NEW
Font size
WorksheetsChương 25. Chuyển hóa DNA
Total questions: 64
Worksheet time: 32mins
Cái gì KHÔNG được tạo ra từ DNA?
Ter
telomere
các yếu tố tháo xoắn DNA
TUS
Tất cả những cái này đều được tạo ra từ DNA.
Khác với vi khuẩn, nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực cần nhiều nguồn gốc sao chép DNA vì:
nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực thường có nhiều nguồn gốc sao chép theo hai chiều.
genome của sinh vật nhân thực thường không có hình tròn, giống như nhiễm sắc thể vi khuẩn.
tiến quá trình của DNA polymerase sinh vật nhân thực thấp hơn nhiều so với enzyme vi khuẩn.
tốc độ sao chép của chúng chậm hơn nhiều, và sẽ mất quá nhiều thời gian với chỉ một nguồn gốc cho mỗi nhiễm sắc thể.
chúng có nhiều loại DNA polymerase cho các mục đích khác nhau, và cần một loạt các nguồn gốc sao chép tương ứng.
Câu nào về enzyme tương tác với DNA là đúng?
DNA polymerase I của E. coli là không bình thường vì nó chỉ có hoạt động exonucleolytic 5'→3'.
Endonucleases phân hủy các phần tử DNA vòng nhưng không phải DNA thẳng.
Exonucleases phân hủy DNA một đầu tự do.
Nhiều DNA polymerase có một exonuclease sửa lỗi 5'→3'.
Primase tổng hợp một đoạn ngắn DNA để khởi động quá trình tổng hợp tiếp theo.
Trong sự tái tổ hợp đồng nhất ở E. coli, protein lắp ráp thành các sợi xoắn dài bao phủ một vùng DNA là:
DNA methylase.
DNA polymerase.
histone.
Protein RecA.
Enzyme RecBCD.
Quá trình hoặc khía cạnh nào KHÔNG liên quan đến RecBCD?
thuỷ phân ATP
hoạt động nuclease
các tương tác liên kết đặc hiệu theo trình tự
tạo ra các đầu nhỏ 5'
hoạt động helicase
Yếu tố nào KHÔNG chịu trách nhiệm cho sự biến đổi trong các biến thể chuỗi nhẹ IgG?
sự biến đổi trong trình tự đoạn V
sự biến đổi trong trình tự đoạn J
sự biến đổi trong trình tự đoạn C
sự biến đổi trong khớp V-J
Tất cả những điều này đều góp phần vào sự biến đổi trong các biến thể chuỗi nhẹ.
Trong quá trình sao chép DNA ở E. coli:
chuỗi dẫn cần nhiều mồi.
quá trình polymer hóa chủ yếu là 3'→5'.
quá trình luôn kết thúc tại một trình tự kết thúc bảo tồn.
quá trình diễn ra theo hai chiều.
hành động của topoisomerases là không cần thiết.
DNA polymerase nào của sinh vật nhân thực tổng hợp chuỗi mới?
DNA polymerase α
DNA polymerase β
DNA polymerase γ
DNA polymerase δ
DNA polymerase ε
Cơ chế nào được sử dụng để sửa chữa một base đã được sửa đổi hóa học trong DNA?
sửa chữa không khớp
sửa chữa cắt bỏ base
sửa chữa cắt bỏ nucleotide
sửa chữa trực tiếp
được sử dụng cho loại tổn thương này.
Câu nào KHÔNG mô tả một đặc điểm của tái tổ hợp đặc hiệu vị trí?
một enzym tái tổ hợp cụ thể là cần thiết
năng lượng của liên kết phosphodiester được bảo tồn trong liên kết enzym-DNA cộng hoá trị
các vị trí tái tổ hợp có các trình tự không đối xứng
cả hai loại hệ thống tái tổ hợp đặc hiệu vị trí đều phụ thuộc vào Thr và Phe trong các vị trí hoạt động của enzym
Các chèn hoặc xoá có thể xảy ra từ tái tổ hợp đặc hiệu vị trí
Các trình tự nào là đối xứng? Các yếu tố tháo xoắn DNA (DUE)
Các trình tự kết thúc (ter)
các vị trí (5')GATC
cả DUE và Ter
Không có trình tự nào trong số này là đối xứng.
Câu nào là sai liên quan đến cơ chế DNA ligase?
