Tính thoái hóa của mã di truyền có nghĩa là mỗi codon có thể mã hóa cho nhiều loại axit amin.

Ở sinh vật nhân thực, codon 3’AUG5’ có chức năng khởi đầu dịch mã và mã hóa axit amin methionin.

Tính phổ biến của mã di truyền có nghĩa là tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền.

Với 3 loại nucleotid A, U, G có thể tạo ra 24 loại bộ ba mã hóa axit amin.

Mã hóa lipid.

Mã hóa protein.

Mã hóa amino acid.

Mã hóa carbohydrate.

Tập hợp các phân tử DNA vòng trong vùng nhân và plasmid.

Tập hợp phân tử DNA vòng trên nhiễm sắc thể trong nhân tế bào và trong bào quan ti thể, lục lạp.

Tập hợp phân tử DNA trên nhiễm sắc thể trong nhân tế bào và plasmid.

Tập hợp phân tử DNA trên nhiễm sắc thể trong nhân tế bào và trong bào quan ti thể, lục lạp.

DNA → RNA → Protein.

RNA → DNA → Protein.

RNA → DNA → RNA → Protein.

DNA → RNA → DNA → Protein.

DNA bổ sung (cDNA) dựa trên khuôn mRNA.

mRNA sang chuỗi polypeptide.

Protein từ mRNA.

RNA từ DNA mạch khuôn.

I → II → III → IV.

I → IV → III → II.

II → I → III → IV.

II → III → I → IV.

Cấu trúc xoắn kép giúp DNA ổn định và bảo vệ thông tin di truyền nhờ các liên kết hiđrô giữa các cặp bazơ bổ sung.

Cấu trúc DNA được xoắn kép rất nhiều vòng, cuộn tròn trong nhân tế bào dẫn đến sự bền vững, khó phá vỡ.

Sự bổ sung và song song ngược chiều giữa hai mạch giúp DNA có thể sao chép chính xác thông tin của các thế hệ tế bào.

Trình tự sắp xếp của các cặp nucleotide quy định trình tự mã hóa thông tin di truyền của sinh vật.

Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản.

Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.

Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.

Hòa tan lipid của màng tế bào.

Phá vỡ tế bào bằng tác động cơ học.

Kết tủa DNA trong dung dịch chiết.

Phân giải các protein liên kết với DNA.

Phần lơ lửng A có chứa DNA.

Việc cho ethanol lạnh vào hỗn hợp có tác dụng kết tủa DNA.

Khi muốn lấy DNA ta dùng đũa thủy tinh khuấy nhẹ rồi vớt chúng ra.

Khi cho mẫu DNA vào ống nghiệm chứa diphenylamine và lắc sẽ thấy mẫu chuyển dần sang màu xanh.

DNA trực tiếp tổng hợp protein để biểu hiện tính trạng của sinh vật.

Trình tự nucleotide trong mRNA được sao chép ngược trở lại DNA để bảo tồn thông tin di truyền.

Trình tự nucleotide trong DNA quy định trình tự axit amin trong protein thông qua mRNA, thể hiện cơ chế truyền đạt thông tin di truyền.

Protein được tổng hợp sẽ quyết định trình tự nucleotide của gen tương ứng.

Vi khuẩn đang được nuôi cấy trong môi trường có đường lactose.

Chất X là enzyme β-galactosidase.

Hai vùng P luôn ở trạng thái liên kết với enzyme RNA polymerase.

Operon Lac của vi khuẩn E.coli đang ở trạng thái không hoạt động.

ARN polymerase liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã.

Protein ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.

Các mRNA của các gene cấu trúc Z, Y, A được dịch mã tạo ra các enzyme phân giải đường lactose.

Một số phân tử lactose liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình không gian của nó.

Điều hòa lượng mRNA, tRNA, rRNA tạo ra để tham gia tổng hợp protein.

Điều hòa lượng enzym tạo ra để tham gia tổng hợp protein.

Điều hòa lượng sản phẩm của gene đó được tạo ra.

Điều hòa lượng ATP cần thiết cho quá trình tổng hợp protein.

Tăng cường khả năng chịu hạn của cây trồng.

Tăng năng suất của cây trồng.

Phát triển liệu pháp gene và điều trị các bệnh di truyền.

Tạo ra các sản phẩm protein tái tổ hợp.

Sự phát triển không bình thường của các mô và cơ quan.

