wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

đề 7

Total questions: 67

Worksheet time: 6mins

Name
Class
Date
1.

Hình thức xử phạt bổ sung khi công ty A được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nhưng không hoạt động mà cho công ty B thuê để kinh doanh thuốc là gì?

a)

Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược trong thời hạn 60 tháng

b)

Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược trong thời hạn 48 tháng

c)

Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược trong thời hạn 36 tháng

d)

Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược trong thời hạn 24 tháng

2.

Tổ chức có thẩm quyền cấp phiếu lý lịch tư pháp của người nước ngoài, người Việt Nam định cư ở nước ngoài trong hồ sơ đề nghị cấp chứng chỉ hành nghề dược là cơ quan nào?

a)

Sở tư pháp Việt Nam

b)

Cơ quan có thẩm quyền của nước ngoài

c)

Cơ sở y tế có thẩm quyền

d)

Bộ tư pháp Việt Nam

3.

Một trong những quy định về hoạt động mua thuốc của cơ sở bán lẻ thuốc là gì?

a)

Tư vấn cho người bệnh lựa chọn thuốc phù hợp

b)

Hướng dẫn sử dụng thuốc thêm bằng cách viết tay hoặc đánh máy

c)

Niêm yết giá thuốc đúng quy định và không bán cao hơn giá niêm yết

d)

Thuốc được mua tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp

4.

Một trong những loại hồ sơ sổ sách cần phải có tại cơ sở sản xuất thuốc gây nghiện là gì?

a)

Sổ theo dõi thông tin khách hàng mua thuốc gây nghiện

b)

Phiếu xuất kho thuốc gây nghiện

c)

Đơn thuốc gây nghiện lưu tại cơ sở khi xuất

d)

Sổ sách tra cứu thông tin thuốc

5.

Quy định về cách ghi chỉ định thuốc phải tương ứng với nội dung nào?

a)

Quy cách đóng gói của thuốc

b)

Công dụng của thuốc

c)

Hàm lượng của thuốc

d)

Tác dụng không mong muốn của thuốc

6.

Theo quy định về điều kiện kinh doanh dược, tiêu chuẩn mà cơ sở bán buôn thuốc nguyên liệu làm thuốc phải đáp ứng là gì?

a)

GSP

b)

GDP

c)

GPP

d)

GMP

7.

Một trong những yêu cầu cần có đối với người giao nhận thuốc nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định là gì?

a)

Chứng từ xuất nhập kho

b)

Phiếu kiểm nghiệm

c)

Biên bản giao

d)

Biên bản nhận

8.

Tiêu chuẩn mà doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm cần đạt là gì?

a)

GLP

b)

GSP

c)

GPP

d)

GMP

9.

Theo quy định, một trong những hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của cơ sở bán lẻ là gì?

a)

Hồ sơ báo cáo xuất nhập tồn của thuốc tại cơ sở bán lẻ

b)

Danh mục thuốc kê đơn và không kê đơn

c)

Bản vẽ bố trí các khu vực của cơ sở bán lẻ

d)

Hồ sơ khiếu nại thu hồi thuốc

10.

Trình độ chuyên môn của người phụ trách chuyên môn tại quầy thuốc theo luật dược là gì?

a)

DS TC

b)

DS CD

c)

DS CD ↑

d)

DS TC ↑

11.

Mẫu đơn thuốc để kê đơn viên nén Seduxen (diazepam) 5 mg theo quy định là mẫu nào?

a)

Mẫu 2

b)

Mẫu 4

c)

Mẫu 3

d)

Mẫu 5

12.

Dược sĩ cao đẳng có bằng tốt nghiệp và 18 tháng thực hành nghề nghiệp tại cơ sở dược hợp pháp. Khi nộp hồ sơ xin cấp chứng chỉ hành nghề dược, bộ phận chịu trách nhiệm thẩm định hồ sơ là cơ quan nào?

a)

Thanh tra dược – Cục quản lý dược

b)

Phòng quản lý hành nghề y dược tư nhân – SYT

c)

Phòng nghiệp vụ dược – Cục quản lý dược

d)

Phòng nghiệp vụ dược – SYT

13.

Giấy tờ hợp pháp để làm căn cứ bán thuốc cấp phát thuốc pha chế thuốc là gì?

a)

Hóa đơn mua thuốc

b)

Tờ giấy hướng dẫn sử dụng thuốc

c)

Nhãn thuốc

d)

Đơn thuốc

14.