Cơ chế này là một ví dụ về xúc tác cộng hóa trị.
Các ATP hoặc NAD+ có thể đóng góp một nhóm adenylyl vào phản ứng.
Năng lượng từ liên kết anhydride phosphate được sử dụng để tạo ra một liên kết phosphodiester.
Một trong những sản phẩm của phản ứng là ADP.
Một lysine được tìm thấy trong vị trí hoạt động của enzyme.
Hợp chất nào KHÔNG phải là một protein liên kết với nguồn gốc sao chép của E. coli (oriC)?
DnaA
DnaB
yếu tố chủ thể tích hợp (IHF)
protein giống histone (HU)
Tus
Toàn bộ phức hợp enzyme và protein thực hiện sao chép được gọi là:
polymerase
replicatase
replisome
phức hợp Okazaki
duplicasome
Vai trò của trình tự chỉ trong sửa chữa DNA tái tổ hợp là gì?
Nó chỉ đạo việc liên kết RecBCD với DNA.
Nó hoạt động như một mục tiêu chủ cho hoạt động endonuclease.
Nó là một trình tự liên kết chặt chẽ chỉ với tiểu đơn vị RecC.
Nó kích hoạt hoạt động của một helicase DNA.
Nó hoạt động như một tín hiệu cho sự di chuyển nhánh của các trung gian hai sợi.
Khi sự sao chép DNA của vi khuẩn tạo ra một sự không khớp trong DNA chuỗi đôi, hệ thống sửa chữa theo hướng methyl:
không thể phân biệt giữa chuỗi khuôn và chuỗi mới sao chép.
thay đổi cả chuỗi khuôn và chuỗi mới sao chép.
sửa chữa chuỗi DNA đã được methyl hóa.
sửa chữa sự không khớp bằng cách thay đổi chuỗi mới sao chép.
sửa chữa sự không khớp bằng cách thay đổi chuỗi khuôn
DnaA gắn vào những vị trí nào trong nguồn gốc E. coli?
chỉ các vị trí R
chỉ các vị trí I
chỉ các vị trí DUE
cả hai vị trí R và I
cả hai vị trí R và DUE
Hợp chất nào KHÔNG cần thiết cho việc khởi đầu sao chép DNA trong E. coli?
DnaB (helicase)
DnaG (primase)
Dam methylase
DNA ligase
DnaA (AAA+ ATPase)
Câu nào là đúng về DnaA?
DnaA là một trình tự DNA lạ một phần của oriC trong E. coli.
DnaA là một protein nhận diện oriC trong quá trình sao chép E. coli trong giai đoạn khởi đầu.
DnaA ảnh hưởng đến lượng methyl hóa trong oriC trong E. coli.
DnaA gắn vào DNA chuỗi đơn
Chức năng kiểm tra của DNA polymerase KHÔNG liên quan đến:
một exonuclease 3'→5'.
ghép cặp cơ sở.
phát hiện các cặp cơ sở không khớp.
thủy phân liên kết phosphodiester.
đảo ngược phản ứng polymer hóa.
Câu nào là sai?
Trong ống nghiệm, phản ứng trao đổi chuỗi có thể bao gồm việc hình thành một trung gian Holliday.
Trong ống nghiệm, phản ứng trao đổi chuỗi đi kèm với sự thủy phân ATP.
Trong ống nghiệm, phản ứng trao đổi chuỗi có thể liên quan đến việc hình thành tạm thời một phức hợp DNA hai hoặc bốn chuỗi.
Trong ống nghiệm, phản ứng trao đổi chuỗi cần protein RecA.
Trong ống nghiệm, phản ứng trao đổi chuỗi yêu cầu DNA polymerase.
Đặc điểm nào KHÔNG áp dụng cho tái tổ hợp đồng nhất trong quá trình giảm phân?
một đứt gãy chuỗi đôi
cắt đứt hai sự kiện giao chéo
căn chỉnh các nhiễm sắc thể đồng nhất
hình thành một trung gian Holliday duy nhất
các đầu 3' lạ xâm nhập vào DNA chuỗi đôi nguyên vẹn của đồng nhất.
Excinuclease ABC là cần thiết trong việc sửa chữa.
sữa chữa cắt cơ sở
theo hướng methyl
sự không khớp
sửa chữa cắt nucleotide
SOS
Câu nào là sai về sự chuyển vị của DNA?
