gene.

amino acid.

protein.

nucleotide.

vùng kết thúc, vùng mã hoá, vùng điều hoà.

vùng mã hoá, vùng điều hoà, vùng kết thúc.

vùng điều hoà, vùng kết thúc, vùng mã hoá.

vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc.

tổng hợp DNA từ khuôn mẫu mRNA.

tổng hợp mRNA từ khuôn mẫu rRNA.

tổng hợp chuỗi kép DNA từ khuôn mẫu DNA.

tổng hợp RNA từ khuôn mẫu DNA.

mã bộ một, tức là một nucleotide xác định một loại amino acid.

mã bộ bốn, tức là bốn nucleotide xác định một loại amino acid.

mã bộ ba, tức là ba nucleotide xác định một loại amino acid.

mã bộ hai, tức là hai nucleotide xác định một loại amino acid.

Mã di truyền là mã bộ ba.

Mã di truyền đặc trưng cho từng loài sinh vật.

Mã di truyền có tính phổ biến.

Mã di truyền có tính thoái hoá.

Điều chỉnh tỉ lệ đực/cái trong chăn nuôi.

Sử dụng ánh sáng nhân tạo để điều khiển gene nhằm kích thích cây ra hoa.

Dùng chất điều hoà biểu hiện gene để biệt hoá tế bào gốc tạo ra phế nang nhân tạo dùng để thử các thuốc chữa bệnh đường hô hấp.

Kiểm soát tốc độ sinh sản của vi sinh vật gây ô nhiễm môi trường bằng cách ức chế sự biểu hiện của các gene cần thiết cho sự phân bào của chúng.

toàn bộ trình tự các nucleotide trong DNA có trong tế bào của cơ thể sinh vật.

toàn bộ các bào quan trong tế bào của sinh vật.

toàn bộ RNA trong tế bào của sinh vật.

toàn bộ plasmid trong tế bào của sinh vật.

allele mới.

đột biến gene.

đột biến điểm.

thể đột biến.

DNA tái tổ hợp.

protein tái tổ hợp.

gene chuyển.

RNA tái tổ hợp.

công nghệ DNA tái tổ hợp.

công nghệ sinh học.

công nghệ tế bào.

công nghệ vi sinh vật.

nhân bản vô tính.

công nghệ gene.

lai hữu tính.

gây đột biến.

phương pháp cấy truyền phôi.

công nghệ gene.

phương pháp lai xa và đa bội hoá.

phương pháp nhân bản vô tính.

Mang và bảo quản thông tin di truyền.

Truyền đạt thông tin di truyền.

Biểu hiện thông tin di truyền.

Trực tiếp biểu hiện tình trạng ở mỗi cơ thể.

rRNA.

mRNA.

tRNA.

DNA.

mRNA.

rRNA.

tRNA.

DNA.

DNA.

mRNA.

tRNA.

ribosome.

(3), (1), (2), (4), (6), (5).

(1), (2), (3), (4), (6), (5).

(2), (1), (3), (4), (6), (5).

(5), (2), (1), (4), (6), (3).

Vùng O.

Gene lacI.

Vùng P.

Các gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).

Một số phân tử lactose liên kết với protein điều hoà.

Gene điều hoà lacI tổng hợp protein điều hoà.

Các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA phiên mã tạo ra các phân tử RNA tương ứng.

RNA polymerase liên kết với vùng P của operon Lac và tiến hành phiên mã.

Đột biến gene làm thay đổi cấu trúc của gene tạo ra allele mới.

Đột biến gene cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống.

Đột biến gene cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.

Đột biến gene làm thay đổi vị trí của gene tạo ra các tổ hợp gene mới.

mất, thêm một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.

mất, thêm, thay hoặc đảo một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

thay thế cặp C–G bằng cặp A–T.

thay thế cặp A–T bằng cặp G–C.

thêm 1 cặp G–C.

mất 1 cặp A–T.

thêm một cặp nucleotide.

mất một cặp nucleotide.

thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

1, 2, 3, 4, 5.

