Đâu không phải là chức năng của DNA?

DNA được truyền đạt nguyên vẹn từ thế hệ này sang thế hệ khác là nhờ DNA sự kết cặp các hiđrô A–T và G–C trong quá trình tái bản

Một trong những chức năng của DNA là

Chức năng biểu hiện thông tin di truyền được hiểu là trình tự nucleotide của DNA được biểu hiện thành trình tự nucleotide của RNA và quy định trình tự amino acid của protein

Enzyme nào dưới đây có vai trò nối các đoạn Okazaki trong quá trình tái bản?

Cơ chế tái bản DNA diễn ra theo trình tự nào dưới đây?

Loại nucleotide nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên phân tử DNA?

Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme có vai trò lắp ráp các nucleotide tự do tạo mạch đơn mới theo nguyên tắc bổ sung là

Khi nói về quá trình tái bản DNA, nhận định sau đúng hay sai: Enzyme ligase có vai trò nối các đoạn Okazaki lại với nhau.

Khi nói về quá trình tái bản DNA, nhận định sau đúng hay sai: Enzyme DNA polymerase có vai trò tháo xoắn DNA và tổng hợp mạch mới.

Khi nói về quá trình tái bản DNA, nhận định sau đúng hay sai: Quá trình tái bản diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

Khi nói về quá trình tái bản DNA, nhận định sau đúng hay sai: Trên một chạc sao chép, một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại được tổng hợp gián đoạn.

DNA cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân là các nucleotide. Nhận định sau đúng hay sai: Tính đa dạng của DNA là do số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các nucleotide.

DNA cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân là các nucleotide. Nhận định sau đúng hay sai: Trong cấu trúc DNA các nucleotide được liên kết với nhau bằng liên kết hydrogen và liên kết phosphodiester.

DNA cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân là các nucleotide. Nhận định sau đúng hay sai: Mỗi mạch polynucleotide luôn có số lượng nucleotide loại A = T, G = C.

DNA cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân là các nucleotide. Nhận định sau đúng hay sai: DNA của các loài đều được cấu tạo từ 4 loại nucleotide nhưng mỗi DNA của mỗi loài, mỗi cá thể được đặc trưng bởi số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp của các nucleotide.

Quan sát sơ đồ DNA theo mô hình Watson – Crick và cho biết nhận định sau đúng hay sai: DNA gồm 2 chuỗi polynucleotide xoắn song song, ngược chiều.

Quan sát sơ đồ DNA theo mô hình Watson – Crick và cho biết nhận định sau đúng hay sai: Liên kết hydrogen trên DNA có tính bền vững giúp nó thực hiện chức năng di truyền tốt.

Quan sát sơ đồ DNA theo mô hình Watson – Crick và cho biết nhận định sau đúng hay sai: Nhờ liên kết hydrogen và liên kết phosphodiester giúp cho DNA bảo quản thông tin di truyền tốt hơn.

Quan sát sơ đồ DNA theo mô hình Watson – Crick và cho biết nhận định sau đúng hay sai: Nếu phân tử DNA này có 3000 nucleotide và có 600 nucleotide loại Adenin thì sẽ có 3900 liên kết hydrogen.

TRẮC NGHIỆM TRẢ LỜI NGẮN: Mỗi đơn vị cấu trúc cơ bản của phân tử DNA có bao nhiêu phần cấu tạo?

TRẮC NGHIỆM TRẢ LỜI NGẮN: Cho các mục sau: T, A, U, G, C, amino acid. Có bao nhiêu đơn phân tham gia cấu tạo DNA?

Vùng nào của gene quy định cấu trúc phân tử protein do nó quy định tổng hợp?

Đối mã đặc hiệu có trên phân tử nào?

Ở sinh vật nhân thực, trình tự nucleotide trong vùng mã hóa của Gene và mã hóa amino acid được gọi là:

Trình tự nào của sơ đồ cơ chế truyền thông tin di truyền ở cấp độ phân tử là đúng?

