NEW
Font size
WorksheetsSHPT 4
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Trong quá trình chuẩn bị phản ứng, thành phần nào phải được cho vào đầu tiên?
Enzyme
Nước
Dung dịch đệm 10X
ADN plasmid
Khi cầm eppendorf, vị trí nào không được cầm để tránh làm đổ hóa chất?
Phần nắp eppendorf
Phần thân giữa eppendorf
Vị trí đáy eppendorf nơi chứa hóa chất
Phần trên cùng của eppendorf
Nhiệt độ chuẩn bị máy ổn nhiệt cho phản ứng thủy giải DNA plasmid bằng cắt giới hạn là bao nhiêu?
25°C
37°C
42°C
50°C
Trong phản ứng cắt giới hạn DNA plasmid, enzyme nào được sử dụng?
SalI, NdeI, HindIII
T4 DNA ligase
RNase A
EcoRI, BamHI
Thời gian ủ mẫu trong phản ứng thủy giải DNA plasmid bằng cắt giới hạn là bao lâu?
30 phút
1 giờ
2 giờ
15 phút
Trong phản ứng nối thang DNA λ-HindIII bằng T4 DNA ligase, phản ứng được ủ ở điều kiện nào?
Ở 37°C trong 1 giờ
Trong nước đá đang tan, trong 1 giờ
Ở nhiệt độ phòng trong 30 phút
Ở 42°C trong 2 giờ
Thành phần nào sau đây không có trong phản ứng nối thang DNA λ-HindIII?
Thang λ-HindIII
Dung dịch đệm 10X
RNase A
Ligase
Phản ứng thủy giải RNA vi khuẩn sử dụng enzyme nào?
T4 DNA ligase
RNase A
SalI
HindIII
Điện di các sản phẩm phản ứng được thực hiện trên gel agarose với nồng độ bao nhiêu và điện áp bao nhiêu?
Gel agarose 1%, 100V
Gel agarose 2%, 50V
Gel polyacrylamide 1%, 100V
Gel agarose 0.5%, 200V
Sau khi đặt các thành phần với thể tích nhỏ lên thành eppendorf, bước tiếp theo là gì?
Ủ mẫu ở 37°C
Ly tâm nhanh (short spin) để kéo các thành phần xuống đáy
Thêm enzyme vào ngay lập tức
Điện di sản phẩm phản ứng
Enzyme nào sau đây có khả năng thủy giải các liên kết phosphodiester giữa các nucleotide trong phân tử DNA hoặc RNA?
Polymerase
Ligase
Nuclease
Transferase
Nhóm enzyme nào có khả năng thủy giải một trình tự nucleic acid từ hai đầu tận cùng 3' hay 5' để giải phóng các nucleotide tự do?
Endonuclease
Exonuclease
Polymerase
Ligase
Enzyme RNase A thủy giải liên kết photphodiester ở vị trí nào trên phân tử RNA mạch đơn?
Đầu 5' của các purine
Đầu 3' của các pyrimidine
Đầu 5' của các pyrimidine
Đầu 3' của các purine
Đặc nổi bật của enzyme cắt giới hạn nhóm II là gì?
Nhận diện và cắt tại vị trí bên trong mạch nucleic acid
Nhận diện và cắt ngay tại vị trí nhận biết chuyên biệt
Chỉ cắt ở đầu 3' của DNA
Chỉ cắt ở đầu 5' của RNA
Trình tự nhận biết của enzyme cắt giới hạn Sall là gì?
5' G↓TCGAC 3'
5' CA↓TATG 3'
5' A↓AGCTT 3'
5' T↓TAA 3'
Enzyme nào có khả năng tổng hợp cDNA từ khuôn RNA?
DNA polymerase
Reverse transcriptase
RNA polymerase
Ligase
DNA polymerase cần điều kiện gì để bắt đầu hoạt động tổng hợp DNA?
Đầu 5'-P tự do
Đầu 3'-OH tự do được cung cấp bởi đoạn mồi (primer)
Sự có mặt của RNA polymerase
Sự có mặt của ligase
T4 DNA ligase có chức năng gì trong sinh học phân tử?
Thủy giải các liên kết phosphodiester
Nối hai trình tự DNA bằng liên kết phosphodiester
Tổng hợp RNA từ khuôn DNA
Cắt DNA tại vị trí nhận biết chuyên biệt
Trong thực hành, enzyme nào được sử dụng để thủy giải RNA nhiễm trong mẫu DNA?