1, 2, 4, 5, 6.

1, 3, 4, 5, 6.

1, 2, 3, 4, 6.

(1), (4), (3), (2).

(1), (2), (3), (4).

(2), (1), (3), (4).

(2), (3), (1), (4).

I, II, III, V.

II, III, IV, V.

I, II, III, IV.

I, II, IV, V.

Gene đã bị đột biến thay thế một cặp nucleotide C–G bằng cặp T–A.

Dạng đột biến này được gọi là đột biến sai nghĩa.

Đột biến đã xảy ra ở cặp nucleotide thứ 10 của gene.

Đột biến đã làm mã di truyền từ vị trí đột biến trở về sau bị thay đổi.

Tần số phát sinh đột biến gene không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ của tác nhân gây đột biến.

Trong quá trình tái bản DNA, sự có mặt của các base nitơ dạng hiếm có thể làm phát sinh đột biến gene.

Đột biến gene có thể do tác động của các tác nhân lí hoá ở môi trường hay do các tác nhân sinh học.

Đột biến gene được phát sinh chủ yếu trong quá trình tái bản DNA.

Sử dụng kháng thể đơn dòng như trastuzumab có tác dụng liên kết thụ thể HER2 nhằm ức chế sự biểu hiện quá mức của tế bào ung thư vú; đây là ứng dụng của điều hoà biểu hiện gene trong y học.

Khi môi trường không có lactose thì gene điều hoà lacI vẫn có thể phiên mã.

Điều hoà biểu hiện của gene nhằm đảm bảo hoạt động sống của tế bào trở nên hài hoà.

Điều hoà biểu hiện của gene có ý nghĩa giúp tế bào thích nghi với sự thay đổi của môi trường.

a) Bộ ba nucleotide tại các vị trí 1 – 2 – 3 trên phân tử mRNA là bộ ba mở đầu dịch mã.

b) Vị trí (c) tương ứng với đầu 5’ của mạch làm khuôn. Quá trình phiên mã của gene này chỉ diễn ra trên một mạch.

c) Nếu nucleotide tại vị trí [?] trên hình là U thì sẽ phát sinh đột biến gene.

d) Nếu nucleotide tại vị trí [?] trên hình là U thì phân tử mRNA này khi làm khuôn để dịch mã sẽ tạo ra chuỗi polipeptide có 4 amino acid (không kể amino acid mở đầu).

a) Các quá trình (2), (3), (4) lần lượt tương ứng với phiên mã, phiên mã ngược và dịch mã.

b) Quá trình (2) và (4) là cơ chế biểu hiện thông tin di truyền thành tính trạng.

c) Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cả bốn quá trình (1), (2), (3) và (4).

d) Nếu xảy ra đột biến ở quá trình (1) thì luôn làm thay đổi cấu trúc và chức năng của protein được tổng hợp ở quá trình (4).

a) Dựa vào Bảng 1, amino acid Arginine (Arg) được mã hóa bởi các bộ ba CGU, CGC, CGA, CGG, qua đó  cho thấy mã di truyền vừa có tính đặc hiệu vừa có tính thoái hóa.

b) Đoạn mRNA tương ứng có trình tự nucleotide là 5’AUGCUUUGGCGGCAUCGUUAA3’.

c) Nếu đột biến thay thế một cặp nucleotide xuất hiện ngẫu nhiên trên đoạn mạch này, có hai vị trí có thể làm xuất hiện codon kết thúc sớm quá trình dịch mã.

d) Chuỗi polypeptide (không tính amino acid mở đầu) do đoạn gene này tổng hợp có trình tự các amino acid là Leu – Trp  – Arg – His – Arg.

Đúng

Sai

Là những biến đổi liên quan đến cấu trúc hoặc số lượng NST của một loài.