Biện pháp xử phạt hành chính khi cơ sở không kê khai giá thuốc là gì?

a)

Tịch thu thuốc không kê khai

b)

Tước giấy phép kinh doanh cơ sở bán lẻ

c)

Tiêu hủy thuốc

d)

Phạt tiền 30 triệu – 50 triệu

15.

Phụ lục quy định giới hạn nồng độ, hàm lượng dược chất hướng thần trong thuốc dạng phối hợp theo Thông tư 20/2017/TT-BYT là phụ lục nào?

a)

V

b)

IV

c)

VII

d)

VI

16.

Thuốc tiêm ephedrin 30 mg/ml phải được kê vào loại đơn thuốc nào theo quy định?

a)

Đơn thuốc “H”

b)

Đơn thuốc độc

c)

Đơn thuốc “N”

d)

Đơn thuốc thường

17.

Một trong những nhiệm vụ của dược sĩ làm công tác nghiệp vụ dược tại bệnh viện là gì? Chọn phương án đúng nhất.

a)

Kiểm tra việc sử dụng và bảo quản thuốc trong tủ trực tại các khoa lâm sàng

b)

Hướng dẫn phân công các thành viên làm việc tại kho thực hiện tốt nội quy của kho thuốc, khoa dược

c)

Định kỳ kiểm tra việc bảo quản, quản lý, cấp phát thuốc tại kho thuốc tại khoa dược

d)

Có trách nhiệm thực hiện đầy đủ nguyên tắc về thực hành tốt bảo quản thuốc đảm bảo an toàn của kho

18.

Tên thuốc Hápcol 150 (paracetamol 150 mg) được kê trên đơn theo đúng quy định phải ghi như thế nào?

a)

Hapacol 150 (paracetamol 150mg)

b)

Hapacol 150

c)

Paracetamol 150mg (Hapacol 150)

d)

Paracetamol 150mg

19.

Trong kỳ kinh doanh trước, công ty A đã cung ứng ra thị trường 1000 hộp Seduxen (diazepam 5 mg hộp 10 vỉ x 10 viên). Số lượng Seduxen công ty được phép mua trong kỳ kinh doanh này là bao nhiêu hộp?

a)

2000 hộp

b)

1600 hộp

c)

1800 hộp

d)

1500 hộp

20.

Phạm vi mà Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương thực hiện công tác chỉ đạo về chuyên môn kỹ thuật chuyên ngành của hệ thống kiểm nghiệm là khu vực nào?

a)

Các tỉnh phía Bắc

b)

Các tỉnh miền Trung

c)

Toàn quốc

d)

Các tỉnh phía Nam

21.

Nội dung phải ghi rõ trong chỉ định của thuốc theo quy định là gì?

a)

Mục đích sử dụng thuốc

b)

Tác dụng không mong muốn của thuốc

c)

Cơ chế tác dụng của thuốc

d)

Các trường hợp không được dùng thuốc

22.

Theo quy định, nội dung nào sau đây không phải là trách nhiệm của đoàn đánh giá GPP?

a)

Cung cấp hồ sơ tài liệu liên quan đến hoạt động kinh doanh quản lý chất lượng và bán lẻ thuốc của cơ sở bán lẻ thuốc

b)

Báo cáo kết quả đánh giá hoặc giải trình về báo cáo kết quả đánh giá GPP trong trường hợp cơ sở bán lẻ thuốc có ý kiến không thống nhất với nội dung biên bản đánh giá GPP

c)

Bảo mật toàn bộ thông tin liên quan về đợt đánh giá và toàn bộ thông tin liên quan đến hoạt động bán lẻ thuốc của cơ sở bán lẻ thuốc trừ trường hợp có sự đồng ý của cơ sở hoặc theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền

d)

Đánh giá toàn bộ các hoạt động bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GPP và quy định chuyên môn hiện hành có liên quan, ghi nhận cụ thể nội dung đánh giá, tồn tại phát hiện được lập biên bản đánh giá GPP

23.

Một trong những nhiệm vụ của dược sĩ phụ trách pha chế thuốc tại khoa dược bệnh viện là gì?

a)

Chịu trách nhiệm về thông tin thuốc trong bệnh viện

b)

Hướng dẫn phân công các thành viên làm việc tại kho thực hiện tốt nội quy của kho thuốc, khoa dược

c)

Pha chế kịp thời và đảm bảo chất lượng các thuốc cấp cứu, chú ý khi pha chế thuốc cho trẻ em và thuốc điều trị ung thư

d)

Tư vấn về sử dụng thuốc an toàn, hợp lý cho hội đồng thuốc và điều trị

24.

