wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

химия 2

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Молярная масса эквивалента окислителя для реакции MnO2 + H2C2O4 + H2SO4 → MnSO4 + CO2 + H2O равна (г/моль):

a)

332

b)

87

c)

43,5

d)

83

e)

76

2.

Молярная масса эквивалента окислителя KMnO4 в кислой среде (г/моль):

a)

52,7

b)

158

c)

170

d)

31,6

e)

197,5

3.

Молярная масса эквивалента окислителя KMnO4 в щелочной среде (г/моль):

a)

79

b)

158

c)

170

d)

39,5

e)

197,5

4.

Молярная масса эквивалента окислителя в реакции 2KMnO4 + 3H3PO3 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 5H3PO4 + K2SO4 + 3H2O (г/моль):

a)

21,8

b)

31,6

c)

52,3

d)

158

e)

49,0

5.

Схема, соответствующая процессу восстановления:

a)

2Br− → Br2

b)

Mn+7 → Mn+4

c)

Al → Al3+

d)

Ni → Ni2+

6.

Схема, соответствующая процессу окисления:

a)

2N+5 → N2

b)

SO42− → S

c)

Zn → Zn2+

d)

I2 → 2I−

e)

MnO4− → Mn2+

7.

ОВР, где и окислитель и восстановитель в одной молекуле, называются:

a)

межмолекулярные

b)

диспропорционирования

c)

внутримолекулярные

d)

параллельные

e)

последовательные

8.

Типичным окислителем является:

a)

H2S

b)

Na

c)

KMnO4

d)

Al

e)

NH3

9.

При процессе окисления происходит:

a)

отдача электронов

b)

принятие электронов

c)

отдача атома

d)

принятие атома

e)

принятие протона

10.

Соль Na₂HPO₄ называется:

a)

гидрофосфат натрия

b)

фосфит натрия

c)

метафосфат натрия

d)

дигидрофосфат натрия

e)

дигидроксофосфат натрия

11.

Соль NaH₂PO₄ называется:

a)

фосфат натрия

b)

фосфит натрия

c)

метафосфат натрия

d)

дигидрофосфат натрия

e)

дигидроксофосфат натрия

12.

Группа, относящаяся к s-элементам:

a)

Na, Ca, Au

b)

B, Si, Ar

c)

Ti, V, Cr

d)

H, Mg, Li

e)

U, Am, Cm

13.

Как изменяются металлические свойства в группах сверху вниз:

a)

A) уменьшаются

b)

B) увеличиваются

c)

C) сначала увеличиваются, затем уменьшаются

d)

D) сначала уменьшаются, затем увеличиваются

e)

E) не изменяются

14.

Из ряда оснований выделить щёлочи:

a)

Mn(OH)₂, Ca(OH)₂, Ba(OH)₂

b)

Fe(OH)₂, Ca(OH)₂, Al(OH)₂

c)

NaOH, KOH, RbOH

d)

NaOH, RbOH, Be(OH)₂

e)

RbOH, Fe(OH)₂, Zn(OH)₂

15.

Какие элементы расположены в побочных подгруппах:

a)

металлы и неметаллы

b)

благородные газы

c)

галогены

d)

неметаллы

e)

металлы

16.

116. Mg + H2SO4 (разб.) → ... + H2. Сумма коэффициентов равна:

a)

A) 18

b)

B) 20

c)

C) 22

d)

D) 16

e)

E) 4

17.

Для устранения временной жёсткости 8 ммол/л в 250 л воды нужно Ca(OH)2 (г):

a)

37,0

b)

148,0

c)

14,8

d)

7,4

e)

74

18.

Для удаления жёсткости 2,23 ммол/л в 500 л воды добавить Ca(OH)2 (г):

a)

53

b)

106

c)

103

d)

41,26

e)

41,30

19.

Для устранения жёсткости 10 ммол/л в 300 л воды необходимо Na3PO4 (г):

a)

492

b)

164

c)

16,4

d)

123

e)

12,3

20.

Для устранения жёсткости 8 ммол/л в 250 л воды необходимо Na3PO4 (г):

a)

492

b)

109,3

c)

16,4

d)

123

e)

12,3

21.

Для устранения постоянной жёсткости 9 ммол/л в 400 л воды нужно Ca(OH)2 (г):

a)

13,3

b)

266,0

c)

66,6

d)

133,2

e)

26,6

22.

Количество Na2CO3 для устранения общей жёсткости 6 ммол/л в 800 л воды (г):

a)

127,2

b)

254,4

c)

508,8

d)

25,4

e)

50,9

23.

Гомолог после гексана называется:

a)

Пентан

b)

Гексан

c)

Гексин

d)

Гептан

e)

гептен-1

24.

Гомолог после октена называется:

a)

Пентен

b)

Гексен

c)

Гексин

d)

Нонин

e)

Нонен

25.