Là những biến đổi liên quan đến số lượng nucleotide trên NST của một loài.

Là những biến đổi liên quan đến số lượng gene trên NST của một loài.

Là những biến đổi liên quan đến vị trí sắp xếp của các gene trên NST của một loài.

Ruồi giấm

Đậu hà lan

Cây hoa phấn

Cò thì

Gene trội hay gene lặn

Một nhân tố di truyền

Một cặp nhân tố di truyền

Hai cặp nhân tố di truyền

Giúp dự đoán được kiểu hình ở đời con khi biết kiểu gene của bố mẹ và quy luật di truyền.

Phương pháp và kết quả nghiên cứu là cơ sở khoa học trong nghiên cứu di truyền hiện đại.

Giúp dự đoán được tỉ lệ kiểu hình ở đời con khi biết kiểu gene của bố mẹ và quy luật di truyền.

Phương pháp thụ phấn liên tục qua nhiều thế hệ thu được dòng thuần dùng trong thí nghiệm giúp phát hiện quy luật di truyền hiện đại.

Sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong quá trình tạo giao tử và thụ tinh.

Sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh.

Cho F1 giao phấn với nhau.

Cho F1 tự thụ phấn.

Cho F1 lai phân tích.

Cho F2 tự thụ phấn.

Đậu Hà Lan.

Bí ngô.

Lúa nước.

Ruồi giấm.

Hiện tượng các gen trên cùng một nhiễm sắc thể luôn di truyền cùng nhau.

Hiện tượng các gen trên các nhiễm sắc thể luôn di truyền cùng nhau.

Hiện tượng các tính trạng trên cùng một nhiễm sắc thể luôn di truyền cùng nhau.

Hiện tượng các tính trạng trên các nhiễm sắc thể luôn di truyền cùng nhau.

Liên kết gen.

Hoán vị gen.

Chuyển đoạn.

Đảo đoạn.

Sự di truyền của tính trạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Sự di truyền của tính trạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Sự di truyền của tính trạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X và Y.

Sự di truyền của tính trạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X hoặc X hoặc cả XY.

Cấu trúc (1) có chứa 147 cặp nucleotide và 8 phân tử protein histone gọi là nucleosome.

Chuỗi các cấu trúc (1) nối tiếp với nhau được gọi là sợi nhiễm sắc với đường kính 10 nm.

Cấu trúc (2) được gọi là sợi siêu xoắn với đường kính 300 nm.

Cấu trúc (3) là mức cuộn xoắn cao nhất của nhiễm sắc thể và có đường kính 700 nm.

Sự rối loạn quá trình phân li của nhiễm sắc thể.

Tơ vô sắc gắn với nhiễm sắc thể kép bị đứt ở kì sau phân bào.

Sự đứt gãy và tái kết hợp bất thường của nhiễm sắc thể.

Sự trao đổi đoạn cận giữa các chromatid của cặp nhiễm sắc thể tương đồng.

Sự không phân li của nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân.

Sự không phân li của nhiễm sắc thể trong các quá trình phân bào.

Sự thụ tinh không bình thường của các giao tử.

Sự không phân đôi của nhiễm sắc thể trong các quá trình phân bào.

Lặp đoạn.

Chuyển đoạn.

Mất đoạn.

Đảo đoạn.

Đảo đoạn.

Lặp đoạn.

Chuyển đoạn.

Mất đoạn.

Đảo đoạn.

Lặp đoạn.

Chuyển đoạn.

Mất đoạn.

Giao tử $$n-1$$ kết hợp với giao tử $$n$$ .

Giao tử $$n$$ kết hợp với giao tử $$2n$$ .

Giao tử $$n$$ kết hợp với giao tử $$n+1$$ .

Giao tử $$2n$$ kết hợp với giao tử $$2n$$ .

AIDS.

Turner.

Ung thư máu.

Bạch tạng.

Thể ba.

Thể bốn.

Thể một.

