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Worksheet time: 35mins
La unidad metabólica está representado por las vías:
Glicólisis, Ciclo de Krebs y Cadena Transp. de electrones y Fosforilación Oxidativa
Glicólisis, Vía de las Pentosas Fosfato y Cadena Transp. de electrones y Fosforilación Oxidativa
Glicólisis, Ciclo de Krebs y Cadena Transp. de electrones y Gluconcogénesis
Glicólisis, Ciclo de Cori y Cadena Transp. de electrones y Fosforilación Oxidativa
N.A
El catabolismo tiene las siguientes características, marque lo correcto:
Es oxidativo
Produce ATP
Produce poder reductor
T.A.
B y C
Sobre vía glicolítica, marque lo correcto:
El compuesto iniciador es la glucosa
El producto final en condiciones aeróbicas es el ácido pirúvico
El producto final en condiciones anaeróbicas es el ácido láctico
Produce un total neto de 2 ATP y 2 NADH+H+ por molécula de glucosa
T.A.
Una de las siguientes enzimas constituye el principal centro de regulación de la vía glicolítica:
Hexoquinasa
Fosfofructoquinasa-1
Piruvato quinasa
Piruvato deshidrogenasa
Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
La gluconeogénesis es un proceso metabólico mediante el cual se produce:
Glucógeno
Aminoácidos
Glucosa
Ácido láctico
N.A.
El ciclo de Cori permite usar una de las siguientes moléculas para la síntesis de glucosa:
Ácido láctico
Ácido pirúvico
Alanina
Glucógeno
N.A.
La transaminación de aminoácidos es un proceso de:
Biosíntesis
Degradación
Reducción
Fosforilación
N.A.
Una de las siguientes enzimas constituye el principal centro de control de la vía de las pentosas fosfato:
Glucosa-6-P deshidrogenasa
Transcetolasa
Transaldolasa
6-Fosfogluconato deshidrogenasa
Ribulosa fosfato 3 epimerasa
Acerca del ciclo de Krebs, marque lo correcto:
Se realiza en la mitocondria celular
Los compuestos iniciadores son acetil-CoA y oxalacetato
El primer intermediario estable que se forma es el ácido cítrico
Por cada molécula de acetil-CoA produce 12 ATP
T.A.
Acetil-CoA para el funcionamiento del ciclo de Krebs puede provenir de las siguientes moléculas, excepto:
Ácido pirúvico, por acción de piruvato deshidrogenasa
Aminoácidos
Ácidos grasos por B-oxidación
Cuerpos cetónicos
Bases púricas
La enzima que controla la síntesis del glucógeno es:
Glucógeno sintasa
Glucógeno fosforilasa Glucosa
Glucosa-6-P deshidrogenasa
Glucoquinasa
N.A.
La enzima que controla la degradación del glucógeno es:
Glucógeno sintasa
Glucógeno fosforilasa
Hexoquinasa
Glucosa isomerasa
N.A.
La enzima defectuosa de la enfermedad de Pompe, es:
Ramificadora
Glucógeno fosforilasa muscular
a-1,4 glucosidasa lisosomal
Glucosa 6 quinasa
N.A.
El rendimiento neto de ATP en la vía glicolítica es:
6 ATP
4 ATP
3 ATP
2 ATP
N.A.
Durante la vía glicolítica, cuántos NAD+ se reducen?:
2 NAD+ se reducen a 2 NADH
3 NAD+ se reducen a 3 NADH
4 NAD+ se reducen a 4 NADH
6 NAD+ se reducen a 6 NADH
N.A.
La mayor producción de ATP se da:
A nivel de sustrato en la vía glicolítica
A nivel de sustrato en el ciclo de Krebs
A nivel de la cadena transportadora de electrones y fosforilación oxidativa
A nivel de la gluconeogénesis
N.A
Una de la siguientes enzimas forma parte del proceso de regulación de la vía glicolítica:
Fosforilasa b
Fosfolipasa A2
Fosfofructoquinasa-1
Fosfofructoquinasa-6
N.A.
