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WorksheetsTAREA 1 - BIOLOGIA 3ERO. BGU 13-28
Total questions: 77
Worksheet time: 39mins
¿Cuáles son las tres moléculas que forman un nucleótido?
Un azúcar, una purina y una pirimidina
Un grupo fosfato, un aminoácido y una base nitrogenada
Un grupo fosfato, un azúcar pentosa y una base nitrogenada
Una ribosa, una desoxirribosa y un grupo fosfato
¿Cuál es la diferencia química clave entre la ribosa (del ARN) y la desoxirribosa (del ADN)?
La ribosa tiene un anillo de seis carbonos y la desoxirribosa de cinco
La desoxirribosa carece de un átomo de oxígeno que la ribosa sí tiene
La ribosa es una purina y la desoxirribosa es una pirimidina
No hay diferencia; ambas son pentosas
¿Qué bases nitrogenadas se clasifican como purinas (estructura de anillo doble)?
Adenina y Guanina
Citosina y Timina
Adenina y Timina
Uracilo y Citosina
¿Qué base nitrogenada reemplaza a la Timina en la molécula de ARN?
Adenina
Guanina
Citosina
Uracilo
¿Cómo se llama el enlace químico que une los nucleótidos entre sí para formar una hebra?
Puente de hidrógeno
Enlace fosfodiéster
Enlace peptídico
Enlace iónico
¿Qué tipo de enlace une las dos cadenas de ADN entre sí, específicamente entre las bases nitrogenadas?
Enlace fosfodiéster
Enlace covalente
Puentes de hidrógeno
Enlaces disulfuro
¿Qué bases nitrogenadas se clasifican como pirimidinas (estructura de un solo anillo)?
Adenina y Guanina
Adenina y Uracilo
Citosina, Timina y Uracilo
Guanina y Citosina
¿Cuántos puentes de hidrógeno se forman entre Guanina (G) y Citosina (C)?
Uno
Dos
Tres
Cuatro
¿Cuántos puentes de hidrógeno se forman entre Adenina (A) y Timina (T)?
Uno
Dos
Tres
Depende de la enzima
¿Cuál es la pentosa específica que se encuentra en el ARN?
Desoxirribosa
Glucosa
Ribosa
Fructosa
¿A qué se refiere la "complementariedad de bases" en ADN?
Que todas las bases son iguales
Que la adenina se aparea con timina (o uracilo) y la guanina con citosina
Que el número de purinas es siempre el doble que el de pirimidinas
Que el ADN solo puede leerse en una dirección
¿Cuál es la función principal del ADN?
Fabricar proteínas directamente en el ribosoma
Regular la temperatura celular
Transmitir fielmente las características hereditarias a la siguiente generación
Proporcionar energía inmediata a la célula
¿Qué efectos puede tener la información codificada por el ADN?
Solo efectos estructurales, como construir músculos
Solo efectos funcionales, como regular enzimas
Efectos estructurales y funcionales
Efectos energéticos y de transporte
¿Cómo se describe el proceso de duplicación del ADN?
Semiconservativo: cada copia tiene una hebra vieja y una nueva
Conservativo: una copia es totalmente vieja y la otra totalmente nueva
Dispersivo: las copias son mezclas de ADN viejo y nuevo
Selectivo: solo se copian los genes necesarios
¿Cuál es la función de la enzima helicasa durante la duplicación del ADN?
Separar los puentes de hidrógeno y abrir la doble hélice
Añadir nuevos nucleótidos a la cadena en crecimiento
Unir los fragmentos de Okazaki
Corregir errores en la secuencia de bases
¿Qué enzima se encarga de juntar los nucleótidos complementarios durante el alargamiento de la nueva cadena de ADN?
Helicasa
Ligasa
ADN polimerasa
Primasa
Si ocurren errores en la secuencia de bases del ADN, por ejemplo se añade o pierde una base, ¿se produce una:
Traducción
Transcripción
Mutación
Duplicación
¿Qué enzima es la responsable de unir los fragmentos de Okazaki en la hebra discontinua?
