NEW
Font size
WorksheetsSHDT pass dùm
Total questions: 56
Worksheet time: 42mins
Đơn vị cấu trúc của mọi cơ thể sống là
Nhân tế bào
Tế bào
Mô
Cơ quan
Nhiễm sắc thể (DNA) dạng vòng chứa thông tin di truyền của
Động vật
Thực vật
Vi khuẩn
Nấm mốc
Vách tế bào của vi khuẩn có thành phần chính là
Peptidoglycan
Polysaccharide
Protein
Phospholipid
Ý kiến nào sau đây là SAI
Tất cả vi khuẩn đều di động
Ribosome là nơi tổng hợp protein
Vi khuẩn Gram dương có vách tế bào đơn
Vi khuẩn là tế bào nhân sơ
Thành phần nào sau đây KHÔNG CÓ ở prokaryote?
DNA
Màng tế bào
Nhân tế bào
Tế bào chất
Thành phần hóa học của vỏ (nang) vi khuẩn
Phospholipid
Protein
Polysaccharide
Nấm mốc
Tế bào nào sau đây thuộc nhóm prokaryote?
Động vật
Thực vật
Vi khuẩn
Nấm mốc
So với tế bào nhân thực, tế bào nhân sơ
Có kích thước nhỏ hơn
Có nhân
Không có màng tế bào
Tất cả các đáp án trên
Màng tế bào có thành phần chính là
Peptidoglycan
Glycolipid
Phospholipid
Cellulose
Bộ Golgi có mối liên hệ chặt chẽ với
Màng tế bào
Lưới nội chất
Nhân tế bào
Ty thể
Ý kiến nào sau đây là SAI
DNA nằm trong nhân tế bào
Trung thể tham gia tạo thoi vô sắc
Ribosome là nơi tổng hợp protein
Bộ Golgi tham gia quá trình hô hấp tế bào
Màng tế bào KHÔNG CÓ chức năng nào sau đây?
Tổng hợp protein
Trao đổi nước và vật chất giữa tế bào với môi trường
Bao bọc và ngăn cách tế bào với môi trường bên ngoài
Nhận diện và xử lý thông tin
Thành phần nào của tế bào có chức năng vận chuyển chọn lọc?
Nhân tế bào
Màng tế bào
Lưới nội chất
Tế bào chất
Thành phần nào sau đây KHÔNG CÓ ở prokaryote?
Nhân tế bào
Màng tế bào
Vách tế bào
Ribosome
Trong tế bào Eukatyote, bộ xương tế bào có vai trò:
Duy trì hình dạng và nâng đỡ tế bào.
Giúp vận động tế bào.
Giúp vật chất di chuyển bên trong tế bào.
Tất cả các câu trên.
Bào quan đảm nhận nhiệm vụ tạo ra năng lượng cho tế bào
Tiêu thể
Golgi
Ty thể
Lưới nội chất
Trong quá trình khuếch tán qua trung gian protein, cần có sự tham gia của
Protein ngoại vi
Carbohydrate
Nước
Protein xuyên màng
Vận chuyển thụ động bao gồm
Khuếch tán
Thực bào
Ấm bào
Vận chuyển tích cực nhờ sự thủy phân ATP
Trong nhóm các chất sau, nhóm chất nào có khả năng khuếch tán đơn thuần qua màng tế bào để dàng nhất?
lon
Chất tan trong nước có kích thước lớn
Chất tan trong nước có kích thước nhỏ
Chất tan trong lipid có kích thước nhỏ
Thẩm thấu là gì?
Sự vận chuyển nước qua màng tế bào
Sự vận chuyển glucose nhờ protein vận chuyển thụ động
Sự vận chuyển Nat qua màng tế bào
Sự vận chuyển tích cực qua màng tế bào
Đặc điểm của vận chuyển tích cực
Cần năng lượng
Cần protein vận chuyển
Đi ngược gradient nồng độ
Tất cả đáp án trên
Sắp xếp đúng theo thứ tự các thời kỳ của quá trình nguyên phân
1-2-3-4
3-1-2-4
2-1-3-4
3-2-1-4
Bào quan nào tham gia vào quá trình phân chia tế bào
Trung thể
Lưới nội chất
Ty thể
Nhân con
DNA nhân đôi ở giai đoạn nào trong chu kỳ tế bào?
