Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Vai trò của enzyme DNA polimeraza trong quá trình nhân đôi DNA là:

Trong các loại nucleotit tham gia cấu tạo nên DNA không có loại

Các mạch đơn mới được tổng hợp trong quá trình nhân đôi của phân tử DNA hình thành theo chiều

Một gen có chiều dài 5100A° có tổng số nucleotit là

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của DNA là

Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng các loại nucleotit là: A = 600, G = 300. Tổng số nucleotit của gen này là

Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

Cơ thể lưỡng bội (2n) có kiểu gen AABBDDEE. Có một thể đột biến số lượng NST mang kiểu gen AABBBDEE, thể đột biến này thuộc dạng nào sau đây?

RNA được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Thể đột biến nào sau đây có bộ NST $$2n + 1$$ ?

Nếu mạch gốc là: …TACATGGGCGCTAAA… thì mạch mARN tương ứng là

Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm 1 liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến dạng nào?

Hình vẽ mô tả một nhiễm sắc thể có đoạn lặp lại liên tiếp làm tăng số lần xuất hiện của một đoạn. Hiện tượng được thể hiện là gì?

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của thành phần nào trong phân tử ADN?

Các axit amin được mã hóa như sau: His: XAX; Trp: UGG; Gly: GGU; Cys: UGU. Một đoạn gen có trình tự nucleotide: 3' XXA AXA GTG AXX 5' 5' GGT TGT XAX TGG 3' Xác định trình tự axit amin của chuỗi polipeptit được tổng hợp từ gen trên.

Hình vẽ mô tả tiêu bản nhiễm sắc thể trong tế bào của một cơ thể có số lượng NST bất thường, trong đó một cặp có ba chiếc giống nhau. Xác định dạng đột biến lệch bội thể hiện trong hình.

Cơ thể có kiểu gen nào sau đây được gọi là thể đồng hợp tử về cả hai cặp gen đang xét?

Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là gì?

Đối tượng nghiên cứu của Menđen là gì?

Cho một đoạn polipeptit gồm các axit amin: …Phe – Ala – Val – Leu… Biết rằng các axit amin được mã hóa bởi các bộ ba: Phe: UUU; Ala: GCC; Val: GUU; Leu: XUU. Hãy cho biết trình tự nucleotide trên ADN mã hóa cho đoạn polipeptit trên (ghi đủ hai mạch).

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli khi môi trường có lactôzơ, điều nào dưới đây đúng?

Đột biến gen là gì?

Đột biến gen là gì?

Operon Lac của vi khuẩn có trật tự các thành phần như thế nào?

Trong cơ chế điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hoà là gì?

Trong cơ chế điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của vùng vận hành (O) là gì?

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon Lac, protein ức chế liên kết ở đâu?

Gen A có khối lượng phân tử bằng 450000 đvC. Gen A bị thay thế một cặp $$A$$ – $$T$$ bằng một cặp $$G$$ – $$X$$ để thành gen a. Thành phần nucleotit từng loại của gen a là:

Hội chứng Turner xuất hiện ở đối tượng nào?

Một cá thể đực của loài có bộ nhiễm sắc thể $$2n=12$$ . Khi quan sát giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, có tế bào xảy ra hiện tượng không phân ly ở cặp nhiễm sắc thể số 1 trong giảm phân I, các sự kiện khác bình thường; những tế bào còn lại giảm phân bình thường. Loại giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Ở một phân tử mARN, từ mã mở đầu đến mã kết thúc có tổng cộng 900 nucleotit. Phần mARN này được dịch mã với 10 ribôxôm trượt qua một lần. Số axit amin có trong các phân tử prôtêin hoàn chỉnh là bao nhiêu?

Cho đậu Hà Lan hạt vàng – trơn lai với đậu hạt vàng – nhăn, đời con thu được tỉ lệ kiểu hình $$3$$ vàng – trơn : $$3$$ vàng – nhăn : $$1$$ xanh – trơn : $$1$$ xanh – nhăn. Kiểu gen của thế hệ P là:

Ở một loài thực vật, alen $$A$$ : cao, alen $$a$$ : thấp. Theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình thu được từ phép lai $$P$$ : $$Aa \times Aa$$ là:

Ở một đậu Hà Lan, xét 2 cặp alen trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng; gen A: vàng, alen a: xanh; gen B: hạt trơn, alen b: hạt nhăn. Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AABb × AaBb.