Bộ ba 5’ AUG 3’ chỉ mã hóa cho methionine ở sinh vật nhân thực, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính:

Enzyme chính tham gia vào quá trình phiên mã là

Trong quá trình phiên mã, chuỗi polynucleotide được tổng hợp theo chiều

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế phiên mã là

Loại nucleic acid đóng vai trò như “người phiên dịch” của quá trình dịch mã là

Dịch mã là quá trình tổng hợp

Sản phẩm của quá trình phiên mã là

Phiên mã ngược là hiện tượng

mRNA có chức năng

Một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau. Điều này cho thấy mã di truyền có

Quá trình tổng hợp mạch DNA bổ sung (cDNA) dựa trên khuôn RNA, được xúc tác bởi enzyme reverse transcriptase được gọi là quá trình

Câu nào trong các câu sau là không đúng khi nói về quá trình phiên mã, dịch mã?

Quan sát sơ đồ cơ chế phân hóa thông tin di truyền với các khối DNA → RNA → Protein và các mũi tên ký hiệu (1), (2), (3), (4). Phát biểu: Nếu protein bị biến tính chắc chắn đã sai sót xảy ra ở quá trình (4). Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Quan sát sơ đồ cơ chế phân hóa thông tin di truyền với các khối DNA → RNA → Protein và các mũi tên ký hiệu (1), (2), (3), (4). Phát biểu: Nguyên tắc bổ sung được thể hiện ở cả 4 cơ chế. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Quan sát sơ đồ cơ chế phân hóa thông tin di truyền với các khối DNA → RNA → Protein và các mũi tên ký hiệu (1), (2), (3), (4). Phát biểu: (1) là cơ chế truyền đạt thông tin di truyền từ gene ra tế bào chất. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Quan sát sơ đồ cơ chế phân hóa thông tin di truyền với các khối DNA → RNA → Protein và các mũi tên ký hiệu (1), (2), (3), (4). Phát biểu: (2) và (4) là cơ chế biểu hiện thông tin di truyền thành kiểu hình. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Hình mô tả một cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử ở sinh vật. Phát biểu: Hình mô tả cơ chế phiên mã tổng hợp protein. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Hình mô tả một cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử ở sinh vật. Phát biểu: Mạch khuôn của gene a–b có chiều 3’–5’ và mạch có chiều 1–2 là phân tử RNA được tổng hợp. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Hình mô tả một cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử ở sinh vật. Phát biểu: Đoạn I là vùng điều hòa kiểm soát dịch mã, vùng II là vùng mã hóa và vùng III là vùng kết thúc dịch mã. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Hình mô tả một cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử ở sinh vật. Phát biểu: Nếu đoạn nucleotide quan sát trên mạch gốc của gene xảy ra bắt cặp sai, cytosine được gắn vào vị trí của adenine thì phân tử RNA đột biến ứng vị trí quan sát sẽ có trình tự 5’CACGG3’. Hãy chọn Đúng hoặc Sai.

Cho một phân tử mRNA có trình tự nucleotide: 5’- AUG-UUU-UCC-GGG-AAA-AGC-UAA -3’. Có bao nhiêu amino acid được tạo ra từ phân tử mRNA này?

Cho các cấu trúc sau: Ribosome, amino acid, enzyme RNA polymerase, DNA, mRNA, tRNA. Có bao nhiêu cấu trúc tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?

Cho các bộ ba sau: UAA, AUG, GCC, CGA, UAG, CCC. Số bộ ba mang tín hiệu kết thúc dịch mã là bao nhiêu?

Có 6 ribosome lần lượt trượt qua một phân tử mRNA, khi kết thúc dịch mã sẽ tạo ra bao nhiêu chuỗi polypeptide?

