Chức năng sản phẩm của gene

Sự biểu hiện kiểu hình của gene

Kiểu tác dụng của gene

Cấu trúc của gene

Vùng Operator

Vùng mã hoá

Vùng kết thúc

Vùng điều hoà

mRNA

ADN

tRNA

rRNA

Đoạn intron

Gene phần mảnh

Vùng vận hành

Đoạn exon

Gene → mRNA → Polypeptide → Protein

mRNA → Gene → Polypeptide → Protein

Gene → Polypeptide → mRNA → Protein

Gene → Polypeptide → mRNA → Protein

Amino acid mở đầu với amino acid thứ nhất

Hai amino acid kế nhau

Amino acid mở đầu và amino acid thứ hai

Hai amino acid cùng loại hay khác loại

Thoái hoá

Đặc hiệu

Phổ biến

Liên tục

RNA-polymerase

DNA-polymerase

DNA-ligase

Restrictase

5’ → 3’

5’ → 5’

3’ → 5’

3’ → 3’

A liên kết với T; T liên kết với A; G liên kết với C; C liên kết với G

A liên kết với U; T liên kết với A; G liên kết với C; C liên kết với G

A liên kết với T; T liên kết với U; G liên kết với C; C liên kết với G

A liên kết với T; T liên kết với A; G liên kết với U; C liên kết với G

DNA

tRNA

rRNA

mRNA

DNA

RNA

Protein

tRNA

Phân tử tRNA

Chuỗi polypeptide

Phân tử DNA

Phân tử cellulose

Protein tổng hợp ra RNA

RNA tổng hợp ra DNA

DNA tổng hợp ra RNA

RNA tổng hợp ra RNA

Mang và bảo quản thông tin di truyền

Truyền đạt thông tin di truyền

Biểu hiện thông tin di truyền

Trực tiếp biểu hiện tình trạng ở mỗi cơ thể

Sự kết hợp đặc hiệu A - T và G - C trong quá trình tái bản DNA

Sự sắp xếp của 4 loại nucleotide tạo nên các trình tự khác nhau

Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân là các nucleotide

Cấu trúc kẹp bền vững, đảm bảo thông tin di truyền ít bị hư hỏng

DNA có cấu trúc bền vững là nhờ cấu trúc mạch kép xoắn

Thông tin di truyền được mã hoá dưới dạng trình tự nucleotide

Theo nguyên tắc bổ sung: A liên kết với G, C liên kết với T

Các nucleotide liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung

DNA polymerase

Helicase

Primase

RNA polymerase

Vùng mã hoá liên tục

Vùng kết thúc

Vùng mã hoá liên tục khác

Vùng điều hoà

Nhiều bộ ba khác nhau mã hoá ra một loại amino acid

Một bộ ba chỉ mã hoá cho một loại amino acid

Vùng mã hoá liên tục

Vùng điều hoà

Luôn có chiều từ 5’ → 3’

Luôn có chiều từ 3’ → 5’

Có chiều lúc đầu 5’ → 3’, lúc sau 5’ → 3’

Có chiều lúc đầu 5’ → 3’, lúc sau 3’ → 5’

Làm khuôn cho quá trình dịch mã

Làm khuôn cho quá trình phiên mã

Vận chuyển amino acid tới ribosome

Cấu trúc, cấu tạo nên ribosome

DNA

mRNA

rRNA

tRNA

rRNA

tRNA

DNA

mRNA

Tính phổ biến

Tính thoái hoá

Tính đặc hiệu

Tính đa dạng

UAA

UGG

UGA

UAG

5’ UGA 3’

5’ UGA 3’

5’ AUG 3’

5’ AGU 3’