Trong trường hợp mỗi gen quy định một tính trạng và tính trạng trội là trội hoàn toàn, cơ thể có kiểu gen AaBbDd tự thụ phấn sẽ thu được đời con có kiểu gen và kiểu hình tối đa là

Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a quy định. Cây thân cao $$2n+1$$ có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là

Trong quá trình thụ tinh, nếu giao tử $$(n + 1)$$ kết hợp với giao tử $$(n)$$ tạo thành hợp tử. Hợp tử phát triển thành thể đột biến nào sau đây?

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thiếu 1 nhiễm sắc thể trên 1 cặp tương đồng được gọi là

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 1 nhiễm sắc thể trên 1 cặp tương đồng được gọi là

Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là

Các bước trong phương pháp phép lai và phân tích cơ thể lai của Mendel gồm: 1. Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết; 2. Lai các dòng khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1, F2, F3; 3. Tạo các dòng thuần chủng; 4. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai. Trình tự các bước Mendel đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 $$100\%$$ lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết tỉ số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ là

Xét một gen gồm 2 alen trội – lặn hoàn toàn. Số loại phép lai khác nhau về kiểu gen mà cho thế hệ sau đồng tính là

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Cặp vợ chồng này có kiểu gen là

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 $$100\%$$ lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết tỉ số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 có sự phân tính chiếm tỉ lệ là

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Xác suất hai lần sinh được người con trai nối nhau là

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen A, a nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, sinh lần thứ nhất 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai 1 gái tóc thẳng. Xác suất họ sinh được 2 người con nêu trên là bao nhiêu?

Ở cà chua, A quy định quả đỏ, a quy định quả vàng. Khi cho cà chua quả đỏ dị hợp tự thụ phấn được F1. Xác suất chọn ngẫu nhiên 3 quả cà chua đều màu đỏ, trong đó có 2 quả kiểu gen đồng hợp và 1 quả kiểu gen dị hợp ở thế hệ F1 là bao nhiêu?

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Mendel, nếu cho F2 giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở F3 được dự đoán là gì?

Trong các thí nghiệm của Mendel, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản thì ở F2 sẽ xuất hiện hiện tượng nào?

Ở lúa, tính trạng hình dạng quả do một gen có 2 alen quy định. Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài ở F2, theo lí thuyết tỉ lệ cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn là hạt dài chiếm bao nhiêu?

Với 3 cặp gen trội – lặn hoàn toàn. Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd × aaBBDd sẽ cho ở thế hệ sau bao nhiêu kiểu hình và kiểu gen?

(H) Hình dưới minh hoạ cơ chế di truyền ở sinh vật nhân sơ; (1) và (2) là kí hiệu các quá trình của cơ chế di truyền. Nhận định sau đúng hay sai: Quá trình (1) minh hoạ cơ chế truyền thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào.

(H) Hình dưới minh hoạ cơ chế di truyền ở sinh vật nhân sơ; (1) và (2) là kí hiệu các quá trình của cơ chế di truyền. Nhận định sau đúng hay sai: Thông qua cơ chế di truyền ở quá trình (2), thông tin di truyền trong gen được biểu hiện thành tính trạng.

(H) Hình dưới minh hoạ cơ chế di truyền ở sinh vật nhân sơ; (1) và (2) là kí hiệu các quá trình của cơ chế di truyền. Nhận định sau đúng hay sai: (1) và (2) dùng chung một hệ enzim và tất cả các gen trên DNA đều được phiên mã thành mRNA.

(H) Hình dưới minh hoạ cơ chế di truyền ở sinh vật nhân sơ; (1) và (2) là kí hiệu các quá trình của cơ chế di truyền. Nhận định sau đúng hay sai: Hình biểu diễn cơ chế đảm bảo sự ổn định vật chất di truyền qua các thế hệ tế bào.