Thời gian thực hành nghề nghiệp tại cơ sở kinh doanh dược hợp pháp của người phụ trách chuyên môn cơ sở sản xuất theo Luật Dược phải tối thiểu bao lâu?

a)

Ít nhất 3 năm

b)

5 năm

c)

Ít nhất 5 năm

d)

3 năm

25.

Yêu cầu bắt buộc để phòng kiểm nghiệm của các doanh nghiệp kinh doanh thuốc làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc là gì?

a)

Chỉ cần đạt chuẩn GLP

b)

Bổ sung chức năng làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc trong chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định

c)

Cần nộp hồ sơ xin đăng ký làm dịch vụ kiểm nghiệm lên Bộ Y tế theo quy định

d)

Cần nộp hồ sơ xin đăng ký làm dịch vụ kiểm nghiệm lên Sở Y tế theo quy định

26.

Biện pháp xử phạt khi nhà thuốc H để sinh viên năm cuối đến thực tập tại nhà thuốc tư vấn và bán thuốc cho khách hàng là gì? Chọn phương án phù hợp nhất theo nguyên tắc xử lý vi phạm hành chính trong dược.

a)

Phạt cảnh cáo bằng văn bản không kèm biện pháp khắc phục

b)

Phạt tiền và yêu cầu dừng ngay hoạt động tư vấn, bán thuốc của sinh viên; cơ sở phải bố trí người có chứng chỉ hành nghề trực tiếp thực hiện

c)

Không xử phạt vì sinh viên năm cuối đã có đủ kiến thức chuyên môn

d)

Chỉ nhắc nhở và tiếp tục cho sinh viên thực hiện để đảm bảo trải nghiệm thực tế

27.

Theo chuẩn GPP cho cơ sở bán lẻ, cơ sở nào được phép hoạt động bán lẻ thuốc?

a)

Cơ sở đạt GMP

b)

Cơ sở đạt GDP

c)

Cơ sở đạt GPP

d)

Cơ sở đạt GLP

28.

Tại trạm y tế xã có nhân sự gồm: 1 y sĩ, 1 điều dưỡng cao đẳng, 1 hộ sinh trung học, 1 dược sĩ trung học. Người đủ điều kiện để kê đơn thuốc là ai?

a)

Hộ sinh trung học

b)

Dược sĩ trung học

c)

Điều dưỡng cao đẳng

d)

Y sĩ

29.

Từ thời điểm nào người phụ trách chuyên môn phải hoàn thành tối thiểu 8 giờ cập nhật kiến thức chuyên môn về dược trong vòng 3 năm?

a)

Từ 1-1-2020

b)

Từ 1-1-2018

c)

Từ 1-1-2019

d)

Từ 1-1-2017

30.

Theo quy định ký hiệu tần suất ghi ADR “ít gặp”, khoảng giá trị đúng là gì?

a)

1/100 ≤ ADR < 1/10

b)

1/10000 ≤ ADR < 1/1000

c)

ADR ≥ 1/10

d)

1/1000 ≤ ADR < 1/100

31.

Một trong các quyền hạn của thanh tra dược là gì?

a)

Đóng cửa cơ sở khám chữa bệnh có vi phạm quy định hành nghề

b)

Tiến hành thanh tra độc lập mà không cần xuất trình thẻ thanh tra viên

c)

Yêu cầu tạm ngừng các hoạt động hành nghề dược nếu xét thấy cần thiết

d)

Truy cứu hình sự với các trường hợp có dấu hiệu tội phạm

32.

Điều kiện để bác sĩ kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú theo TT 52/2017/TT-BYT là gì?

a)

Có bằng tốt nghiệp và có đăng ký hành nghề

b)

Có bằng tốt nghiệp và có thời gian hành nghề theo quy định

c)

Có chứng chỉ hành nghề và có đăng ký nghề

d)

Có bằng tốt nghiệp và có chứng chỉ hành nghề

33.

Loại thuốc dùng trong cấp cứu hoặc thuốc quan trọng nhất thiết phải có để phục vụ khám chữa bệnh tại bệnh viện được gọi là gì?

a)

Thuốc V

b)

Thuốc E

c)

Thuốc OTC

d)

Thuốc N

34.