Đặc hiệu

Đa dạng

Phổ biến

Thoái hoá

DNA

mRNA

rRNA

tRNA

mRNA

rRNA

DNA

tRNA

Nhiều ribosome cùng dịch mã một mRNA

Nhiều mRNA cùng dịch mã trên một ribosome

Nhiều ribosome cùng dịch mã cho một phần tử mRNA

Một ribosome dịch mã cho nhiều phần tử mRNA

Bộ ba codon

Bộ ba kết thúc

Bộ ba codon đặc hiệu

Bộ ba mở đầu

Phiên mã và dịch mã

Tái bản, phiên mã và dịch mã

Tái bản và dịch mã

Tái bản, biến nạp và phiên mã mRNA

Nguyên phân

Nhân đôi DNA

Phiên mã

Dịch mã

Cấu tạo đơn phân nucleotide

Số liên kết hydrogen của DNA

Cấu trúc không gian của DNA

Trình tự nucleotide của DNA

Một đoạn phân tử DNA; RNA hoặc polypeptid

Một đoạn phân tử DNA; chuỗi polypeptide

Một đoạn phân tử DNA; RNA

Toàn bộ phân tử DNA; RNA hoặc polypeptide

3’ → 5’; RNA polymerase

3’ → 5’; DNA polymerase

5’ → 3’; RNA polymerase

5’ → 3’; DNA polymerase

Bán đồng hợp

Bổ sung

Bảo toàn một phần

Bán bảo toàn

Một bộ ba chỉ mã hoá cho một loại amino acid

Nhiều bộ ba khác nhau đều mã hoá cho một loại amino acid

Mỗi loài có riêng một bộ mã di truyền nhất định

Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

Nhiều bộ ba khác nhau mã hoá ra một loại amino acid

Một bộ ba chỉ mã hoá cho một loại amino acid

Mỗi loài có riêng một bộ mã di truyền nhất định

Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

gene

amino acid

protein

nucleotide

phiên mã

dịch mã

tái bản

phiên mã ngược

Bộ ba kết thúc không tổng hợp amino acid quy định tín hiệu kết thúc dịch mã

Trình tự các bộ ba trên mRNA quy định trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide

Liên kết giữa các amino acid là liên kết hydrogen

Chiều chuyển dịch của ribosome trên mRNA là 5’ → 3’

Đều diễn ra trên toàn bộ phân tử DNA của nhiễm sắc thể

Đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung

Đều có sự tham gia của DNA polymerase

Đều diễn ra trên cả hai mạch của gene

Đậu Hà Lan

Vi khuẩn E. coli

Nấm men

Ruồi giấm

4 – 1 – 3 – 5 – 2

4 – 3 – 1 – 2 – 5

3 – 4 – 1 – 2 – 5

3 – 4 – 1 – 5 – 2

5 – 1 – 2 – 3 – 4

5 – 1 – 3 – 2 – 4

1 – 5 – 3 – 2 – 4

1 – 5 – 2 – 3 – 4

(3) – (1) – (2) – (6) – (4) – (5)

(3) – (1) – (2) – (4) – (6) – (5)

(1) – (3) – (2) – (4) – (6) – (5)

(3) – (2) – (1) – (6) – (4) – (5)

Sự sao chép chỉ theo một chiều 5’ – 3’

Sự tham gia kết hợp của các loại enzyme

Sự phối biện và đặc hiệu của mã di truyền

Sự liên kết bổ sung của các nucleotide

protein; DNA

DNA; RNA

RNA; RNA

RNA; protein

phiên mã

tái bản ngược

phiên mã ngược

tái bản

Bộ ba trên phân tử tRNA gọi là bộ ba sao mã (codon)

Mã di truyền là bộ ba nucleotide xác định trình tự amino acid

Một trình tự codon chỉ mã hóa cho một loại amino acid

Bộ ba mã gốc nằm trên trình tự một mạch của DNA

Mã di truyền dùng cho mọi loài sinh vật, không có ngoại lệ

Toàn bộ 64 mã di truyền đều mã hóa cho các amino acid

Bộ ba đối mã (anticodon) có tính bổ sung với mRNA

Mỗi phân tử mRNA có 1 bộ ba mở đầu và 3 bộ ba kết thúc

Sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực có chung bộ ba mở đầu

Bộ ba mở đầu nằm ở đầu 5’ của mRNA

Bộ ba mở đầu không hề cho amino acid

Bộ ba mở đầu có trình tự là AUG

Tạo ra nhiều polypeptide khác nhau

Giúp ribosome dịch mã cho nhiều mRNA cùng lúc

Tăng số lượng polypeptide giống nhau

Tăng kích thước chuỗi polypeptide

Cần có đoạn mồi để cung cấp đầu 5’-phosphate tự do trước khi tổng hợp mạch mới

DNA polymerase chỉ tổng hợp theo chiều 5’ → 3’

Đoạn mồi có bản chất là RNA, được cấu thành bởi các ribonucleotide

Sau khi tổng hợp mạch mới xong, cần thay thế các đoạn mồi bằng DNA

tái bản DNA

phiên mã

phiên mã ngược

dịch mã

Mạch 1–2 có chiều 5’–3’

Mạch 3–4 có chiều 3’–5’

Mạch c–d là mạch mới được tổng hợp liên tục có chiều 5’–3’