(H) Hình mô tả một giai đoạn phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân sơ; trên DNA có các vị trí kí hiệu (a)–(g). Nhận định sau đúng hay sai: Vị trí (d) tương ứng với đầu 3' của mạch làm khuôn của gen.

(H) Hình mô tả một giai đoạn phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân sơ; trên DNA có các vị trí kí hiệu (a)–(g). Nhận định sau đúng hay sai: Nếu ở vị trí nuclêôtit 16 của gen xảy ra đột biến thay cặp G–C bằng A–T thì nuclêôtit tương ứng trên mRNA sẽ là U.

(H) Hình mô tả một giai đoạn phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân sơ; trên DNA có các vị trí kí hiệu (a)–(g). Nhận định sau đúng hay sai: Nếu nuclêôtit tương ứng trên mRNA là U thì chuỗi pôlipeptit được dịch mã sẽ gồm 5 axit amin (kể cả axit amin mở đầu).

(H) Hình mô tả một giai đoạn phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân sơ; trên DNA có các vị trí kí hiệu (a)–(g). Nhận định sau đúng hay sai: Trong quá trình dịch mã, ribôxôm dịch chuyển theo chiều từ (f) đến (g).

(H) Hình mô tả các dạng đột biến nhiễm sắc thể ở một loài; mỗi tế bào chỉ xảy ra một dạng đột biến. Mỗi chữ in hoa là kí hiệu 1 gen trên NST. Nhận định sau đúng hay sai: Dạng 1 và dạng 2 làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

(H) Hình mô tả các dạng đột biến nhiễm sắc thể ở một loài; mỗi tế bào chỉ xảy ra một dạng đột biến. Mỗi chữ in hoa là kí hiệu 1 gen trên NST. Nhận định sau đúng hay sai: Dạng 3 có cơ chế xảy ra do trao đổi đoạn giữa hai NST tương đồng.

(H) Hình mô tả các dạng đột biến nhiễm sắc thể ở một loài; mỗi tế bào chỉ xảy ra một dạng đột biến. Mỗi chữ in hoa là kí hiệu 1 gen trên NST. Nhận định sau đúng hay sai: Dạng 1 có phát sinh do sự phân li của NST trong quá trình phân bào bị rối loạn.

(H) Hình mô tả các dạng đột biến nhiễm sắc thể ở một loài; mỗi tế bào chỉ xảy ra một dạng đột biến. Mỗi chữ in hoa là kí hiệu 1 gen trên NST. Nhận định sau đúng hay sai: Dạng 4 làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.

Một loài bọ cánh vảy, xét tính trạng màu sắc thân và chiều dài cánh; mỗi tính trạng do 1 gen có 2 alen trội – lặn hoàn toàn quy định. Dựa vào bảng kết quả lai P và tỉ lệ phân li kiểu hình F1 đã cho, nhận định sau đúng hay sai: F1 của phép lai P2 có tỉ lệ phân li kiểu gen là 1 : 1.

Một loài bọ cánh vảy, xét tính trạng màu sắc thân và chiều dài cánh; mỗi tính trạng do 1 gen có 2 alen trội – lặn hoàn toàn quy định. Dựa vào bảng kết quả lai P và tỉ lệ phân li kiểu hình F1 đã cho, nhận định sau đúng hay sai: Gene quy định màu sắc thân và chiều dài cánh nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Một loài bọ cánh vảy, xét tính trạng màu sắc thân và chiều dài cánh; mỗi tính trạng do 1 gen có 2 alen trội – lặn hoàn toàn quy định. Dựa vào bảng kết quả lai P và tỉ lệ phân li kiểu hình F1 đã cho, nhận định sau đúng hay sai: Khoảng cách giữa gene quy định màu sắc thân và chiều dài cánh trên NST là 8,5 cM.

