Tổng hợp đoạn mồi RNA ngắn cần cho DNA polymerase

Cắt bỏ đoạn mồi và nối các đoạn Okazaki

Tổng hợp mạch mới ADN theo chiều 3'-5'

Bẻ gãy liên kết phosphodieste của mạch khuôn

Tách helicase khỏi phức hợp sao chép

Nối các đoạn Okazaki trên mạch gián đoạn

Thêm nucleotide vào đầu 3' của mạch mới

Tổng hợp đoạn mồi RNA cho mạch khuôn

A bắt cặp với T, G với C

A bắt cặp với G, T với C

A bắt cặp với C, G với T

A bắt cặp với U, G với T

Ligase chỉ hoạt động trên mạch liên tục

DNA polymerase chỉ tổng hợp theo 5'→3'

RNA polymerase hoạt động một chiều 3'→5'

Helicase mở xoắn không đồng bộ hai mạch

Theo chiều dài và vị trí nhiễm sắc thể

Theo loại codon mở đầu và kết thúc

Theo số lượng intron và exon chứa

Theo chức năng và sản phẩm của gene

mRNA vận chuyển protein, tRNA cấu trúc ribosome, rRNA phiên mã DNA

mRNA mang amino acid, tRNA khuôn dịch mã, rRNA xúc tác sao chép

mRNA khuôn dịch mã, tRNA mang amino acid, rRNA cấu tạo ribosome

mRNA cấu tạo ribosome, tRNA mang codon, rRNA vận chuyển protein

Operator của operon Lac

Gen điều hòa lacI riêng

Promoter của operon Lac

Gen lacZ của operon

Mã hóa enzyme phân giải lactose

Vận chuyển lactose qua màng

Nơi ức chế gắn chặn phiên mã

Nơi enzyme bám khởi đầu phiên mã

RNA polymerase xúc tác phiên mã

Transacetylase hỗ trợ chuyển nhóm

Beta-galactosidase thủy phân lactose

Permease vận chuyển lactose

Một nucleotide không được làm khuôn bị bỏ qua

Sao chép sai thay A thành G cùng vị trí

Thay thế cặp A-T thành cặp G-X trực tiếp

Tái tổ hợp chéo làm hoán vị đoạn lớn

Hóa chất 5BU thay thế base

Virus xen đoạn vào bộ gen

Tia tử ngoại gây liên kết T-T

Sai sót enzym sửa sai DNA

Không ảnh hưởng vì enzyme sửa sai

Luôn gây thay thế A-T thành G-X

Khi sao chép có thể gây thêm hoặc mất

Chỉ gây mất từng cặp nucleotide đơn

Nhân đôi đoạn DNA tạo lặp lớn

Thay đổi cấu trúc cả nhiễm sắc thể

Thay đổi một hoặc một vài cặp nucleotide

Biến đổi biểu hiện gen do điều hòa

RNA polymerase tăng tốc phiên mã

Các gen cấu trúc được dịch mạnh

Phiên mã các gen cấu trúc bị chặn

Lactose được vận chuyển nhanh hơn

Quy trình tạo DNA mới từ một loài duy nhất

Quy trình tạo phân tử DNA từ hai nguồn khác nhau rồi chuyển vào tế bào nhận

Phương pháp sửa chữa đột biến bằng enzyme sửa sai

Kỹ thuật nhân bản toàn bộ bộ gen trong tế bào

Vector protein và enzyme polymerase

Gene cần chuyển và DNA dùng làm vector

Gene cần chuyển và protein đánh dấu

Plasmid trần và mARN đánh dấu

Khoai tây sản xuất vaccine protein

Lúa vàng được bổ sung vitamin A

Bông Bt kháng sâu bệnh mạnh hơn

Cây phát sáng phục vụ trang trí

Nucleosome

Chromatid

Locus gen

Khung NST

Sợi 30 nm → nucleosome → sợi 10 nm → chromatid 700 nm → sợi 300 nm

Nucleosome → sợi 30 nm → sợi 10 nm → sợi 300 nm → chromatid 700 nm

Sợi 10 nm → nucleosome → sợi 30 nm → chromatid 700 nm → sợi 300 nm

