Vùng mã hóa gồm các bộ ba có đặc điểm:

A. Mang thông tin quy định trình tự RNA hoặc chuỗi polypeptide

B. Mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã

C. Mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã

D. Mang tín hiệu kết thức quá trình dịch mã

Đơn phân cấu tạo nên DNA là

A. Nucleotide

B. Amino acid

C. Monosaccharide

D. Glicerol

Gene phân mảnh có đặc tính là:

A. Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh một nơi.

B. Gồm các nucleotide không nối liên tục.

C. Đoạn mã hóa xen lẫn các đoạn không mã hóa.

D. Do các đoạn Okazaki gắn lại.

Intron là:

A. Đoạn gene không mã hóa amino acid.

B. Đoạn gene mã hóa amino acid.

C. Đoạn gene mang tín hiệu kết thúc phiên mã

D. Gene phân mảnh xen kẽ với các exon.

Nếu cùng chứa thông tin mã hóa cho 500 amino acid thì gene ở tế bào nhân thực hay tế bào nhân sơ dài hơn?

A. Dài bằng nhau.

B. Ở tế bào nhân thực dài hơn.

C. Ở tế bào nhân sơ dài hơn.

D. Lúc hơn, lúc kém tùy loài.

Các nucleotide trên hai mạch của gene liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung thì khẳng định nào sau đây sai?

A. A = T

B. G₁= C_2.              

C. A₁+T₁ = G₂+C_2.                   

D. A + G = N/2

Người ta sử dụng 1 chuỗi polynucleotide có tỉ lệ  = 4 để tổng hợp một chuỗi polynucleotide bổ sung có chiều dài bằng chuỗi polynucleotide này.Trong tổng số nucleotide tự do mà môi trường nội bào cung cấp có số loại (T+C) chiếm:

A. 4/5

B.  1/5

C.  1/2

D. 2/3

Một đoạn mạch mã gốc của gene có trình tự các Nucleotide như sau:

3’… AAATTGAGC…5’

Biết quá trình phiên mã bình thường, trình tự các Nucleotide của đoạn mRNA tương ứng là

A. 5’…UUUAACUCG…3’

B. 3’…GGUCAAUUU…5

C. 5’…TTTAACTGG…3’

D. 5’…TTTAACTCG…3’

Kết quả của giai đoạn dịch mã là:

A. Tạo ra phân tử mRNA mới.

B. Tạo ra phân tử tRNA mới.

C. Tạo ra phân tử rRNA mới.

D. Tạo ra chuỗi polypeptide mới.

Một gene (M) có chiều dài 0,51μm. Trong quá trình dịch mã đã tổng hợp nên một chuỗi polypeptide có 399 amino acid. (M) là gene của loại sinh vật nào sau đây?

A. Thể ăn khuẩn

B. Virus

C. Nấm.           

 D. Vi khuẩn Ecoli.

Trên sơ đồ cấu tạo của operon Lac ở E. coli, kí hiệu O (operator) là:

A. vùng khởi động.

B. vùng kết thúc.

C. vùng mã hoá

D. vùng vận hành.

Trên sơ đồ cấu tạo của operon Lac ở E. coli, kí hiệu P  là:

A. vùng khởi động.

B. vùng kết thúc.

C. vùng mã hoá

D. vùng vận hành.

Tín hiệu điều hòa hoạt động gene của operon Lac ở vi khuẩn E.coli là:

A. Protein ức chế.

B. Đường lactose.

C. Enzyme DNA-polymerase.

D. Đường mantose.

Trong cấu trúc của operon lac, nếu đột biến làm mất một đọan phân tử DNA thì trường hợp nào sau đây sẽ vẫn tổng hợp được tất cả các gene cấu trúc.

A. Mất vùng khởi động

B. Mất vùng vận hành

C. Mất gene điều hòa

D. Mất một gene cấu trúc

Trong cơ chế điều hòa Operon Lac, trong môi trường có lactose cũng như không có lactose gene điều hòa R luôn hoạt động tạo ra protein ức chế. Gene điều hòa R có đặc điểm cấu trúc như thế nào khiến nó luôn hoạt động?

A. Gene điều hòa vùng O bị đột biến nên không bị ức chế.

B. Gene điều hòa không có vùng O nên không bị ức chế.

C. Gene điều hòa tại vùng O của nó enzyme RNA polymerase luôn gắn vào.

D. Gene điều hòa vùng P của nó không bị protein ức chế gắn vào.

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gene?