Cơ sở kinh doanh phục vụ thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng tiêu chuẩn nào?

a)

GMP

b)

GDP

c)

GSP

d)

GCP

35.

Theo quy định, thuốc nào trong danh sách sau được phép quảng cáo?

a)

Viên nén Risdontab 2 (risperidon 2mg)

b)

Viên nén Aspirin PH 8 81mg vỉ 10 viên

c)

Viên nén Pacemin (paracetamol 325mg, chlorpheniramin 2mg) vỉ 10 viên

d)

Viên nén Amoxicillin 500mg vỉ 10 viên

36.

Tiêu chí về đường dùng để lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc không kê đơn là gì?

a)

Đường uống, tiêm

b)

Đường uống, dùng ngoài da

c)

Đường khí dung

d)

Đường tiêm, dùng ngoài da

37.

Hành vi nào bị nghiêm cấm khi tác động đến thầy thuốc/người dùng thuốc nhằm thúc đẩy kê đơn và sử dụng thuốc?

a)

Sử dụng các tài liệu hợp pháp của thuốc

b)

Tổ chức các cuộc hội thảo giới thiệu thuốc

c)

Sử dụng nghiên cứu lâm sàng của thuốc đã được chứng minh

d)

Sử dụng lợi ích vật chất hay tài chính dưới mọi hình thức

38.

Một cá nhân đã được cấp chứng chỉ hành nghề (CCHN) 6 tháng trước nhưng chưa hành nghề tại cơ sở hợp pháp nào. Biện pháp xử lý đối với CCHN trong trường hợp này là gì?

a)

CCHN cần được thu hồi

b)

CCHN cần gia hạn thêm

c)

CCHN vẫn tiếp tục được sử dụng

d)

CCHN cần được cấp lại

39.

Mức xử phạt hành chính khi nhà thuốc vẫn hoạt động trong lúc chủ nhà thuốc đi vắng và ủy quyền cho một nhân viên có trình độ chuyên môn dược sĩ cao đẳng là bao nhiêu?

a)

Từ 3 triệu – 5 triệu

b)

Từ 15 triệu – 20 triệu

c)

Từ 5 triệu – 20 triệu

d)

Từ 10 triệu – 15 triệu

40.

Theo TT 20/2017/TT-BYT, thuốc gồm hoạt chất gây nghiện phối hợp với hướng thần được phân loại là gì?

a)

Thuốc gây nghiện

b)

Thuốc độc

c)

Thuốc độc dạng phối hợp

d)

Thuốc hướng thần

41.

Tiêu chuẩn nào sau đây không đúng đối với người phụ trách chuyên môn tại nhà thuốc?

a)

Phải cập nhật kiến thức chuyên môn về dược ít nhất 8h trong 3 năm

b)

Có bằng tốt nghiệp đại học ngành dược trở lên

c)

Có CCHN dược theo quy định hiện hành

d)

Có bằng tốt nghiệp trung cấp ngành dược trở lên

42.

Quy định bảo quản thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc yêu cầu điều nào?

a)

Bảo quản theo điều kiện sẵn có của cơ sở bán lẻ

b)

Bảo quản theo yêu cầu của nơi mua thuốc

c)

Được bảo quản theo yêu cầu của cơ sở nhập khẩu

d)

Bảo quản theo yêu cầu ghi trên nhãn thuốc

43.

Phương pháp phân tích tương quan giữa lượng thuốc tiêu thụ hàng năm và chi phí nhằm xác định những thuốc chiếm tỷ lệ lớn trong ngân sách bệnh viện gọi là gì?

a)

Phân tích ABC

b)

Phân tích VEN

c)

Việc sử dụng thuốc hợp lý

d)

Liều xác định trong ngày

44.

Thuốc nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất gây nghiện với nồng độ hoặc hàm lượng lớn hơn mức quy định tại Phụ lục IV TT 20/2017/TT-BYT được gọi là gì?

a)

Thuốc gây nghiện

b)

Thuốc thường

c)

Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất độc

d)

Thuốc dạng phối hợp chứa dược chất gây nghiện

45.

Chu kỳ khoa dược báo cáo tình hình sử dụng thuốc tại bệnh viện đến cấp quản lý là khi nào?

a)

Hàng quý

b)

Hàng năm

c)

Hàng tháng

d)

Khi hết thời hạn đấu thầu

46.