Mắc các bệnh về rối loạn chuyển hóa, ung thư, phát sinh các dị tật bẩm sinh về hình thái, sự sai lệch vị trí các cơ quan.

Sự mất cân bằng trong quá trình sinh trưởng và phát triển.

Cơ thể không phản ứng.

Sự sao chép chỉ theo một chiều 5' - 3'.

Sự tham gia kết hợp của các loại enzyme.

Sự phổ biến và đặc hiệu của mã di truyền.

Sự liên kết bổ sung của các nucleotide.

Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nucleotide tại một điểm nào đó trên DNA.

Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.

Trong cấu trúc của gen, liên quan đến 1 hoặc 1 số cặp nucleotide tại một điểm nào đó trên DNA.

Trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.

Bao gồm công nghệ DNA tái tổ hợp và công nghệ tạo sinh vật biến đổi gen.

Quy trình kĩ thuật sử dụng công nghệ DNA tái tổ hợp để thay đổi kiểu gen và kiểu hình của sinh vật.

Quy trình kĩ thuật dựa trên nguyên lí tái tổ hợp DNA và biểu hiện gen, tạo ra sản phẩm là DNA tái tổ hợp có số lượng lớn phục vụ cho đời sống con người.

Kĩ thuật tạo đoạn DNA có khả năng làm vector có khả năng tái bản cũng như đảm bảo gen biểu hiện.

Tái tổ hợp nhiễm sắc thể.

Tái tổ hợp DNA.

Tái tổ hợp RNA.

Tái tổ hợp vật chất di truyền.

Kết quả của dự án hệ gen người là đưa ra bản đồ chi tiết về toàn bộ các gen trong hệ gen ở người.

Thành tựu giải mã hệ gen người có ứng dụng trong sản xuất các sản phẩm từ gen, cung cấp các thông tin phục vụ cho các nghiên cứu di truyền.

Trong lĩnh vực y học, thành tựu giải mã hệ gen người được ứng dụng để nghiên cứu sự phát triển của cơ thể, có thể gây các bệnh ở người.

Việc giải mã thành công gen người đã mở ra nhiều thành công to lớn trong chăm sóc sức khỏe con người và trong đời sống.

Là quá trình nhân đôi DNA tạo ra hai phân tử DNA giống hệt nhau.

Là quá trình sử dụng mạch khuôn DNA để tổng hợp mạch RNA bổ sung, nhờ enzyme RNA polymerase.

Là quá trình chuyển đổi trực tiếp thông tin di truyền trên DNA thành chuỗi amino acid.

Là quá trình enzyme tRNA sao chép thông tin từ DNA sang mRNA.

Đột biến sai nghĩa.

Đột biến đồng nghĩa.

Đột biến vô nghĩa.

Đột biến dịch khung.

Cả ba dạng đều làm thay đổi số lượng nucleotide trong gen.

Dạng (1) là đột biến thay thế; dạng (2) và (3) là đột biến thêm hoặc mất, có thể làm thay đổi khung đọc của gen.

Cả ba dạng đều là đột biến thay thế vì đều làm thay đổi một cặp nucleotide.

Dạng (1) và (2) không ảnh hưởng đến sản phẩm protein, chỉ có dạng (3) gây đột biến.

Bộ ba kết thúc không tổng hợp amino acid, quy định tín hiệu kết thúc dịch mã.

Trình tự các bộ ba trên mRNA quy định trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide.

Liên kết giữa các amino acid là liên kết hydrogen.

Chiều chuyển dịch của ribosome trên mRNA là 5' – 3'.

Đều diễn ra trên toàn bộ phần tử DNA của nhiễm sắc thể.

Đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.

Đều có sự tham gia của DNA polymerase.

Đều diễn ra trên cả hai mạch của gen.

Đậu Hà Lan.

Vi khuẩn E. Coli.

Nấm men.

Ruồi giấm.

Pro–Gly–Ser–Ala.

Ser–Arg–Pro–Gly.

Ser–Ala–Gly–Pro.

Gly–Pro–Ser–Arg.

.protein; DNA.

DNA; RNA

RNA; RNA

RNA; protein.

Bộ ba trên phân tử tRNA gọi là bộ ba sao mã (codon).

Mã di truyền là bộ ba nucleotide xác định trình tự amino acid.

Một trình tự codon chỉ mã hóa cho một loại amino acid.

Bộ ba mã gốc nằm trên mạch của DNA.

Sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực có chung bộ ba mở đầu.

Bộ ba mở đầu nằm ở đầu 5' của mRNA.

Bộ ba mở đầu không mã hóa cho amino acid.

Bộ ba mở đầu là AUG.

Tạo ra nhiều loại polypeptide khác nhau.

Giúp ribosome dịch mã cho nhiều mRNA cùng lúc.

Tăng số lượng polypeptide giống nhau.

Tăng kích thước chuỗi polypeptide.

Cần có đoạn mồi để cung cấp đầu 5'-P tự do trước khi tổng hợp mạch mới.

DNA polymerase chỉ có thể tổng hợp mạch mới khi có đầu 3'-OH.

Đoạn mồi có bản chất là RNA, được cấu tạo bởi các ribonucleotide.

Sau khi tổng hợp mạch mới xong, cần thay thế các đoạn mồi bằng DNA.

1, 2, 3, 4, 5.

1, 2, 4, 5, 6.

1, 3, 4, 5, 6.

1, 2, 3, 4, 6.

mRNA vận chuyển amino acid đến ribosome; tRNA chứa thông tin mã hóa protein; rRNA là khuôn mẫu tổng hợp protein.

mRNA mang thông tin di truyền từ DNA đến ribosome; tRNA vận chuyển amino acid đến ribosome; rRNA cấu tạo nên ribosome và tham gia quá trình tổng hợp protein.

mRNA và rRNA đều mang thông tin di truyền; tRNA tham gia vào quá trình nhân đôi DNA.

tRNA và rRNA cùng đóng vai trò mang thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất.

Môi trường không có lactose và có các amino acid đánh dấu phóng xạ.

Môi trường có lactose và không có các amino acid đánh dấu phóng xạ.

Môi trường có lactose và có các amino acid đánh dấu phóng xạ.

Môi trường không có lactose và không có các amino acid đánh dấu phóng xạ.

(1)

(2)

(3)

(4)

sự kiểm soát quá trình tạo ra sản phẩm của gen.

sự kiểm soát quá trình tạo ra sản phẩm của protein.

sự kiểm soát quá trình tạo ra sản phẩm của DNA.

sự kiểm soát quá trình tạo ra sản phẩm của RNA.

vị trí RNA polymerase bám vào để phiên mã nhóm gen cấu trúc lacZ, lacY, lacA.

vị trí liên kết với protein điều hòa.

mã hóa cho các enzyme giúp vi khuẩn chuyển hóa và sử dụng đường lactose.

phiên mã, dịch mã tổng hợp protein ức chế.

Bộ ba kết thúc không gắn amino acid, quy định tín hiệu kết thúc dịch mã.

Trình tự các bộ ba trên mRNA quy định trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide.

Liên kết giữa các amino acid là liên kết hydrogen.

Chiều chuyển dịch của ribosome trên mRNA là 5’ – 3’.

đều diễn ra trên toàn bộ phân tử DNA của nhiễm sắc thể.

đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.

đều có sự tham gia của DNA polymerase.

đều diễn ra trên cả hai mạch của gen.

Ba loại U, A, C

Ba loại U, G, C.

Ba loại A, G, C

Ba loại G, A, U.

thoái hóa.

tiến hóa.

liên tục.

đặc hiệu.

Mang và bảo quản thông tin di truyền.

Truyền đạt thông tin di truyền.

Trực tiếp biểu tính trạng ở mỗi cơ thể.

Biểu hiện thông tin di truyền.

Mất vùng khởi động.

Mất vùng vận hành.

Mất gen điều hòa.

Mất một gen cấu trúc.

không có chất ức chế.

có chất cảm ứng.

có hoặc không có chất cảm ứng.

không có chất cảm ứng.

Enzyme DNA polymerase tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ → 5’.

Enzyme ligase (enzyme nối) nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh.

Quá trình tái bản DNA diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

Khi các enzyme tháo xoắn, hai mạch đơn của DNA tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y.

Giảm phân và thụ tinh.

Dịch mã.

Phiên mã.

Tái bản DNA.

một gen có cơ chế điều hòa riêng biệt.

ba gen trên ba phân tử DNA khác nhau.

một gen với một cơ chế điều hòa.

ba gen với cùng một cơ chế điều hòa.

Đồng thời tăng, mức độ tăng giống nhau.

Đồng thời tăng, mức độ tăng khác nhau.

Không đồng thời tăng, mức độ tăng giống nhau.

