột biến mất đoạn (2 gene) trên NST.

I→II→III

I→III→II

III→I→II

II→I→III

aabb

AaBb

aaBB

Aabb

Chromatid

Nucleosome

Sợi cơ bản

Protein condensin

Chọc dò dịch ối

Sinh thiết tua nhau thai

Liệu pháp gene

Công nghệ gene

mạch được tổng hợp gián đoạn.

mạch được tổng hợp liên tục.

mạch mã gốc.

mạch mang các đoạn Okazaki

Vaccine này chống lại virus sốt xuất huyết

Số codon trên mRNA là 12.

Vaccine mRNA được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung A_mRNA-T_DNA; U-A; G-C; C-G.

Virus Zika có chuỗi polypeptide được tổng hợp từ vaccine mRNA dài nhất.

Để có vỏ ốc màu nâu, cá thể phải có đầy đủ các allele trội A và B.

Sản phẩm của các allele A và B tương tác với nhau để hình thành nên màu vỏ ốc.

Đột biến mất chức năng ở gene A không ảnh hưởng đến sự biểu hiện của gene B.

Phép lai giữa hai cá thể có vỏ màu trắng không thể tạo ra cá thể con có vỏ màu nâu.

Khoảng cách giữa gene D và B là 16 cM

Khoảng cách giữa gene A và B là 18 cM.

gene A với gene D có xu hướng liên kết gene hoàn toàn hơn là gene A và B.

gene D với gene B có xu hướng hoán vị gene hơn là gene D và C.

Dưa hấu đột biến có bộ NST 2n = 33.

Được tạo ra bằng cách kết hợp giữa giao tử bình thường với giao tử có một cặp NST không phân li.

Dưa đột biến thường có quả to, ngọt hơn do hàm lượng DNA tăng hơn so với dưa hấu bình thường.

Dạng đột biến ở dưa hấu là lệch bội

Quá trình này được thực hiện nhờ Enzyme RNA polymerase.

(1) là đầu 3’ của mạch bổ sung.

(2) và (3) là đầu 5’ và đầu 3’ của DNA đang được tổng hợp.

(4) là đầu 5’ của mạch mã gốc.

Thân cao và hạt vàng là các tính trạng trội.

Khi xét riêng từng tính trạng thì tỉ lệ kiểu hình F₂ đều xấp xỉ 3: 1.

Nếu lai phân tích F₁ thì F_a được dự đoán thu được tỉ lệ kiểu hình xấp xỉ 1: 1: 1: 1.

Mỗi Tính trạng trong thí nghiệm trên do nhiều hơn một locus gene chi phối.

Có tổng cộng 4 loại giao tử được tạo ra.

Tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra là 4 : 4 : 1 : 1.

Loại giao tử AB chiếm tỉ lệ

2/5

Loại giao tử Ab chiếm tỉ lệ 1/10

Người Turner thiếu 1 NST giới tính so với người bình thường.

Nguyên nhân do rối loạn trong quá trình giảm phân hình thành giao tử.

Đột biến này liên quan đến mất 1 đoạn NST trong bộ NST của loài.

Hậu quả của dạng đột biến trên dẫn đến làm cho trình tự của gene trên nhiễm sắc thể bị thay đổi dẫn đến mức độ hoạt động của gene có thể tăng hoặc giảm, thậm chí không hoạt động.

Hình minh họa cơ chế truyền thông tin di truyền tế bào của sinh vật nhân sơ.

Thông qua cơ chế di truyền này mà thông tin di truyền trong gene được biểu hiện thành tính trạng.

(1), (2) và (3) lần lượt là quá trình tái bản DNA, phiên mã, dịch mã

Phân tử mRNA được tạo ra sau quá trình (2) được gọi là mRNA trưởng thành.

Điều kiện để hai gene có thể phân li độc lập với nhau trong quá trình giảm phân là hai gene nằm trên hai cặp NST tương đồng khác nhau.

Quy luật của Mendel đặt nền móng cho di truyền học hiện đại vì các công trình nghiên cứu hiện đại khẳng định nhân tố di truyền chính là gene.

Trong phép lai ở đậu Hà Lan, khi cho lai cặp bố mẹ thuần chủng hạt vàng, vỏ trơn với hạt xanh, vỏ nhăn thu được F1, tiếp tục cho các cây F1 tự thụ phấn thì tỉ lệ cây hạt xanh, vỏ trơn ở đời F2 là 3/16.

Khi nghiên cứu sự di truyền màu sắc vỏ ốc Physa heterostroha cho thấy, allele A và allele B thuộc hai gene A và B quy định enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hoá các chất tiền thân không màu (trắng đen) tạo ra sản phẩm làm cho vỏ ốc có màu nâu. Nếu một trong hai gene bị đột biến làm mất chức năng của gene (đột biến lặn) hoặc cả hai gene đều bị đột biến mất chức năng thì ốc có vỏ màu trắng. Kiểu gene của ốc vỏ nâu là A-B.

Trong hoán vị gene, nếu khoảng cách giữa hai gene trên nhiễm sắc thể càng lớn thì tần số hoán vị gene càng cao

Liên kết gene làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

Cơ thể có kiểu gen $$\frac{AB}{ab}$$ giảm phân xảy ra hoán vị gene với tần số 24% sẽ cho ra loại giao tử Ab với tỉ lệ

12%

Trong trường hợp không xảy ra đột biến và hoán vị gene, phép lai $$\frac{AB}{ab}\ x\ \frac{Ab}{aB}$$ cho đời con có kiểu gene $$\frac{Ab}{Ab}$$ chiếm tỉ lệ 50%.

Do rối loạn phân li của nhiễm sắc thể dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Thể tự tứ bội có thể được tạo nên do sự kết hợp của các giao tử lưỡng bội

Đột biến cấu trúc NST chỉ diễn ra trên NST thường mà không diễn ra trên NST giới tính.

Đột biến cấu trúc NST có vai trò cấu trúc lại bộ NST làm thay đổi số lượng, cấu trúc của một số gene cũng như thay đổi sự phân bố của các gene.

Chuỗi polynucleotide I và II có trình tự nucleotide giống nhau.

Chuỗi polynucleotide I và III sẽ hình thành liên kết phosphodiester với nhau khi quá trình tái bản hoàn tất.

Chuỗi polynucleotide III và IV sẽ hình thành liên kết hydrogen với nhau khi quá trình tái bản hoàn tất.

Chuỗi polynucleotide II và IV có hướng song song và ngược chiều nhau khi quá trình tái bản hoàn tất.

Số cá thể có kiểu hình trội về một trong ba tính trạng trên chiếm tỉ lệ 21,875%.

Có 8 loại kiểu hình và 27 loại kiểu gene.

Số cá thể có kiểu gene dị hợp về một trong ba cặp gene trên chiếm tỉ lệ 12,5%.

Số cá thể có mang 2 allele lặn chiếm tỉ lệ 15,625%.

Liên kết gene hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

Các cặp gene càng nằm ở vị trí xa nhau thì liên kết càng kém bền vững.

Số lượng gene nhiều hơn số lượng NST nên liên kết gene là phổ biến.

Cơ thể có tần số hoán vị gene là 30% dễ xảy ra hoán vị hơn so với cơ thể có tần số hoán vị là 20%.

Hình ảnh bên là cơ chế gây đột biến chuyển đoạn.

Hiện tượng này xảy ra ở kỳ đầu của lần giảm phân I.

Tỉ lệ giao tử mang đột biến tạo ra từ tế bào này là 1/4.

Mỗi tế bào con chỉ chứa tối đa là 1 NST đột biến.