Sự đa dạng của immunoglobins một phần là do sự tái tổ hợp DNA qua chuyển vị.
Sự chuyển vị xảy ra cả prokaryotes và eukaryotes.
Các enzyme không cần thiết cho sự chuyển vị.
Bước đầu tiên của sự chuyển vị có thể là cắt DNA chuỗi đơn hoặc chuỗi đôi.
Sự chuyển vị có thể dẫn đến việc di chuyển đơn giản của một vùng DNA hoặc sao chép vùng đó ở một vị trí mới.
Tại sao sự sao chép DNA trong E. coli lại có chuỗi dẫn và chuỗi chậm?
Bởi vì sự sao chép là 5'→3' trên một chuỗi và 3'→5' trên chuỗi còn lại.
Bởi vì sự khác biệt trong siêu cuộn giữa hai chuỗi.
Bởi vì sự sao chép của mỗi chuỗi diễn ra tại một chạc ba sao chép khác nhau.
Bởi vì các chuỗi DNA là đối song song.
Trong loại sửa chữa nào DNA polymerase III của E. coli tham gia?
sửa chữa trực tiếp
sửa chữa cắt cơ sở
sửa chữa không khớp
cả sửa chữa trực tiếp và sửa chữa không khớp
cả sửa chữa trực tiếp và sửa chữa cắt nucleotide
Yếu tố nào KHÔNG cần thiết cho sự kéo dài trong quá trình sao chép DNA ở E. coli?
DnaB (helicase)
DNA polymerase III
DnaC
kẹp trượt β
bộ nạp kẹp
Khi một phân tử DNA được mô tả là sao chép theo hai hướng, điều đó có nghĩa là nó có hai:
chuỗi.
polymerase tổng hợp 3'->5' và 5'->3'.
các nguồn gốc.
các chạc ba sao chép.
các điểm kết thúc.
Hoạt động exonuclease 5'->3' của DNA polymerase I E. coli tham gia vào:
hình thành một vết cắt tại nguồn gốc sao chép DNA.
hình thành các đoạn Okazaki.
kiểm tra quá trình sao chép.
loại bỏ các mồi RNA bằng cách dịch chuyển vết cắt.
niêm phong các vết cắt bằng hành động của ligase.
Enzyme nào KHÔNG tham gia trực tiếp vào sửa chữa sai sót theo hướng methyl trong E. coli?
DNA glycosylase
DNA helicase II
DNA ligase
DNA polymerase III
exonuclease I
Một hệ thống sửa chữa thay thế bằng tổng hợp DNA translesion có khả năng gây lỗi có thể dẫn đến tỷ lệ đột biến cao vì:
các nucleotide biến đổi thay thế có thể được đưa vào dễ dàng hơn.
sự can thiệp từ các protein RecA và SSB cản trở độ chính xác sao chép bình thường.
quá trình sao chép diễn ra nhanh hơn nhiều so với bình thường, dẫn đến nhiều sai sót hơn.
các DNA polymerase liên quan không thể hỗ trợ ghép cặp bazơ tốt như DNA polymerase III,
thiếu hoạt động kiểm tra exonuclease.
Việc sửa chữa các dimers pyrimidine cyclobutane bởi photolyase DNA vi khuẩn liên quan đến cofactor:
coenzyme A.
coenzyme Q.
FADH−.
phosphate pyridoxal.
Cơ chế nào được sử dụng để sửa chữa một dimer thymidine trong DNA?
sửa chữa sai sót
sửa chữa cắt bỏ base
sửa chữa cắt bỏ nucleotide
sửa chữa trực tiếp
Câu nào là sai liên quan đến yếu tố mở xoắn DNA E. coli (DUE)?
DUE chứa một chuỗi có thể được lặp lại theo kiểu nối tiếp.
Chuỗi này là một phần của nguồn gốc sao chép.
Chuỗi này gắn với DnaA.
Chuỗi này là nơi helicase gắn trong quá trình khởi đầu sao chép.
Chuỗi này sẽ được hemimethylated sau khi quá trình sao chép bắt đầu.
Một đoạn Okazaki là:
đoạn DNA kết quả từ hành động của endonuclease.
đoạn RNA là một tiểu đơn vị của ribosome 30S.
mảnh DNA được tổng hợp theo hướng 3'→5'.
