wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

CHƯƠNG 3 HUY ĐẸP TRAI

Total questions: 75

Worksheet time: 38mins

Name
Class
Date
1.

Điểm khác biệt giữa PCR thường và PCR thời gian thực là:

a)

PCR thời gian thực không dùng mồi đặc hiệu

b)

PCR thời gian thực được theo dõi bằng tín hiệu huỳnh quang

c)

PCR thời gian thực không cần chu trình nhiệt

d)

PCR thời gian thực sử dụng enzyme protease thay ADN polymerase

2.

Điểm khác biệt của kỹ thuật LAMP so với PCR là:

a)

Diễn ra ở một mức nhiệt độ biến thiên nhiều hơn hẳn PCR

b)

Phản ứng ở một nhiệt độ không đổi

c)

Không cần sử dụng mồi đặc hiệu

d)

Chỉ dùng cho ARN chứ không dùng cho ADN

3.

Số lượng mồi đặc hiệu cho phản ứng LAMP là:

a)

Một mồi

b)

Hai mồi

c)

Từ bốn đến sáu mồi

d)

Hơn mười mồi để khuếch đại toàn bộ genome

4.

Khoảng nhiệt độ tối ưu thường áp dụng trong phản ứng LAMP là:

a)

37°C

b)

60–65°C

c)

80–85°C

d)

85–95°C

5.

Mục tiêu của kỹ thuật Multiplex LAMP là:

a)

Khuếch đại một đoạn ADN duy nhất giống LAMP thông thường

b)

Khuếch đại đồng thời nhiều đoạn ADN

c)

Làm giảm thời gian nuôi cấy vi khuẩn

d)

Tăng kích thước các đoạn gene được khuếch đại

6.

Trong công nghệ Luminex xMAP, vi hạt polystyrene được gắn hai thuốc nhuộm huỳnh quang để tạo ra điều gì?

a)

Các đoạn mồi lai trên RNA

b)

“Mã màu” quang phổ

c)

Các kháng thể đặc hiệu cho protein

d)

Lớp phủ chống nhiễm khuẩn

7.

Khoảng kích thước của vi hạt polystyrene dùng trong hệ thống Luminex xMAP là:

a)

0,5 nanomet

b)

5–6 micromet

c)

50–60 micromet

d)

100–200 micromet

8.

Số lượng mục tiêu gene tối đa có thể phát hiện trong một phản ứng bằng Luminex xMAP (trên hệ thống cao cấp) là:

a)

Một mục tiêu duy nhất

b)

Dưới năm mục tiêu

c)

Khoảng mười mục tiêu

d)

Hàng trăm mục tiêu

9.

Thông tin được cung cấp từ kỹ thuật Real-time PCR là:

a)

Cấu trúc protein của vi sinh vật

b)

Tải lượng virus hoặc ký sinh trùng trong mẫu

c)

Hình thái tế bào dưới kính hiển vi

d)

Mức tăng sinh vi khuẩn để làm kháng sinh đồ

10.

Điểm khác biệt chủ yếu của 2 kỹ thuật PCR và LAMP là:

a)

PCR dùng enzyme RNA polymerase còn LAMP dùng DNA polymerase

b)

PCR cần thay đổi nhiệt độ tuần hoàn, LAMP thì không

c)

PCR không dùng mồi, còn LAMP dùng nhiều mồi

d)

PCR chỉ khuếch đại ARN còn LAMP chỉ khuếch đại protein

11.

Ưu điểm của LAMP so với các kỹ thuật sinh học phân tử khác dùng trong chẩn đoán vi sinh vật là:

a)

Không cần thiết bị và có thể thực hiện ở nhiệt độ phòng

b)

Không yêu cầu thiết bị luân nhiệt phức tạp và có thể đọc kết quả bằng mắt thường

c)

Không cần hóa chất đặc hiệu hoặc enzyme

d)

Cho kết quả định lượng chính xác hơn

12.