Радикал пентана C5H11 – (тривиальное название):

a)

Амил

b)

Пентен

c)

Пентенил

d)

Пентинил

e)

Пентин

26.

Радикал C4H9– называется:

a)

Бутират

b)

Бутан

c)

Бутил

d)

Бутинил

e)

Бутен

27.

Группа атомов C6H5– называется:

a)

Фенол

b)

Фенилен

c)

Гексил

d)

Фенил

e)

Бензил

28.

Вещества с одинаковой брутто-формулой, но разным строением, называются:

a)

гомологами

b)

изомерами

c)

аналогами

d)

конформерами

e)

изологами

29.

При полном хлорировании метана образуется:

a)

CHCl3

b)

CH2Cl2

c)

CH3Cl

d)

CH4

e)

CCl4

30.

Этан получают по реакции Вюрца из:

a)

бромэтана

b)

метана

c)

хлорпропана

d)

бромметана

e)

1,2-дихлорэтана

31.

Получение алканов из алкенов называется:

a)

гидрированием

b)

гидратацией

c)

окислением

d)

дегидрированием

e)

полимеризацией

32.

Число первичных углеродных атомов в изобутане равно:

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

33.

В реакции CH2=CH–CH3 + HCl образуется:

a)

2-хлорпропан

b)

первичный хлорпропил

c)

пропан

d)

1,2-дихлорпропан

e)

пропин

34.

В реакции Кучерова для бутина-1 образуется:

a)

бутен-1

b)

бутин-2

c)

бутаналь

d)

бутандиол-1,2

e)

бутанон-2

35.

При дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:

a)

бутанол

b)

метилбутан

c)

2-метилбутен-2

d)

метилбутен-1

e)

изопентан

36.

В реакции C6H6 + C2H5Cl → образуется:

a)

этилбензол

b)

хлорэтилбензол

c)

фенилхлорэтан

d)

винилбензол

e)

этилциклогексан

37.

Общая формула R–(OH)n соответствует классу:

a)

углеводы

b)

альдегиды

c)

кетоны

d)

спирты

e)

кислоты

38.

138. Пропанол-2 получают из пропена реакцией:

a)

гидратации

b)

восстановления

c)

окисления

d)

присоединения

e)

разложения

39.

Гидратацией бутена-1 получают спирт:

a)

бутанол-2

b)

бутандиол-1,2

c)

бутанол-1

d)

бутен-1-ол-2

e)

бутиленгликоль

40.

Формуле CH2OH–CH2–CHOH–CH2OH соответствует название:

a)

бутанол

b)

бутанол-1

c)

бутантриол-1,3,4

d)

бутантриол-1,2,4

e)

тетрил

41.

Двухатомные спирты имеют общее название:

a)

алканолы

b)

алкенолы

c)

диолы

d)

гликоли

e)

глицерины

42.

Трёхатомные спирты имеют общее название:

a)

алканолы

b)

алкенолы

c)

диолы

d)

гликоли

e)

глицерины

43.

Количество –OH групп в глицерине:

a)

5

b)

3

c)

4

d)

1

e)

2

44.

При окислении CH₃–CH(OH)–CH₃ образуется:

a)

CH₃–CH₂–CH₂OH

b)

CH₃–CH₂OH

c)

CH₃–CH₂–CH₂NO

d)

CH₃–CO–CH₃

e)

CH₂OH–CH(OH)–CH₂OH

45.

При взаимодействии бутена-1 с водой образуется:

a)

CH₂(OH)–(CH₂)₂–CH₃

b)

CH₂OH–CH(OH)–CH₂–CH₃

c)

CH₂OH–(CH₂)₂–CH₂OH

d)

CH₃–CH(OH)–CH(OH)–CH₃

e)

CH₃–CH(OH)–CH₂–CH₃

46.

Вторичные спирты при окислении образуют устойчиво:

a)

альдегид

b)

двухатомный спирт

c)

диальдегид

d)

кетон

e)

кислоту

47.

147. Первичные спирты при окислении образуют устойчиво:

a)

альдегиды

b)

двухатомные спирты

c)

диальдегиды

d)

кетоны

e)

кислоты

48.

Функциональная группа спиртов и фенолов называется:

a)

оксо-

b)

альдегидная

c)

карбонил

d)

гидроксо-

e)

карбоксил

49.

Одноатомные спирты не взаимодействуют с:

a)

спиртами

b)

кислотами

c)

HCl

d)

PCl5

e)

NaOH

50.

Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединение, называемое:

a)

глицерид

b)

глицерофир

c)

глицерат Al

d)

глицерол

e)

алюминат

51.

В реакции взаимодействия алкоголятов спиртов и галогенангидридов карбоновых кислот образуются:

a)

ангидриды кислот

b)

сложные эфиры

c)

ангидриды спиртов

d)

простые эфиры

e)

амиды

52.