Năm 1950, Monod và Jacob thí nghiệm về cơ chế lactose gây cảm ứng tế bào tổng hợp enzyme phân giải lactose. Kết luận đúng là

Monod và Jacob kết luận các gene lacZ, lacY và lacA cùng nằm trên một phân tử DNA vì

Quan sát sơ đồ operon Lac cho thấy chất X gắn vào chất kìm hãm làm nó biến đổi hình dạng; mRNA được phiên mã và dịch mã tạo ba enzyme E1, E2, E3. Phát biểu nào sau đây đúng?

Đâu không phải là ý nghĩa của điều hoà hoạt động của gene?

Đâu không phải là ứng dụng thực tiễn từ điều hoà hoạt động của gene?

Khi nói về operon Lac ở vi khuẩn E. coli, chọn tất cả các phát biểu đúng. A. Gene điều hòa (R) không nằm trong thành phần của operon Lac. B. Khi môi trường không có lactose thì gene điều hòa (R) vẫn có thể phiên mã. C. Nếu gene cấu trúc A đều phiên mã 1 lần thì gene cấu trúc Y sẽ phiên mã 2 lần. D. Trên phân tử mRNA chỉ chứa một codon mở đầu và một codon kết thúc dịch mã.

Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai về thí nghiệm này? Khi nghiên cứu về hoạt động Operon Lac ở 3 chủng vi khuẩn E.coli, người ta thu được kết quả ngắn gọn như sau : Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai về thí nghiệm này?

Operon Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactose nhưng enzyme chuyển hóa lactose vẫn được tạo ra với một lượng như khi có lactose. Một học sinh đã đưa ra một số giải thích cho hiện tượng trên như sau; hãy chọn tất cả phương án đúng.

Bảng bên dưới mô tả hàm lượng mRNA và protein tương đối của gene Z thuộc operon lac ở các chủng vi khuẩn E.coli trong môi trường có hoặc không có lactose. Biết rằng chủng 1 là chủng bình thường, các chủng 2, 3, 4 là các chủng đột biến phát sinh từ chủng 1, mỗi chủng bị đột biến ở một vị trí suy nhất trong operon lac. Mỗi kết luận được rút ra từ kết quả nghiên cứu ở bảng trên là đúng hay sai?

Cho các thành phần sau: vùng promoter, vùng operator, gen lacZ, gen lacY, gen lacA, gen lacI. Có bao nhiêu thành phần thuộc cấu trúc operon Lac?

Khi nói về hoạt động của operon Lac; nếu gene Z phiên mã 3 lần; gene A phiên mã 3 lần thì gene Y phiên mã bao nhiêu lần?

Hình dưới đây mô tả cơ chế điều hòa biểu hiện gene ở operon lac của vi khuẩn E.coli trong môi trường có lactose. Khi môi trường có lactose, protein ức chế sẽ không bám vào được vùng O, RNA polymerase liên kết vào P, nhờ đó quá trình phiên mã xảy ra. Vị trí nào là nguyên nhân khiến cho protein ức chế bị bất hoạt?

Đột biến gene là

Tia UV cũng có thể làm hai T trên cùng một mạch liên kết với nhau và khi tế bào sửa chữa thường dẫn đến đột biến nào?

Chất 5-bromouracil có thể bắt cặp với adenine dẫn đến đột biến nào?

G* có thể bắt cặp với C dẫn đến đột biến nào?

Đâu không phải là vai trò của đột biến gen đối với quá trình tiến hóa?

Đột biến điểm gồm các dạng nào?

Mức độ gây hại của allele đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào yếu tố nào?

Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng nào thường gây hại nghiêm trọng nhất?

Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide được gọi là gì?

Những cơ thể mang gene đột biến đã được biểu hiện ra thành kiểu hình được gọi là gì?

Khi nói về đột biến gene, phát biểu nào sau đây đúng?

Gene A bị đột biến thành gene a, hai gene này có chiều dài bằng nhau nhưng gene a hơn gene A 1 liên kết hydrogen, chứng tỏ gene A đã xảy ra đột biến dạng nào?