Lý do Real-time PCR hạn chế nguy cơ nhiễm chéo so với PCR thường:

a)

Sử dụng mồi dài hơn nên tăng độ đặc hiệu

b)

Sản phẩm được phát hiện trong ống kín mà không cần mở ống để điện di

c)

Không cần thêm bất kỳ thuốc nhuộm huỳnh quang nào vào phản ứng

d)

Thời gian phản ứng dài hơn nên enzyme hoạt động bền vững

13.

Ưu điểm nổi bật của Luminex xMAP so với Multiplex PCR là:

a)

Có thể phân tích đồng thời hàng trăm chỉ tiêu trong một mẫu

b)

Không sử dụng bất kỳ loại mồi nào

c)

Ít tốn kém hơn PCR thường

d)

Không cần dùng thiết bị phát hiện tín hiệu

14.

Lý do dẫn đến dương tính giả đối với kỹ thuật LAMP là gì?

a)

Enzyme polymerase không hoạt động

b)

Có nhiễm bẩn DNA

c)

Nhiệt độ phản ứng quá thấp dưới 10°C

d)

Mẫu bệnh phẩm bị khô trước khi phân tích

15.

Nguyên nhân dẫn đến việc thiết kế bộ mồi cho LAMP phức tạp hơn PCR là gì?

a)

Mồi phải dài gấp đôi để gắn lên 2 chromosome

b)

Cần nhiều mồi nhận biết nhiều vùng gene

c)

Mồi của LAMP phải được đánh dấu bằng chất phát sáng

d)

Mồi phải được gắn trên vi hạt polystyrene

16.

Kỹ thuật nào phù hợp để phát hiện nhanh một vi khuẩn gây bệnh mà không cần máy PCR luân nhiệt?

a)

PCR thường, cần chu trình nhiệt lặp lại

b)

Nuôi cấy và nhuộm soi, không dựa vào khuếch đại gene

c)

LAMP đẳng nhiệt, khuếch đại ở nhiệt độ cố định

d)

Giải trình tự gene thế hệ mới, không phải kỹ thuật khuếch đại nhanh tại chỗ

17.

Kỹ thuật nào đáp ứng yêu cầu theo dõi tải lượng HIV trong huyết tương dựa trên tín hiệu huỳnh quang thời gian thực?

a)

LAMP

b)

Real-time PCR

c)

Nuôi cấy tế bào lympho

d)

Luminex xMAP

18.

Dựa trên nguyên lý nhận diện nhiều tác nhân cùng lúc dựa trên tín hiệu huỳnh quang phân biệt, kỹ thuật nào phù hợp nhất?

a)

Làm tiêu bản nhuộm và tiêu bản soi tươi

b)

LAMP đơn mục tiêu

c)

Luminex xMAP

d)

Điện di agarose

19.

Một phòng xét nghiệm cần khuếch đại đồng thời ba đoạn DNA đích từ một mẫu bệnh phẩm để sàng lọc nhiều tác nhân. Phòng đang cân nhắc các kỹ thuật sử dụng nhiều cặp mồi chuyên biệt, phản ứng ở một nhiệt độ duy nhất, vẫn cho phép khuếch đại nhiều mục tiêu nhờ cơ chế dịch vòng của polymerase. Lựa chọn nào phù hợp cho tình huống này?

a)

PCR đơn mục tiêu

b)

Multiplex LAMP

c)

Nuôi cấy phân lập

d)

Giải trình tự toàn bộ

20.

Vi ký sinh vật nào sau đây được chẩn đoán bằng kỹ thuật sinh học phân tử?

a)

Staphylococcus aureus

b)

HIV

c)

E. coli

d)

Candida albicans

21.

Lý do áp dụng xét nghiệm PCR trong chẩn đoán vi khuẩn lao là:

a)

Vi khuẩn lao sinh trưởng rất nhanh trong môi trường nuôi cấy

b)

PCR có thể phát hiện ADN vi khuẩn lao chỉ sau vài giờ

c)

PCR xác định kháng nguyên bề mặt vi khuẩn lao

d)

PCR nuôi cấy vi khuẩn lao trong môi trường đặc

22.