A. đột biến gene luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gene.

B. đột biến gene là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.

C. đột biến gene có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.

D. đột biến gene có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide trong gene được gọi là

A. Allele mới.

B. Đột biến gene.

C. Đột biến điểm.     

D. Thể đột biến.

Hóa chất gây đột biến 5BU khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-T thành G-C. Quá trình này được mô tả bằng sơ đồ:

A. A - T → G - 5BU → C - 5BU → G – C.     

B. A - T → A - 5BU → G - 5BU → G – C.   

C. A - T → C - 5BU → G - 5BU → G – C.     

D. A - T → G - 5BU → G - 5BU → G - C

Khi nói về đột biến gene, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I.  Quá trình nhân đôi DNA không theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ phát sinh đột biến gene.

II. Đột biến gene trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến.

III. Đột biến gene chỉ được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân vật lí, hóa học.

IV. Nếu cơ chế di truyền ở cấp phân tử không diễn ra theo nguyên tắc bổ sung thì đều làm phát sinh đột biến gene.

A. 1

B. 3

C. 2

D. 4

Một quần thể sinh vật có allele A đột biến thành allele a, allele b bị đột biến thành allele B và allele C bị đột biến thành allele c. Biết các cặp gene tác động riêng rẽ và allele trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gene nào sau đây đều là của thể đột biến?

A. aaBbCc, AabbCC, AaBBcc.

B. AaBbCc, aabbcc, aaBbCc.

C. AabbCc, aaBbCC, AaBbcc.

D. aaBbCC, AabbCc, AaBbCc.

Một đoạn NST của ruồi giấm có trình tự các gene như sau: ABCDE●GHIK (dấu ● là tâm động). Do xảy ra đột biến mất đoạn ABC, trình tự các gene trên NST sau đột biến là

A. DE●GHIK.

B. DE●GHABСІК.

C. E●GHIK.     

 D. CBADE●GHIK.

Một NST có trình tự các gene là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gene là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Chuyển đoạn.       

 D. Đảo đoạn.

Cà độc dược có 2n = 24. Có một thể đột biến trong đó cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn, một chiếc NST số 3 bị đảo 1 đoạn khi giảm phân nếu các NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra giao tử không mang NST đột biến có tỉ lệ ?

A. 0,25

B. 0,5

C. 0,75

D. 1

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi trình tự phân bố các gene nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

A. Mất đoạn.

B. Chuyển đoạn trong cùng một nhiễm sắc thể.

C. Lặp đoạn

D. Đảo đoạn.

Thể đột biến nào sau đây có thể được hình thành do sự không phân li của tất cả các nhiễm sắc thể trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử lưỡng bội?

A. Thể một.

B. Thể tam bội.

C. Thể tứ bội.

D. Thể ba.

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bao nhiêu NST?

A. 13

B. 42

C. 15

D. 21

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Tế bào sinh dưỡng của thể một thuộc loài này có bao nhiêu NST?

A. 13

B. 42

C. 15

D. 21

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 12. Tế bào sinh dưỡng của thể một thuộc loài này có bao nhiêu NST?

A.11

B. 24

C. 13

D. 18

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 12. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bao nhiêu NST?

A.11

B. 24

C. 13

D. 18

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho một gene từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác?

A. Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

B. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

C. Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng.

D. Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một. Thể một này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

A. AaBbEe.

B. AaBbDdEe.

C. AaaBbDdEe.      

D. AaBbDEe.

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể . Thể không này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

A. AaBbEe.

B. AaBbDdEe.

C. AaaBbDdEe.      

D. AaBbDEe.

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể Thể ba này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

A. AaBbEe.

B. AaBbDdEe.

C. AaaBbDdEe.      

D. AaBbDEe.

Một loài thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gene liên kết. Do đột biến, ở một quần thể thuộc loài này đã xuất hiện hai thể đột biến khác nhau là thể một và thể tam bội. Số lượng nhiễm sắc thể có trong một tế bào sinh dưỡng của thể một và thể tam bội này lần lượt là

A. 6 và 12.

B. 11 và 18.

C. 12 và 36.

D. 6 và 13

Một loài thực vật lưỡng bội có 5 nhóm gene liên kết. Do đột biến, ở một quần thể thuộc loài này đã xuất hiện hai thể đột biến khác nhau là thể một và thể tam bội. Số lượng nhiễm sắc thể có trong một tế bào sinh dưỡng của thể một và thể tam bội này lần lượt là

A. 5 và 10.

B. 9 và 15.

C. 11 và 30

D. 6 và 12

Hoạt động nào sau đây là chức năng của tâm động:

A. Xúc tác cho nhân đôi NST

B. Tạo ra tính đặc trưng của NST

C. Ổn định chức năng di truyền của NST

D. Giúp các NST trượt trên thoi vô sắc về cực tế bào trong quá trình phân bào

Thứ tự nào sau đây thể hiện từ đơn giản đến phức tạp trong cấu trúc siêu hiển vi của NST?

A. Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – NST

B. Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – NST – Sợi cơ bản

C. Nucleosome – Sợi cơ bản – Sợi nhiễm sắc– NST

D. NST – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – Nucleosome

Thứ tự nào sau đây thể hiện từ phức tạp đến đơn giản trong cấu trúc siêu hiển vi của NST?

A. Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – NST

B. Nucleosome – Sợi nhiễm sắc – NST – Sợi cơ bản

C. Nucleosome – Sợi cơ bản – Sợi nhiễm sắc– NST

D. NST – Sợi nhiễm sắc – Sợi cơ bản – Nucleosome

Ở lúa mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzyme amilaza xảy ra do

A. Có một đột biến đảo doạn NST

B. Có một đột biến lặp đoạn NST

C. Có một đột biến chuyển đoạn NST

D. Có một đột biến mất đoạn NST

Thể nào sau đây không phải là thể lệch bội?

A. Thể 3 nhiễm trên NST thường.

B. Người bị bệnh Down

C. Thể không nhiễm trên NST giới tính

D. Người bị bệnh ung thư máu.

Những phép lai nào sau đây được gọi là lai phân tích?

A. P: Aa × Aa và P: AaBb × aabb.

B. P: Aa × aa và P: AaBb × aabb.

C. P: Aa × aa và P: Aabb × aaBb.

D. P: Aa × aa và P: AaBb × AaBb.

Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của Mendel gồm:

1. Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.

2. Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1, F2, F3.

3. Tạo các dòng thuần chủng.

4. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

Trình tự các bước Mendel đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là:

A. 1, 2, 3, 4

B. 2, 3, 4, 1

C. 3, 2, 4, 1

D. 2, 1, 3, 4

Trong thí nghiệm lai một cặp tính trạng của Mendel, nếu cho F₂ giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở F₃ được dự đoán là…

A. 3 hoa tím: 1 hoa trắng.

B. 7 hoa tím: 1 hoa trắng,

C. 8 hoa tím: 1 hoa trắng.

D. 15 hoa tím: 1 hoa trắng.

Ở đậu Hà Lan, hạt vàng trội hoàn toàn so với hạt xanh. Cho giao phấn giữa cây hạt vàng thuần chủng với cây hạt xanh, kiểu hình ở cây F₁ sẽ như thế nào?

A. 100% hạt vàng.

B. 1 hạt vàng : 3 hạt xanh.

C. 3 hạt vàng : 1 hạt xanh.

D. 1 hạt vàng : 1 hạt xanh.

Ở người, allele B quy định da bình thường; allele b quy định bị bệnh bạch tạng, gene này nằm trên NST thường. Cho rằng bố mẹ đều dị hợp, xác suất để vợ chồng này sinh người con đầu tiên bình thường?

A. 25%

B. 12,5%

C. 56,25%

D. 75%

Ở người, allele B quy định da bình thường; allele b quy định bị bệnh bạch tạng, gene này nằm trên NST thường. Cho rằng bố mẹ đều dị hợp, xác suất để vợ chồng này sinh người con đầu tiên không may bị ?

A. 25%

B. 12,5%

C. 56,25%

D. 75%

Ở người nhóm máu ABO do 3 gene allele I^A, I^B, I^O quy định:

- Nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gene I^AI^A, I^AI^O.

- Nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gene I^BI^B, I^BI^O.

- Nhóm máu O được quy định bởi các kiểu gene I^OI^O.

- Nhóm máu AB được quy định bởi các kiểu gene I^AI^B

Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB. Nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải là nhóm máu của người bố?

A. Nhóm máu AB.

B. Nhóm máu O.

C. Nhóm máu B.

D. Nhóm máu A.

Ở người,bệnh mù màu do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên Y. Bố và mẹ bình thường nhưng họ sinh ra một người con bị bệnh mù màu. Có thể nói gì về giới tính của người con nói trên?

A. Chắc chắn là con gái

B. Chắc chắn là con trai

C. Khả năng là con trai 50%, con gái 50%

D. Khả năng là con trai 25%,con gái 75%

Động vật nào sau đây có NST giới tính ở giới cái là XX và ở giới đực là XO?

A. Thỏ.

B. Châu chấu.

C. Gà.

D. Ruồi giấm

Động vật nào sau đây có NST giới tính ở giới cái là XX và ở giới đực là XY?