Chiều mạch khuôn a–b là 5’–3’

1

2

3

4

1

2

3

4

Nhân đôi DNA

Phiên mã của gene

Dịch mã tổng hợp polypeptid

Điều hòa hoạt động gene

Do giữa hai mạch có liên kết bổ sung khác nhau giữa các nucleotide

Do hai mạch khuôn có cấu trúc ngược chiều nhau nhưng DNA polymerase chỉ tổng hợp theo chiều 3’–5’

Do hai mạch khuôn có cấu trúc ngược chiều nhau nhưng DNA polymerase chỉ tổng hợp theo chiều 5’–3’

Sự liên kết nucleotide trên hai mạch diễn ra không đồng thời

Sự nhân đôi xảy ra trên hai mạch của phân tử DNA theo hai hướng và ngược chiều nhau

Trong hai phân tử DNA mới, mỗi phân tử gồm một mạch cũ của DNA ban đầu và một mạch mới tổng hợp

Trong hai phân tử DNA mới, một phân tử giống hệt DNA mẹ còn phân tử kia có cấu trúc thay đổi

Hai phân tử DNA mới được hình thành hoàn toàn giống nhau và giống với DNA mẹ ban đầu

5’ GATTCGTA 3’

3’ TACGAATC 5’

5’ TACGAATC 3’

3’ UACGAAUC 5’

Pro–Gly–Ser–Ala

Ser–Arg–Pro–Gly

Ser–Ala–Gly–Pro

Gly–Pro–Ser–Arg

2

3

8

16

phiên mã

trước phiên mã

dịch mã

sau dịch mã

kiểm soát quá trình dịch mã

kiểm soát quá trình tạo sản phẩm của gene

kiểm soát quá trình phiên mã

điều hoà hoạt động nhân đôi ADN

gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng điều hoà (P)

vùng điều hoà (P), vùng vận hành (O), nhóm gene cấu trúc

gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O)

gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng điều hoà (P)

một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gene cấu trúc và một gen vận hành chi phối

cụm gene có sự điều hòa nằm trên phân tử ADN

một đoạn gồm nhiều gene cấu trúc trên phân tử ADN

cụm gồm một số gene cấu trúc được điều khiển chung bởi một cơ chế điều hoà

vùng operator

các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA

vùng promoter

gene điều hoà lacI

vi khuẩn lacto

vi khuẩn E. coli

vi khuẩn Rhizobium

vi khuẩn lam

vùng promoter (P)

gene ức chế lacI

vùng vận hành (O)

các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA

mang thông tin tổng hợp protein tham gia hình thành cấu trúc enzyme RNA polymerase

mang thông tin tổng hợp protein gắn lên vùng điều hoà

mang thông tin tổng hợp protein gắn lên vùng vận hành

mang thông tin tổng hợp protein cấu trúc

vùng vận hành (O)

gene lacI

vùng điều hoà (P)

các gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA)

gắn và làm mất hoạt tính của protein điều hoà

gắn với promoter để hoạt hoá phiên mã

gắn với các gene cấu trúc để hoạt hoá phiên mã

gắn với operator để hoạt hoá phiên mã

khi môi trường không có lactose thì phân tử đường này sẽ liên kết với RNA polymerase làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên có thể liên kết được với vùng vận hành

khi môi trường không có lactose thì phân tử RNA polymerase không thể liên kết được với vùng điều hoà

khi môi trường có lactose thì phân tử đường này sẽ liên kết với protein điều hoà làm cho bị biến đổi cấu hình nên không thể liên kết được với vùng vận hành

khi môi trường không có lactose thì protein điều hoà sẽ liên kết với RNA polymerase làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên có thể liên kết được với vùng điều hoà

một số phân tử lactose liên kết với protein ức chế

gene điều hoà lacI tổng hợp protein ức chế

các gene cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử tRNA tương ứng

RNA polymerase liên kết với vùng khởi động của operon lac và tiến hành phiên mã

điều hoà hoạt động của gene ở sinh vật nhân sơ xảy ra chủ yếu ở mức phiên mã

điều hoà hoạt động của gene chi phối lượng sản phẩm do gene tạo ra

khi môi trường có lactose, gene điều hoà không thực hiện phiên mã

quá trình điều hoà hoạt động gene ở sinh vật có thể xảy ra ở nhiều mức độ khác nhau

vì lactose làm mất cấu hình không gian của nó

vì protein ức chế bị phân huỷ khi có lactose

vì đột biến làm gen điều hoà không hoạt động

vì gene cấu trúc làm gene điều hoà bị bất hoạt

mất vùng khởi động

mất vùng vận hành

mất gene điều hoà

mất một gene cấu trúc

vi khuẩn đang được nuôi cấy trong môi trường có đường lactose

chất X là enzyme β-galactosidase

hai vùng (P) là vị trí liên kết với enzyme RNA polymerase

Operon Lac ở vi khuẩn E.coli đang ở trạng thái không hoạt động

(2) và (4)