Giai đoạn G1
Giai đoạn S
Giai đoạn G2
Ký đầu nguyên phân
Kết quả của nguyên phân tạo ra 2 tế bào con, trong mỗi tế bào chứa bộ NST
2n đơn
n kép
n đơn
2n kép
Kết quả của giảm phân tạo ra 4 tế bào con, trong mỗi tế bào chứa bộ NST
2n đơn
n kép
n đơn
2n kép
Trong quá trình nguyên phân, các chromatid "chị em" tách nhau ra và di chuyển về hai cực tế bào ở
Kỳ sau
Kỳ giữa
Kỳ đầu
Kỳ cuối
Đơn phân của DNA là
Deoxyribonucleotide
Ribonucleotide
Nucleic acid
Bazơ nitơ
Một mạch DNA có trình tự 5'-TGAGAATAA-3', trình tự của mạch còn lại là
5'-TGAGAATAA-3'
5'-TGAGAATAA-3'
3'-AATAAGAGT-5'
3'-ACTCTTATT-5'
Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme tháo xoắn, tách rời hai mạch DNA là
Helicase
Primase
DNA polymerase
DNA ligase
Trình tự không mã hóa trong gen của tế bào nhân thật là
Exon
Intron
Promoter
Codon
Hai mạch DNA liên kết với nhau bằng liên kết
Phosphodiester
Phosphate
Peptide
Hydro
Trong tự nhiên, có bao nhiêu amino acid?
16
20
46
64
Đơn phân của RNA
Deoxyribonucleotide
Ribonucleotide
Nucleotide
Acid nhân
Đơn phân của protein
Amino acid
Peptide
Ribonucleotide
Deoxyribonucleotides
RNA polymerase tổng hợp mRNA theo chiều
3' → 5'
5' → 3'
Tùy thuộc mạch nào làm khuôn mẫu
Tuỳ thuộc vào gen
Quá trình tổng hợp protein được gọi là
Phiên mã
Dịch mã
Nhân đôi
Tái bản
Quá trình tổng hợp DNA được gọi là
Nhân bản
Phiên mã
Dịch mã
Tái bản
Dạng đột biến nào sau đây không gây ảnh hưởng đến kiểu hình
Đột biến im lặng
Đột biến vô nghĩa
Đột biến thêm 1 nucleotide
Đột biển mất 1 nucleotide
Đột biến gây bệnh do thay thế CGT bằng TGT là:
Đột biến vô nghĩa
Đột biến sai nghĩa
Đột biến im lặng
Đột biến thêm nucleotide
Đột biến gen chỉ sự thay đổi
Số lượng protein được tổng hợp
Số lượng gen trên NST
Số lượng NST
Trình tự nucleotide của gen
Trường hợp bộ NST lưỡng bội bị thiếu một NST được gọi là
Thể tam nhiễm
Thể đơn nhiễm
Đột biến đa bội
Thể đa nhiễm
Trường hợp bộ NST lưỡng bội bị dư một NST được gọi là
Thể tam nhiễm
Thể đơn nhiễm
Đột biến đa bội
Thể đa nhiễm
Nguyên nhân gây bệnh a-thalassemia là
Tăng sản xuất chuỗi a-globin
Giảm hoặc không thể sản xuất chuỗi o-giobin
Tăng sản xuất chuỗi B-globin
Giảm hoặc không thể sản xuất chuỗi B-globin
Nguyên nhân gây bệnh B-thalassemia là
Tăng sản xuất chuỗi a-globin
Giảm hoặc không thể sản xuất chuỗi a-globin
Tăng sản xuất chuỗi B-globin
Giảm hoặc không thể sản xuất chuỗi B-globin
Thành phần hemoglobin ở người trưởng thành là
HbA1 và HbF
HbA2 và HbF
HbA1 và HbA2
Hb Gower và hb Porland
Thành phần hemoglobin ở thai nhi là
HbA1
HbA2
HbF
Hb Gower
Các tính trạng do các gen nằm trên vùng tương đồng của NST X và Y quy định di
Từ mẹ sang con
Từ cha sang con trai
Gián đoạn giữa các thế hệ
Như các gen trên NST thường
Quá trình tổng hợp RNA được gọi là
Nhân bản
Tái bản
Phiên mã
Dịch mã
Nguyên nhân phổ biến gây hội chứng Down?
Thừa NST 21
Thừa NST 22
Thiếu NST 14
Thiếu NST 18
Nguyên nhân gây hội chứng Klinefelter?
Thừa NST 21
Thiếu NST 18
Thiếu NST X
Thừa NST X
Trong gen tế bào nhân thực, các đoạn mã hóa được gọi là
Codon
Exon
Intron
Promoter
Nguyên nhân gây ra đột biến đa bội?
Thêm nucleotide trong gen
Bộ NST có thừa một hoặc vài NS
Một vài NST kép không phân ly khi phân bào
Tất cả NST kép không phân ly trong phân bào
Quá trình phiên mã được khởi động khi các yếu tố phiên mã gắn vào
Vùng trình tự tăng cường
Codon mở đầu
Vùng mã hóa
Hộp TATA
Trong các bệnh và hội chứng di truyền sau, bệnh/hội chứng nào do đột biến gen?
Hội chứng Edwards
Hội chứng Turner
Bệnh hemophilia
Hội chứng Down
Ý kiến nào sau đây là SAI về hội chứng Turner?
Karyotype 45,X0
Vô sinh do vô kinh
Giới tính thứ cấp không phát triển
Không nhận biết được ở giai đoạn sơ sinh và thơ ấu do không có dấu hiệu rõ rệt