Nucleosome → sợi 10 nm → sợi 30 nm → sợi 300 nm → chromatid 700 nm

RNA xoắn đơn kèm 4 protein histone

Hai sợi DNA kép và 10 protein histone

Đoạn DNA 200 cặp nuclêôtit và 2 protein histone

Đoạn DNA 147 cặp nuclêôtit và 8 protein histone

Hình thái của nhiễm sắc thể trong kì giữa

Dạng đột biến của một gen trên tế bào

Protein gắn vào khung nhiễm sắc thể

Vị trí cụ thể của gen trên nhiễm sắc thể

25% Aa dị hợp

75% Aa dị hợp

100% Aa dị hợp

50% Aa dị hợp

9 : 7

3 : 1

1 : 1

2 : 1

9 : 3 : 3 : 1

1 : 1 : 1 : 1

3 : 1

12 : 3 : 1

Giao tử luôn mang đủ cả hai alen của gen

Các alen trộn lẫn rồi chia đều vào giao tử

Mỗi gen luôn di truyền cùng nhiễm sắc thể khác

Mỗi cặp alen tách nhau khi hình thành giao tử

Sự phân li phụ thuộc giới tính của cơ thể

Kiểu hình F2 luôn là 3 : 1 ở mọi phép lai

Mọi cặp gen đều liên kết hoàn toàn trên một nhiễm sắc thể

Các cặp alen khác nhau phân li độc lập khi tạo giao tử

Toàn cây hoa trắng tinh

Một nửa đỏ một nửa hồng

Toàn cây hoa hồng

Tỉ lệ đỏ trắng bằng nhau

Toàn cây hoa đỏ đậm

1 hồng : 2 đỏ : 1 trắng

1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng

3 đỏ : 1 trắng

1 đỏ : 1 hồng : 2 trắng

2 đỏ : 1 hồng : 1 trắng

$$I^a I^b$$

I^b I^b

$$I^a I^a$$

$$I^b I^0$$

$$I^a I^0$$

ZW ở đực, ZZ ở cái

XO ở đực, XX ở cái

ZZ ở đực, ZW ở cái

XY ở đực, XX ở cái

ZW, khác nhau về giới tính

XX, đồng hợp giới tính

XY, khác nhau về giới tính

ZZ, đồng hợp giới tính

Sự phân li độc lập của tất cả các cặp NST thường

Sự truyền đạt đặc điểm giới tính và tính trạng liên quan qua NST giới tính

Sự di truyền của tính trạng chỉ xảy ra ở giới đực

Sự biểu hiện tính trạng bị chi phối hoàn toàn bởi môi trường

22 NST thường và 2 cặp NST giới tính

42 NST thường và 2 cặp NST giới tính

46 NST thường và 0 cặp NST giới tính

44 NST thường và 1 cặp NST giới tính

Nữ tạo trứng X và Y, nam chỉ tạo tinh trùng X

Cả hai giới chỉ tạo giao tử X

Nữ chỉ tạo trứng X, nam tạo tinh trùng X và Y

Cả hai giới tạo giao tử X và Y với tỉ lệ bằng nhau

Đực 2n bội từ trứng thụ tinh, cái n bội từ trứng không thụ tinh

Đực n bội từ trứng không thụ tinh, cái 2n bội từ trứng thụ tinh

Đực ZZ đồng hợp, cái ZW dị hợp

Đực XY dị hợp, cái XX đồng hợp

Loại trứng của mẹ mang X hoặc Y

Loại tinh trùng của bố mang X hoặc Y

Sự cân bằng hormone của mẹ trong thai kỳ

Môi trường tử cung thay đổi theo chu kỳ

Tăng tỉ lệ bê cái để khai thác sữa tốt

Tăng tỉ lệ bê đực để lấy thịt hiệu quả

Tạo con lai có sức đề kháng vượt trội

Giảm số lứa đẻ nhằm tiết kiệm chi phí

Do trứng mang Y kích hoạt cơ chế tiết sữa

Do tinh trùng X nhiều protein hơn tinh trùng Y

Do tuyến vú phát triển và hormone cái điều hòa

Do số lượng nhiễm sắc thể khác biệt hoàn toàn

Nuôi dưỡng bê đực bằng khẩu phần giàu đạm

Tiêm hormone cho bò mẹ trước khi phối giống