Khi nói về đột biến gen, các nhận định sau đây Đúng hay Sai? a) Tác nhân 5BU làm cho hai nucleotide thymine trên cùng một mạch liên kết với nhau.

Khi nói về đột biến gen, các nhận định sau đây Đúng hay Sai? b) Guanin dạng hiếm có thể tạo nên đột biến thay thế G - C bằng A - T.

Khi nói về đột biến gen, các nhận định sau đây Đúng hay Sai? c) Dạng đột biến thay thế cặp nucleotit xảy ra phổ biến hơn dạng đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide.

Khi nói về đột biến gen, các nhận định sau đây Đúng hay Sai? d) Cơ thể mang đột biến của gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y luôn di truyền allele đột biến cho 100% đời con.

Khi nói về đột biến gen, nhận định sau đây Đúng hay Sai? a) Khi môi trường không có tác nhân gây đột biến, đột biến gene vẫn có thể xảy ra.

Khi nói về đột biến gen, nhận định sau đây Đúng hay Sai? b) Đột biến gene là những đột biến chỉ liên quan tới một cặp nucleotide.

Khi nói về đột biến gen, nhận định sau đây Đúng hay Sai? c) Đột biến gene chỉ xảy ra ở các loài tế bào của sinh vật nhân thực.

Khi nói về đột biến gen, nhận định sau đây Đúng hay Sai? d) Ở cấp phân tử, hầu hết đột biến điểm là đột biến trung tính.

Chọn các nhận định Đúng về đột biến trong các câu sau đây:

Chọn các nhận định Đúng về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen:

Mạch gốc của gen ban đầu có dạng 3’…TAC–TTC–AAA…5’. Biết theo bảng mã di truyền: AAA và AAG cùng mã hoá lysine, AAC và AAU cùng mã hoá asparagine. Có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleotit ở vị trí số 6 làm thay đổi codon mã hoá axit amin thành codon mã hoá axit amin khác?

Sự biểu hiện bệnh hồng cầu hình liềm ở con có thể dự đoán được dựa trên kiểu gen của bố và mẹ. Nếu cả bố và mẹ đều dị hợp tử mang alen đột biến, tỉ lệ con mắc bệnh là bao nhiêu?

Trong thực hành tách chiết DNA, người ta thường bổ sung dịch chiết nước dứa tươi chứa các enzyme protease vào dung dịch chiết mẫu vật nhằm mục đích gì?

Trong quy trình tách chiết DNA, chất tẩy rửa được sử dụng nhằm mục đích gì?

Trong quy trình tách chiết DNA, tại sao phải phá bỏ màng nhân?

Tại sao sử dụng ethanol để kết tủa DNA trong dung dịch?

Dung dịch nào thường được dùng để kết tủa DNA?

Tiến hành thí nghiệm tách chiết DNA theo các bước sau đây (biết các chất trong thí nghiệm đều được ước lượng chuẩn xác)

Bước 1: Cho lượng ít mẫu thực vật vào cối. Nghiền nát mẫu thành hỗn hợp đồng nhất.

Bước 2: Dùng cốc chứa nước, muối ăn và nước rửa bát trộn với dung dịch trong cối tạo dịch nghiền đồng nhất. Dùng phễu có lót sẵn giấy lọc để lọc bỏ phần bã trong dịch, thu được dịch.

Bước 3: Rót một thể tích tương đương ethanol lạnh vào dịch. Chuyển dung dịch ethanol phía trên trong cốc vào một ống nghiệm sạch. Để ống nghiệm ở nhiệt độ  0 - 4°C, xuất hiện kết tủa.

Tìm nhận định đúng/sai:

Một học sinh cắt nhỏ 100 g gan gà tươi, nghiền với 200 ml nước cất lạnh và tiến hành thí nghiệm theo sơ đồ. Chọn tất cả nhận định đúng.