Không đồng thời tăng, mức độ tăng khác nhau.

Protein Lac Y.

Protein Lac A.

Protein ức chế.

Protein Lac Z.

Phiên mã.

Phiên mã ngược.

Tái bản.

Dịch mã.

AaBb.

AABB

aaBB

AaBB.

mã di truyền có tính thống nhất.

mã di truyền có tính đặc hiệu.

mã di truyền có tính liên tục.

mã di truyền có tính thoái hóa.

công nghệ gen.

công nghệ sinh học.

công nghệ tế bào.

công nghệ vi sinh vật.

Cắt và nối các phân tử DNA từ các loài khác nhau nhờ enzyme giới hạn và enzyme nối.

Dùng virus làm vector mang toàn bộ bộ gen của một sinh vật vào sinh vật khác.

Nhân bản DNA bằng cách sao chép toàn bộ nhiễm sắc thể trong tế bào chủ.

Sử dụng ribosome để tổng hợp protein theo trình tự mong muốn của nhà khoa học.

Kết quả của Dự án Hệ gen người là đưa ra bản đồ chi tiết về toàn bộ các gen trong hệ gen người.

Thành tựu giải mã hệ gen người được ứng dụng trong sản xuất các sản phẩm từ gen, cung cấp các công cụ phục vụ cho các nghiên cứu di truyền.

Trong lĩnh vực y học, thành tựu giải mã hệ gen người được ứng dụng để nghiên cứu sự phát triển cơ thể, để gây các bệnh ở người.

Việc giải mã thành công gen người đã mở ra nhiều thành tựu lớn trong chăm sóc sức khỏe và đời sống.

Một bé trai có ngón tay trỏ dài hơn ngón tay giữa, tai thấp, hàm bé

Sản lượng sữa của một giống bò giữa các kì vắt sữa thay đổi theo chế độ dinh dưỡng.

Lợn con mới sinh ra có vành tai bị xẻ thuỳ, chân dị dạng.

Một cành hoa giấy màu trắng xuất hiện trên cây hoa giấy màu đỏ.

Tạo cây lúa có hàm lượng vitamin A cao (gạo vàng).

Tạo giống ngô thu hoạch cũng có năng suất thấp.

Sản xuất kháng sinh từ nấm Penicillium.

Sử dụng enzyme amylase trong sản xuất đường mạch nha.

Biểu hiện đột ngột và không có một hướng xác định.

Có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với cơ thể mang đột biến.

Nếu là đột biến lặn, cơ thể không được biểu hiện thành kiểu hình nhưng vẫn có thể di truyền cho đời sau.

Các đột biến có hại đều không được di truyền cho thế hệ sau vì nó làm chết thể đột biến.

Vi khuẩn mang gene cần chuyển thâm nhập qua thành tế bào.

Vi khuẩn mang vector tái tổ hợp xâm nhập qua thành tế bào.

Súng bắn gene bắn các hạt chất chứa DNA tái tổ hợp vào tế bào hoặc dùng virus.

Súng bắn gene bắn các hạt chất chứa gene tế bào cho bộc băng vàng vào tế bào hoặc dùng virus.

Để chuyển gen sản xuất sữa chứa protein CFTR chữa bệnh xơ nang.

Cừu mang gene cho hợp được huyết thanh và α -1- antitrypsin (một loại protein có chức năng bảo vệ phổi khỏi sự tác dụng của enzyme) ở người chữa bệnh khí thũng phổi (emphysema).

Cừu Dolly được tạo ra từ nhân tế bào trứng kết hợp với tế bào chất tế bào vỏ không qua thụ tinh.

Bò có mang gene có chứa lượng β -lactoglobulin cao.

chuyển dòng DNA tái tổhợp.

cắt plasmit bằng Enzyme cắt giới hạn để tạo đầu dính

đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.

Tạo dòng DNA tái tổ hợp.

Chuyển gene bằng phấn.

Chuyển gene bằng súng bắn gene.

Chuyển gene bằng plasmid.

Chuyển gene bằng thực khuẩn thể.

Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gene là bằng nhau.

Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nucleotide thường làm thay đổi ít nhất thành phần amino acid của chuỗi polypeptide do gene đó tổng hợp.

Khi các nitrogenous base dạng hiếm xuất hiện trong quá trình tái bản DNA thì thường làm phát sinh đột biến gene dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotide.

Tất cả các dạng đột biến gene đều có hại cho thể đột biến.