Thể không.

Đa bội.

Mất đoạn.

Chuyển đoạn.

Lệch bội.

Sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh.

Sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân.

Sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh.

Sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh.

Sự tiếp hợp các nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu của giảm phân I.

Sự trao đổi đoạn giữa hai chromatid cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân II.

Sự trao đổi đoạn giữa các chromatid khác nguồn gốc ở kì đầu giảm phân I.

Sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân.

Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.

Luôn duy trì các nhóm gen liên kết quý hiếm để đảm bảo năng suất vật nuôi và cây trồng.

Làm hạn chế các biến dị tổ hợp, đảm bảo sự di truyền bền vững của một nhóm gen liên kết.

Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, giải thích hiện tượng đa hình về kiểu gen và kiểu hình.

Dựa vào hiện tượng phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân.

Tự thụ phấn hoặc tạp giao.

Dựa vào đột biến chuyển đoạn để suy ra vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

Dựa vào tần số hoán vị gen để suy ra vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể.

ABDC.

CBDA.

DBCA.

CABD.

Con cái ZW, con đực ZZ.

Con cái ZZ, con đực ZW.

Con cái XO, con đực XX.

Con cái XX, con đực XO.

Đời con tạo ra có kiểu hình giống mẹ.

Lai thuận, nghịch cho kết quả khác nhau.

Lai thuận, nghịch cho con có kiểu hình giống mẹ.

Lai thuận, nghịch cho kết quả giống nhau.

Gene quy định tính trạng màu sắc lá nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

Tính trạng màu sắc lá do gene ngoài nhân quy định.

Sự biểu hiện kiểu hình chịu sự tác động của môi trường.

Sự biểu hiện tính trạng màu sắc lá chịu ảnh hưởng của giới tính.

Tăng cường khả năng sinh sản của cây trồng.

Tạo ra cây trồng bất thụ dục.

Giảm sự phát sinh đột biến gen.

Tăng cường khả năng kháng bệnh.

Phát hiện các bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể.

Hạn chế sinh con mắc bệnh do gene trong tế bào thông qua tư vấn di truyền theo dòng mẹ.

Tăng cường khả năng miễn dịch của cơ thể.

Nghiên cứu nguồn gốc tiến hóa của các loài.

A−B−

A−bb

aaB−

aabb

Do sự phân li của cặp NST XY trong phát sinh giao tử tạo ra hai loại tinh trùng mang NST $$X$$ và $$Y$$ với tỉ lệ 1:1; hai loại tinh trùng này kết hợp với trứng tạo ra hai loại hợp tử $$XX$$ và $$XY$$ với tỉ lệ 1:1.

Do sự phân li của cặp NST XY trong phát sinh giao tử tạo ra hai loại tinh trùng mang NST $$X$$ và $$Y$$ với tỉ lệ 1:1; hai loại tinh trùng này kết hợp với trứng qua quá trình thụ tinh tạo ra hai loại hợp tử $$XX$$ và $$XY$$ với tỉ lệ 1:1.

Do sự phân li của cặp NST XX trong phát sinh giao tử tạo ra hai loại trứng mang NST $$X$$ và $$Y$$ với tỉ lệ 1:1.

Hai loại tinh trùng này kết hợp với trứng qua quá trình thụ tinh tạo ra hai loại hợp tử chỉ $$XY$$ với tỉ lệ 100%.

Điều kiện khí hậu, thổ nhưỡng thay đổi đã làm cho kiểu gene của giống lúa X bị thay đổi theo.

Năng suất thu được ở giống lúa X hoàn toàn do môi trường sống quy định.

Tập hợp tất cả các kiểu hình thu được về năng suất (6 tấn/ha, 8 tấn/ha, 10 tấn/ha...) được gọi là mức phản ứng của kiểu gene quy định chuẩn về năng suất của giống lúa X.

Giống lúa X có nhiều mức phản ứng khác nhau về tính trạng năng suất.