Cho các dung dịch: Acid hydrochloric, Ethanol, Nước dứa tươi, Diphenylamine. Trong quy trình tách chiết DNA, để kiểm chứng sự có mặt của DNA người ta sử dụng bao nhiêu dung dịch trong các chất liệt kê trên?

Cho các hoá chất: Enzyme protease, Acid hydrochloric, Ethanol, Phenol, Chloroform, Isopropanol. Trong quy trình tách chiết DNA, có bao nhiêu hoá chất trong danh sách có thể được dùng để kết tủa DNA?

Trong các bào quan sau: ti thể, lục lạp, nhân tế bào, lysosome, thể Golgi, ribosome, peroxisome. DNA có thể tồn tại trong bao nhiêu bào quan?

Dựa vào sơ đồ quy trình tách chiết DNA gồm 4 bước: 1. Chuẩn bị mẫu vật; 2. Tách chiết vật chất di truyền; 3. Kết tủa DNA; 4. Nhận biết DNA. Ethanol 70% được dùng ở bước số mấy?

Dưới kính hiển vi quang học, có thể quan sát hình thái và kích thước của nhiễm sắc thể rõ nhất vào giai đoạn nào của quá trình phân bào?

Đơn vị cấu trúc của NST là

Các gen nằm kế tiếp nhau dọc theo chiều dài NST và vị trí của gene trên NST được gọi là

NST là vật chất di truyền ở cấp độ

Sự vận động của NST trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh có vai trò

Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh có vai trò quyết định

Cấu trúc của một nucleosome gồm

Ở người, cho hình thái và số lượng NST trong một tế bào sinh dưỡng như hình. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai về NST ở cơ thể người? Chọn tất cả phương án Đúng.

Mỗi đoạn phân tử DNA dài 147 cặp nucleotide quấn 1,7 vòng bao quanh khối cầu protein histone tạo nên cấu trúc nucleosome. Số phân tử histone mà DNA quấn quanh là bao nhiêu?

Chuỗi polynucleosome là sợi cơ bản 10 nm; sợi cơ bản xoắn bậc hai tạo thành sợi nhiễm sắc 30 nm; sợi nhiễm sắc cuộn xoắn tạo thành sợi siêu xoắn chromatin. Chromatin có đường kính bằng bao nhiêu nm?

Ở ruồi giấm, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8. Số nhóm gen liên kết của loài này là

Mức độ cấu trúc nào sau đây của nhiễm sắc thể có đường kính 300 nm?

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào có đường kính 30 nm?

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào có đường kính 10 nm?

Hình vẽ dưới đây mô tả dạng đột biến cấu trúc NST

Loại đột biến nhiễm sắc thể nào làm giảm lượng vật chất di truyền trong tế bào?

Dạng đột biến nào làm tăng chiều dài của một nhiễm sắc thể?

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào có thể dẫn đến lặp gen, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa?

Thể đột biến nào có thể hình thành do sự không phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội?

Mô tả nào đúng với cơ chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể sinh vật nhất là loại nào?

Một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội ( $$2n$$ ). Cây tứ bội được phát sinh từ loài này có bộ NST là

Thể đột biến nào sau đây có bộ NST $$2n - 1$$ ?

Thể đột biến nào sau đây được tạo ra nhờ kết hợp lai xa và đa bội hóa?

Ở người, dạng đột biến nào sau đây gây hội chứng Down?

Ở người, mất đoạn NST số 22 gây ra

Quan sát sơ đồ lệch bội trong giảm phân ở loài có $$2n = 4$$ tạo giao tử $$n+1$$ , $$n-1$$ và hợp tử $$2n+1$$ , $$2n-1$$ . Nhận xét a) Hình ảnh này diễn tả cơ chế tạo thể lệch bội trong giảm phân là đúng hay sai?