Làm thay đổi cấu trúc của gene tạo ra allele mới.

Cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống.

Cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.

Làm thay đổi vị trí của gene tạo ra các tổ hợp gene mới.

Mất đoạn nhiễm sắc thể.

Thêm một cặp nucleotide.

Thay thế một cặp nucleotide.

Mất một cặp nucleotide.

Bộ nhiễm sắc thể bình thường của loài này là $$2n = 8$$ .

Loại đột biến trong hình là $$2n + 1$$ .

Hợp tử được hình thành từ sự kết hợp giữa giao tử n và $$n + 1$$ .

Có thể trong giảm phân của bố hoặc mẹ có 1 NST không phân li.

Đảo đoạn NST.

Mất đoạn NST.

Lặp đoạn NST.

Chuyển đoạn trong một NST.

Giúp tăng số lượng nhiễm sắc thể giúp cây có khả năng chịu hạn tốt hơn.

Giúp tăng kích thước tế bào và cơ quan sinh dưỡng, tạo giống có năng suất cao hơn.

Làm giảm phân bào để hạn chế sự biến dị trong quần thể.

Hỗ trợ tăng tốc độ sinh trưởng bằng cách tăng tốc độ phân bào.

Nguồn gốc NST.

Số lượng NST.

Hình dạng NST.

Kích thước NST.

 Người mắc hội chứng này có đặc điểm má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài, si đần,....

Giới tính của người được lấy tiêu bản là nam.

Đây là hội chứng do đột biến cấu trúc NST thường.

Người mắc hội chứng này là dạng đột biến đa bội.Người mắc hội chứng này là dạng đột biến thể ba

 để loại khỏi NST những gene không mong muốn ở một số giống cây trồng.

trong công nghiệp sản xuất bia.

để tạo ra các dòng côn trùng giảm khả năng sinh sản được sử dụng làm công cụ phòng trừ sâu bệnh.

trong nông nghiệp tạo ra cây trồng không hạt

Có thể dùng kính hiển vi điện tử để phóng đại lớn để quan sát hình thái nhiễm sắc thể.

Hình thái nhiễm sắc thể có thể nhìn rõ nhất ở kỳ đầu quá trình phân chia tế bào

Dùng dung dịch Carnoy (3 methanol : 1 acetic acid) nhằm làm giãn nở không gian giữa các nhiễm sắc thể, khiến các sợi DNA dễ dàng được bộc lộ

Dùng thuốc nhuộm Acetocarmine 2% để nhuộm màu nhiễm sắc thể.

Quan sát tiêu bản NST ở kì đầu để xác định được số lượng và hình thái NST.

Quan sát tiêu bản NST ở kì sau để xác định được số lượng và hình thái NST.

Quan sát tiêu bản NST ở kì giữa để xác định được số lượng và hình thái NST.

Quan sát tiêu bản NST ở kì cuối để xác định được số lượng và hình thái NST.

G. J. Mendel.

F. Jacob.

K. Correns.

T. H. Morgan.

Hai nhân tố di truyền quy định.

Một nhân tố di truyền quy định.

Một nhân tố di truyền khác loại quy định.

Một cặp nhân tố di truyền quy định.

Lai thuận nghịch.

Tự thụ phấn nhiều thế hệ.

Lai phân tích.

Lai khác dòng.

AABB

aabb

AAbb

aaBB

Chọn được đối tượng nghiên cứu là đậu Hà Lan có nhiều đặc điểm sinh học phù hợp

Tìm ra quy luật vận động của nhiễm sắc thể trong quá trình di truyền

Làm sáng tỏ rằng di truyền tính trạng chính là sự truyền vật chất mang nhân tố di truyền, là cơ sở để làm rõ sự vận động của các gen trên nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh

Hoàn thiện học thuyết di truyền nhiễm sắc thể, đặt nền móng cho nghiên cứu di truyền hiện đại

Sự phân li và tái tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh

Sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh

Sự phân li và tái tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh

Sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong nguyên phân

Cho F1 tự thụ phấn

Cho F2 tự thụ phấn

Cho F1 giao phấn với nhau

Cho F1 lai phân tích

Mỗi gen đóng góp một phần như nhau vào sự phát triển của cùng một tính trạng

Sự tác động qua lại giữa các sản phẩm của các gen khác locus trong quá trình hình thành một kiểu hình

Sự tác động qua lại giữa các gen khác locus trong quá trình hình thành tính trạng

Gen này kìm hãm sự biểu hiện của một gen khác không cùng locus

Có thể xét nghiệm chẩn đoán bằng công thức nhiễm sắc thể, QF-PCR từ mẫu dịch ối và gai nhau sinh thiết. Xét nghiệm chẩn đoán giúp xác định chính xác có hay không Hội chứng Edwards ở thai nhi.