Một loài bọ cánh vảy, xét tính trạng màu sắc thân và chiều dài cánh; mỗi tính trạng do 1 gen có 2 alen trội – lặn hoàn toàn quy định. Dựa vào bảng kết quả lai P và tỉ lệ phân li kiểu hình F1 đã cho, nhận định sau đúng hay sai: Tỉ lệ giao tử mang gene hoán vị của F1 xám, dài trong phép lai P4 là 50%.

Ở thú, giới tính xác định theo kiểu XX (giới cái) và XY (giới đực). Nhận định sau đúng hay sai: Ở giới XX, các gene tồn tại thành từng cặp tương đồng.

Ở thú, giới tính xác định theo kiểu XX (giới cái) và XY (giới đực). Nhận định sau đúng hay sai: Trên nhiễm sắc thể giới tính, ngoài các gene quy định tính dục còn có các gene quy định các tính trạng thường.

Ở thú, giới tính xác định theo kiểu XX (giới cái) và XY (giới đực). Nhận định sau đúng hay sai: Trên vùng tương đồng của NST X và Y không mang gene quy định tính trạng thường.

Ở thú, giới tính xác định theo kiểu XX (giới cái) và XY (giới đực). Nhận định sau đúng hay sai: Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính, gene nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y.

Ở thú, giới tính xác định theo kiểu XX (giới cái) và XY (giới đực). Nhận định sau đúng hay sai: Tính trạng lông vằn ở gà do gene nằm trên NST Y.

Ở gà, cặp alen A, a chi phối màu sắc lông; alen B chi phối hai kiểu hình lông vằn và lông không vằn. Phép lai P: gà mái lông vằn × gà trống lông không vằn. Nhận định sau đúng hay sai: Tỉ lệ phân li kiểu hình của đời con ở F2 là không đều ở hai giới.

Ở gà, cặp alen A, a chi phối màu sắc lông; alen B chi phối hai kiểu hình lông vằn và lông không vằn. Phép lai P: gà mái lông vằn × gà trống lông không vằn. Nhận định sau đúng hay sai: Tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với lông không vằn.

Nhiệt độ quy định giới tính (TSD – Temperature-dependent sex determination) là hiện tượng mà nhiệt độ môi trường trong giai đoạn phát triển phôi hoặc ấu trùng quyết định giới tính của cơ thể. Chọn nhận định đúng hoặc sai.

Kí hiệu $$T_{pv}$$ được định nghĩa là nhiệt độ mà tại đó tỉ lệ đực và tỉ lệ cái bằng nhau. Chọn nhận định đúng hoặc sai.

Theo Hình 1B (kiểu TSD loại I), khi nhiệt độ ấp trứng lớn hơn $$T_{pv}$$ thì tỉ lệ đực lớn hơn tỉ lệ cái. Chọn nhận định đúng hoặc sai.

Dựa vào bảng và hình minh họa cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính của ba người (thể 1: nam bình thường; thể 2: người đột biến; thể 3: người đột biến), hãy đánh giá nhận định: Người số 3 vừa bị đột biến cấu trúc, vừa bị đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Chọn phương án đánh giá đúng – sai.

Dựa vào bảng và hình minh họa cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính của ba người, hãy đánh giá nhận định: Người mang đột biến số 2 nhiều khả năng sẽ có cơ thể phát triển bất thường. Chọn phương án đánh giá đúng – sai.

Xem mô tả về nhiễm sắc thể giới tính, hãy đánh giá nhận định: Ở vùng đầu mút của nhiễm sắc thể Y chứa gen quy định giới tính nam. Chọn phương án đúng – sai.

Xem mô tả về lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính, hãy đánh giá nhận định: Lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính khiến các thể đột biến đều có kiểu hình nam. Chọn phương án đúng – sai.

Bệnh máu khó đông (Hemophilia) là bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Quan sát hình mô tả các trường hợp hôn phối và tỉ lệ con mắc bệnh, hãy đánh giá nhận định: Người mẹ có kiểu gen mang bệnh đồng hợp lặn về alen gây bệnh.

Dựa trên hình mô tả các trường hợp hôn phối liên quan đến bệnh máu khó đông, hãy đánh giá nhận định: Cặp bố mẹ trong hình không thể sinh người con có kiểu gen dị hợp về alen gây bệnh (mang gen bệnh).

