Câu 1: Giai đoạn đầu tiên trong quá trình dược động học của thuốc là gì?

Giai đoạn thứ 2 trong quá trình dược động học của thuốc là gì?

Giai đoạn thứ 3 trong quá trình dược động học của thuốc là gì?

Giai đoạn thứ 4 trong quá trình dược động học của thuốc là gì?

Khuếch tán thụ động là quá trình.......(A) được khuếch tán từ nơi có.........(B) đến nơi có.....(C)

quá trình thuốc được khuếch tán từ nơi có nồng độ cao đến nơi có nồng độ thấp được gọi là

khuếch tán đơn thuần hay sự thấm còn được gọi là?

Điều kiện của sự khuếch tán thụ động là:

Thuốc dễ khuếch tán qua màng là thuốc:

Vận chuyển tích cực có mấy đặc điểm?

Đặc điểm “Có tính bão hòa” là của loại vận chuyển thuốc nào?

Đặc điểm “Có tính cạnh tranh” là của loại vận chuyển thuốc nào?

Đặc điểm “Có tính thể bị ức chế” là của loại vận chuyển thuốc nào?

Dạng thuốc nào thường được dùng trong trường hợp bệnh nhân nôn, trớ nhiều?

dạng thuốc nào thường được dùng trong trường hợp bệnh nhân hôn mê

Dạng thuốc nào thường được dùng trong trường hợp bệnh nhân tắc ruột?

So với thuốc dùng đường uống thông thường, thuốc đặt trực tràng có đặc điểm:

Thuốc đặt trực tràng chỉ dùng thay cho thuốc uống trong trường hợp thật cần thiết do:

Tiêm trong da được dùng trong trường hợp nào?

Tiêm dưới da được dùng trong trường hợp nào?

Tiêm bắp được dùng trong trường hợp nào?

Tiêm tĩnh mạch được dùng trong trường hợp nào?

Viên nén aspirin sẽ được hấp thu tốt nhất ở vị trí nào của đường tiêu hóa?

Thông số dược động học liên quan đến hấp thu thuốc là:

Thông số dược động học liên quan đến hấp thu thuốc là:

Thông số dược động học nào sau đây cho biết các chế phẩm tương đương sinh học, từ đó giúp thấy được lựa chọn đúng chế phẩm thuốc thay thế và hiệu chỉnh liều thích hợp

Sau khi được hấp thu vào máu, thuốc tồn tại ở dạng nào mới có tác dụng:

Sự gắn thuốc vào protein huyết tương KHÔNG phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây:

Thuốc nào sau đây khi dùng xảy ra hiện tượng phân bố lại:

Lưu lượng tưới máu lớn nhất ở tổ chức nào sau đây:

Thuốc có thể tích phân bố (Vd) lớn tức là thuốc:

Thông số dược động học để tính liều cần dùng để đạt nồng độ thuốc mong muốn trong huyết tương là:

Cơ quan chuyển hóa thuốc chính của cơ thể là:

Trong các giai đoạn cơ bản của chuyển hóa thuốc, phản ứng nào sau đây KHÔNG thuộc pha I (pha giáng hóa):

Thuốc nào sau đây qua chuyển hóa thành chất chuyển hóa vẫn giữ được tác dụng dược lý tương tự chất mẹ:

Phản ứng liên hợp nào sau đây có ý nghĩa lớn trong việc phòng ngừa ngộ độc đối với những chất ngoại lai:

Phản ứng liên hợp nào sau đây cho sản phẩm chuyển hóa phân cực kém chất mẹ nên ít có ý nghĩa về mặt thải trừ:

Thuốc nào sau đây gây cảm ứng enzym:

Thuốc nào sau đây gây cảm ứng enzym:

Thuốc nào sau đây gây cảm ứng enzym:

Thuốc nào sau đây gây ức chế enzym:

Thuốc nào sau đây gây ức chế enzym:

Thuốc nào sau đây gây ức chế enzym:

Các thuốc tan trong nước, có trọng lượng phân tử nhỏ hơn 300, thải trừ chính qua đường nào:

Khi biết thời gian bán thải của thuốc (t₁/₂), sau bao lâu thuốc sẽ đạt nồng độ ở trạng thái ổn định:

Tác dụng của thuốc có giới hạn nhất định về mặt thời gian, nồng độ thuốc giảm thì tác dụng sẽ mất đi được gọi là:

Tác dụng của thuốc ở liều điều trị có biểu hiện rõ rệt nhất trên một cơ quan nào đó của cơ thể được gọi là:

Kiểu liên kết hóa học nào là không thuận nghịch khi thuốc được gắn đặc hiệu vào receptor:

Liều lượng thuốc dùng cho ………… phải tính theo mg/kg cân nặng và cần điều chỉnh cho phù hợp với từng thuốc,từng lứa tuổi, tình trạng bệnh, giới tính,

Thuốc nào sau đây tác dụng không thông qua receptor:

Liều thấp nhất gây ra đáp ứng trong điều trị được gọi là:

Yếu tố thuộc về thuốc có tác dụng trực tiếp đến sinh khả dụng của thuốc, có thể kiểm soát được sự giải phóng dược chất và vị trí để thuốc giải phóng là:

Tương tác làm thay đổi tác dụng của thuốc khi hai hay nhiều thuốc tác dụng trên cùng receptor, cùng tổ chức hoặc hệ thống phản hồi được gọi là:

Để tránh tương tác thuốc trong quá trình hấp thu, người ta thường uống các thuốc cách nhau:

Khi dùng đồng thời Natri hydrocarbonat (NaHCO₃) với Phenobarbital, làm giảm tác dụng và độc tính của Phenobarbital là do xảy ra loại tương tác nào:

Để đánh giá có suy thận trên bệnh nhân, người ta dựa vào độ thanh thải creatinin (ClCr) như thế nào:

Bệnh nhân có dấu hiệu: suy giảm hô hấp, co đồng tử, hạ huyết áp, hạ thân nhiệt, mất ý thức, hôn mê. Có thể do ngộ độc nhóm thuốc nào:

Receptor cholinergic nào có vị trí ở cơ trơn, tuyến tiết, nếu bị kích thích sẽ gây co cơ trơn, tăng tiết dịch:

Receptor cholinergic nào có vị trí ở tim, nếu bị kích thích sẽ gây giảm nhịp, giảm sức co bóp cơ tim

Receptor cholinergic nào có vị trí ở hạch, tủy thượng thận, nếu bị kích thích sẽ gây co mạch, tăng huyết áp:

Receptor cholinergic nào có vị trí ở bản vận động cơ xương (cơ vân), nếu bị kích thích sẽ gây co cơ vân

Receptor adrenergic nào có vị trí ở cơ trơn mạch máu, khi kích thích sẽ gây co cơ trơn

Receptor adrenergic nào có vị trí ở cơ trơn hô hấp, tiêu hóa, tiết niệu, mạch máu, gan; nếu bị kích thích sẽ gây giãn cơ trơn, tăng phân hủy glycogen:

Adrenalin trong cơ thể được tiết ra nhiều nhất ở đâu:

Noradrenalin có tác dụng gây co mạch …………. (A) hơn Adrenalin, thường được phối hợp với thuốc gây tê để …………. (B) thời gian tác dụng.

Tác dụng nào sau đây là của Adrenalin:

Đường dùng chủ yếu của Noradrenalin là

Chất nào sau đây là tiền chất tạo thành Noradrenalin:

Tác dụng nào sau đây là của Dopamin khi dùng liều cao:

Chỉ định nào sau đây là chính của Naphazolin

Methyldopa kích thích trực tiếp receptor nào:

Methyldopa làm giảm hoạt động tim theo cơ chế nào:

Salbutamol là thuốc kích thích chọn lọc ……… (A), thường được dùng để ……… (B).

Terbutalin dùng liều ……… (A) cũng kích thích cả ……… (B) làm tăng nhịp tim.

Tác dụng giao cảm của Ephedrin ……… (A) ……… hơn Adrenalin, ít độc và thời gian tác dụng ……… (B) ……… hơn.

Tác dụng tăng huyết áp của Ephedrin ……… (A) ……… hơn Noradrenalin, thời gian tác dụng ……… (B) ……… hơn

Tác dụng nào sau đây của Ephedrin mạnh hơn các Catecholamin

Tác dụng nào sau đây của Isoprenalin kém hơn Adrenalin