(1), (2) và (3)

(2) và (3)

(2), (3) và (4)

toàn bộ trình tự các nucleotide trên DNA có trong tế bào của cơ thể sinh vật

toàn bộ các bào quan trong tế bào của sinh vật

toàn bộ RNA trong tế bào của sinh vật

toàn bộ plasmid trong tế bào của sinh vật

tập hợp phân tử DNA trên NST trong nhân tế bào và trong bào quan ti thể, lục lạp

tập hợp các phân tử DNA vòng trong vùng nhân và plasmid

tập hợp phân tử DNA vòng trên NST trong nhân tế bào và trong bào quan ti thể, lục lạp

tập hợp phân tử DNA trên NST trong nhân tế bào và plasmid

tập hợp phân tử DNA trên NST trong nhân tế bào và trong bào quan ti thể, lục lạp

tập hợp các phân tử DNA vòng trong vùng nhân và DNA plasmid

tập hợp phân tử DNA vòng trên NST trong nhân tế bào và trong bào quan ti thể, lục lạp

tập hợp phân tử DNA trên NST trong nhân tế bào và plasmid

mất, thêm một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.

mất, thêm, thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

những cơ thể mang gene đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.

những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST.

những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.

những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.

tác động của các nhân tố bên ngoài.

điều kiện môi trường sống của thể đột biến.

tổ hợp gene mang đột biến.

điều kiện môi trường và tổ hợp gene mang đột biến.

mất một cặp nucleotide.

thêm một cặp nucleotide.

thay thế một cặp nucleotide.

đột biến mất đoạn NST.

A–T → G–C.

A–T → G–C.

G–C → A–T.

G–C → T–A.

Thay thế cặp A–T bằng cặp G–C.

Mất một cặp nucleotide.

Thêm một cặp nucleotide.

Thay thế cặp A–T bằng cặp T–A.

allele mới.

đột biến gene.

đột biến điểm.

thể đột biến.

allele mới.

đột biến gene.

đột biến điểm.

thể đột biến.

allele mới.

đột biến gene.

thể đột biến.

đột biến.

thêm một cặp nucleotide.

mất một cặp nucleotide.

thay thế hoặc đảo cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

quy trình tạo những tế bào có bộ gene bị biến đổi.

quy trình tạo những tế bào hoặc sinh vật có gene bị biến đổi.

quy trình làm cho hiện tượng biến đổi ở gene hoặc có thể tạo nên gene mới.

quy trình kĩ thuật liên quan đến nghiên cứu sự biểu hiện gene, chỉnh sửa gene và chuyển gene từ đối tượng để tạo ra các tế bào, cơ thể sinh vật có hệ gene biến đổi theo hướng mong muốn.

chuyển gene tái tổ hợp.

công nghệ DNA tái tổ hợp.

kĩ thuật cắt gene.

kĩ thuật nối gene.

gồm công nghệ DNA tái tổ hợp và công nghệ tạo sinh vật biến đổi gene.

quy trình kĩ thuật sử dụng công nghệ DNA tái tổ hợp để thay đổi kiểu gene và kiểu hình của sinh vật.

quy trình kĩ thuật dựa trên nguyên lí tái tổ hợp DNA và biểu hiện gene, tạo ra sản phẩm là DNA tái tổ hợp và protein tái tổ hợp với số lượng lớn phục vụ cho đời sống con người.

tạo ra đoạn DNA có khả năng làm vector có khả năng tái bản cũng như đảm bảo cho gene biểu hiện.

những sinh vật chứa gene ngoại lai trong hệ gene, được tạo ra nhờ kĩ thuật chuyển gene.

những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là biến đổi gene có sẵn của loài.

những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là chỉnh sửa gene có sẵn của loài.

những sinh vật có hệ gene đã được biến đổi, chủ yếu là kết hợp gene có sẵn với gene mới từ loài khác.

dựa trên hoạt động enzyme.

dựa trên quá trình kết hợp của gene giữa hai loài.

dựa trên nguyên lí biểu hiện gene.

dựa trên nguyên lí DNA tái tổ hợp.

trứng vừa được thụ tinh nhưng làm tế bào nhận gene chuyển.

trứng vừa được thụ tinh đúng làm tế bào nhận gene chuyển.

trứng đã được biến đổi gene dùng làm tế bào nhận gene chuyển.

trứng đã được thụ tinh một thời gian làm tế bào nhận gene chuyển.

