Ứng dụng chính của di truyền nhóm máu là trong truyền máu và xác định huyết thống.

Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu O không thể sinh con có nhóm máu A.

Kháng thể anti-D trong hệ Rh là kháng thể tự nhiên, giống như anti-A và anti-B.

Người có nhóm máu O Bombay (hh) có thể nhận máu an toàn từ người có nhóm máu O thông thường.

Ở Việt Nam, tỷ lệ người có nhóm máu Rh âm cao hơn người có nhóm máu Rh dương.

Về bản chất, kháng nguyên A và B là các phân tử protein thuần túy.

Tế bào lympho B là các tế bào chịu trách nhiệm sản xuất ra kháng thể.

IgG là lớp globulin miễn dịch duy nhất trong cơ thể người.

Miễn dịch thu được là loại miễn dịch chỉ có ngay từ khi sinh ra và không mang tính đặc hiệu.

Kháng nguyên luôn luôn phải là protein.

Bệnh giảm gammaglobulin huyết chủ yếu ảnh hưởng đến chức năng của tế bào lympho T.

Hệ nhóm máu Duffy được phát hiện lần đầu ở một bệnh nhân mắc bệnh rụa chảy máu.

Ngoài ABO và Rh, còn có nhiều hệ nhóm máu khác như Kell, Kidd, Diego.

Locus gen quy định hệ nhóm máu ABO nằm trên nhiễm sắc thể số 9.

Locus gen H quy định chất H cũng nằm trên nhiễm sắc thể số 9.

Một người có kiểu gen $$I^A i$$ sẽ có nhóm máu O.

Bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh do bất đồng Rh có thể xảy ra ngay trong lần mang thai con Rh+ đầu tiên của người mẹ Rh-.

Người có nhóm máu AB được coi là người nhận phổ thông (có thể nhận hồng cầu từ tất cả các nhóm máu khác).

Một người có nhóm máu O có thể nhận máu an toàn từ người cho có nhóm máu A.

Tên của hệ nhóm máu Rh (Rhesus) được đặt theo tên của một loài khỉ.

Xét nghiệm nhóm máu ABO có thể dùng để khẳng định chắc chắn một người là cha của một đứa trẻ.

Một người có kiểu gen $$I^A I^A$$ và hh sẽ có kiểu hình nhóm máu A.

Một người có nhóm máu Rh- có kháng thể anti-D một cách tự nhiên trong huyết thanh.

Người có nhóm máu B có kháng nguyên A trên bề mặt hồng cầu.

Bệnh giảm gammaglobulin huyết phổ biến ở nữ giới hơn nam giới.

Trong hệ MNSs, một người có kiểu hình MN là do alen M trội không hoàn toàn so với alen N.

Di truyền đa gen và di truyền đa nhân tố là hai thuật ngữ hoàn toàn đồng nghĩa.

Các tính trạng do di truyền đa nhân tố thường có sự biến thiên liên tục trong quần thể.

Chiều cao và trí tuệ là các ví dụ về di truyền đơn gen.

Di truyền đa nhân tố là sự tương tác giữa nhiều gen và các yếu tố môi trường.

Di truyền đa nhân tố tuân theo các quy luật phân ly của Mendel một cách rõ ràng.

Màu da ở người, theo mô hình của Davenport, là một ví dụ về di truyền đa gen.

Trong bệnh da nhân tố, nếu một gia đình đã có một người bị bệnh thì nguy cơ tái phát ở người thân sẽ không thay đổi.

Tật hẹp môn vị bẩm sinh phổ biến ở nữ giới hơn nam giới.

Nguy cơ tái phát bệnh da nhân tố cao nhất ở những họ hàng gần (bậc 1).

Dị tật ống thần kinh (nứt đốt sống) là một bệnh di truyền đơn gen.

Nếu một bệnh da nhân tố phổ biến ở nam hơn, nguy cơ tái phát sẽ cao hơn đối với người thân của một bệnh nhân nữ.

Việc bổ sung acid folic không ảnh hưởng đến nguy cơ dị tật ống thần kinh.

Mức độ giống nhau về nếp vân da giữa anh em sinh đôi cùng trứng về lý thuyết là 100%.

Bệnh đái tháo đường là một bệnh di truyền đơn gen.

Trong bệnh di truyền đa nhân tố, mức độ bệnh càng nặng thì nguy cơ tái phát ở người thân càng thấp.

Tật bẩm sinh do trật khớp háng phổ biến ở nam giới hơn nữ giới.

Vi khuẩn H. pylori là một yếu tố di truyền trong bệnh loét dạ dày - tá tràng.

Nguy cơ tái phát bệnh đa nhân tố ở họ hàng bậc một xấp xỉ bằng căn bậc hai của tỷ lệ mắc bệnh trong quần thể.

Theo mô hình của Davenport, sự phối hợp của 2 cặp gen quy định màu da tạo ra 4 mức độ màu da khác nhau.

Phần lớn các bệnh ung thư được coi là bệnh di truyền đơn gen.

Sứt môi và nứt khẩu cái là dị tật bẩm sinh di truyền theo kiểu lặn trên NST thường.

Mức độ giống nhau về nếp vân da giữa bố mẹ và con cái là khoảng 0.95 (95%).

Bệnh tim mạch và cao huyết áp là những ví dụ về bệnh di truyền đa nhân tố.

Nghiên cứu các cặp sinh đôi là một phương pháp quan trọng để tìm hiểu vai trò của di truyền và môi trường.

Trong di truyền đa nhân tố, một người có thể mang gen di truyền của bệnh nhưng không biểu hiện bệnh do không có yếu tố môi trường tác động.