Helicasa
ADN polimerasa
Ligasa
Primasa
La duplicación del ADN se describe como semiconservativa porque…
Solo se copia la mitad de la molécula
Se cometen errores la mitad de las veces
Cada nueva molécula de ADN hija contiene una hebra original y una hebra nueva
La mitad del ADN se conserva y la otra mitad se destruye
¿Cuál es el propósito principal de la duplicación del ADN?
Fabricar proteínas
Asegurar que cada célula hija reciba una copia completa y exacta del material genético
Reparar mutaciones en la célula
Producir moléculas de ARN
¿En qué dirección sintetiza la ADN polimerasa la nueva cadena?
De 3' a 5'
De 5' a 3'
En ambas direcciones simultáneamente
Desde el centro hacia los extremos
¿Qué es una mutación?
La duplicación del ADN
La síntesis de una proteína
Un cambio en la secuencia de bases del ADN, como pérdida o adición
El proceso de transcripción
¿Cómo se llama el ADN cuando está enrollado alrededor de proteínas (histonas) y permanece en estado laxo durante la interfase?
Cromátide
Cromatina
Centrómero
Codón
¿Cuándo se compacta la cromatina para formar las estructuras visibles conocidas como cromosomas?
Durante la síntesis de proteínas.
Cuando la célula debe reproducirse (dividirse).
Cuando el ADN se está duplicando.
Durante la interfase.
¿Qué es un gen?
La molécula de ARN completa.
La estructura completa de un cromosoma.
La unidad de la herencia; un fragmento de ADN con información para fabricar proteínas.
Una proteína que enrolla el ADN.
¿Cómo se llama la secuencia específica de tres bases nitrogenadas que da las instrucciones para la síntesis de proteínas?
Anticodón
Aminoácido
Gen
Codón
¿Cuántos cromosomas posee la especie humana?
23
46
92
48
Las proteínas son largas cadenas de...
Nucleótidos
Ácidos grasos
Aminoácidos
Azúcares
¿Qué son las histonas?
Un tipo de ARN mensajero.
Proteínas alrededor de las cuales se enrolla el ADN para formar la cromatina.
Las enzimas que duplican el ADN.
Las subunidades que forman los ribosomas.
Un cromosoma metafásico (listo para la división) está compuesto por dos...
Genes
Histonas
Cromátidas hermanas
Pares de bases
¿Qué es el centrómero?
La punta del cromosoma.
La región que une a las dos cromátidas hermanas.
La secuencia de inicio de un gen.
Una proteína que fabrica ARN.
¿Qué determina la información codificada en un gen?
El tipo de azúcar en el ADN.
El número de cromosomas de la célula.
La secuencia de aminoácidos que formará una proteína.
La velocidad de duplicación del ADN.
¿Cómo se llama el proceso de copiar la información del ADN a una molécula de ARN?
Transcripción
Traducción
¿Dónde ocurre la transcripción en una célula eucariota?
En el núcleo.
En el citoplasma.
En el ribosoma.
En la membrana celular.
¿Qué tipo de ARN se encarga de copiar la información del gen en el núcleo y llevarla al citoplasma?
ARN ribosomal (rARN)
ARN mensajero (mARN)
ARN de transferencia (tARN)
ARN nuclear
¿Cómo se llama el proceso de leer el mARN en el ribosoma para fabricar una proteína?
Transcripción
Traducción
Duplicación
Splicing
¿Qué estructura u organelo de la célula es el sitio donde se fabrican las proteínas (traducción)?
El núcleo
La mitocondria
El ribosoma
El grupo fosfato
¿Qué molécula se encarga de transferir los aminoácidos correctos al ribosoma, según el codón del mARN?
ADN
ARN mensajero (mARN)
ARN de transferencia (tARN)
ARN ribosomal (rARN)
El tARN posee una secuencia de tres bases llamada ________, que es complementaria al codón del mARN.
Codón
Gen
Aminoácido
Anticodón
¿Qué enzima se encarga de sintetizar la molécula de mARN usando el ADN como molde?
ADN polimerasa
ARN polimerasa
Helicasa
Ligasa
¿Cuál es el codón de inicio universal que codifica para la metionina?
UAA
AUG
GCC
UAG
¿Qué molécula lleva el anticodón?
El ADN
El ARN mensajero (mARN)
El ARN de transferencia (tARN)
El ARN ribosomal (rARN)
¿Dónde ocurre la traducción (síntesis de proteínas) en la célula?