đoạn DNA là một trung gian trong quá trình tổng hợp sợi chậm.
đoạn mRNA được tổng hợp bởi RNA polymerase.
Meselson và Stahl đã xác định rằng:
DNA polymerase có vai trò quan trọng trong tổng hợp DNA.
Quá trình tổng hợp DNA trong E. coli diễn ra theo cơ chế bảo tồn.
Quá trình tổng hợp DNA trong E. coli diễn ra theo cơ chế bán bảo tồn.
Quá trình tổng hợp DNA cần dATP, dCTP, dGTP và dTTP.
DNA mới tổng hợp trong E. coli có thành phần base khác với DNA đã tồn tại trước đó.
Meselson và Stahl đã nuôi E. coli trong môi trường chứa 15N, Nhãn đồng vị được đưa vào các nucleotide DNA. Các tế bào được chuyển sang một môi trường bình thường chứa đồng vị nito phổ biến nhẹ hơn 14N. Sau khi sao chép các DNA có thể chỉ chứa 14N (mật độ thấp), chỉ chứa 15N (mật độ cao), hoặc cả hai đồng bị (mật độ lai). các loại DNA khác nhau được phân biệt bằng ly tâm. Tỉ lệ DNA nào mà Maselon và Stahl sẽ quan sát được sau khi hoàn thành 3 vòng sao chép?
1:1 một độ cao so với một độ thấp; không có một độ lại
1:1 một độ cao so với một độ lại; không có một độ thấp
2:1 một độ cao so với một độ thấp; không có một độ lại
3:1 một độ thấp so với một độ lại; không có một độ cao
1:3 một độ cao so với một độ thấp; không có một độ lại
Trong sửa chữa cắt bỏ bazơ, enzyme đầu tiên hoạt động là:
AP endonuclease.
Dam methylase.
DNA glycosylase.
DNA ligase.
DNA polymerase.
Trong thử nghiệm Ames, vùng tần suất không có sự phát triển gần trung tâm của đĩa (nơi mà hợp chất quan tâm được đặt) thường chỉ ra rằng hợp chất đó là:
không gây đột biến.
một loại kháng sinh.
một acid amin.
chết người ở nồng độ đủ cao.
không được vi khuẩn hấp thụ.
Quá trình hoặc protein nào KHÔNG thường cần thiết để xảy ra sự tái tổ hợp đồng nhất?
hoạt động helicase
DNA polymerase phụ thuộc DNA
primase
ligase
nuclease
Tại các chạc ba sao chép trong E. coli:
DNA helicase thực hiện các cắt endonucleolytic trong DNA.
Các mồi DNA bị phân hủy bởi exonuclease.
DNA topoisomerase thực hiện các cắt endonucleolytic trong DNA.
Các mồi RNA được loại bỏ bởi primase.
Các mồi RNA được tổng hợp bởi primase
DNA polymerase III của E. coli:
có thể khởi đầu sao chép mà không cần mồi.
có hiệu quả trong việc di chuyển vết cắt.
là DNA polymerase chính trong quá trình sao chép DNA nhiễm sắc thể.
chiếm hơn 90% hoạt động DNA polymerase trong các chiết xuất của E. coli.
cần một nhóm hydroxyl 5' tự do làm mồi.
Điều gì KHÔNG phải là một quá trình hoặc đặc điểm liên quan đến RecA?
Nó gắn vào DNA đơn sợi.
Nó là một phần của DNA polymerase V.
Nó tham gia vào sự tái tổ hợp gen đồng nhất.
Nó tạo điều kiện cho sự xâm nhập của sợi trong các cơ chế đồng/sửa chữa.
Nó tạo thành một dimer với protein gắn DNA đơn sợi và DNA đơn sợi.
Chức năng của yếu tố tái bản DNA eukaryote PCNA (kháng nguyên nhân tái bào đang phân chia) tương tự như của tiểu đơn vị B của DNA polymerase III ở vi khuẩn ở chỗ nó
tạo điều kiện cho sự bền của telomere.
tạo thành một kẹp trượt hình tròn để tăng cường khả năng tái bản.
có hoạt động kiểm tra 3'→5'.
tăng tốc độ nhưng không tăng khả năng tái bản của phức hợp tái bản.
tham gia vào việc sửa chữa DNA.