Bất thường bẩm sinh là những bất thường chỉ được phát hiện ngay tại thời điểm sinh.

Giai đoạn phôi (tuần 3-8) là giai đoạn nhạy cảm nhất có thể gây ra các dị tật cấu trúc lớn.

Một bất thường chỉ có ý nghĩa về mặt thẩm mỹ, không ảnh hưởng sức khỏe được xếp vào loại "nhẹ" (minor).

Virus Rubella là một ví dụ về tác nhân hóa học gây dị tật bẩm sinh.

Tất cả các bất thường bẩm sinh đều đã rõ nguyên nhân.

Tác động của tác nhân độc hại trong giai đoạn tiền phôi (2 tuần đầu) thường tuân theo quy luật "tất cả hoặc không có gì".

Theo biểu đồ, di truyền đa nhân tố là nhóm nguyên nhân đã biết chiếm tỷ lệ cao nhất gây bất thường bẩm sinh.

Phơi nhiễm với tác nhân gây dị tật trong giai đoạn thai (từ tuần 9) thường gây ra các dị tật cấu trúc lớn.

Một dị tật ảnh hưởng đến nhiều cơ quan khác nhau được gọi là "đơn khuyết tật".

Tư vấn di truyền và tránh tiếp xúc với các tác nhân gây hại là các biện pháp phòng ngừa bất thường bẩm sinh.

Nguyên nhân cơ bản của ung thư là do các đột biến gen kiểm soát chu kỳ tế bào.

Gen tiền ung thư (proto-oncogene) trong trạng thái bình thường có vai trò ức chế sự phân chia tế bào.

Để một gen ức chế khối u mất chức năng, chỉ cần một trong hai alen của nó bị đột biến.

Gen p53 là một ví dụ về gen tiền ung thư.

Thuyết "hai tác động" của Knudson giải thích sự khác biệt giữa ung thư di truyền và ung thư ngẫu nhiên.

Đột biến hoạt hóa một gen tiền ung thư thành oncogen có tính chất lặn ở cấp độ tế bào.

Gen Rb1, liên quan đến bệnh u nguyên bào võng mạc, là một gen ức chế khối u.

Trong ung thư di truyền, cá nhân được di truyền sẵn một "tác động" (một alen đột biến).

Bệnh polyp đại tràng có tính chất gia đình (FAP) là do đột biến ở gen p53.

Đột biến ở các gen sửa chữa ADN làm giảm nguy cơ phát sinh ung thư.

Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi là một trong những đối tượng cần được tư vấn và sàng lọc di truyền trước sinh.

Sàng lọc sơ sinh được thực hiện để phát hiện sớm các bệnh di truyền không thể điều trị.

Chọc dò dịch ối là một phương pháp sàng lọc không xâm lấn, không có rủi ro.

Xét nghiệm Triple test là một phương pháp chẩn đoán chính xác hội chứng Down.

Một mục tiêu của tư vấn di truyền là giúp gia đình hiểu rõ về bệnh và đưa ra quyết định phù hợp.

Bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh do bất đồng Rh có thể xảy ra ngay trong lần mang thai con Rh+ đầu tiên của người mẹ Rh-.

Người có nhóm máu AB được coi là người nhận phổ thông (có thể nhận hồng cầu từ tất cả các nhóm máu khác).

Một người có nhóm máu O có thể nhận máu an toàn từ người cho có nhóm máu A.

Tên của hệ nhóm máu Rh (Rhesus) được đặt theo tên của một loài khỉ.

Xét nghiệm nhóm máu ABO có thể dùng để khẳng định chắc chắn một người là cha của một đứa trẻ.

Một người có kiểu gen $$I^A I^A$$ và hh sẽ có kiểu hình nhóm máu A.

Một người có nhóm máu Rh- có kháng thể anti-D một cách tự nhiên trong huyết thanh.

Người có nhóm máu B có kháng nguyên A trên bề mặt hồng cầu.

Bệnh giảm gammaglobulin huyết phổ biến ở nữ giới hơn nam giới.

Trong hệ MNSs, một người có kiểu hình MN là do alen M trội khống hoàn toàn so với alen N.

Di truyền đa gen và di truyền đa nhân tố là hai thuật ngữ hoàn toàn đồng nghĩa.

Các tính trạng do di truyền đa nhân tố thường có sự biến thiên liên tục trong quần thể.

Chiều cao và trí tuệ là các ví dụ về di truyền đơn gen.

Di truyền đa nhân tố là sự tương tác giữa nhiều gen và các yếu tố môi trường.

Di truyền đa nhân tố tuân theo các quy luật phân ly của Mendel một cách rõ ràng.

Màu da ở người, theo mô hình của Davenport, là một ví dụ về di truyền đa gen.

Trong bệnh đa nhân tố, nếu một gia đình đã có một người bị bệnh thì nguy cơ tái phát ở người thân sẽ không thay đổi.

Tật hẹp môn vị bẩm sinh phổ biến ở nữ giới hơn nam giới.

Nguy cơ tái phát bệnh đa nhân tố cao nhất ở những họ hàng gần (bậc 1).

Dị tật ống thần kinh (nứt đốt sống) là một bệnh di truyền đơn gen.

Nếu một bệnh đa nhân tố phổ biến ở nam hơn, nguy cơ tái phát sẽ cao hơn đối với người thân của một bệnh nhân nữ.

Việc bổ sung acid folic không ảnh hưởng đến nguy cơ dị tật ống thần kinh.

Mức độ giống nhau về nếp vân da giữa anh em sinh đôi cùng trứng về lý thuyết là 100%.