Xét nghiệm để tầm soát virus gây ung thư cổ tử cung là:

a)

PCR

b)

Nhuộm Ziehl - Neelsen

c)

Soi tươi dịch cổ tử cung

d)

Nuôi cấy virus trong trứng gà ấp

23.

Gene mecA được phát hiện bằng PCR nhằm xác định vi khuẩn nào?

a)

Tụ cầu vàng kháng Methicillin (MRSA)

b)

Liên cầu tan máu beta nhóm A

c)

Vi khuẩn lao kháng rifampicin

d)

Brucella abortus

24.

Xét nghiệm GeneXpert MTB/RIF cho phép phát hiện đồng thời 2 yếu tố nào?

a)

Vi khuẩn lao và đột biến gen rpoB liên quan đến kháng Rifampicin

b)

Virus HPV và đột biến gen p53

c)

Giun đũa và giun móc

d)

Kháng nguyên bạch hầu trong dịch mũi họng

25.

Trường hợp thường dùng kỹ thuật PCR phát hiện gene tcdA và tcdB để chẩn đoán:

a)

Nhiễm khuẩn do Staphylococcus aureus

b)

Viêm đại tràng do Clostridioides difficile

c)

Viêm màng não do Neisseria meningitidis

d)

Viêm họng do Streptococcus pyogenes

26.

Gene tox của Corynebacterium diphtheriae mã hóa yếu tố nào?

a)

Ngoại độc tố bạch hầu

b)

Enzyme phân hủy beta-lactam

c)

Kháng nguyên nhóm D

d)

Protein cấu trúc vỏ bọc

27.

Gene stx của một số chủng Escherichia coli liên quan đến việc sản xuất yếu tố nào?

a)

Beta-lactamase

b)

Shiga toxin gây xuất huyết ruột

c)

Pili bám dính

d)

Enzyme urease

28.

Vai trò của công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) trong chẩn đoán vi sinh – ký sinh là:

a)

Xác định toàn bộ bộ gen của tác nhân

b)

Tăng sinh vi sinh vật trong môi trường đặc

c)

Định lượng protein huyết thanh

d)

Đo tốc độ nuôi cấy vi khuẩn

29.

Giá trị của phương pháp metagenomics là:

a)

Giải trình tự toàn bộ ADN/ARN

b)

Phân tách protein bằng điện di

c)

Định lượng kháng thể IgM trong máu

d)

Đo tốc độ lắng hồng cầu

30.

Kỹ thuật PCR có thể phát hiện gene rpoB đột biến để đánh giá yếu tố nào?

a)

Độc tố bạch hầu

b)

Kháng Rifampicin ở vi khuẩn lao

c)

Khả năng tạo bào tử của Bacillus subtilis

d)

Đột biến gen p53 trong ung thư

31.

Mục đích của việc phát hiện gene NDM và KPC bằng kỹ thuật sinh học phân tử là:

a)

Xác định virus gây cảm cúm mùa

b)

Sàng lọc vi khuẩn gram âm kháng carbapenem

c)

Định lượng kstsr

d)

phát hiện gen độc tố trong Vibrio cholerae

32.

Xét nghiệm để xác định ký sinh trùng Pneumocystis jirovecii gây viêm phổi ở người suy giảm miễn dịch là gì?

a)

Nuôi cấy trên môi trường thạch máu

b)

Phản ứng PCR dịch phế quản hoặc dịch não tủy

c)

Định lượng kstsr

d)

Phát hiện gen độc tố trong Vibro cholarae

33.

Phương pháp dùng để chẩn đoán giang mai giai đoạn sớm là gì?

a)

ELISA phát hiện kháng thể

b)

Nuôi cấy trên môi trường kỵ khí

c)

PCR trên dịch tổn thương

d)

Nhuộm Ziehl-Neelsen

34.