RNase A
DNase I
T4 DNA ligase
Ndel
Nồng độ enzyme cắt giới hạn được sử dụng trong bài thực hành là bao nhiêu?
10 unit/µL
1 unit/µL
0,1 mg/mL
100 µg/mL
Điện di trên gel agarose được sử dụng để làm gì trong phân tích nucleic acid?
Định tính và xác định kích thước phân tử nucleic acid
Định lượng chính xác nồng độ protein
Phân tách các phân tử lipid theo kích thước
Xác định cấu trúc không gian của protein
Tốc độ di chuyển của phân tử DNA/RNA trong gel agarose phụ thuộc vào yếu tố nào?
Kích thước và cấu hình của phân tử
Nồng độ dung dịch TAE
Nhiệt độ của gel agarose
Loại chất nhuộm sử dụng
Gel agarose với lỗ có đường kính trung bình cho phép phân tách các phân tử DNA sợi đôi có kích thước bao nhiêu?
300 - 10.000 cặp nucleotide (bp)
10 - 300 cặp nucleotide (bp)
10.000 - 50.000 cặp nucleotide (bp)
Dưới 300 cặp nucleotide (bp)
Phương pháp đo quang phổ UV dùng để xác định thông số nào của DNA/RNA?
Nồng độ và lượng DNA/RNA
Kích thước phân tử DNA/RNA
Cấu trúc không gian của DNA/RNA
Tính chất điện tích của DNA/RNA
Nucleic acid hấp thụ cực đại ở bước sóng nào trong phương pháp đo quang phổ UV?
260 nm
280 nm
320 nm
400 nm
Công thức tính nồng độ DNA (ug/mL) dựa trên giá trị OD260 là gì?
Nồng độ DNA = (OD260) x (độ pha loãng) x 50
Nồng độ DNA = (OD260) x (độ pha loãng) x 40
Nồng độ DNA = (OD280) x (độ pha loãng) x 50
Nồng độ DNA = (OD260) x (độ pha loãng) x 20
Tỉ lệ OD260/OD280 trong khoảng nào được xem là dung dịch nucleic acid sạch protein?
[1,8 - 2,0]
[1,0 - 1,5]
[2,1 - 2,5]
[0,5 - 1,0]
Trong thực hành, nồng độ ethidium bromide sử dụng trong gel agarose là bao nhiêu?
0,1 - 1,0 µg/mL
1,0 - 5,0 µg/mL
5,0 - 10,0 µg/mL
10 - 20 µg/mL
Mục đích của việc sử dụng thang DNA 2-HindIII trong thực hành điện di là gì?
Xác định kích thước phân tử DNA mẫu
Định lượng nồng độ DNA
Nhuộm màu DNA
Tăng tốc độ di chuyển của DNA
Sau khi gel agarose đông đặc hoàn toàn, bước tiếp theo trong thực hành là gì?
Đổ một ít TAE 1X tráng trên bề mặt gel và rút lược ra
Thêm ethidium bromide vào gel
Đun nóng gel agarose trong lò vi ba
Lắp khuôn gel và lược
Điện di trên gel agarose được sử dụng để làm gì trong phân tích nucleic acid?
Định tính và xác định kích thước phân tử nucleic acid
Đo nồng độ DNA/RNA trong mẫu
Tách protein khỏi nucleic acid
Phân tích cấu trúc không gian của protein
Yếu tố nào ảnh hưởng đến tốc độ di chuyển của phân tử DNA/RNA trong gel agarose?
Kích thước và cấu hình phân tử
Nồng độ ethidium bromide
Độ pH của dung dịch TAE
Nhiệt độ của gel agarose
Gel agarose với lỗ có đường kính trung bình phù hợp để phân tách các phân tử DNA có kích thước nào?
300 - 10.000 cặp nucleotide
10 - 300 cặp nucleotide
10.000 - 50.000 cặp nucleotide
Dưới 300 cặp nucleotide
Phương pháp đo quang phổ UV dùng để xác định thông số nào của DNA/RNA?
Nồng độ và độ tinh sạch
Kích thước phân tử
Cấu trúc không gian
Tốc độ di chuyển trong gel
Nucleic acid hấp thụ cực đại ở bước sóng nào trong phương pháp đo quang phổ UV?
260 nm
280 nm
300 nm
230 nm
Công thức tính nồng độ DNA (ug/mL) dựa trên giá trị OD260 là gì?
Nồng độ DNA = (OD260) x (độ pha loãng) x 50
Nồng độ DNA = (OD260) x (độ pha loãng) x 40
Nồng độ DNA = (OD260) x (độ pha loãng) x 20
Nồng độ DNA = (OD280) x (độ pha loãng) x 50
Tỉ lệ OD260/OD280 trong khoảng nào được xem là dung dịch nucleic acid sạch protein?