Theo tiêu chí lựa chọn thuốc vào danh mục thuốc không kê đơn, thuốc tiêm Laroscorbine 500mg/ml (ascorbic acid 500mg) được phân loại là gì?

a)

Thuốc kê đơn

b)

Thuốc vitamin và khoáng chất

c)

Thuốc không kê đơn

d)

Thuốc tiêm

47.

Một nhiệm vụ của trưởng khoa dược bệnh viện là gì?

a)

Chịu trách nhiệm về chuyên môn dược lâm sàng tại cơ sở khám chữa bệnh

b)

Thuốc kê chính xác số liệu thuốc nhập về kho của khoa dược

c)

Trực tiếp phân công công việc cho nhân viên tại kho thuốc

d)

Trực tiếp tham gia pha chế kịp thời và đảm bảo chất lượng các thuốc theo nhu cầu sử dụng tại bệnh viện

48.

Một nhiệm vụ của khoa dược bệnh viện là gì?

a)

Chịu trách nhiệm trước giám đốc bệnh viện về mọi hoạt động của khoa

b)

Trực tiếp tổ chức hoạt động dược lâm sàng tại cơ sở khám chữa bệnh theo quy định

c)

Bảo quản thuốc theo đúng nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc

d)

Tổ chức hoạt động khám chữa bệnh theo quy định của BYT

49.

Một nhiệm vụ của dược sĩ phụ trách pha chế thuốc tại khoa dược bệnh viện là gì?

a)

Báo cáo công tác khoa dược, tình hình sử dụng thuốc, hóa chất

b)

Triển khai mạng lưới theo dõi, giám sát tác dụng không mong muốn của thuốc và cảnh giác dược

c)

Tư vấn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý cho hội đồng thuốc và điều trị, cán bộ y tế và người bệnh

d)

Thực hiện pha chế theo đúng quy trình kỹ thuật đã phê duyệt và danh mục thuốc pha chế ở bệnh viện

50.

Một quyền hạn của thanh tra dược là gì?

a)

Đóng cửa cơ sở khám chữa bệnh có vi phạm quy định hành nghề

b)

Tiến hành thanh tra độc lập mà không cần xuất trình thẻ thanh tra viên

c)

Truy cứu hình sự với các trường hợp có dấu hiệu tội phạm

d)

Có quyền phạt tiền cá nhân vi phạm các quy định hành nghề dược

51.

Anh K được Sở Y tế Hà Nội cấp CCHN dược. Theo quy định, phạm vi hoạt động của anh K là ở đâu?

a)

Chỉ trong phạm vi thành phố Hà Nội

b)

Chỉ các tỉnh miền Bắc

c)

Cả nước

d)

Chỉ trung tâm thành phố Hà Nội

52.

Theo điều kiện kinh doanh dược, tiêu chuẩn mà cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải đáp ứng là gì?

a)

GCP

b)

GMP

c)

GDP

d)

GLP

53.

Theo quy định về thời hạn hoàn thành chương trình đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn của người hành nghề dược, thời hạn là bao lâu kể từ ngày cấp chứng chỉ hành nghề dược?

a)

1 năm kể từ ngày cấp CCHN dược

b)

2 năm kể từ ngày cấp CCHN dược

c)

3 năm kể từ ngày cấp CCHN dược

d)

18 tháng kể từ ngày cấp CCHN dược

54.

Trong tình huống khẩn cấp, người kê đơn thuốc của bất cứ chuyên khoa nào (kể cả YHCT) được phép kê đơn khi nào?

a)

Khi cấp cứu người bệnh mà chưa kịp làm thủ tục nhập viện

b)

Khi điều trị nội trú theo lịch

c)

Khi khám bệnh BHYT định kỳ

d)

Khi điều trị ngoại trú thường quy

55.

Dược sĩ A tốt nghiệp đại học và làm việc tại công ty dược phẩm B từ 1-8-2015. Theo quy định, thời điểm sớm nhất DS A đủ điều kiện làm thủ kho bảo quản thuốc gây nghiện là ngày nào?

a)

1-8-2020

b)

1-8-2019

c)

1-8-2018

d)

1-8-2017

56.

Hoạt động nào sau đây không phải là trách nhiệm của người giới thiệu thuốc theo quy định?

a)

Xuất trình tài liệu pháp lý chứng minh nội dung thông tin thuốc hợp lệ khi được yêu cầu

b)

Đào tạo, tập huấn về giới thiệu thuốc của cơ sở mình cho người khác

c)

Đeo thẻ "người giới thiệu thuốc" khi làm việc

d)

Thu thập báo cáo về phản ứng có hại của thuốc

57.