Mục đích của việc xét nghiệm tìm ADN của HPV bằng kỹ thuật sinh học phân tử là gì?

a)

Phát hiện sự hiện diện của protein vỏ virus

b)

Xác định ADN của các typ HPV nguy cơ cao trong bệnh phẩm cổ tử cung

c)

Định lượng nồng độ estrogen ảnh hưởng đến cổ tử cung

d)

Quan sát trực tiếp tế bào biểu mô cổ tử cung dưới kính hiển vi

35.

Điều nào dưới đây giải thích hợp lý nhất cho sự khác biệt giữa nuôi cấy âm tính và PCR dương tính trong xét nghiệm bệnh phẩm?

a)

Kháng sinh làm tăng hoạt động phiên mã, khiến PCR dễ phát hiện hơn

b)

PCR khuếch đại được ADN/ARN của tác nhân dù vi khuẩn đã bị bất hoạt và không còn phát triển được trên môi trường nuôi cấy

c)

Kháng sinh kích hoạt hệ miễn dịch tạo thêm acid nucleic cho PCR khuếch đại

d)

Nuôi cấy âm tính vì môi trường nuôi cấy ức chế vi khuẩn mạnh hơn PCR

36.

Lý do PCR được ưu tiên lựa chọn trong trường hợp nghi ngờ nhiễm xoắn khuẩn Leptospira hoặc vi khuẩn Brucella là gì?

a)

Vì chúng sinh trưởng rất nhanh trên môi trường nuôi cấy

b)

Vì PCR phát hiện ADN trực tiếp khi vi khuẩn khó nuôi cấy

c)

Vì PCR chỉ định khi nuôi cấy dương tính

d)

Vì nuôi cấy làm giảm số copy ADN của tác nhân

37.

Việc giải trình tự toàn bộ ADN/ARN được sử dụng khi nào?

a)

Các xét nghiệm thường quy đã xác định rõ tác nhân

b)

Cần phân lập vi khuẩn trên môi trường

c)

Nghi ngờ nhiễm trùng dù PCR âm tính

d)

Muốn định lượng kháng thể trong máu

38.

Lý do việc phát hiện gene tcdA/tcdB của *Clostridioides difficile* bằng PCR trong chẩn đoán viêm đại tràng là:

a)

Gene tcdA/tcdB sản xuất kháng thể chống độc tố

b)

Gene này tồn tại ở tất cả vi khuẩn đường ruột

c)

Gene độc tố giúp vi khuẩn di chuyển

d)

Gene độc tố là yếu tố gây bệnh đặc hiệu

39.

Phát hiện gene mecA ở tụ cầu vàng mang lại lợi ích gì trong điều trị lâm sàng?

a)

Xác định mức độ độc lực

b)

Cho biết vi khuẩn có kháng Methicillin hay không

c)

Đánh giá khả năng tạo độc tố của vi khuẩn

d)

Phân biệt tụ cầu vàng với tụ cầu da một cách rõ ràng

40.

Ý nghĩa của việc phát hiện gene NDM hoặc KPC ở vi khuẩn Gram âm:

a)

Định danh chúng vì khuẩn gây tiêu chảy

b)

Sàng lọc sớm vi khuẩn kháng carbapenem và giúp kiểm soát lây lan

c)

Đo số lượng vi khuẩn trong máu

d)

Phát hiện độc tố Shiga

41.

Một bệnh nhân nhập viện vì nhiễm trùng vết mổ nghi ngờ do tụ cầu vàng kháng Methicillin. Để xác nhận nguyên nhân một cách nhanh chóng, xét nghiệm nào nên được thực hiện?

a)

Nuôi cấy 72 giờ và kháng sinh đồ

b)

PCR phát hiện gene mecA bằng kỹ thuật real-time PCR

c)

Nhuộm Gram kết hợp soi kính hiển vi

d)

Phản ứng ngưng kết latex để phát hiện kháng nguyên

42.