Dentro del núcleo.
En el citoplasma, específicamente en los ribosomas.
En la membrana celular.
En la mitocondria.
¿Cómo se llama el enlace químico que se forma entre dos aminoácidos durante la traducción?
Puente de hidrógeno
Enlace fosfodiéster
Enlace peptídico
Enlace iónico
Si un codón en el mARN es CGA, ¿cuál sería el anticodón complementario en el tARN?
CGA
GCT
GCU
TAG
¿Qué sucede en el sitio A del ribosoma?
El tARN sale del ribosoma.
Se forma el enlace peptídico.
La cadena de proteína crece.
Llega un nuevo tARN cargado con su aminoácido.
¿Qué transporta el ARN de transferencia (tARN)?
Genes
Instrucciones desde el núcleo
Aminoácidos específicos
Ribosomas
Una hebra de ADN tiene la secuencia 5'-GATTACA-3'. ¿Cuál es la secuencia de la hebra de ADN complementaria?
5'-CTAATGT-3'
3'-CTAATGT-5'
3'-GATTACA-5'
5'-CUAAUGU-3'
Durante la replicación, la ADN Polimerasa lee la hebra molde 3'-TAC-5'. ¿Qué nucleótidos (en orden) añadirá a la nueva cadena?
3'-ATG-3'
5'-ATG-3'
3'-ATG-5'
5'-UAC-3'
¿Por qué la replicación del ADN requiere Timina (T) pero la transcripción del ARN no?
Porque el ARN no es complementario al ADN.
Porque la Timina es reemplazada por la Guanina en el ARN.
Porque el ARN usa Uracilo (U) en lugar de Timina (T) para aparearse con la Adenina (A).
Porque la Timina es demasiado grande para salir del núcleo.
La hebra molde de un gen en el ADN es 3'-TAC-GGA-CTT-5'. ¿Cuál es la secuencia del mARN (ARN mensajero) que se transcribirá?
5' - AUG - CCU - GAA - 3'
5' - ATG - CCT - GAA - 3'
3'- AUG - CCU - GAA - 5'
5' - UAC - GGA - CUU - 3'
Si una secuencia de mARN es 5'-UUUGCCA-3', ¿cuál era la secuencia de la hebra molde de ADN de la que se copió?
5'-AAAGGCT-3'
3'-TTCGCA-5'
3'-AAACGGT-5'
3'-UUUGCCA-5'
¿Qué enzima es la responsable de "leer" la hebra molde del ADN y "escribir" el mARN usando las bases complementarias?
ADN Polimerasa
Helicasa
Ribosoma
ARN Polimerasa
Un mARN tiene el codón 5'-CAG-3'. ¿Qué anticodón en el tARN (ARN de transferencia) se unirá a él?
5'-CUC-3'
3'-GUC-5'
3'-GTC-5'
5'-CAG-3'
Un tARN específico transporta el aminoácido Leucina. Su anticodón es 3'-GAA-5'. ¿A qué codón del mARN se unirá?
5'-CUU-3'
5'-GAA-3'
3'-CUU-5'
5'-CTT-3'
El codón de inicio para la traducción es 5'-AUG-3'. ¿Cuál debe ser el anticodón del tARN que inicia el proceso?
3'-ATG-5'
5'-AUG-3'
3'-UAC-5'
3'-TAC-5'
¿Qué molécula contiene los "codones"?
ADN
mARN (ARN mensajero)
tARN (ARN de transferencia)
El ribosoma
¿Qué molécula contiene los "anticodones"?
ADN
mARN (ARN mensajero)
tARN (ARN de transferencia)
La proteína
Si una mutación ocurre en el ADN de una célula muscular, ¿por qué no se transmitirá a la descendencia?
Porque las células musculares no son células sexuales (gametos).
Porque las mutaciones se corrigen automáticamente.
Porque las células musculares no tienen ADN.
Porque el ADN de esas células no puede copiarse.
Una persona con una mutación germinal puede tener hijos sanos si:
La mutación no afecta funciones vitales ni se expresa fenotípicamente.
La mutación se encuentra en un gen recesivo y el otro alelo es normal.