Превращение бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции:

a)

дезаминирования

b)

Гриньяра

c)

декарбоксилирования

d)

гидрирования

e)

гидратации

53.

Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта:

a)

CH3-CH(OH)-CH3

b)

CH3OH-CH3OH

c)

CH3-(CH2)2-CH2OH

d)

CH3-C(OH)-CH3

e)

CH3-CH(CH3)-CH2OH

54.

Гомолог, расположенный после фенола, называется:

a)

крезол

b)

толуол

c)

нафтол

d)

тимол

e)

стирол

55.

Положение заместителей в формуле HO ... OH называется:

a)

пара-

b)

орто-

c)

мета-

d)

симметричное

e)

противоположное

56.

Положение заместителей в формуле OH ... OH называется:

a)

орто-

b)

мета-

c)

пара-

d)

симметричное

e)

асимметричным

57.

Положение заместителей в формуле HO ... HO называется:

a)

пара-

b)

орто-

c)

мета-

d)

симметричное

e)

асимметричным

58.

Формуле (1,2-дигидроксибензол) соответствует тривиальное название:

a)

гидроксибензол

b)

диоксибензол

c)

1,2-диоксибензол

d)

гидрохинон

e)

пирокатехин

59.

Формуле (1,3-дигидроксибензол) соответствует эмпирическое название:

a)

гидроксибензол

b)

резорцин

c)

1,2-диоксибензол

d)

гидрохинон

e)

пирокатехин

60.

Формуле (1,4-дигидроксибензол) соответствует тривиальное название:

a)

гидрохинон

b)

пирокатехин

c)

резорцин

d)

1,2-диоксибензол

e)

нафтол

61.

161. 2,4,6-тринитрофенол — это:

a)

тимол

b)

крезол

c)

пикриновая кислота

d)

гидрохинон

e)

пирокатехин

62.

При окислении нафтола образуется:

a)

альдегид

b)

непредельный спирт

c)

фенилен

d)

хингидрон

e)

нафтоксиннон

63.

Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:

a)

ацетофениловый эфир

b)

ацетофенол

c)

фенил ацетат

d)

хлорфенол

e)

ацетат натрия

64.

Бензальдегид из этилбензола получают реакцией:

a)

окисления

b)

восстановления

c)

гидролиза

d)

декарбоксилирования

e)

крекинга

65.

Ацетон получают окислением спирта:

a)

CH3OH

b)

CH3-CH2OH

c)

CH3-CH2-CH2OH

d)

CH3-CH(OH)-CH3

e)

CH2OH-CH(OH)-CH3

66.

При окислении фенолов образуются:

a)

альдегиды

b)

непредельные спирты

c)

фенилены

d)

хингидроны

e)

хиноны

67.

Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:

a)

CH3CH2OH

b)

CH3OH

c)

C6H5CH2OH

d)

C6H5OH

e)

CH3–C6H4–CH2OH

68.

В реакции Кучерова для бутина-1 образуется:

a)

CH2=CH-CH2-CH3

b)

CH3-C≡C-CH3

c)

CH3-CH2-CH2-CHO

d)

CH2OH-CHOH-CH2-CH3

e)

CH3-CO-CH2-CH3

69.

Реакцией «серебряного зеркала» можно обнаружить:

a)

ацетон

b)

этил ацетат

c)

формиат

d)

формальдегид

e)

этилат

70.

Реакцией «серебряного зеркала» можно обнаружить:

a)

кетон

b)

этанол

c)

формиат

d)

этаналь

e)

этилат

71.

Кетоны при восстановлении переходят в:

a)

углеводороды

b)

кислоты

c)

спирты

d)

первичные спирты

e)

вторичные спирты

72.

Альдегиды при восстановлении переходят в:

a)

углеводороды

b)

кислоты

c)

спирты

d)

первичные спирты

e)

вторичные спирты

73.

Альдегиды при окислении переходят в:

a)

углеводы

b)

карбоновые кислоты

c)

спирты

d)

первичные спирты

e)

вторичные спирты

74.

Пропаналь можно получить гидролизом галогеналкана:

a)

2-хлорпропан

b)

2,2-дихлорпропан

c)

1,1-дихлорпропан

d)

1,3-дихлорпропан

e)

1,2,3-трихлорпропан

75.

Функциональная группа альдегидов и кетонов:

a)

оксо-

b)

окси-

c)

карбонил

d)

гидроксо-

e)

карбоксил

76.

В реакции H–C=O + NH2–NH2 → образуется:

a)

CH2=NNH2

b)

CH3–O–NH–NH2

c)

HOCH2–N=NH

d)

NH2–CH2–NH2

e)

NH2–CH2–O–NH2

77.