Đây là hội chứng phổ biến thứ ba chỉ sau hội chứng Down, hội chứng DiGeorge. Và hội chứng này chỉ xuất hiện ở giới tính nam, chưa phát hiện ở giới tính nữ

Hầu hết các em bé mắc hội chứng Edwards đều sẽ chết trước hoặc ngay sau khi được sinh ra. Chỉ khoảng 5 – 10% trẻ sẽ sống được ít nhất một năm và có thể sống đến tuổi trưởng thành nếu rơi vào trường hợp mắc hội chứng này ở dạng thể khảm.

Đây là bộ nhiễm sắc thể của người bị hội chứng di truyền Edwards do đột biết cấu trúc nhiễm sắc thể  ở cặp tương đồng thứ 18.

Hiện tại chưa có phương pháp điều trị dứt điểm bệnh. Tùy thuộc vào các triệu chứng cụ thể của em bé, chúng cần được chăm sóc chuyên khoa tại bệnh viện hoặc chăm sóc chúng tại nhà với sự hỗ trợ phù hợp. Các liệu pháp điều trị và can thiệp để bệnh nhân có thể đạt được các mốc phát triển trong cuộc đời (nói, đi lại, học cách sử dụng đồ vật và chăm sóc cá nhân); học được cách giao tiếp và hòa nhập xã hội.

Sự phân li độc lập của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng mang gen A, a và B, b là cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập

Khi gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể thì chúng vẫn luôn phân li độc lập.

Nếu trong quá trình giảm phân xảy ra trao đổi chéo giữa hai nhiễm sắc thể kép thì có thể tạo biến dị tổ hợp.

Việc các nhiễm sắc thể di chuyển về các cực tế bào đảm bảo sự phân li đồng đều của các gen về giao tử.

Mỗi cơ thể sinh ra 4 loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau do sự phân li độc lập của hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng mang các gen A–a và B–b

Thụ tinh làm giảm số lượng biến dị tổ hợp vì chỉ có một giao tử của mỗi bên được kết hợp

Biến dị tổ hợp phát sinh nhờ sự tái tổ hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử của bố và mẹ

Nếu cặp nhiễm sắc thể mang gen A và cặp mang gen B không phân li độc lập thì tỉ lệ kiểu gen đời con thay đổi so với dự đoán theo quy luật Mendel

Sự phân li của cặp nhiễm sắc thể mang gen R và r trong giảm phân ở F1 là cơ sở cho tỉ lệ 3:1 ở F2

Nếu trong giảm phân xảy ra không phân li cặp nhiễm sắc thể mang gen R và r thì có thể xuất hiện thể lệch bội ở đời con

Gen R và gen r nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau nên phân li độc lập

Sự tổ hợp ngẫu nhiên giữa các giao tử mang R và r trong thụ tinh quyết định kiểu gen ở F2

Sự không phân li của nhiễm sắc thể trong giảm phân là nguyên nhân gây ra biến dị số lượng nhiễm sắc thể.

Cây 3n có thể hình thành khi giao tử lưỡng bội kết hợp với giao tử đơn bội trong thụ tinh.

Biến dị số lượng nhiễm sắc thể làm thay đổi số lượng gen trong tế bào, ảnh hưởng đến sự biểu hiện tính trạng

Sự biến đổi này không liên quan đến quá trình vận động của nhiễm sắc thể trong phân bào.

Mỗi cơ thể sinh ra 4 loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau do sự phân li độc lập của hai cặp NST tương đồng mang cặp gen A–a và B–b.

Thụ tinh là quá trình làm giảm số lượng biến dị tổ hợp vì chỉ có một giao tử của mỗi bên được kết hợp.

Biến dị tổ hợp xuất hiện nhờ sự tái tổ hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử của bố và mẹ.

Nếu trong giảm phân, cặp NST mang gen A và cặp NST mang gen B không phân li độc lập, tỉ lệ kiểu gen ở đời con sẽ thay đổi so với dự đoán theo quy luật Menđen.