Theo hình minh họa trường hợp (1), hãy đánh giá nhận định: Người con trai (1) lấy vợ mắc bệnh máu khó đông, xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 100%.

Theo hình minh họa trường hợp (2), hãy đánh giá nhận định: Người con gái (2) lấy chồng mắc bệnh máu khó đông, tất cả các con sinh ra đều không bị bệnh.

Hiện tượng ở người: "các bệnh do gen lặn liên kết trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính thường gặp ở nam giới nhiều hơn nữ giới". Chọn nhận định đúng nhất giải thích hiện tượng này.

Ở một loài thực vật: màu sắc hoa do một cặp gen quy định (hoa đỏ trội so với hoa vàng), hình dạng quả do một cặp gen khác quy định (quả tròn trội so với quả bầu dục). Lai P: cây hoa đỏ, quả tròn thuần chủng × cây hoa vàng, quả bầu dục thuần chủng; F1 100% hoa đỏ, quả tròn; F2 có 4 kiểu hình và có hoán vị gen xảy ra. Đánh giá nhận định: F2 có 9 loại kiểu gen.

Với cùng bối cảnh lai ở cây trồng: Đánh giá nhận định sau về phân loại kiểu gen ở F2: F2 có 5 loại kiểu gen cùng quy định kiểu hình hoa đỏ, quả tròn.

Một tế bào vi khuẩn E. coli có phân tử DNA vùng nhân ban đầu chứa hoàn toàn đồng vị $$^{15}\mathrm{N}$$ được chuyển sang môi trường chỉ có $$^{14}\mathrm{N}$$ . Sau 5 thế hệ nhân đôi, có bao nhiêu phân tử DNA vùng nhân chứa hoàn toàn $$^{14}\mathrm{N}$$ ?

Một gen B bình thường có tổng $$3000$$ nucleotit, trong đó Adenine (A) chiếm $$30\%$$ . Khi gen B bị đột biến thay thế 1 cặp $$\mathrm{A{-}T}$$ bằng 1 cặp $$\mathrm{G{-}C}$$ , số nucleotit loại A của gen đột biến b là bao nhiêu?

Mạch gốc của gen có dạng 3’ TAC – TTC – AAA – … 5’. Biết theo bảng mã di truyền: các codon AAA và AAG mã hóa lysin, còn AAC và AAU mã hóa asparagin. Có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleotide tại vị trí số 6 của gen làm thay đổi codon đang mã hóa amino acid này thành codon mã hóa một amino acid khác?

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể đơn bội là 12. Số nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của thể ba nhiễm ở loài này là bao nhiêu?

Một cá thể lưỡng bội có 2n = 24 NST. Cá thể này mang các đột biến cấu trúc: ở cặp NST số 2 có 1 chiếc bị mất đoạn; ở cặp NST số 3 có 1 chiếc bị lặp đoạn; ở cặp NST số 4 có 1 chiếc bị đảo đoạn; ở cặp NST số 6 có 1 chiếc bị chuyển đoạn; các cặp NST khác bình thường. Khi giảm phân, giả sử tất cả các cặp NST phân li bình thường. Hãy chọn các phát biểu đúng về các loại giao tử thu được.

Ở ruồi giấm, tính trạng màu mắt do gen nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Alen trội quy định mắt đỏ, alen lặn quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng, thu được thế hệ $$F_1$$ có 50% cá thể mắt đỏ và 50% cá thể mắt trắng. Cho $$F_1$$ giao phối tự do, thu được $$F_2$$ . Trong tổng số ruồi cái mắt đỏ ở $$F_2$$ , tỉ lệ ruồi cái mắt đỏ thuần chủng là bao nhiêu?

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng; kiểu gen $$AA$$ bị chết ở giai đoạn phôi. Cho cây hoa đỏ (P) tự thụ phấn, thu được F1. Nếu cho các cây F1 tự thụ phấn, xác định tỉ lệ kiểu hình ở đời con?