Thụ tinh nhân tạo chọn tinh trùng mang NST X

Lai xa giữa hai giống bò thịt năng suất cao

Chỉ tạo tinh trùng mang NST X duy nhất

Tạo tinh trùng mang cả X và Y trong cùng tế bào

Chỉ tạo tinh trùng mang NST Y duy nhất

Tạo tinh trùng mang X hoặc Y với tỉ lệ gần 1:1

Phân li độc lập

Liên kết gene

Tương tác gen

Đột biến gen

Duy trì tổ hợp ổn định

Tăng số alen mới

Tạo thêm cặp NST mới

Làm mất hoàn toàn tính trạng

Nhân đôi DNA ở kì S

Phân li ngẫu nhiên của các NST

Trao đổi chéo giữa chromatide không chị em

Hình thành thoi vô sắc ở kì sau

Tạo biến dị tổ hợp

Không liên quan NST tương đồng

Làm gen biến mất hoàn toàn

Chỉ xảy ra ở nguyên phân

Số lượng NST trong tế bào

Khoảng cách trên bản đồ di truyền

Trật tự bộ ba mã hóa

Tốc độ phiên mã của gen

10 phần trăm

5 phần trăm

20 phần trăm

40 phần trăm

Giúp nhóm tính trạng tốt đi kèm nhau bền vững

Làm tăng đột biến có hại nhanh chóng

Tách rời hoàn toàn các tính trạng mong muốn

Xóa bỏ đa dạng di truyền ở quần thể

Không thay đổi số gen nên trung tính

Tăng số bản sao nên có lợi

Mất gen nên thường rất có hại

Làm gen mới nên thường có lợi

Không ảnh hưởng cân bằng gen nên tốt

Giảm số gen nên luôn gây chết

Tăng số bản sao gen có thể gây hại

Chỉ xảy ra ở động vật có vú

Đảo đoạn làm tăng khả năng sinh sản

Mất đoạn NST số 5 gây hội chứng mèo kêu

Chuyển đoạn cân bằng làm giảm độc tính

Lặp đoạn ở ruồi giấm làm tăng kích thước

Luôn phá vỡ gen nên luôn gây chết

Chỉ làm tăng biểu hiện gen có lợi

Không ảnh hưởng đến kiểu hình bao giờ

Nếu không làm hỏng gen có thể ít hại

Do tăng số lượng gen chức năng tăng ~50%

Do giảm bắt cặp và phân li sai giảm ~50%

Do đột biến điểm làm chết giao tử hoàn toàn

Do trao đổi chéo tăng hiệu suất thụ tinh

Hội chứng Down do chuyển đoạn

Thiếu máu hồng cầu hình liềm

Hội chứng Turner điển hình

U xơ cơ tử cung lành tính

Mất đoạn nhỏ trên NST 21

Đảo đoạn dài trên NST 9

Lặp đoạn toàn bộ NST 22

Chuyển đoạn giữa NST 9 và 22

Tăng sức sống và sinh sản rõ rệt

Tăng đa dạng di truyền luôn có lợi

Mất cân bằng gen nên thường gây hại

Không ảnh hưởng phát triển phôi người

Trao đổi đoạn giữa hai NST không tương đồng

Tăng số bộ NST lên bội số nguyên

Đảo vị trí các đoạn trên một NST

Thay đổi số lượng của một vài NST

Hội chứng Down ở người

Hội chứng Turner ở nữ

Hội chứng Klinefelter ở nam

Hội chứng Patau ở người

Không biểu hiện bất thường rõ rệt

Tăng chiều cao và tuổi thọ

Chết sớm ở giai đoạn phôi

Tăng khả năng sinh sản mạnh

Giảm đa dạng di truyền trong quần thể

Tái cấu trúc bộ NST làm thay đổi phân bố gene

Loại bỏ hoàn toàn các alen lặn có hại

Ổn định hóa bộ gene qua nhiều thế hệ

Tăng tần số đột biến điểm tự nhiên

Tạo cá thể đơn bội dễ lai xa

Giảm kích thước bộ NST ở cây trồng

Chuyển các gene quý muốn di truyền cùng nhau

Tạo giống cây năng suất cao, quả to, sinh khối lớn