Qué tipos celulares dependen de la vía glicolítica, en su primera etapa de desarrollo:
Neuronios
Hepatocitos
Cardiocitos
Eritrocitos
N.A
La glucogénesis es el proceso anabólico de síntesis de glucógeno y se activa cuando los niveles de glucosa son altos por:
Glucagón
GABA
Insulina
Epinefrina
N.A.
La gluconeogénesis se da fundamentalmente en el hígado y riñones, a partir de:
Glucosa
Fructuosa
Lactato
Ácidos grasos
N.A
En la vía glicolítica se genera 2 triosas, como consecuencia de la acción de la aldolasa:
Gliceraldehído 2-fosfato y la fosfato de dihidroxiacetona
Glicerofosfato 3-difosfato y la fosfato de dihidroxiacetona
Gliceraldehído 2-fosfato y la fosfato de dihidroxiacetona
Glicerofosfato 3-trifosfato y la fosfato de dihidroxiacetona
N.A.
Qué enzima divide las dos triosas en la vía glicolítica:
Glucosa 6 fosfatasa
Glucosa 1-6 difosfatasa
Fructosa-1,6-bisfosfato aldolasa
Fructosa-1,3-bisfosfato aldolasa
N.A.
Cuál es el cofactor enzimático importante en la vía glicolítica:
Mn+
Mg+
Ca+
Cr+
N.A.
La vía glicolítica está dada por 3 fases:
Fase preparatoria de gasto energético, fase de producción de energía y fase de reconstitución.
Fase preparatoria de gasto energético, fase de reconstitución de energía y fase de producción de ATP.
Fase preparatoria de producción de energía, fase de gasto energético y fase de reconstitución.
Fase preparatoria de gasto energético, fase de producción de energía y fase de reconstitución.
N.A.
La vía glicolítica puede resumirse en la siguiente ecuación:
D-Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ > 2 piruvato + 2 ATP + 3 NADH + 2 H+
D-Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ > 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+
L-Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ > 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+
D-Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ > 2 piruvato + 2 ATP + 4 NADH + 2 H+
N.A.
En el ciclo de los ácidos tricarboxílicos se genera:
3 moléculas de NADH, 1 de FADH2 1 ATP (fosforilación a nivel de sustrato).
2 moléculas de NADH, 1 de FADH2 2 ATP (fosforilación a nivel de sustrato).
3 moléculas de NADH, 1 de FADH2 3 ATP (fosforilación a nivel de sustrato).
2 moléculas de NADH, 1 de FADH2 1 ATP (fosforilación a nivel de sustrato).
N.A.
Cuál es el rendimiento neto de ATP en las células renales utilizando la lanzadera malato-aspartato:
36 ATP
38 ATP
34 ATP
32 ATP
N.A.
Cuál es rendimiento neto de ATP generado por las coenzimas FADH+ en el ciclo de Krebs:
6 ATP
4 ATP
2 ATP
8 ATP
N.A.
En el músculo esquelético y cerebro, la producción de ATP neto usando la lanzadera glicerol-3-fosfato es:
36 ATP
38 ATP
34 ATP
32 ATP
N.A.
Los lípidos absorbidos a nivel de los enterocitos en forma de micelas, se transportan en la sangre a los diferentes órganos en forma de:
Triglicéridos libres
Ácidos grasos libres
Quilomicrones
Las enzimas que hidrolizan los triglicéridos de la dieta se denominan:
Lipasas
Fosfolipasas
Colesterol esterasa
Ácido graso sintetasas
N.A.
Acerca de oxidación de ácidos grasos, marque lo correcto:
Se realiza en la mitocondria
Las carnitinas acil transferasas I y II y la translocasa se encargan del ingreso de los ácidos grasos hacia la mitocondria
Antes de ingresar a la mitocondria, los ácidos grasos no deben ser activados
A partir de ácidos grasos se producen moléculas de acetil CoA
A partir del ácido palmítico se producen 8 moléculas de acetil CoA
La β-oxidación de los ácidos grasos es una ruta metabólica que comprende 4 reacciones que se dan en el siguiente orden, marque el correcto:
Hidratación–Deshidrogenación–Ruptura tiolítica–Deshidrogenación
Deshidrogenación–Hidratación–Deshidrogenación–Ruptura tiolítica
Deshidrogenación–Deshidrogenación–Hidratación–Ruptura tiolítica
Ruptura tiolítica–Hidratación–Deshidrogenación–Deshidrogenación
N.A.
