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WorksheetsPCR.
Total questions: 54
Worksheet time: 27mins
Identifica los componentes de un nucleótido del ADN.
Pentosa, lípido, fosfato
Glucosa, fosfato, adenina
Adenina, guanina, uracilo
Base nitrogenada, pentosa, fosfato
¿Cuál es la diferencia principal entre las bases del ADN y del ARN respecto a T y U?
El ADN tiene timina y el ARN uracilo
Ambos tienen timina y uracilo
El ARN tiene timina y el ADN uracilo
Solo el ADN carece de timina y uracilo
Selecciona las bases púricas comunes en ácidos nucleicos.
Citosina y uracilo
Uracilo y timina
Citosina y timina
Adenina y guanina
En la doble hélice del ADN, las hebras se mantienen unidas principalmente por:
Enlaces peptídicos entre azúcares
Puentes de hidrógeno entre pares de bases
Enlaces covalentes entre A y T
Interacciones hidrofóbicas entre fosfatos
La citosina se encuentra:
Solo en ADN
Solo en ARN
En ADN y ARN
Solo en mitocondrias
El esqueleto azúcar-fosfato del ADN está formado por:
Pentosa ribosa y fosfato en ARN
Glucosa y lípidos
Ribosa y enlaces peptídicos
Pentosa desoxirribosa y grupos fosfato
Empareja cada base del ADN con su complementaria correcta.
Citosina con adenina
Guanina con citosina
Timina con uracilo
Adenina con timina
¿Qué característica estructural distingue al ADN de doble hebra?
Dos cadenas antiparalelas enrolladas en hélice
Dos cadenas paralelas ricas en lípidos
Una red tridimensional con enlaces peptídicos
Una cadena lineal sin fosfato
¿Qué combinación de componentes forma un nucleótido según el diagrama mostrado?
Base nitrogenada más pentosa más fosfato
Base nitrogenada más pentosa sin fosfato
Pentosa más fosfato sin base nitrogenada
Fosfato doble más base nitrogenada sola
En la doble hélice, ¿qué parejas de bases se unen mediante puentes de hidrógeno?
Adenina con uracilo; guanina con timina
Adenina con timina; guanina con citosina
Adenina con citosina; guanina con timina
Adenina con guanina; timina con citosina
La replicación del ADN es semiconservativa. ¿Qué implica este concepto?
Cada molécula nueva mezcla fragmentos al azar de hebras viejas
Cada molécula nueva incorpora hebras completamente nuevas
Cada molécula nueva conserva ambas hebras originales
Cada molécula nueva conserva una hebra original y sintetiza otra complementaria
Las dos hebras de ADN son antiparalelas. ¿Cuál es la consecuencia funcional principal mostrada?
La replicación ocurre únicamente 3'-5' en ambas hebras
La síntesis se realiza 5'-3' y exige una hebra líder y otra rezagada
La transcripción usa dirección variable sin requerir cebador
La helicasa rompe enlaces covalentes del esqueleto azúcar-fosfato
En la hebra rezagada durante la replicación, ¿qué característica la distingue?
Se sintetiza de manera continua sin cebadores
Forma fragmentos de Okazaki que luego se unen
No requiere ligasa para finalizar la síntesis
Utiliza ADN polimerasa con dirección 3'-5' directa
Selecciona las afirmaciones correctas sobre la ADN polimerasa en replicación.
Añade nucleótidos solo en dirección 5'-3'
Necesita un cebador para iniciar la síntesis
Une fragmentos de Okazaki mediante enlaces fosfodiéster
Posee actividad principal en la hebra líder y rezagada
El ARN se caracteriza por ser monocatenario. ¿Cuál opción describe correctamente sus tipos y funciones?
ARNm transporta la información genética al ribosoma
ARNm cataliza la unión peptídica en ribosomas
ARNr forma parte estructural de los ribosomas
ARNt traduce el mensaje llevando aminoácidos
Durante la transcripción, ¿qué enzima sintetiza la cadena de ARNm usando una hebra de ADN como molde?
ADN polimerasa dependiente de ARN
ARN polimerasa dependiente de ADN
Aminoacil ARNt sintetasa
Ribosoma catalítico de proteínas
En traducción, ¿qué estructuras conforman el ribosoma funcional?
ARN ribosomal
ARN de transferencia
ADN ribosomal
Proteínas ribosomales
¿Cuál es el sitio del ribosoma donde primero llega el ARNt cargado durante la iniciación?
Sitio A aminoacil
Sitio S síntesis
Sitio P peptidil
Sitio E salida
Relaciona cada término con su función principal en el flujo de la información genética.