Giảm kích thước quả để dễ vận chuyển

Giảm thời gian sinh trưởng xuống còn nửa

Tăng số lượng hạt phấn ở tất cả loài

Chúng thay đổi vị trí gene trên NST làm đổi biểu hiện

Chúng loại bỏ hoàn toàn mọi gene không cần thiết

Chúng luôn tạo thể đồng hợp tử trội ở mọi locus

Chúng làm tăng số lượng bộ NST lên gấp đôi

Ngành nghiên cứu sự di truyền ở người

Ngành điều trị mọi bệnh truyền nhiễm

Ngành phân loại các loài sinh vật

Ngành nghiên cứu hệ miễn dịch người

Chỉ nghiên cứu hành vi con người

Chỉ bảo tồn đa dạng sinh học

Phát triển vũ khí sinh học tiên tiến

Tìm hiểu cơ chế bệnh và đề xuất phòng trị

Nguy cơ đột biến gen và NST tăng

Khả năng miễn dịch luôn tăng mạnh

Tỷ lệ song sinh chắc chắn sẽ cao

Không còn khả năng mang thai tự nhiên

Down, Edwards, Patau

Parkinson, Alzheimer, ALS

Cúm mùa, sốt xuất huyết, sởi

Thiếu máu do thiếu sắt, Gout

Dùng kháng sinh phổ rộng lâu dài

Đo chiều cao mỗi tuần một lần

Tiêm vaccine phòng dại định kỳ

Chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau

Giảm chi phí y tế xuống bằng không

Loại bỏ hoàn toàn mọi bệnh tật

Tăng số lượng con trong gia đình

Sinh con khỏe mạnh, giảm dị tật bẩm sinh

Chọn giới tính con theo mong muốn gia đình

Xác định nhóm máu phục vụ truyền máu

Dự đoán tính trạng ngoại hình của con

Phát hiện gen bệnh tiềm ẩn ở mỗi người

Đánh giá nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền

Kiểm tra khả năng sinh sản của từng người

Tăng cơ hội sinh con có chiều cao vượt trội

Lựa chọn phương pháp sinh phù hợp thể trạng

Khi có nghi ngờ mang gen bệnh qua sàng lọc

Bất cứ khi nào cặp đôi muốn thực hiện

Chỉ khi cả hai đã kết hôn hợp pháp

Sau khi sinh con đầu lòng gặp biến chứng

Không cần làm gì vì bệnh sẽ tự biến mất

Khuyến khích sinh con càng sớm càng tốt

Bắt buộc điều trị loại bỏ hoàn toàn gen bệnh

Được tư vấn nguy cơ và hướng dẫn kế hoạch sinh

Thường nam mắc bệnh, nữ mang gen

Thường nữ mắc bệnh, nam mang gen

Cả nam nữ mắc bệnh ngang nhau

Chỉ con đầu lòng mới có nguy cơ

Xác định người mang gen và tính nguy cơ cho con

Chuyển gen bệnh sang nhiễm sắc thể thường

Tìm thuốc chữa khỏi hoàn toàn trong ngắn hạn

Khuyến nghị mọi thành viên ngừng sinh sản

Thay thế hoàn toàn điều trị y học hiện đại

Làm tăng chi phí y tế và áp lực gia đình

Chủ động phòng tránh bệnh di truyền, bảo vệ hạnh phúc

Giảm nhu cầu giáo dục sức khỏe cộng đồng

Bổ sung vitamin tổng hợp

Xét nghiệm di truyền trước sinh

Theo dõi cân nặng sau sinh

Tư vấn nghề nghiệp cha mẹ

Dùng kháng sinh trong thai kỳ

Tránh sinh con trai trong trường hợp đặc biệt

Tăng cường tập thể dục hàng ngày

Tiêm phòng cúm trước khi mang thai

Giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh di truyền nặng

Tăng số lượng trẻ sinh ra mỗi năm

Loại bỏ hoàn toàn đột biến trong quần thể

Đảm bảo giới tính trẻ theo mong muốn