A. Thỏ.

B. Châu chấu.

C. Gà.

D. Cá

Động vật nào sau đây có NST giới tính ở giới cái XY là và ở giới đực là XX?

A. Thỏ.

B. Châu chấu.

C. Gà.

D. Ruồi giấm

Một gia đình có ông, các con trai, các cháu trai đều bị tật dính ngón tay 2 và 3. Đó là hiện tượng di truyền:

A. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thể X.

B. Liên kết giới tính, gene quy định tật dính ngón tay nằm trên nhiễm sắc thể Y.

C. Ngoài nhiễm sắc thể, qua tế bào chất.

D. Liên kết giới tính, cặp gene tương đồng cả trên nhiễm sắc thể X và Y.

Gene ngoài nhân ở sinh vật nhân thực được tìm thấy ở:

A. Ti thể, trung thể

B. Ti thể, lục lạp

C. Ti thể, trung thể và nhân tế bào

D. Ti thể, lục lạp và ribosome

Ở người, bệnh động kinh do đột biến điểm ở một gene nằm trong ti thể gây ra. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh này?

A. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.

B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh

C. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh

D. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.

Phát biểu nào sau đây chưa đúng?

A. Plasmid ở vi khuẩn chứa gene ngoài NST

B. Đột biến gene có thể xảy ra ở gene trong nhân và gene ngoài tế bào chất

C. Di truyền trong nhân tuân theo các qui luật di truyền chặt chẻ hơn di truyền ngoài tế bào chất

D. Gene trong tế bào chất có vai trò chính trong di truyền

Bệnh, tật nào ở người di truyền ngoài nhân?

A. Bệnh máu khó đông

B. Chứng động kinh

C. Tật dính ngón tay 2 và 3

D. Tính trạng túm lông trên vành tai

Các cây hoa cẩm tú cầu mặc dù có cùng một kiểu gene nhưng màu hoa có thể biểu hiện ở các dạng trung gian khác nhau giữa tím và đỏ tùy thuộc vào

A. nhiệt độ môi trường

B. cường độ ánh sáng

C. hàm lượng phân bón

D. độ pH của đất

Hiện tượng nào sau đây không phải là thường biến?

A. Tắc kè đổi màu theo nền môi trường.

B. Số lượng hồng cầu tăng lên khi di chuyển lên vùng cao.

C. Cây bàng rụng lá vào mùa đông, sang xuân lại đâm chồi nảy lộc.

D. Người mắc hội chứng Đao thường thấp bé, má phệ, lưỡi dày.

Giống thỏ Himalaya có bộ lông trắng muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đầu mút của cơ thể như tai,  bàn chân, đuôi và mõm có lông màu đen. Giải thích nào sau đây không đúng?

A. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân

B. Nhiệt độ cao làm biến tính enzyme điều hoà tổng hợp melanine, nên các tế bào ở phần thân không có khả năng tổng hợp melanine làm lông trắng.

C. Nhiệt độ thấp enzyme điều hoà tổng hợp melanine hoạt động nên các tế bào vùng đầu mút tổng hợp được melanine làm lông đen.

     D. Do các tế bào ở đầu mút cơ thể có nhiệt độ cao hơn nhiệt độ các tế bào ở phần thân

Khi nói về mối quan hệ giữa kiểu gene, môi trường và kiểu hình, nhận định nào sau đây không đúng?

A. Kiểu gene quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước các điều kiện môi trường khác nhau.

B. Kiểu hình là kết quả sự tương tác giữa kiểu gene và môi trường.

C. Kiểu hình của cơ thể chỉ phụ thuộc vào kiểu gene mà không phụ thuộc vào môi trường.

D. Bố mẹ không truyền đạt cho con những tính trạng đã hình thành sẵn mà truyền đạt một kiểu gene.

Cho một số hiện tượng gặp ở sinh vật sau, Những hiện tượng nào là biến dị thường biến?

Nội dung nào dưới đây là không đúng về mối quan hệ giữa kiểu gene, môi trường và kiểu hình:

A. Sự thay đổi kiểu hình của cùng một kiểu gene trước các môi trường khác nhau được gọi là thường biến.

B. Bố mẹ không truyền cho con tính trạng đã hình thành sẵn mà truyền đạt một kiểu gene.

C. Khả năng phản ứng của cơ thể trước môi trường do ngoại cảnh quyết định.

D. Kiểu hình là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gene và môi trường

Bệnh mù màu và máu khó đông thuộc kiểu di truyền

Sự trao đổi chéo không cân giữa hai chromatide khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?