ARNm: lleva el código de aminoácidos
Codón: triplete en ARNm que codifica
Anticodón: triplete en ARNt complementario
ARNt: aporta anticodón específico
¿Qué evento marca el inicio de la síntesis proteica descrita para metionina?
Duplicación de la cadena líder
Empalme de intrones del pre-ARNm
Codón de inicio AUG en ARNm
Reconocimiento del promotor TATA
Durante la traducción, ¿qué cataliza la formación del enlace peptídico entre aminoácidos?
Helicasa del ribosoma
Actividad peptidil transferasa del rARN
ADN ligasa del núcleo
Aminoacil ARNt sintetasa
¿Cuál es el papel de la aminoacil ARNt sintetasa en el proceso?
Une aminoácido correcto al ARNt
Polimeriza nucleótidos del ARNm
Separa las hebras del ADN
Recorta el extremo 3' del ARNt
Durante la transcripción, ¿en qué dirección se sintetiza el ARNm respecto a su propia cadena?
De 5' a 3' nucleótidos
De 3' a 5' nucleótidos
Alternando 5' y 3'
Sin dirección definida
¿Qué problema resolvió la PCR respecto al análisis del ADN en la década de 1980?
Necesidad de grandes cantidades de ADN para estudiar
Falta de métodos para secuenciar aminoácidos
Carencia de ribosomas para sintetizar péptidos
Imposibilidad de detectar proteínas intracelulares
Identifica el principio central de la PCR descrito: tras calentar el ADN, ¿qué ocurre y cómo se aprovecha?
El ADN se degrada y se reemplaza por ARN mensajero
Los cebadores se eliminan y no guían la síntesis
Las dos cadenas se separan y cada una actúa como molde
Las hebras se unen más fuerte impidiendo la copia
El papel de los cebadores en la PCR es:
Unir aminoácidos durante la traducción
Seleccionar el segmento del genoma a amplificar
Transportar nucleótidos al ribosoma
Romper la doble hélice mediante enzimas
Selecciona las afirmaciones correctas sobre la PCR.
Requiere múltiples ciclos de síntesis enzimática
Es una técnica para amplificar segmentos específicos de ADN
Produce millones a miles de millones de copias rápidamente
Sustituye la transcripción celular para generar ARNm
¿Quién ideó la estrategia que dio origen a la PCR moderna y en qué periodo se consolidó su uso?
Frederick Sanger, mediados de 1970
Rosalind Franklin, principios de 1960
Watson y Crick, década de 1950
Kary B. Mullis, finales de los años 1980
En la ilustración de traducción, los codones del ARNm se leen por:
Cebadores sintéticos usados en PCR
ADN polimerasa en el núcleo celular
ARNt en el ribosoma durante síntesis proteica
ARN mensajero que copia directamente proteínas
¿Cuál es el papel principal de los dNTPs en una reacción de PCR?
Actuar como cebadores específicos de extremos
Servir de sustrato para sintetizar nuevas hebras
Mantener la termoestabilidad de la polimerasa
Quelar el Mg2+ para inhibir la enzima
La Taq polimerasa se utiliza ampliamente en PCR porque:
Tiene la tasa de error más baja conocida
No requiere Mg2+ para su actividad catalítica
Es termoestable y soporta ciclos de desnaturalización
Posee actividad a baja temperatura estable
Selecciona las afirmaciones correctas sobre el cofactor Mg2+ en PCR.
Su concentración afecta rendimiento y especificidad
Estabiliza la actividad catalítica de la Taq
Inhibe la unión de los cebadores al molde
Facilita el reconocimiento de dNTPs por la polimerasa
Los cebadores de PCR suelen tener 15–20 nucleótidos porque:
Favorecen la unión complementaria específica
Aumentan la tasa de error de la Taq
Permiten desnaturalizar a menor temperatura
Evitan la necesidad de dNTPs adicionales
¿Cuál es la fuente original de la Taq polimerasa?
Arquea Pyrococcus furiosus de océanos fríos
Arquea Sulfolobus solfataricus de suelos ácidos
Bacteria Thermus aquaticus de aguas termales
Bacteria Escherichia coli de intestino humano
Durante los ciclos de PCR, la termoestabilidad de la Taq polimerasa permite:
Sustituir los dNTPs por ribonucleótidos
Eliminar la necesidad de cebadores
Reutilizar la enzima a altas temperaturas
Añadir nueva enzima en cada ciclo
En un tampón típico de PCR, ¿qué función cumplen los componentes como KCl y TRIS?