Cà chua

Lúa

Cà phê

Chè

Sản xuất giống lúa ST25 cho gạo hạt dài, thơm.

Tạo dòng cá chép V1H1 thịt thơm, sức sống cao.

Tạo giống lúa vàng sản xuất tiền chất của vitamin A.

Sản xuất giống ngô TM81 kháng hạn chịu cao.

Các kiểu gene khác nhau có mức phản ứng khác nhau.

Tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp hơn tính trạng số lượng.

Mức phản ứng phụ thuộc giới hạn về năng suất của giống vật nuôi và cây trồng.

Mức phản ứng phụ thuộc vào kiểu gene của cơ thể và môi trường sống.

Môi trường làm biến đổi kiểu gene, kiểu gene quy định kiểu hình.

Kiểu gene phải tương tác với môi trường mới hình thành nên kiểu hình.

Kiểu gene quy định mức phản ứng của cơ thể trước môi trường, môi trường xác định kiểu hình cụ thể trong giới hạn của mức phản ứng do kiểu gene quy định.

Kiểu gene quy định mức phản ứng của cơ thể, còn sự biểu hiện thành kiểu hình tùy thuộc môi trường.

Kiểu gene quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước các điều kiện môi trường khác nhau.

Kiểu hình là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gene và môi trường.

Kiểu hình của cơ thể chỉ phụ thuộc vào kiểu gene mà không phụ thuộc vào môi trường.

Bố mẹ không truyền đạt cho con kiểu hình có sẵn mà di truyền kiểu gene quy định mức phản ứng.

Quần thể là một tập hợp các cá thể cùng loài, trải qua một quá trình lịch sử, cùng chung sống trong một khoảng không gian xác định, có thể sinh sản ra thế hệ sau hữu thụ.

Xét về góc độ di truyền, quần thể được phân thành quần thể sinh sản hữu tính và quần thể sinh sản vô tính.

Đối với quần thể sinh sản hữu tính, các cá thể trong quần thể có thể ngẫu phối, giao phối gần hoặc tự thụ phấn.

Quần thể tự phối thường gặp ở động vật, ít gặp ở thực vật.

Cây trong vườn.

Cây cỏ ven bờ hồ.

Cá chép và cá vàng trong bể cá cảnh.

Đàn cá rô trong ao.

Di truyền học quần thể không phải là một lĩnh vực của di truyền học.

Di truyền học quần thể nghiên cứu những thay đổi về tần số allele và tần số kiểu gene đối với một tính trạng cụ thể trong quần thể qua các thế hệ.

Di truyền học quần thể nghiên cứu các yếu tố tác động làm thay đổi về tần số allele của quần thể.

Di truyền học quần thể nghiên cứu các yếu tố tác động làm thay đổi về tần số kiểu gene của quần thể.

Quần thể ngẫu phối có tần số allele và thành phần kiểu gene không đổi qua các thế hệ gọi là quần thể cân bằng.

Trạng thái cân bằng của quần thể ngẫu phối do nhà toán học Hardy và bác sĩ Weinberg độc lập phát hiện ra, sau này gọi là định luật Hardy – Weinberg.

Công thức của định luật Hardy – Weinberg ở quần thể cân bằng có dạng: $$p^2AA + 2pqAa + q^2aa = 1$$ (với $$p, q$$ lần lượt là tần số allele $$A, a$$ trong quần thể).

Quần thể ngẫu phối luôn cân bằng trong mọi điều kiện.

Cung cấp hiểu biết quy luật di truyền của các tính trạng qua các thế hệ ở người.

Cung cấp cơ sở cho di truyền y học tư vấn.

Cung cấp cơ sở xác định các loại rối loạn di truyền và đặc điểm di truyền của rối loạn.

Cung cấp nguyên liệu cho tiến hoá và chọn giống.