Lipase.

Amilase.

Catalase.

Restrictase.

phân tử.

tế bào.

quần thể.

cơ thể.

có tốc độ sinh sản nhanh.

thích nghi cao với môi trường.

dễ phát sinh biến dị.

có cấu tạo cơ thể đơn giản.

enzyme Restrictase và enzyme DNA–polymerase.

enzyme ligase và enzyme DNA–polymerase.

enzyme Restrictase và ligase.

enzyme DNA–polymerase và enzyme RNA–polymerase.

công nghệ DNA tái tổ hợp.

công nghệ sinh học.

công nghệ tế bào.

công nghệ vi sinh vật.

phân loại được các gene của trứng.

nối gene cần chuyển vào thể truyền để tạo DNA tái tổ hợp.

cắt đoạn DNA ngoại lai và vector nhận ở những vị trí nhận biết đặc hiệu.

dẫn dấu được thể truyền để dễ nhận biết quá trình chuyển gene.

polymerase.

ligase.

endonuclease.

amylase.

sữa.

trứng.

tinh dịch.

thịt.

nhân bản vô tính.

kĩ thuật chuyển gene.

lai hữu tính.

gây đột biến.

nhân bản vô tính.

kĩ thuật chuyển gene.

lai hữu tính.

gây đột biến gene.

tạo DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào trong tế bào nhận → phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.

tách gene và thể truyền → cắt và nối DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

đưa DNA tái tổ hợp → phân lập dòng DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp → tạo DNA tái tổ hợp → chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

tế bào thực vật.

tế bào động vật.

nấm.

plasmid.

phương pháp cấy truyền phôi.

công nghệ gene.

phương pháp lai xa và đa bội hóa.

công nghệ tế bào.

công nghệ tế bào.

phương pháp gây đột biến.

công nghệ gene.

phương pháp lai hữu tính.

Chuyển dòng.

Phân lập dòng DNA tái tổ hợp.

Kĩ thuật cắt gene.

Tạo dòng DNA tái tổ hợp.

Đột biến gen là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotide trong gene.

Đột biến gen có thể tạo ra các allele mới làm phong phú thêm vốn gene trong quần thể.

Trong tự nhiên, đột biến gen thường phát sinh với tần số rất thấp.

Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gene.

Đột biến gene luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gene.

Đột biến gene là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.

Đột biến gene có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.

Đột biến gene có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

Mức độ gây hại của allele đột biến phụ thuộc vào môi trường và tổ hợp gene.

Gene đột biến khi phát sinh chắc chắn được biểu hiện ngay ra kiểu hình.

Đột biến gene có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi đối với thể đột biến.

Đột biến gene làm thay đổi chức năng của protein thường có hại cho thể đột biến.

A - T → G - SBU → C - G.

A - T → A - SBU → G - SBU → G - C.

A - T → C - SBU → G - SBU → G - C.

A - T → G - SBU → G - SBU → G - C.

Tách DNA của nhiễm sắc thể tế bào cho và tách plasmid ra khỏi tế bào vi khuẩn.

Chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Cắt, nối DNA của tế bào cho và plasmid ở những điểm xác định tạo nên DNA tái tổ hợp.

Tạo điều kiện cho gene được biểu hiện.

Gene đánh dấu.

Gene ngoại lai.

Gene điều hoà.

Gene cân chuyển.

Nhiễm sắc thể nhân tạo.

Plasmid.

DNA của virus.

Súng bắn gene.

Chuyển dòng DNA tái tổ hợp.

Cắt plasmid bằng enzyme cắt giới hạn để tạo đầu dính.

Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Tạo dòng DNA tái tổ hợp.

Chuyển gene trực tiếp qua ống phấn.

Chuyển gene bằng thực khuẩn thể.

Chuyển gene bằng plasmid Ti.

Chuyển gene bằng súng bắn gene.

Đưa gene cần chuyển vào cơ thể cái bằng phương pháp vi tiêm (tiêm gene) và tạo điều kiện cho gene được biểu hiện.