Quan sát sơ đồ lệch bội trong giảm phân ở loài có $$2n = 4$$ tạo giao tử $$n+1$$ , $$n-1$$ và hợp tử $$2n+1$$ , $$2n-1$$ . Nhận xét b) Lệch bội xảy ra trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng có thể tạo thể khảm là đúng hay sai?

Quan sát sơ đồ lệch bội trong giảm phân ở loài có $$2n = 4$$ tạo giao tử $$n+1$$ , $$n-1$$ và hợp tử $$2n+1$$ , $$2n-1$$ . Nhận xét c) Các thể lệch bội không bao giờ sống được do mất cân bằng hệ gen là đúng hay sai?

Quan sát sơ đồ lệch bội trong giảm phân ở loài có $$2n = 4$$ tạo giao tử $$n+1$$ , $$n-1$$ và hợp tử $$2n+1$$ , $$2n-1$$ . Nhận xét d) Trong chọn giống, có thể sử dụng đột biến lệch bội để đưa các NST mong muốn vào cơ thể khác là đúng hay sai?

Dưới đây là hình ảnh trạng thái các nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng. Quan sát hình và cho biết các nhận xét dưới đây là đúng hay sai. Chọn tất cả nhận xét đúng. - a) Hình (b), (c) là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - b) Trong tế bào sinh dưỡng NST tồn tại thành cặp tương đồng - c) Đột biến số lượng nhiễm sắc thể có thể do sự kết hợp giữa giao tử bình thường và giao tử thiếu 1 NST - d) Đột biến cấu trúc NST sẽ làm cho NST ngắn hơn bình thường (hình c)

Cà độc dược có $$2n = 24$$ . Có một thể đột biến trong đó cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn, một chiếc NST số 3 bị đảo 1 đoạn. Khi giảm phân, nếu các NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử tạo ra, giao tử không mang NST đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội $$2n = 14$$ . Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bao nhiêu NST?

Một loài sinh vật có bộ NST $$2n = 18$$ . Theo lí thuyết, thể tam bội phát sinh từ loài này có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là bao nhiêu?

Một loài thực vật có bộ NST $$2n = 22$$ . Theo lí thuyết, số loại thể một có thể xuất hiện tối đa trong loài này là bao nhiêu?

Các nucleotide trên 2 mạch đơn của DNA liên kết với nhau bằng liên kết yếu hydrogen theo nguyên tắc bổ sung sẽ có ý nghĩa

Một đoạn phân từ DNA ở sinh vật nhận thực có trình tự nucleotide trên mạch mang mã gốc là 3...ATAGAATCGCGA...5'. Trình tự nucleotide trên mạch bố sung của đoạn DNA này là

Theo Jacob và Monod, các thành phần cấu tạo của operon Lac gồm

Operon là

Thành phần nào sau đây là nơi enzyme RNA polymerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA?

Gene lacI tham gia điều hoà hoạt động của operon bằng cách:

Trong quá trình điều hoà hoạt động của operon Lac, allolactose có vai trò gì?

Trong cơ chế điều hòa biểu hiện gen của operon Lac khi môi trường có đường lactose. Nếu gen lacA phiên mã 3 lần thì gen lacZ phiên mã mấy lần?

Cơ sở của việc nghiền mẫu vật trong cối sứ hoặc xay thật kĩ trong thực hành tách chiết DNA nhằm mục đích

Ở sinh vật nhân thực, mỗi NST được cấu tạo gồm

Dạng đột biến cấu trúc NST nào được mô tả ở hình bên dưới?

Hình vẽ dưới đây mô tả mô tả dạng đột biến cấu trúc NST

Việc loại khỏi NST những gene không mong muốn trong công tác chọn tạo giống cây trồng được ứng dụng từ dạng đột biến NST nào dưới đây?

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai chromatid khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một. Thể một này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

Dựa vào hình ảnh trên, hãy cho biết các đánh giá dưới đây là đúng hay sai?