Giả sử E. coli được nuôi trong vài thế hệ trong môi trường chứa 15N, được đưa vào các nucleotide DNA. Sau đó, các tế bào được chuyển sang môi trường bình thường chứa đồng vị nitơ phổ biến, 14N, để tái bản. Bao nhiêu vòng tái bản sẽ dẫn đến sự phân phối 1:1 của DNA một dải (chứa cả 15N và 14N) với DNA mặt độ thấp (chỉ chứa 14N)?
một
hai
ba
bốn
năm
Trong một tế bào động vật có vú, các hệ thống sửa chữa DNA
có hiệu quả năng lượng cực kì cao
thường không có mặt ngoại trừ trong tế bào trứng và tinh trùng
có thể sữa chữa các đoạn thiếu nhưng không phải các lỗi
có thể sửa chữa hầu hết các loại tổn thương ngoại trừ những tổn thương do ánh sáng UV
Thường sửa chữa hơn 99% các tổn thương DNA xảy ra
Khái niệm nào KHÔNG thường áp dụng cho các transposon vi khuẩn?
Transposon đôi khi được gọi là "gen nhảy".
Transposon chèn các đoạn DNA lặp lại ở cả hai đầu.
Việc chèn một transposon theo sau bởi sự cắt bỏ dẫn đến tồn thương cho chuỗi tại vị trí chèn.
Transposase là các enzyme tham gia vào quá trình chuyển vị.
Chuyển vị là một quá trình tái tổ hợp đồng nhất.
Ung thư đại tràng không polyp đã được liên kết với loại khiếm khuyết nào?
khiếm khuyết trong các gen sửa chữa lỗi
khiếm khuyết trong DNA Pol III
khiếm khuyết trong Dam methylase
khiếm khuyết trong các gen sửa chữa trực tiếp
Tất cả các câu trả lời đều đúng.
Quá trình nào KHÔNG yêu cầu hoạt động exonuclease 5'→3' của Pol I trong E. coli?
kết hợp các đoạn Okazaki
sửa chữa cắt bỏ nucleotide
sửa chữa cắt bỏ base
dịch chuyển nick
Tất cả những điều này đều yêu cầu hoạt động exonuclease 5'→3' của Pol I.
Vai trò của Dam methylase là:
thêm một nhóm methyl vào uracil, chuyển đổi nó thành thymine.
chỉnh sửa sợi khuôn để được nhận diện bởi các hệ thống sửa chữa.
loại bỏ một nhóm methyl khỏi thymine.
thay thế một nucleotide không khớp bằng nucleotide đúng.
loại bỏ một nucleotide không khớp khỏi sợi khuôn
Ở người, cơ chế sửa chữa nào được sử dụng để sửa chữa các dimers thymine?
sửa chữa cắt bỏ base
sửa chữa cắt bỏ nucleotide
sửa chữa lỗi khớp
photolyase
cả sửa chữa cắt bỏ nucleotide và photolyase
Cơ chế tái tổ hợp để nối các đoạn V và J trong sự sắp xếp gen immunoglobulin sử dụng các protein RAG1 và RAG2 liên quan đến:
thủy phân base phối hợp
chuyển amin.
chuyển este.
methyl hóa.
acetyl hóa.
AP endonuclease có vai trò gì trong hệ thống sửa chữa cắt bỏ base?
Nó loại bỏ base bị hư hại khỏi acid nucleic.
Nó cắt đứt xương sống phosphodiester sau khi loại bỏ base.
Nó loại bỏ nucleotide khỏi sợi bị đứt của acid nucleic.
Nó thêm nucleotide mới để thay thế những nucleotide đã bị cắt bỏ.
Nó tạo ra một liên kết phosphodiester mới để sửa chữa xương sống.
Có thể đột biến E. coli DNA Pol I để nó không còn hoạt động exonuclease nào. Kết quả tiềm năng của sự thay đổi này sẽ là gì?
Enzyme sẽ trở nên quá trình hơn.
Enzyme sẽ dễ mắc lỗi hơn.
Enzyme sẽ trở nên hiệu quả hơn trong sửa chữa cắt bỏ cơ sở.
Enzyme sẽ trở nên quá trình hơn và dễ mắc lỗi hơn.
Không có cái nào trong số này là một kết quả tiềm năng
Protein nào KHÔNG cần thiết cho sự kéo dài Pol III của E. coli?
