Worksheetsхимия 2
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Молярная масса эквивалента окислителя для реакции MnO2 + H2C2O4 + H2SO4 → MnSO4 + CO2 + H2O равна (г/моль):
332
87
43,5
83
76
Молярная масса эквивалента окислителя KMnO4 в кислой среде (г/моль):
52,7
158
170
31,6
197,5
Молярная масса эквивалента окислителя KMnO4 в щелочной среде (г/моль):
79
158
170
39,5
197,5
Молярная масса эквивалента окислителя в реакции 2KMnO4 + 3H3PO3 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 5H3PO4 + K2SO4 + 3H2O (г/моль):
21,8
31,6
52,3
158
49,0
Схема, соответствующая процессу восстановления:
2Br− → Br2
Mn+7 → Mn+4
Al → Al3+
Ni → Ni2+
Схема, соответствующая процессу окисления:
2N+5 → N2
SO42− → S
Zn → Zn2+
I2 → 2I−
MnO4− → Mn2+
ОВР, где и окислитель и восстановитель в одной молекуле, называются:
межмолекулярные
диспропорционирования
внутримолекулярные
параллельные
последовательные
Типичным окислителем является:
H2S
Na
KMnO4
Al
NH3
При процессе окисления происходит:
отдача электронов
принятие электронов
отдача атома
принятие атома
принятие протона
Соль Na₂HPO₄ называется:
гидрофосфат натрия
фосфит натрия
метафосфат натрия
дигидрофосфат натрия
дигидроксофосфат натрия
Соль NaH₂PO₄ называется:
фосфат натрия
фосфит натрия
метафосфат натрия
дигидрофосфат натрия
дигидроксофосфат натрия
Группа, относящаяся к s-элементам:
Na, Ca, Au
B, Si, Ar
Ti, V, Cr
H, Mg, Li
U, Am, Cm
Как изменяются металлические свойства в группах сверху вниз:
A) уменьшаются
B) увеличиваются
C) сначала увеличиваются, затем уменьшаются
D) сначала уменьшаются, затем увеличиваются
E) не изменяются
Из ряда оснований выделить щёлочи:
Mn(OH)₂, Ca(OH)₂, Ba(OH)₂
Fe(OH)₂, Ca(OH)₂, Al(OH)₂
NaOH, KOH, RbOH
NaOH, RbOH, Be(OH)₂
RbOH, Fe(OH)₂, Zn(OH)₂
Какие элементы расположены в побочных подгруппах:
металлы и неметаллы
благородные газы
галогены
неметаллы
металлы
116. Mg + H2SO4 (разб.) → ... + H2. Сумма коэффициентов равна:
A) 18
B) 20
C) 22
D) 16
E) 4
Для устранения временной жёсткости 8 ммол/л в 250 л воды нужно Ca(OH)2 (г):
37,0
148,0
14,8
7,4
74
Для удаления жёсткости 2,23 ммол/л в 500 л воды добавить Ca(OH)2 (г):
53
106
103
41,26
41,30
Для устранения жёсткости 10 ммол/л в 300 л воды необходимо Na3PO4 (г):
492
164
16,4
123
12,3
Для устранения жёсткости 8 ммол/л в 250 л воды необходимо Na3PO4 (г):
492
109,3
16,4
123
12,3
Для устранения постоянной жёсткости 9 ммол/л в 400 л воды нужно Ca(OH)2 (г):
13,3
266,0
66,6
133,2
26,6
Количество Na2CO3 для устранения общей жёсткости 6 ммол/л в 800 л воды (г):
127,2
254,4
508,8
25,4
50,9
Гомолог после гексана называется:
Пентан
Гексан
Гексин
Гептан
гептен-1
Гомолог после октена называется:
Пентен
Гексен
Гексин
Нонин
Нонен
Радикал пентана C5H11 – (тривиальное название):
Амил
Пентен
Пентенил
Пентинил
Пентин
Радикал C4H9– называется:
Бутират
Бутан
Бутил
Бутинил
Бутен
Группа атомов C6H5– называется:
Фенол
Фенилен
Гексил
Фенил
Бензил
Вещества с одинаковой брутто-формулой, но разным строением, называются:
гомологами
изомерами
аналогами
конформерами
изологами
При полном хлорировании метана образуется:
CHCl3
CH2Cl2
CH3Cl
CH4
CCl4
Этан получают по реакции Вюрца из:
бромэтана
метана
хлорпропана
бромметана
1,2-дихлорэтана
Получение алканов из алкенов называется:
гидрированием
гидратацией
окислением
дегидрированием
полимеризацией
Число первичных углеродных атомов в изобутане равно:
1
2
3
4
5
В реакции CH2=CH–CH3 + HCl образуется:
2-хлорпропан
первичный хлорпропил
пропан
1,2-дихлорпропан
пропин
В реакции Кучерова для бутина-1 образуется:
бутен-1
бутин-2
бутаналь
бутандиол-1,2
бутанон-2
При дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:
бутанол
метилбутан
2-метилбутен-2
метилбутен-1
изопентан
В реакции C6H6 + C2H5Cl → образуется:
этилбензол
хлорэтилбензол
фенилхлорэтан
винилбензол
этилциклогексан
Общая формула R–(OH)n соответствует классу:
углеводы
альдегиды
кетоны
спирты
кислоты
138. Пропанол-2 получают из пропена реакцией:
гидратации
восстановления
окисления
присоединения
разложения
Гидратацией бутена-1 получают спирт:
бутанол-2
бутандиол-1,2
бутанол-1
бутен-1-ол-2
бутиленгликоль
Формуле CH2OH–CH2–CHOH–CH2OH соответствует название:
бутанол
бутанол-1
бутантриол-1,3,4
бутантриол-1,2,4
тетрил
Двухатомные спирты имеют общее название:
алканолы
алкенолы
диолы
гликоли
глицерины
Трёхатомные спирты имеют общее название:
алканолы
алкенолы
диолы
гликоли
глицерины
Количество –OH групп в глицерине:
5
3
4
1
2
При окислении CH₃–CH(OH)–CH₃ образуется:
CH₃–CH₂–CH₂OH
CH₃–CH₂OH
CH₃–CH₂–CH₂NO
CH₃–CO–CH₃
CH₂OH–CH(OH)–CH₂OH
При взаимодействии бутена-1 с водой образуется:
CH₂(OH)–(CH₂)₂–CH₃
CH₂OH–CH(OH)–CH₂–CH₃
CH₂OH–(CH₂)₂–CH₂OH
CH₃–CH(OH)–CH(OH)–CH₃
CH₃–CH(OH)–CH₂–CH₃
Вторичные спирты при окислении образуют устойчиво:
альдегид
двухатомный спирт
диальдегид
кетон
кислоту
147. Первичные спирты при окислении образуют устойчиво:
альдегиды
двухатомные спирты
диальдегиды
кетоны
кислоты
Функциональная группа спиртов и фенолов называется:
оксо-
альдегидная
карбонил
гидроксо-
карбоксил
Одноатомные спирты не взаимодействуют с:
спиртами
кислотами
HCl
PCl5
NaOH
Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединение, называемое:
глицерид
глицерофир
глицерат Al
глицерол
алюминат
В реакции взаимодействия алкоголятов спиртов и галогенангидридов карбоновых кислот образуются:
ангидриды кислот
сложные эфиры
ангидриды спиртов
простые эфиры
амиды
Превращение бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции:
дезаминирования
Гриньяра
декарбоксилирования
гидрирования
гидратации
Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта:
CH3-CH(OH)-CH3
CH3OH-CH3OH
CH3-(CH2)2-CH2OH
CH3-C(OH)-CH3
CH3-CH(CH3)-CH2OH
Гомолог, расположенный после фенола, называется:
крезол
толуол
нафтол
тимол
стирол
Положение заместителей в формуле HO ... OH называется:
пара-
орто-
мета-
симметричное
противоположное
Положение заместителей в формуле OH ... OH называется:
орто-
мета-
пара-
симметричное
асимметричным
Положение заместителей в формуле HO ... HO называется:
пара-
орто-
мета-
симметричное
асимметричным
Формуле (1,2-дигидроксибензол) соответствует тривиальное название:
гидроксибензол
диоксибензол
1,2-диоксибензол
гидрохинон
пирокатехин
Формуле (1,3-дигидроксибензол) соответствует эмпирическое название:
гидроксибензол
резорцин
1,2-диоксибензол
гидрохинон
пирокатехин
Формуле (1,4-дигидроксибензол) соответствует тривиальное название:
гидрохинон
пирокатехин
резорцин
1,2-диоксибензол
нафтол
161. 2,4,6-тринитрофенол — это:
тимол
крезол
пикриновая кислота
гидрохинон
пирокатехин
При окислении нафтола образуется:
альдегид
непредельный спирт
фенилен
хингидрон
нафтоксиннон
Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:
ацетофениловый эфир
ацетофенол
фенил ацетат
хлорфенол
ацетат натрия
Бензальдегид из этилбензола получают реакцией:
окисления
восстановления
гидролиза
декарбоксилирования
крекинга
Ацетон получают окислением спирта:
CH3OH
CH3-CH2OH
CH3-CH2-CH2OH
CH3-CH(OH)-CH3
CH2OH-CH(OH)-CH3
При окислении фенолов образуются:
альдегиды
непредельные спирты
фенилены
хингидроны
хиноны
Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:
CH3CH2OH
CH3OH
C6H5CH2OH
C6H5OH
CH3–C6H4–CH2OH
В реакции Кучерова для бутина-1 образуется:
CH2=CH-CH2-CH3
CH3-C≡C-CH3