Một lĩnh vực ứng dụng của di truyền học người, trong đó các thông tin về di truyền học người được ứng dụng trong nghiên cứu y học.

Ngành khoa học nghiên cứu sự di truyền và biểu hiện các tính trạng ở người.

Một lĩnh vực của di truyền y học nghiên cứu sự di truyền và biểu hiện các tính trạng ở người.

Ngành khoa học nghiên cứu về di truyền và biến dị ở người.

Cơ sở điều trị bệnh dựa trên nhân phát sinh (các bệnh di truyền) hay triệu chứng bệnh lí.

Đưa ra các biện pháp tư vấn, chẩn đoán và chữa trị một số bệnh di truyền.

Đề xuất các phương pháp bảo vệ vốn gene loài người.

Cung cấp cơ sở dữ liệu phục vụ cho các nghiên cứu y học.

Phương pháp phả hệ.

Phương pháp phân tử.

Phương pháp gây đột biến nhân tạo.

Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.

Những dị tật trong một gia đình qua nhiều thế hệ.

Sự di truyền một tính trạng ở những người có quan hệ họ hàng qua nhiều thế hệ.

Sự di truyền nhiều tính trạng trên những người thuộc cùng một gia đình.

Sự biểu hiện của tính trạng trên cùng một người qua từng giai đoạn phát triển.

Cung cấp thông tin về bệnh, tật; đề xuất phương pháp phòng ngừa, điều trị và cho lời khuyên phù hợp.

Cung cấp thông tin về cái chết không thể tránh khỏi đối với các bệnh di truyền.

Cung cấp thông tin về chi phí điều trị bệnh di truyền và thời gian điều trị bệnh di truyền.

Cung cấp thông tin về những trung tâm hoặc bệnh viện có khả năng khám và điều trị bệnh di truyền.

Kĩ thuật chữa trị bệnh bằng cách thay thế các gene đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gene lành.

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi các chức năng của các gene bị đột biến.

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách loại bỏ các gene bị đột biến gây bệnh ra khỏi tế bào.

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách đưa vào cơ thể người bệnh loại thuốc đặc biệt nhằm làm bất hoạt các gene gây bệnh.

$$p^2\mathrm{AA}+2pq\mathrm{Aa}+q^2\mathrm{aa}=1$$

$$p^2\mathrm{AA}+2pq\mathrm{AA}+q^2\mathrm{aa}=1$$

$$q^2\mathrm{AA}+2pq\mathrm{Aa}+p^2\mathrm{aa}=1$$

$$p^2\mathrm{aa}+2pq\mathrm{Aa}+q^2\mathrm{AA}=1$$

Có kích thước lớn; không có chọn lọc tự nhiên; không có đột biến; không có di – nhập gene

Có kích thước lớn; có chọn lọc tự nhiên; không có đột biến; không có di – nhập gene

Có kích thước lớn; có chọn lọc tự nhiên; có đột biến; không có di – nhập gene

Có kích thước lớn; có chọn lọc tự nhiên; có đột biến; có di – nhập gene

Tăng dần tần số kiểu gen đồng hợp, giảm dần tần số kiểu gen dị hợp

Tăng dần tần số kiểu gen dị hợp, giảm dần tần số kiểu gen đồng hợp

Tần số kiểu gen đồng hợp và kiểu gen dị hợp được duy trì không đổi qua các thế hệ

Tần số các allele bền vững không đổi qua các thế hệ

Dựa trên quy luật di truyền và di truyền học quần thể

Dựa trên các xét nghiệm về nhiễm sắc thể và các chỉ tiêu sinh hoá lấy từ dịch cơ thể

Các kĩ thuật phân tử giúp xác định gene gây bệnh và đưa ra phương pháp điều trị thích hợp