Một trong các nhiệm vụ của trưởng khoa dược bệnh viện là gì?

a)

Định kỳ trực tiếp kiểm tra việc bảo quản, quản lý, cấp phát thuốc tại khoa dược

b)

Trực tiếp kiểm tra giám sát chặt chẽ việc xuất nhập thuốc tại khoa dược theo quy định thực hành tốt bảo quản thuốc

c)

Hướng dẫn, phân công các thành viên làm việc tại kho theo quy của kho thuốc, khoa dược

d)

Chịu trách nhiệm trước giám đốc bệnh viện về mọi hoạt động của khoa và công tác chuyên môn về dược tại các khoa lâm sàng, nhà thuốc trong bệnh viện

58.

Theo quy định, cỡ chữ bé nhất được phép sử dụng trong thông tin, quảng cáo thuốc là kiểu và cỡ nào?

a)

Times New Roman 11

b)

Times New Roman 10

c)

Times New Roman 13

d)

Times New Roman 14

59.

Theo Thông tư 07/2017/TT-BYT, thuốc viên nén Aspirin (acetyl salicylic 500 mg) với chỉ định giảm đau hạ sốt được phân loại thuộc nhóm nào?

a)

Thuốc kê đơn

b)

Thuốc không kê đơn

c)

Thuốc uống

d)

Thuốc thường

60.

Mẫu đơn thuốc có ký hiệu "H" (mẫu 3) được sử dụng để kê đơn cho loại thuốc nào?

a)

Thuốc gây nghiện

b)

Thuốc không kê đơn

c)

Thuốc hướng thần

d)

Thuốc kháng sinh

61.

Một trong số các cơ sở kiểm nghiệm của nhà nước về thuốc ở Trung ương là đơn vị nào?

a)

Trung tâm kiểm nghiệm thuốc TP HCM

b)

Viện kiểm nghiệm thuốc TP HCM

c)

Doanh nghiệp kiểm nghiệm

d)

Trung tâm kiểm nghiệm thuốc Hà Nội

62.

Thuốc viên Stadovas 5 (amlodipin 5 mg) theo quy định được kê vào loại đơn thuốc nào?

a)

Đơn thuốc thường

b)

Đơn thuốc "N"

c)

Đơn thuốc "H"

d)

Đơn thuốc độc

63.

Luật nào áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân trong nước và ngoài nước có liên quan đến hoạt động dược tại Việt Nam?

a)

Luật hành chính

b)

Luật dược

c)

Luật tài chính

d)

Luật dân sự

64.

Trình độ chuyên môn tối thiểu của nhân viên tại nhà thuốc trong bệnh viện đạt GPP là gì?

a)

Dược sĩ trung học trở lên

b)

Dược sĩ đại học trở lên

c)

Dược sĩ cao đẳng trở lên

d)

Dược tá trở lên

65.

Nội dung nào sau đây không phải là căn cứ để hàng năm xây dựng danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện?

a)

Khả năng kinh phí từ ngân sách nhà nước cấp, ngân sách BHYT, khả năng kinh tế của địa phương

b)

Yêu cầu của người bệnh

c)

Điều kiện cụ thể của bệnh viện, quy mô và trang thiết bị phục vụ chẩn đoán và điều trị hiện có

d)

Mô hình bệnh tật của địa phương, cơ cấu bệnh tật do bệnh viện thống kê hàng năm

66.

Theo nội dung sau, cơ quan nào là thẩm quyền thanh tra dược ở cấp trung ương? Chọn một đáp án đúng. “Các lựa chọn: Thanh tra dược trung tâm y tế quận; Thanh tra dược Sở Y tế (SYT); Thanh tra dược trạm y tế xã; Thanh tra dược Bộ Y tế (BYT).”

a)

Thanh tra dược trung tâm y tế quận

b)

Thanh tra dược Sở Y tế (SYT)

c)

Thanh tra dược trạm y tế xã

d)

Thanh tra dược Bộ Y tế (BYT)

67.

Khi kê đơn thuốc cho trẻ em cùng đơn thuốc với bố hoặc mẹ, số tháng tuổi cần ghi của trẻ là bao nhiêu theo yêu cầu nêu ra? Chọn một đáp án đúng. Các lựa chọn: < 24; < 12; < 36; < 72.

a)

< 24

b)

< 12

c)

< 36

d)

< 72