[1,8 - 2,0]
[1,0 - 1,5]
[2,1 - 2,5]
[0,5 - 1,0]
Trong quá trình chuẩn bị gel agarose 1%, bước nào sau đây là đúng?
Cân 14,5 g agarose, thêm khoảng 90 mL dung dịch TAE 1X, đun tan agarose
Cân 14,5 g agarose, thêm khoảng 90 mL dung dịch TAE 50X, đun tan agarose
Cân 14,5 g agarose, thêm khoảng 90 mL dung dịch TAE 1X, đun tan agarose trong lò vi ba 2-3 phút
Cân 14,5 g agarose, thêm khoảng 100 mL dung dịch TAE 1X, đun tan agarose
Nồng độ ethidium bromide sử dụng trong gel agarose là bao nhiêu?
0,1 - 1,0 µg/mL
1,0 - 10 µg/mL
10 - 100 µg/mL
0,01 - 0,1 µg/mL
Tại sao cần tính tỉ lệ OD260/OD280 khi đo quang phổ UV của nucleic acid?
Để ước lượng độ tinh sạch của dung dịch nucleic acid
Để xác định kích thước phân tử DNA
Để đo lượng protein trong mẫu
Để tính nồng độ RNA chính xác hơn
Phản ứng PCR dựa trên nguyên tắc nào để nhân bản DNA mục tiêu?
Sử dụng enzyme ligase để nối các đoạn DNA ngắn lại với nhau
Tổng hợp DNA bởi DNA polymerase chịu nhiệt qua các chu kỳ luân nhiệt
Phân tách RNA thành DNA bằng enzyme reverse transcriptase
Tách mạch DNA bằng hóa chất và tổng hợp mạch mới bằng enzyme helicase
Trong phản ứng PCR, nhiệt độ biến tính thường được đặt trong khoảng nào?
50−65∘C
72∘C
94−98∘C
30−40∘C3
Thành phần nào sau đây KHÔNG phải là thành phần cơ bản của phản ứng PCR?
DNA khuôn mẫu
Mồi xuôi và mồi ngược
Dung dịch TAE 1X
Taq DNA polymerase
Trong thực hành PCR, locus D1S80 có đặc điểm nào sau đây?
Là vùng mã hóa trên nhiễm sắc thể số 1
Chiều dài phụ thuộc vào số lần lặp lại của trình tự lõi khoảng 16 cặp base
Không có tính đa hình giữa các cá thể
Locus này không tuân theo quy luật di truyền của Mendel
Trong quá trình nạp mẫu điện di, lưu ý nào sau đây là đúng?
Cắm đầu tip quá sâu vào giếng để đảm bảo mẫu không tràn ra ngoài
Hạn chế sử dụng 2 giếng ngoài cùng để tránh thủng giếng
Nạp mẫu nhanh để tránh mẫu bị phân tán
Không cần đeo găng tay khi thao tác với ethidium bromide
Tỉ lệ OD260/OD280 được sử dụng để đánh giá điều gì trong mẫu DNA/RNA?
Độ nguyên vẹn của mẫu
Độ tinh sạch của mẫu
Nồng độ DNA/RNA thu được
Tổng lượng DNA/RNA có được
Nhiệt độ bắt cặp mồi trong phản ứng PCR thường nằm trong khoảng nào?
94−98∘C
50−65∘C
72∘C
30−40∘C
Sau khi phản ứng PCR hoàn tất, mẫu được chuẩn bị như thế nào để chạy điện di?
10 µL sản phẩm PCR và 2 µL dung dịch nạp mẫu 6X
20 µL sản phẩm PCR và 5 µL dung dịch nạp mẫu 6X
10 µL sản phẩm PCR và 10 µL dung dịch TAE 1X
5 µL sản phẩm PCR và 2 µL dung dịch nạp mẫu 6X
Trong thực hành PCR, số chu kỳ luân nhiệt được lặp lại bao nhiêu lần?
10-20 lần
20-40 lần
50-60 lần
5-10 lần
Ethidium bromide được sử dụng trong điện di gel agarose có đặc nào sau đây?
Là chất không độc, có thể tiếp xúc trực tiếp với tay
Là chất độc, cần đeo găng tay và đặt ở khu vực riêng
Không cần lưu ý đặc biệt khi sử dụng
Chỉ sử dụng trong đo mật độ quang của DNA/RNA