Khả năng phân chia của tế bào trong suốt đời

Điều trị thành công một số bệnh liên quan đến hệ miễn dịch như SCID

Việc tạo ra vaccine phòng COVID‑19

Phát triển giống cây trồng chịu hạn

Sử dụng bằng thuốc kháng sinh để chống lại vi khuẩn thuốc

Khi người có quan hệ huyết thống kết hôn với nhau thì các gene lặn có hại có thể được biểu hiện làm con cháu có sức sống kém

Khi người có quan hệ huyết thống kết hôn với nhau thì quá trình giảm phân ở bố và mẹ bị rối loạn làm xuất hiện các đột biến nhiễm sắc thể

Khi người có quan hệ huyết thống kết hôn với nhau thì các gene trội có hại được biểu hiện làm cho con cháu có sức sống kém

Khi người có quan hệ huyết thống kết hôn với nhau thì quá trình nguyên phân ở bố và mẹ bị rối loạn làm xuất hiện các đột biến soma

Giúp các cặp vợ chồng tự quyết định có nên sinh con hay không dựa trên mong muốn cá nhân

Giúp phòng bệnh, hạn chế sự ra đời của trẻ bị rối loạn di truyền bằng cách cung cấp thông tin và khuyến cáo phù hợp

Giúp các cặp đang yêu quyết định có nên đi đến hôn nhân hay không

Giúp nắm rõ Luật hôn nhân và gia đình và lựa chọn giới tính con theo ý muốn

Gene trội trên nhiễm sắc thể giới tính X

Gene lặn trên nhiễm sắc thể thường

Gene trội trên nhiễm sắc thể thường

Gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X

Allele gây bệnh là allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường

Allele gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

Allele gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y

Allele gây bệnh là allele trội nằm trên nhiễm sắc thể thường

Quần thể là đơn vị sinh sản của loài trong tự nhiên, nhưng chỉ là một tập hợp ngẫu nhiên và nhất thời

Cây ven bờ hồ là một quần thể

Tần số allele của một gene là tỉ số giữa số lượng một loại allele trên tổng số các allele của gene đó trong quần thể

Ở động vật, giao phối cận huyết có thể dẫn đến thoái hoá giống: sức sống kém, khả năng sinh sản giảm và dễ mắc bệnh

Di truyền học quần thể nghiên cứu sự thay đổi tần số allele và tần số kiểu gen qua các thế hệ dưới tác động của các yếu tố tiến hoá

Quần thể là tập hợp các cá thể cùng loài, có lịch sử chung, sống trong một không gian xác định và sinh sản tạo thế hệ sau hữu thụ

Đặc trưng di truyền của quần thể được thể hiện qua nhóm tuổi và tỉ lệ giới tính của các cá thể trong quần thể

Cho cây trồng tự thụ phấn liên tiếp qua nhiều thế hệ luôn làm tăng năng suất và chất lượng do ổn định di truyền

Liệu pháp gene là chữa bệnh di truyền bằng cách đưa “thuốc đặc biệt” vào cơ thể để làm bất hoạt gene gây bệnh

Di truyền học người nghiên cứu sự di truyền ở tất cả các sinh vật sống

Một số kĩ thuật chẩn đoán trước sinh đang được dùng hiện nay gồm siêu âm, xét nghiệm trước sinh không xâm lấn, chọc ối và sinh thiết tua nhau thai

Phả hệ được xây dựng từ thông tin gia đình; phân tích phả hệ giúp xác định bệnh có di truyền hay không, quy luật di truyền và nguy cơ mắc bệnh ở thế hệ sau

Di truyền học người cung cấp nguyên liệu cho tiến hoá và chọn giống

Phân tích sơ đồ phả hệ để theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ là phương pháp nghiên cứu phả hệ

Liệu pháp gene đã và đang mở ra triển vọng điều trị bệnh di truyền cũng như một số bệnh như ung thư, hỗ trợ cấy ghép

Cần thực hiện tư vấn hôn nhân – gia đình trước kết hôn và sàng lọc trước sinh để cung cấp thông tin nguy cơ và khuyến nghị phù hợp