Đưa gene cần chuyển vào cơ thể con vật mới được sinh ra và tạo điều kiện cho gene được biểu hiện.

Đưa gene cần chuyển vào phôi ở giai đoạn phát triển muộn để tạo ra con mang gene cần chuyển và tạo điều kiện cho gene đó được biểu hiện.

Lấy trứng của con cái rồi cho thụ tinh trong ống nghiệm, sau đó đưa gene vào hợp tử (ở giai đoạn nhân đôi), cho hợp tử phát triển thành phôi rồi cấy phôi đã chuyển gene vào tử cung con cái.

1 → 2 → 3 → 4

1 → 3 → 2 → 4

2 → 1 → 3 → 4

3 → 2 → 1 → 4

(1), (2) và (3)

(1), (3) và (4)

(2), (3) và (4)

(1), (2) và (4)

Xác định kích thước của một phân tử DNA

Xác định vị trí các gene trên phân tử DNA

So sánh DNA trong các tế bào

Xác định được trình tự nucleotide của DNA

Nhận biết DNA → Tách chiết DNA → Kết tủa DNA → Chuẩn bị mẫu vật

Chuẩn bị mẫu vật → Tách chiết DNA → Kết tủa DNA → Nhận biết DNA

Chuẩn bị mẫu vật → Kết tủa DNA → Tách chiết DNA → Nhận biết DNA

Tách chiết DNA → Chuẩn bị mẫu vật → Kết tủa DNA → Nhận biết DNA

Tách DNA ra khỏi dung dịch

Phá vỡ cấu trúc DNA

Phá vỡ màng tế bào

Biến tính protein liên kết với DNA

Hòa tan lipid màng tế bào và màng nhân

Phá vỡ tế bào bằng tác động cơ học

Kết tủa DNA trong dung dịch chiết

Phân giải các protein liên kết với DNA

Phân giải protein

Phá vỡ màng tế bào

Phá hủy màng tế bào

Kết tủa DNA

Để giải phóng enzyme

Để giải phóng DNA

Làm cho DNA đứt gãy dễ quan sát

Để loại bỏ DNA ra khỏi mẫu

Ethanol có ái lực với nước mạnh hơn DNA nên phá vỡ tương tác giữa nước và nucleic

Ethanol có tính acid cao nên phá vỡ tương tác giữa nước và nucleic

DNA không tan trong bất kỳ dung môi nào

DNA mang nhiều nhóm phosphate, muối giúp trung hòa điện tích hỗ trợ kết tủa khi thêm cồn

1 → 2 → 3 → 4

3 → 2 → 1 → 4

3 → 1 → 2 → 4

4 → 1 → 2 → 3

Chất tẩy ion hóa có tác dụng phá màng mạnh, chất tẩy không ion hóa có tác dụng phá màng nhẹ hơn

Chất tẩy ion hóa có tác dụng phá màng nhẹ, chất tẩy không ion hóa có tác dụng phá màng mạnh hơn

Hai loại chất tẩy ion hóa và không ion hóa có tác dụng phá màng tương tự nhau

Chất tẩy ion hóa có tác dụng phá màng mạnh, chất tẩy không ion hóa không có tác dụng phá màng

Nước rất lạnh

Nước cất

Etanol 70%

Nước dứa

Etanol 70%

Diphenylamine

Xanh methylen

HCl

Đen

Xanh đen

Xanh methylen

Không đổi màu

Lai thuận nghịch

Lai phân tích

Tự thụ phấn

Lai khác dòng

Lai thuận nghịch

Tự thụ phấn qua nhiều thế hệ

Lai phân tích

Lai khác dòng

Cây đậu Hà Lan

Ruồi giấm

Cây hoa phấn

Vi khuẩn E.coli

6 – 3 – 1 – 4 – 2 – 5

6 – 1 – 2 – 3 – 4 – 5

6 – 3 – 2 – 4 – 1 – 5

6 – 1 – 2 – 4 – 3 – 5

Sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng giảm phân dẫn đến sự phân li của cặp alen tương ứng

Khi giảm phân các thành viên của một cặp alen phân li đồng đều vào các giao tử

Các cặp alen nằm trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, các cặp alen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau phân li độc lập trong quá trình hình thành giao tử

Mỗi cặp alen của cùng một nhiễm sắc thể không bao giờ phân li

Phép lai khác dòng

Khác giống

Phân tích

Thuần chủng

1:1

3:1

1:2:1

1:3

AABB

AaBb

AABb

AaBB