Protein SSB
DnaB
DnaG
DNA gyrase
Tất cả những cái này đều cần thiết cho sự kéo dài.
Xét nghiệm Ames được sử dụng để:
phát hiện virus vi khuẩn.
xác định tỷ lệ sao chép DNA.
kiểm tra độ mạnh của kháng sinh.
đo lường các tác động gây đột biến của các hợp chất hóa học khác nhau.
định lượng các tác động gây hại của ánh sáng UV lên các phân tử DNA.
Cơ chế tái tổ hợp hoặc sửa chữa nào KHÔNG thường bảo tồn trình tự DNA gốc?
sửa chữa DNA tái tổ hợp
tái tổ hợp đặc hiệu vị trí
kết nối đầu không đồng nhất
sửa chữa photolyase
sửa chữa cắt bỏ nucleotide
Câu nào liên quan đến việc điều chỉnh khởi đầu trong E. coli là đúng?
DnaA liên kết với trình tự đồng thuận của nó tại oriC chỉ khi trình tự này được acetyl hóa hoàn toàn.
oriC được hemiacetyl hóa và trong trạng thái này nó không thể liên kết với DnaA.
Sau khi sao chép, DNA tại oriC được hemimethyl hóa và trong trạng thái này nó liên kết với DnaA với ái lực cao.
Ái lực liên kết của DnaA với các vị trí liên kết của nó trong oriC chỉ phụ thuộc vào sự acetyl hóa của DNA.
DnaA liên kết với trình tự đồng thuận của nó tại oriC chỉ khi trình tự này được methyl hóa hoàn toàn.
Cơ chế sửa chữa nào KHÔNG cần một endonuclease?
sửa chữa cắt bỏ cơ sở
sửa chữa cắt bỏ nucleotide
sửa chữa không khớp
sửa chữa trực tiếp bởi photolyase
Tất cả những cái này đều cần một endonuclease.
DNA polymerase III của prokaryote:
chứa hoạt động kiểm tra 5'→3' để cải thiện độ chính xác của quá trình sao chép.
không cần một phần tử mới để bắt đầu quá trình sao chép.
có các tiểu đơn vị β hoạt động như một kẹp hình tròn để cải thiện tính quá trình của tổng hợp DNA.
tổng hợp DNA theo hướng 3'→5'.
tổng hợp chỉ sợi dẫn; DNA polymerase I tổng hợp sợi chậm.
Trong tái tổ hợp động nhất ở E. coli, protein di chuyển dọc theo DNA hai sợi, mở xoắn các sợi phía trước nó và phân hủy chúng, là:
chỉ.
DNA ligase.
Protein RecA.
Enzyme RecBCD.
Protein RuvC (resolvase).
Câu nào là sai liên quan đến việc sửa chữa 1-methyladenine trong DNA thành adenine?
Đây là một ví dụ về sửa chữa trực tiếp.
Quá trình sửa chữa này cần các nguyên tử sắt làm đồng yếu tố.
α-Ketoglutarate và oxy cũng là các chất nền trong phản ứng này.
Protein chịu trách nhiệm thực hiện phản ứng này cũng có thể sửa chữa 3-methylcytosine.
Quá trình này liên quan đến carboxyl hóa sau đó là thủy phân.
Trong tái tổ hợp di truyền đồng nhất, protein RecA tham gia vào
Hình thành các trung gian Holiday và di chuyển nhánh
Giới thiệu các siêu cuộn âm vào các sản phẩm tái tổ hợp
Cắt hai phân tử DNA chuỗi đổi để khởi động phản ứng
Ghép một cặp chuỗi DNA từ một phân tử DNS chuỗi đổi với các trình tự trong một chuỗi đôi khác, bất kể sự bổ sung
Gỉai quyết trung gian Holiday
Câu nào không mô tả chính xác sự khác biệt giữa các DNA polymerase Pol I và Pol III của E.coli
Pol I có exonuclease 3' -> 5', còn DNA Pol III thì không
Pol I có tốc độ polymer hoá chậm hơn Pol III
Pol I ít khả năng tái bản hơn Pol III
Pol I là một tiểu đơn vị đơn trong khi Pol III là một protein đa tiểu đơn vị
Cả hai polymerase đều tổng hợp theo hướng 5' -> 3'
