Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp dịch mã?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Amino acid methionine được mã hoá bởi mã bộ ba nào?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide diễn ra ở bộ phận nào trong tế bào nhân thực?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong chu kì tế bào, sự tái bản DNA diễn ra ở giai đoạn nào?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Loại nucleic acid tham gia cấu tạo nên ribosome là loại nào?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tRNA được gọi là gì?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Một đoạn DNA mang thông tin di truyền quy định một sản phẩm sinh học xác định (RNA hay polypeptide) được gọi là gì?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Một đoạn gen có trình tự nucleotide là 3’CGG GCT AGC 5’. Trình tự các nucleotide trên mạch bổ sung của đoạn gen này là gì?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong các loại nucleotide tham gia cấu tạo nên DNA không có loại nào sau đây?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Cấu trúc chung của một gen gồm 3 vùng theo thứ tự là gì?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac ở E.coli, protein ức chế tương tác với thành phần nào sau đây?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac ở E.coli, enzyme RNA polymerase liên kết với thành phần nào sau đây?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Thành phần nào sau đây không có trong cấu trúc của operon lac?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactose và khi môi trường không có lactose?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Vai trò của lactose trong sự điều hoà hoạt động ở tế bào nhân sơ là gì?

Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong cơ chế điều hoà hoạt động các gene của operon lac, sự kiện nào sau đây chỉ diễn ra khi môi trường không có lactose?

Hệ gen là

Hệ gen của sinh vật nhân thực bao gồm

Trong số các dạng đột biến gene sau đây, dạng nào thường ít gây hậu quả nghiêm trọng đến cơ thể sinh vật?

Hoá chất 5-BU gây đột thay thế cặp nucleotide nào sau đây?

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gen?

Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một số cặp nucleotide trong gene được gọi là

Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide được gọi là

Trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp, loại enzyme nào sau đây đã được sử dụng để xử lí thể truyền và gene cần chuyển để tạo cùng một loại “đầu dính”?

Trong kĩ thuật chuyển gene, tế bào nhận được sử dụng phổ biến là vi khuẩn E.coli vì chúng

Trong công nghệ gene, các enzyme được sử dụng trong bước tạo DNA tái tổ hợp là

Để nối đoạn DNA của tế bào cho vào DNA plasmid, người ta sử dụng enzyme nào sau đây?

Chủng vi khuẩn E.Coli có khả năng sản xuất insulin của người là thành tựu của

Trong kĩ thuật chuyển gene, các bước được tiến hành theo trình tự là

Giống lúa “gạo vàng” có khả năng tổng hợp β - carotene (tiền chất tạo ra vitamin A) trong hạt được tạo ra nhờ dùng

Nhân sinh vật được cấu tạo từ những thành phần nào sau đây?

Để quan sát rõ hình thái của nhiễm sắc thể, người ta sử dụng tiêu bản nhiễm sắc thể ở kì nào của quá trình phân bào?

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội $$2n=14$$ . Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bao nhiêu NST?

Một loài sinh vật có bộ NST $$2n=18$$ . Theo lí thuyết, thể tam bội phát sinh từ loài này có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là

Thể đột biến nào sau đây có thể được hình thành do sự không phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội?

Ở ruồi giấm, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội $$2n=8$$ . Số nhóm gen liên kết của loài này là

Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG•H bị đột biến thành NST có trình tự các gen là DCBAEFG•H. Đây là dạng đột biến nào?

Hợp tử được hình thành trong trường hợp nào sau đây có thể phát triển thành thể đa bội lẻ?

Ở một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội (2n). Cây tự bội được phát sinh từ loài này có bộ NST là

Ở người, mất đoạn NST 21 gây ra bệnh/hội chứng nào?

Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc NST?

Giả sử loài A có bộ NST $$2n=20$$ , loài B có bộ NST $$2n=12$$ . Nếu xảy ra lai xa và đa bội hoá giữa hai loài thì loài mới hình thành có bộ NST là bao nhiêu?

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Down là

Giả sử một loài thực vật có bộ NST $$2n=6$$ , các cặp NST tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb và Dd. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào là thể một?

Bộ NST lưỡng bội của một loài thực vật là $$48$$ . Khi quan sát các NST trong tế bào sinh dưỡng, người ta thấy có $$47$$ NST, đột biến trên thuộc dạng

Để kiểm chứng giả thuyết đã đặt ra, Mendel đã sử dụng phép lai nào?

Đối tượng nghiên cứu của Mendel là:

Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tổ hợp tự do. Cá thể có kiểu gen AABbDd giảm phân bình thường có thể tạo ra số giao tử:

Cơ thể có kiểu gen nào sau đây được gọi là thể đồng hợp tử về cả hai cặp gen đang xét?

Theo lí thuyết, cơ thể có kiểu gen aaBb giảm phân bình thường tạo ra giao tử ab chiếm tỉ lệ

Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây là phép lai phân tích?

Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng là

Bản chất quy luật phân li của Mendel là

Ở cây chua chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình 3 quả đỏ : 1 quả vàng?

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên NST giới tính X (ký hiệu $$X^n$$ ). Nếu người đàn ông mù màu kết hôn với phụ nữ bình thường, con trai nhận gen gây bệnh từ ai?

Ở người, gen quy định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên NST Y, không có alen tương ứng trên NST X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh con trai bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gen gây tật từ

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) do đột biến gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X (ký hiệu $$X^n$$ ), gen trội M quy định mắt bình thường. Người chồng bình thường có kiểu gen là

Trong thí nghiệm của Morgan phát hiện sự di truyền liên kết với NST giới tính X, kết quả phép lai thu được là

Xét 2 cặp gen cùng nằm trên 1 cặp NST, không có đột biến. Cách viết kiểu gen nào sau đây là đúng?

Hiện tượng liên kết gen có ý nghĩa

Một cơ thể có kiểu gen AB/ab có trao đổi chéo với tần số 20%. Theo lí thuyết, tỉ lệ giao tử AB được tạo ra là bao nhiêu?

Một cặp thể có kiểu gen BD/bd giảm phân có trao đổi chéo với tần số f = 40%. Tỉ lệ giao tử Bd là

Quan sát bảng sau về cặp nhiễm sắc thể giới tính và giới tính ở một số loài, chọn nhận định không đúng. - Động vật có vú, ruồi giấm: cặp nhiễm sắc thể giới tính XY (đực), XX (cái). - Châu chấu: XO (đực), XX (cái). - Tằm: ZZ (đực), ZW (cái). - Cá, chim, bướm: ZZ (đực), ZW (cái).

Ai là người đầu tiên phát hiện ở cây hoa phấn có sự di truyền tế bào chất?

Đối tượng được Correns dùng để nghiên cứu di truyền và phát hiện hiện tượng di truyền ngoài nhân là

Theo thí nghiệm của Correns với cây hoa phấn, nếu phép lai thuận giữa cây mẹ lá xanh và cây bố lá đốm cho kết quả F1 là 100% lá xanh, thì phép lai nghịch giữa cây mẹ lá đốm và cây cha lá xanh sẽ cho kết quả F1 là gì?