Một bệnh nhân bị tiêu chảy nặng sau đợt dùng kháng sinh kéo dài. Bác sĩ nghi ngờ viêm đại tràng do *Clostridioides difficile*. Phương pháp sinh học phân tử nào phù hợp nhất để xác định căn nguyên nhanh?

a)

PCR phát hiện gene tcdA/tcdB của vi khuẩn

b)

Nhuộm Gram và nuôi cấy vi khuẩn

c)

Định lượng kháng thể kháng độc tố

d)

Giải trình tự toàn bộ genome

43.

Một phụ nữ 35 tuổi tham gia chương trình tầm soát ung thư cổ tử cung. Bác sĩ muốn sử dụng kỹ thuật sinh học phân tử để phát hiện trực tiếp nhiễm HPV typ nguy cơ cao từ bệnh phẩm phết cổ tử cung. Xét nghiệm nào dưới đây phù hợp nhất với mục tiêu này?

a)

Định lượng globulin miễn dịch trong huyết thanh

b)

Xét nghiệm PCR hoặc real-time PCR phát hiện ADN HPV nguy cơ cao

c)

Soi tươi dịch âm đạo dưới kính hiển vi

d)

Siêu âm sản phụ khoa

44.

Để phát hiện đồng thời sự hiện diện của vi khuẩn lao và đột biến gen rpoB liên quan đến kháng Rifampicin trong vòng vài giờ, xét nghiệm nào sau đây được khuyến cáo?

a)

GeneXpert MTB/RIF (một dạng real-time PCR)

b)

Nuôi cấy môi trường Loewenstein-Jensen

c)

LAMP

d)

Luminex xMAP

45.

Một ưu điểm của real-time PCR so với PCR thông thường là:

a)

Không cần enzyme ADN polymerase

b)

Cung cấp thông tin định lượng

c)

Không cần thiết bị chuyên dụng

d)

Không sử dụng mồi đặc hiệu

46.

Nhược điểm của real-time PCR là:

a)

Phản ứng không đạt độ nhạy cao

b)

Chi phí thiết bị và thuốc thử cao và cần nhân viên được đào tạo bài bản

c)

Không thể định lượng tải lượng virus

d)

Không thể áp dụng cho vi khuẩn

47.

Ưu điểm của kỹ thuật LAMP bao gồm:

a)

Thời gian thực hiện và yêu cầu thiết bị

b)

Độ nhạy và đặc hiệu cao

c)

Không cần mồi và enzyme

d)

Có thể khuếch đại được RNA mà không cần bước phiên mã ngược

48.

Nhược điểm của kỹ thuật LAMP là:

a)

Nguy cơ dương tính giả

b)

Không thể thực hiện ở phòng xét nghiệm nhỏ

c)

Không sử dụng được cho ký sinh trùng

d)

Cần nhiều thiết bị hơn PCR

49.

Ưu điểm của Multiplex LAMP so với LAMP đơn mục tiêu là:

a)

Không cần enzyme polymerase

b)

Không cần bộ mồi phức tạp

c)

Tăng độ nhạy bằng cách tăng số vòng khuếch đại

d)

Khuếch đại đồng thời nhiều mục tiêu

50.

Nhược điểm của Multiplex LAMP là:

a)

Không có khả năng phát hiện nhiều mục tiêu

b)

Khó phân tích kết quả

c)

Sản phẩm không thể được xác định

d)

Cần máy real-time PCR để đọc kết quả

51.

Ưu điểm nổi bật nhất của Luminex xMAP là:

a)

Phát hiện đồng thời nhiều mục tiêu gen

b)

Không cần mồi gắn huỳnh quang

c)

Chi phí thấp hơn nuôi cấy vi sinh vật

d)

Không cần thiết bị nào ngoài bể cách thủy

52.

Nhược điểm của Luminex xMAP là:

a)

Thiết bị phức tạp, chi phí cao

b)

Không thể phát hiện các loại ký sinh trùng đường ruột

c)

Không có khả năng định lượng mục tiêu

d)

Chỉ phát hiện được một mục tiêu trong mỗi phản ứng

53.