La desaminación oxidativa en el metabolismo de las proteínas se da en la ruta de:
Ruta anabólica
Ruta catabólica
Rota fosforilativa
Ruta sintética
T.A.
El ciclo de la urea ocurre:
Riñón
Hígado
Eritrocito
Adipocito
T.A.
Glutamato-piruvato transaminasa (GPT) o alanina aminotransferasa (ALT), se encuentra elevada en:
Corazón
Hígado
Riñón
Adipocito
T.A.
El colesterol (27C) se sintetiza de "novo" a partir de una de las siguientes moléculas:
Acetil-CoA
Lanosterol
Fitosterol
Sales biliares
Farnesil pirofosfato
En el metabolismo de carbohidratos finalmente, la oxidación de una molécula de glucosa rinde:
De 34 a 36 ATP
De 36 a 39 ATP
De 36 a 38 ATP
De 34 a 38 ATP
N.A
Molécula de 5 átomos de carbono en el ciclo de Krebs:
Beta-cetoglutarato
Alfa-cetoglutarato
Succinil Co-A
Oxalacetato
N.A.
La succinil coenzima A proveniente del ciclo de Krebs, podría ser un precursor también de:
Valina
Oxidación de ácidos grasos
Biosíntesis de porfirina
Biosíntesis de colesterol
N.A.
La biosíntesis de ácidos grasos ocurre en:
Pulmón
Corazón
Hígado
Eritrocito
N.A.
El precursor y producto final en la biosíntesis de ácidos graso es:
Acetilgraso A–Ácido palmítico
Acil–Ácido palmítico
Acetil-CoA–Ácido palmítico
Acilgraso A–Ácido palmítico
N.A.
La biosíntesis de ácidos grasos se da por:
Cuando la ingesta disminuye los ácidos grasos
Cuando la ingesta supera los triacilgliceroles
Cuando la ingesta disminuye las necesidades energéticas
Cuando la ingesta supera las necesidades energéticas
N.A.
La biosíntesis de ácidos grasos se denomina como:
Síntesis de ácidos renovados
Síntesis de novo
Síntesis de nuevos triacilglicéridos
Síntesis de lípidos
N.A.
La insulina actúa en los adipocitos:
Suprimiendo la liberación de glicerol
Estimulando la liberación de triacilgliceroles
Suprimiendo la liberación de los ácidos grasos
Induciendo la liberación de los ácidos grasos
La biosíntesis de ácidos grasos, en resumen, podría generar:
La acumulación de Acetil Co-A.
La acumulación de glucosa a partir de piruvato
La acumulación de grasa al convertir la glucosa en triglicéridos
La acumulación de grasa a partir de proteínas.
N.A.
La biosíntesis de ácidos grasos ocurre cuando:
El cuerpo tiene un exceso de energía, como a partir de glucosa.
El cuerpo tiene un exceso de energía, como a partir de ácidos grasos.
El cuerpo tiene un exceso de energía, como a partir de triacilglicerol.
El cuerpo tiene un exceso de energía, como a partir de Acetil graso Co-A.
N.A.
La regulación de la biosíntesis de ácidos grasos se da a través de la enzima:
Acetil-CoA deshidrogenasa
Acetil-CoA descarboxilasa
Acetil-CoA carboxilasa
Acetil-CoA anhidraza
N.A.
La regulación de la biosíntesis de ácidos grasos ocurre por:
Control alostérico y modificación covalente
Control alostérico y modificación divalente
Control alostérico y modificación monovalente
Control alostérico y modificación trivalente
N.A.
La regulación en la biosíntesis de ácidos grasos:
Se promueve cuando hay exceso de carbohidratos.