CH3-CH2-CH2-CHO
CH2OH-CHOH-CH2-CH3
CH3-CO-CH2-CH3
Реакцией «серебряного зеркала» можно обнаружить:
ацетон
этил ацетат
формиат
формальдегид
этилат
Реакцией «серебряного зеркала» можно обнаружить:
кетон
этанол
формиат
этаналь
этилат
Кетоны при восстановлении переходят в:
углеводороды
кислоты
спирты
первичные спирты
вторичные спирты
Альдегиды при восстановлении переходят в:
углеводороды
кислоты
спирты
первичные спирты
вторичные спирты
Альдегиды при окислении переходят в:
углеводы
карбоновые кислоты
спирты
первичные спирты
вторичные спирты
Пропаналь можно получить гидролизом галогеналкана:
2-хлорпропан
2,2-дихлорпропан
1,1-дихлорпропан
1,3-дихлорпропан
1,2,3-трихлорпропан
Функциональная группа альдегидов и кетонов:
оксо-
окси-
карбонил
гидроксо-
карбоксил
В реакции H–C=O + NH2–NH2 → образуется:
CH2=NNH2
CH3–O–NH–NH2
HOCH2–N=NH
NH2–CH2–NH2
NH2–CH2–O–NH2
Ароматическому кетону соответствует формула:
C6H5–CO–C6H14
C6H5–CO–C6H5
C6H5–O–CH3
C6H5–CO–CH3
CH3–O–C6H4–OH
При взаимодействии акриловой кислоты с водой образуется:
CH2=CH-CH2-COOH
CH2OH-CH2-COOH
CH3-CH(OH)-COOH
CHOH=CH-COOH
CH2=C(OH)-COOH
Продукты диссоциации муравьиной кислоты:
H+
R–
–CH3, –COOH
–CH3, COO–
H+, HCOO–
Молочная кислота при окислении переходит в:
гликоксиловую
оксисукцинусную
пировиноградную
яблочную
акриловую
Оксикислоты проявляют свойства:
кислот и кетонов
спиртов и альдегидов
кислот и спиртов
спиртов и кетонов
кетонов и альдегидов
Ацетату кальция соответствует формула:
(HCOO)2Ca
(COO)2Ca
CH3COOCa
(CH3COO)2Ca
(CH3-CH(OH)-COO)2Ca
При гидратации CH2=CH–CH2–COOH образуется (название):
γ-оксимасляная
α-,β-диоксимасляная
β-оксимасляная
бутен-2-овая
бутен-1-овая
HOOC–CH2–CH2–COOH — это:
бутановая
бутеновая
бутилиновая
янтарная
малоновая
Галогенангидриды карбоновых кислот получают при взаимодействии кислот с:
Cl2
Br2
H2
PBr3
NH3
При бромировании олеиновой кислоты образуется:
дибромолеиновая
бромолеиновая
бромстеариновая
дибромстеариновая
дибромлинолевая
Получить пировиноградную кислоту из молочной можно реакцией:
присоединения
окисления
восстановления
замещения
карбоксилирования
При дегидратации α-оксикислот образуются:
лактиды
лактоны
лактамы
γ-оксикислоты
непредельные кислоты
1 моль молочной кислоты + 2 моль метанола → продукт:
CH3CH2COOCH3
CH3COOCH3
CH2=CHCOOH
CH3CH(OCH3)COOH
CH3CH(OCH3)COOCH3
C6H5–CH2–CH3 при полном окислении боковой цепи даёт:
C6H5COOH
C6H5CH2COOH
C6H5CH2CH2OH
C6H5CH2CHO
C6H5CHO
Винилуксусной кислоте соответствует формула:
CH2=CH–CH2–COOH
CH3–CH=CH–COOH
CH3–CH–COOH
CH2=C–CH–COOH
HOOC–CH=CH–COOH
При дегидратации γ-оксикислот образуются:
лактиды
лактоны
лактамы
γ-оксикислоты
непредельные кислоты
HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH — это:
оксимасляная
α-оксимасляная
винная
молочная
яблочная
При дегидратации β-оксикислот образуются:
лактиды
лактоны
лактамы
γ-оксикислоты
непредельные кислоты
195. СН3–СН(ОН)–СН2–СООН — это:
оксимасляная
α-оксимасляная
β-оксимасляная
γ-оксимасляная
яблочная
Общая формула ангидридов кислот:
R–O–R
R–O–CO–R
R–CO–O–CO–R
R–CO–R
R–O–O–R
Взаимодействие кротоновой кислоты с NaOH подтверждает её свойства:
кислотные
непредельность
спиртовые
смешанные
альдегидные
Функциональные группы оксикислот:
карбонильная и спиртовая
карбоксильная и спиртовая
амино- и кетогруппы
карбонильная и карбоксильная
гидроксильная и аминогруппа
Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в:
молочную
оксимасляную
ацетоуксусную
щавелевоуксусную
гликолевую
Жиры по строению являются производными карбоновых кислот, называемых:
солями
сложными эфирами
простыми эфирами
ангидридами кислот
ангидридами спиртов