Đặc điểm nào đúng với phương pháp Real-time PCR?

a)

Không cần đóng nắp ống khi phản ứng

b)

Không phải mở ống để điện di

c)

Mồi được dán kín trên vi hạt

d)

Phản ứng diễn ra trong tủ hút

54.

Lý do đọc được kết quả phương pháp LAMP bằng mắt thường:

a)

Sử dụng gel agarose có màu

b)

Tạo ra sự thay đổi độ đục

c)

Có mạch điện phát sáng

d)

Tạo bọt khí trong ống nghiệm

55.

Cần làm gì để giảm nguy cơ dương tính giả trong LAMP:

a)

Kiểm soát nhiễm bẩn và thiết kế mồi

b)

Sử dụng càng nhiều mồi càng tốt

c)

Kéo dài thời gian phản ứng

d)

Tăng nhiệt độ phản ứng

56.

Hệ quả của việc hiệu chuẩn máy Luminex hàng tuần là gì?

a)

Tăng lượng sản phẩm gia

b)

Làm tăng chi phí vận hành

c)

Giảm độ tác hiệu của phản ứng

d)

Ảnh hưởng đến thiết kế môi

57.

Ưu điểm của kỹ thuật LAMP trong chẩn đoán vi ký sinh vật là gì?

a)

Yêu cầu nhiệt độ 95°C

b)

Cần nguồn điện ổn định 220V liên tục

c)

Cần hệ thống laser đọc tín hiệu

d)

Cần thiết bị ủ nhiệt đơn giản

58.

Lý do kỹ thuật Multiplex LAMP đòi hỏi sự tối ưu hóa cao là gì?

a)

Khả năng tương tác giữa các mồi khác nhau

b)

Phản ứng diễn ra ở nhiều nhiệt độ khác nhau

c)

Không có enzyme nào hoạt động ở nhiệt độ đẳng nhiệt

d)

Cần máy tính cấu hình cao để xử lý dữ liệu

59.

Tác dụng của đầu dò huỳnh quang trong real-time PCR là gì?

a)

Ức chế hoạt động của ADN polymerase

b)

Phát tín hiệu khi DNA đích được nhân lên

c)

Phân giải sản phẩm PCR thành các đoạn nhỏ

d)

Bảo vệ môi khỏi bị thoái hóa

60.

Đặc điểm nào khiến LAMP được đánh giá là phương pháp thích hợp cho xét nghiệm tại chỗ?

a)

Vì LAMP sử dụng máy huỳnh quang và hệ thống điều hòa mạnh

b)

Vì LAMP cho kết quả nhanh, quan sát trực tiếp

c)

Vì LAMP yêu cầu nhiều bước thao tác phức tạp

d)

Vì LAMP chỉ áp dụng cho phòng thí nghiệm trung ương

61.

Lý do Luminex xMAP không phù hợp cho mọi phòng thí nghiệm là gì?

a)

Thời gian xét nghiệm quá dài so với PCR

b)

Chi phí đầu tư thiết bị và kit cao

c)

Không thể phát hiện ký sinh trùng đường ruột

d)

Độ nhạy thấp hơn kỹ thuật nuôi cấy

62.

Trong các kỹ thuật sau, kỹ thuật nào có nguy cơ cao nhất về tương tác giữa mồi dẫn đến kết quả không đồng đều?

a)

Real-time PCR đơn mục tiêu

b)

LAMP đơn mục tiêu

c)

Multiplex LAMP

d)

Luminex xMAP

63.

Kỹ thuật nên được sử dụng khi cần định lượng tải lượng vi khuẩn trong mẫu và hạn chế nguy cơ nhiễm chéo là:

a)

Nuôi cấy và đếm khuẩn lạc

b)

Real-time PCR

c)

LAMP

d)

Luminex xMAP

64.

Một ưu điểm của Luminex xMAP so với Multiplex LAMP là:

a)

Cho phép phát hiện hàng trăm mục tiêu

b)

Yêu cầu thiết bị đơn giản, cho kết quả nhanh chóng

c)

Không cần mồi đặc hiệu

d)

Cho phép đọc kết quả bằng mắt thường

65.