Ароматическому кетону соответствует формула:

a)

C6H5–CO–C6H14

b)

C6H5–CO–C6H5

c)

C6H5–O–CH3

d)

C6H5–CO–CH3

e)

CH3–O–C6H4–OH

78.

При взаимодействии акриловой кислоты с водой образуется:

a)

CH2=CH-CH2-COOH

b)

CH2OH-CH2-COOH

c)

CH3-CH(OH)-COOH

d)

CHOH=CH-COOH

e)

CH2=C(OH)-COOH

79.

Продукты диссоциации муравьиной кислоты:

a)

H+

b)

R–

c)

–CH3, –COOH

d)

–CH3, COO–

e)

H+, HCOO–

80.

Молочная кислота при окислении переходит в:

a)

гликоксиловую

b)

оксисукцинусную

c)

пировиноградную

d)

яблочную

e)

акриловую

81.

Оксикислоты проявляют свойства:

a)

кислот и кетонов

b)

спиртов и альдегидов

c)

кислот и спиртов

d)

спиртов и кетонов

e)

кетонов и альдегидов

82.

Ацетату кальция соответствует формула:

a)

(HCOO)2Ca

b)

(COO)2Ca

c)

CH3COOCa

d)

(CH3COO)2Ca

e)

(CH3-CH(OH)-COO)2Ca

83.

При гидратации CH2=CH–CH2–COOH образуется (название):

a)

γ-оксимасляная

b)

α-,β-диоксимасляная

c)

β-оксимасляная

d)

бутен-2-овая

e)

бутен-1-овая

84.

HOOC–CH2–CH2–COOH — это:

a)

бутановая

b)

бутеновая

c)

бутилиновая

d)

янтарная

e)

малоновая

85.

Галогенангидриды карбоновых кислот получают при взаимодействии кислот с:

a)

Cl2

b)

Br2

c)

H2

d)

PBr3

e)

NH3

86.

При бромировании олеиновой кислоты образуется:

a)

дибромолеиновая

b)

бромолеиновая

c)

бромстеариновая

d)

дибромстеариновая

e)

дибромлинолевая

87.

Получить пировиноградную кислоту из молочной можно реакцией:

a)

присоединения

b)

окисления

c)

восстановления

d)

замещения

e)

карбоксилирования

88.

При дегидратации α-оксикислот образуются:

a)

лактиды

b)

лактоны

c)

лактамы

d)

γ-оксикислоты

e)

непредельные кислоты

89.

1 моль молочной кислоты + 2 моль метанола → продукт:

a)

CH3CH2COOCH3

b)

CH3COOCH3

c)

CH2=CHCOOH

d)

CH3CH(OCH3)COOH

e)

CH3CH(OCH3)COOCH3

90.

C6H5–CH2–CH3 при полном окислении боковой цепи даёт:

a)

C6H5COOH

b)

C6H5CH2COOH

c)

C6H5CH2CH2OH

d)

C6H5CH2CHO

e)

C6H5CHO

91.

Винилуксусной кислоте соответствует формула:

a)

CH2=CH–CH2–COOH

b)

CH3–CH=CH–COOH

c)

CH3–CH–COOH

d)

CH2=C–CH–COOH

e)

HOOC–CH=CH–COOH

92.

При дегидратации γ-оксикислот образуются:

a)

лактиды

b)

лактоны

c)

лактамы

d)

γ-оксикислоты

e)

непредельные кислоты

93.

HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH — это:

a)

оксимасляная

b)

α-оксимасляная

c)

винная

d)

молочная

e)

яблочная

94.

При дегидратации β-оксикислот образуются:

a)

лактиды

b)

лактоны

c)

лактамы

d)

γ-оксикислоты

e)

непредельные кислоты

95.

195. СН3–СН(ОН)–СН2–СООН — это:

a)

оксимасляная

b)

α-оксимасляная

c)

β-оксимасляная

d)

γ-оксимасляная

e)

яблочная

96.

Общая формула ангидридов кислот:

a)

R–O–R

b)

R–O–CO–R

c)

R–CO–O–CO–R

d)

R–CO–R

e)

R–O–O–R

97.

Взаимодействие кротоновой кислоты с NaOH подтверждает её свойства:

a)

кислотные

b)

непредельность

c)

спиртовые

d)

смешанные

e)

альдегидные

98.

Функциональные группы оксикислот:

a)

карбонильная и спиртовая

b)

карбоксильная и спиртовая

c)

амино- и кетогруппы

d)

карбонильная и карбоксильная

e)

гидроксильная и аминогруппа

99.

Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в:

a)

молочную

b)

оксимасляную

c)

ацетоуксусную

d)

щавелевоуксусную

e)

гликолевую

100.

Жиры по строению являются производными карбоновых кислот, называемых:

a)

солями

b)

сложными эфирами

c)

простыми эфирами

d)

ангидридами кислот

e)

ангидридами спиртов