Se inhibe cuando hay exceso de carbohidratos
Se promueve cuando hay exceso de ácidos grasos
Se inhibe cuando hay exceso de ácidos grasos
N.A.
En la B-oxidación de los ácidos grasos, el precursor es:
Lipasas
Ácidos grasos
Glucosa
Glucógeno
a, b y c
¿El producto activado pre B-oxidación de los ácidos grasos, es?
Acetil Co-A
Acil-Co-A
Acetilgraso-Co-A
Acilacetil Co-A
N.A.
En la B-oxidación de los ácidos grasos, una molécula de ácido palmítico produce:
10 ATP
12 Acetil CoA
129 ATP bruto
129 ATP neto
N.A.
El lugar donde se da la Lipogénesis:
Eritrocito y cerebro
Hígado y riñón
Páncreas y adipocito
Hepatocito y adipocito
N.A.
El lugar de almacenamiento de los ácidos grasos de la Lipogénesis es:
Tejido adiposo
Tejido cardiaco
Tejido Muscular
Tejido hepático
N.A.
La Lipólisis es un proceso metabólico de síntesis de:
Ácidos grasos
Glucosa
Triacilgliceroles
Acetil CoA
N.A.
En condiciones de ayuno y/o ejercicio extenuado se da:
Lipogénesis
Lipólisis
B-oxidación de los triacilgliceroles
Gluconeogénesis
N.A.
Se considera como una enzima clave en la lipólisis:
Protein kinasa activa
Protein kinasa inactiva
Adenilato ciclasa
Triacil glicerol lipasa activa
N.A.
La cetogénesis se activa cuando los niveles de:
Ácidos grasos son altos
Ácidos grasos son bajos
Glucosa es alta
Glucosa es baja
N.A.
Los productos de la cetogénesis son:
Acetoacetato, B-hidroxibutirato y propiona
Acetoacetato, B-hidroxibutirato y acetona
Acetoacetato, B-hidroxibutirato y propiona
Acetoacetato, B-hidroxibutirato y Acetil CoA
N.A.
Los productos de la cetogénesis son utilizados en condiciones extremas por:
Hígado
Cerebro
Músculo esquelético
Musculo cardiaco
N.A.
El proceso metabólico de la sintesis de colesterol se da en:
Corazón
Musculo esquelético
Hígado
Corazón
N.A.
En la síntesis de colesterol se inicia con:
Condensación de 3 Acil graso COA
Condensación de 2 Acetil CoA
Condensación de 2 ácidos grasos
Condensación de un acetil CoA y un Farnesil CoA
N.A.
En la síntesis de progesterona, se utiliza:
Triacilgliceroles
Ácidos grasos
Colesterol
Acetil CoA
N.A.
La síntesis de progesterona se da en:
Condiciones del periodo menstrual
Condiciones de embarazo
Condiciones de Aborto
Condiciones de menarquia
N.A.
En la síntesis de ácidos biliares se da:
El colesterol se convierte en ácidos grasos
El colesterol se convierte en ácidos biliares liposolubles
El colesterol se convierte en ácidos biliares hidrosolubles
El colesterol se convierte en triacilgliceroles liposolubles
N.A.
Los ácidos biliares primarios son:
ácido cólico y ácido quenodesoxicólico
ácido desoxicolico y ácido quenodesoxicólico
ácido cólico y ácido litocólico
ácido desoxicolico y quenodesoxicólico
N.A.
¿El ciclo de Cori, permite usar una de las siguientes moléculas para la síntesis de glucosa?
Ácido láctico
Acido pirúvico
Alanina
Glucógeno
N.A.
En el ciclo de la Urea el producto que se libera en la orina como desecho en el metabolismo de aminoácidos es:
Urea
Amoniaco
Ácido úrico
Creatinina
N.A.
El cofactor enzimático importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos que van a dar lugar algunos neurotransmisores:
Piridoxina
Piridoxalfosfato
Piridoxil de acetato
Piridoxina de acetato
N.A