Se trata de una mutación somática.
No hay mutaciones en los cromosomas sexuales.
Si una base del ADN cambia, pero el aminoácido codificado sigue siendo el mismo, se trata de:
Una mutación silenciosa o neutral.
Una mutación con cambio de sentido.
Una deleción.
Una mutación sinónima grave.
Si una mutación cambia el codón de terminación, el efecto más probable es:
Que la proteína resultante sea más larga de lo normal.
Que la proteína no se forme.
Que la proteína se acorte.
Que el ARN no se transcriba.
Las mutaciones son la base de la evolución biológica porque:
Introducen variabilidad genética sobre la cual actúa la selección natural.
Siempre generan individuos más fuertes.
Permiten que las especies se mantengan sin cambios.
Corrigen errores genéticos antiguos.
¿Qué tipo de mutación puede originar el síndrome de Down?
Una mutación genómica por trisomía del cromosoma 21.
Una mutación génica puntual.
Una inserción en el ADN mitocondrial.
Una sustitución de bases nitrogenadas.
En la duplicación del ADN, una falla de la helicasa podría provocar:
Que las hebras no se separen correctamente y se detenga la replicación.
Que se copien más rápido las cadenas.
Que el ARN se transcriba mejor.
Que las mutaciones se corrijan.
Si una mutación altera la secuencia de bases de un gen, pero no cambia su función, se dice que es:
Neutra
Dañina
Beneficiosa
Letal
Si una mutación ocurre durante la meiosis, ¿cuál sería su posible consecuencia?
Que la mutación se transmita a los gametos y a la descendencia.
Que se repare automáticamente en la mitosis.
Que solo afecte a células somáticas.
Que no tenga efecto alguno.
Si una cadena de ADN tiene la secuencia 5’-A T G C C A-3’, la cadena complementaria será:
3’-T A C G G T-5’
5’-A T G C C A-3’
5’-U A C G G U-3’
3’-A U G C C A-5’
La transcripción ocurre en el núcleo porque:
Allí se encuentra el ADN que sirve de molde para el ARN.
El ARN solo puede formarse en el citoplasma.
Los ribosomas actúan dentro del núcleo.
La traducción empieza en el ADN.
En la transcripción, si una secuencia del ADN dice A-T-G, ¿qué bases colocará el ARN mensajero?
U-A-C
T-A-G
C-G-A
A-T-G
Si la ARN polimerasa no reconoce el promotor del gen, ¿qué ocurrirá?
No se iniciará la síntesis del ARN.
El ADN se replicará dos veces.
El ARN se traducirá sin problema.
El tARN ocupará su lugar.
¿Cuál es la principal diferencia entre la replicación y la transcripción?
La replicación copia todo el ADN; la transcripción solo un gen.
Ambas copian el ADN completo.
La replicación ocurre en el citoplasma; la transcripción en el núcleo.
La transcripción usa ADN polimerasa.
El ARN mensajero (mARN) debe salir del núcleo antes de traducirse porque:
Los ribosomas, donde se sintetizan las proteínas, están en el citoplasma.
El ADN no permite el paso del ARN.
El ARN se degrada en el núcleo.
Solo las células animales traducen proteínas.
Si una molécula de ARN no elimina los intrones durante el splicing, ¿qué consecuencia tendría?
La proteína final sería incorrecta o no funcional.
Se sintetizaría más proteína.
No habría replicación.
El ARN se duplicaría.
En la traducción, el tARN cumple la función de:
Transportar aminoácidos y emparejarlos con los codones del mARN.
Llevar información genética al núcleo.
Fabricar ribosomas.
Unir exones entre sí.
Si el codón AUG del ARN mensajero muta a ACG, ¿qué efecto podría tener?
No se iniciaría la traducción porque se perdió el codón de inicio.
Se traduciría igual que antes.
Se produciría más proteína.
Se aceleraría la replicación.
Si se comparan el ADN y el ARN, ¿qué afirmación explica mejor su diferencia estructural?
El ADN es bicatenario con desoxirribosa, el ARN es monocatenario con ribosa.
Ambos son bicatenarios y usan uracilo.
El ADN y ARN son monocatenarios pero de doble sentido.
Ambos son de doble hélice pero con distintas bases.