Actuar como cofactores metálicos principales
Bloquear la actividad de nucleasas externas
Ajustar fuerza iónica y pH del medio
Proveer sustratos nucleotídicos básicos
El diagrama del ciclo de PCR muestra que tras 20–30 ciclos se obtienen:
Unas pocas decenas de copias
Miles de copias aisladas
Millones de copias del fragmento
Una sola copia con alta fidelidad
Respecto a la fidelidad de la Taq polimerasa:
Es máxima y prácticamente sin errores
Depende exclusivamente del tampón TRIS
Es baja e inutilizable para diagnóstico
Es moderada y suficiente para usos generales
El emparejamiento correcto de cebadores en PCR depende principalmente de:
Complementariedad de bases con el molde
Alta concentración de KCL exclusivamente
Actividad exonucleasa 3'→5' de Taq
Presencia de dNTPs sin Mg2+
Observa el diagrama y elige la función principal del termociclador en una PCR.
Separar físicamente los tubos por etapas
Mantener ciclos de temperatura programados
Detectar fluorescencia en tiempo real
Sintetizar nucleótidos libres a demanda
Según el diagrama, ¿cuál de los siguientes NO es un componente esencial de la mezcla de reacción PCR?
Proteínas ribosomales 30S
Tampón químico o buffer
Polimerasa termoestable Taq
Cebadores específicos de secuencia
En la fase de desnaturalización de la PCR, ¿qué ocurre a 90–95 °C?
El tampón cambia el pH rápidamente
La polimerasa inicia la extensión
Los cebadores se aparean al molde
Se rompen puentes de hidrógeno del ADN
Selecciona las afirmaciones correctas sobre la desnaturalización en PCR.
Puede lograrse por calor o métodos enzimáticos
Ocurre típicamente a 40–60 °C
Convierte la doble hélice en hebras simples
Requiere mantener la temperatura unos minutos
Durante la hibridación, ¿por qué se disminuye la temperatura a 40–60 °C?
Para permitir el apareamiento de cebadores
Para desnaturalizar la polimerasa Taq
Para precipitar el ADN molde
Para activar la actividad exonucleasa
Elige la combinación correcta de etapa y temperatura típica en PCR.
Hibridación: 40–60 °C
Desnaturalización: 90–95 °C
Desnaturalización: 25–35 °C
Extensión: 72 °C
¿Qué factor hace que la temperatura de hibridación sea relativamente específica para cada par de cebadores?
La composición y longitud de los cebadores
La presencia de tubos con pared gruesa
El volumen del tubo de reacción
La marca del termociclador usado
En la etapa de extensión, ¿qué enzima sintetiza la nueva cadena y a qué temperatura óptima trabaja?
Topoisomerasa a 40 °C
Ligasa a 95 °C
Taq polimerasa a 72 °C
RNasa H a 55 °C
Ordena correctamente las fases térmicas de un ciclo de PCR estándar.
Desnaturalización → Hibridación → Extensión
Hibridación → Extensión → Desnaturalización
Hibridación → Desnaturalización → Extensión
Extensión → Desnaturalización → Hibridación
En la etapa de extensión de la PCR, ¿qué función realiza la Taq polimerasa sobre los cebadores?
Remueve el ADN molde para evitar emparejamientos
Une las dos hebras originales formando doble hélice
Degrada los cebadores y libera nucleótidos libres
Elonga los cebadores incorporando nucleótidos 5'→3'
¿Cuál es la temperatura típica para la etapa de extensión donde la Taq polimerasa alcanza máxima actividad?
48–52 °C durante pocos minutos
68–72 °C según la enzima usada
20–25 °C en incubación prolongada
90–98 °C para separar hebras
La PCR puede generar acumulación exponencial de copias. Si una reacción duplicara el número de moléculas por ciclo, ¿qué expresión describe el total tras n ciclos partiendo de una copia?
2^n moléculas teóricas
n! moléculas sin limitaciones
n+1 moléculas finales exactas
n^2 moléculas por ciclo
Selecciona los factores que aumentan la eficiencia global de la PCR en la fase de extensión.
Prolongar la desnaturalización a 98 °C por horas
Concentración adecuada de dNTPs equilibrados
Temperatura óptima para la Taq polimerasa
Uso de cebadores complementarios y específicos
En una PCR eficiente, ¿por qué el número de copias puede duplicarse en cada ciclo?
Los cebadores se unen solo al ADN original molde
La temperatura de alineamiento destruye productos recién formados
La Taq polimerasa se consume completamente en cada ciclo
Cada nueva molécula puede servir como molde adicional
Si se empiezan con 5 copias de la región blanco y la reacción duplica por ciclo, ¿cuántas copias teóricas habrá tras 10 ciclos?
5×10 copias exactamente
5×2^10 copias teóricas
5×10^2 copias aproximadas
5×2×10 copias finales