Một trạm y tế xã muốn chẩn đoán nhanh nhiễm trùng do một tác nhân duy nhất trong điều kiện thiếu thiết bị. Kỹ thuật nên được ưu tiên sử dụng là:

a)

Real-time PCR với dấu dò huỳnh quang

b)

LAMP dạng nhiệt quan sát bằng độ đục

c)

Luminex xMAP

d)

Giải trình tự gene thế hệ mới

66.

Phòng xét nghiệm tuyến tính cần sàng lọc đồng thời sự hiện diện của 50 tác nhân virus đường ruột trong một mẫu phân. Kỹ thuật nào đáp ứng yêu cầu này tốt nhất?

a)

Multiplex LAMP

b)

Real-time PCR đa mồi

c)

Luminex xMAP

d)

Nuôi cấy trên môi trường chọn lọc

67.

Bệnh viện cần xác định nhanh một số đột biến kháng thuốc ở vi khuẩn Gram âm, mỗi bệnh phẩm chỉ đủ để làm một xét nghiệm. Trong các kỹ thuật sau, nên chọn:

a)

Luminex xMAP

b)

LAMP đơn mục tiêu

c)

Nuôi cấy và kháng sinh đồ

d)

Soi tươi

68.

Một nhà nghiên cứu muốn phát hiện đồng thời 3 loại virus trong cùng một phản ứng nhưng chỉ có thiết bị ủ nhiệt đơn giản. Kỹ thuật phù hợp là:

a)

LAMP đơn mục tiêu

b)

Multiplex LAMP

c)

Real-time PCR

d)

Luminex xMAP

69.

Nếu mục tiêu là tiết kiệm thời gian, sinh phẩm và mẫu bệnh phẩm khi cần sàng lọc nhiều tác nhân gây bệnh cùng lúc, nên lựa chọn:

a)

Nuôi cấy tuần tự từng tác nhân

b)

LAMP đơn mục tiêu

c)

Soi tươi dưới kính hiển vi

d)

Kỹ thuật có khả năng multiplex

70.

Nguyên lý của kỹ thuật sinh học phân tử trong chẩn đoán vi ký sinh vật là gì?

a)

Tách chiết protein và phân tích khối lượng

b)

Xác định kháng nguyên bề mặt bằng kháng thể

c)

Phát hiện vật liệu di truyền đặc hiệu và khuếch đại lên để nhận biết

d)

Nuôi cấy vi sinh vật trên môi trường chọn lọc

71.

Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) mô phỏng quá trình sinh học nào?

a)

Phiên mã ARN thành protein

b)

Nhân đôi ADN trong tế bào

c)

Tổng hợp lipid màng

d)

Giảm phân tạo giao tử

72.

Trong PCR, enzym đảm nhiệm việc tổng hợp mạch ADN mới là gì?

a)

ADN polymerase

b)

ARN polymerase

c)

Protease

d)

Ligase

73.

Vai trò của cặp mồi (primer) trong phản ứng PCR là gì?

a)

Phá hủy ADN của vi sinh vật

b)

Gắn vào hai đầu đoạn gene đích để khởi động quá trình nhân bản

c)

Phát sáng để theo dõi sản phẩm

d)

Kết tủa protein ra khỏi dung dịch

74.

Mục đích của bước tách sợi ADN trong chu kỳ PCR là gì?

a)

Làm lạnh ống phản ứng

b)

Biến đổi enzyme polymerase

c)

Giúp mồi có thể bắt cặp

d)

Gắn huỳnh quang vào sản phẩm

75.

Sau nhiều chu kỳ PCR, số lượng bản sao của gene mục tiêu biến đổi như thế nào?

a)

Thay đổi không đáng kể

b)

Gấp đôi so với ban đầu

c)

Có hàng triệu bản

d)

Giảm dần do enzym bị phân hủy