wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

hukum pewarfisan sifat

Total questions: 77

Worksheet time: 2hrs 7mins

Name
Class
Date
1.

Pernyataan berikut yang sesuai dengan penerapan prinsip hukum I Mendel adalah …

a)

Alel-alel dari gen yang sama akan terpisah pada saat pembentukan sel kelamin atau gamet

b)

Gen dari alel yang berbeda akan terpisah pada saat pembentukan sel kelamin atau gamet

c)

Pemisahan alel dari gen yang berbeda dan terjadi saat pembentukan gamet

d)

Pemisahan gen dari kromosom homolog saat pembentukan sel gamet

e)

Pemisahan gen dari kromosom homolog saat pembentukan sel tubuh

2.

Tanaman mangga dengan rasa manis (Mm) disilangkan dengan tanaman mangga rasa masam (mm). Gen M dominan terhadap gen m. Persentase fenotip dari hasil persilangan tersebut adalah ….

a)

100 % rasa masam

b)

100 % rasa manis

c)

manis : masam = 25% : 75%

d)

manis : masam = 75% : 25%

e)

manis : masam = 50% : 50%

3.

Berikut ini adalah pasangan istilah dan pengertiannya yang benar adalah .…

a)

1d, 2b, 3d, 4c, 5a

b)

1b, 2e, 3c, 4d, 5a

c)

1a, 2c, 3d, 4a, 5b

d)

1e, 2a, 3d, 4b, 5c

e)

1e, 2d, 3a, 4b, 5c

4.

Bela memiliki bunga mawar bewarna merah dan putih dirumahnya. Bela melakukan perkawinan antara kedua bunga tersebut, Jika bunga mawar merah dominan terhadap mawar putih, maka dihasilkan bunga merah heterozigot. Jika Bela melakukan persilangan bunga mawar merah heterozigot dengan sesamanya, maka kemungkinan akan diperoleh keturunan....

a)

100% fenotifnya merah muda

b)

Merah : Putih = 3 : 1

c)

Merah Muda : Putih = 3 : 1

d)

D. Merah Muda : putih = 2 : 2

e)

E. Merah : merah Muda : putih = 1 :2 : 1

5.

Pernyataan yang tidak benar adalah ...

a)

fenotif merupakan sifat mahluk hidup yang tampak dari luar

b)

homozigot adalah pasangan alela yang dilambangkan dengan huruf besar semua atau kecil semua

c)

dominan adalah sifat gen yang lebih kuat dan akan selalu muncul pada setiap generasi

d)

resesif adalah sifat gen yang lebih lemah dan akan muncul jika tidak ada gen dominan

e)

jumlah gamet yang dihasilkan pada individu tergantung pada jumlah pasangan gen homozigot

6.

Berikut ini adalah alasan kacamh ercis menjadi objek penelitian Mendel, kecuali ...

a)

varietasnya banyak dengan pasangan sifat beda yang mencolok sehingga mudah diamati

b)

dapat melakukan penyerbukan sendiri karena memiliki bunga sempurna

c)

dapat melakukan penyerbukan sendiri karena bersifat heterogami

d)

turunannya banyak dan mudah disilangkan

e)

daur hidup kacang ercis pendek sehingga cepat menghasilkan turunan baru

7.

Bila terdapat individu dengan genotip AaBBCc, maka sesuai dengan hukum Mendel I dan II, maka jumlah gamet yang dihasilkan adalah ...

a)

2

b)

4

c)

6

d)

8

e)

16

8.

Bunga warna merah homozigot dominan terhadap bunga warna putih. Apabila bunga warna merah heterozigot disilangkan dengan sesamanya, diperoleh keturunan berjumlah 36 batang. Berapa batangkah yang berbunga merah?

a)

9 batang

b)

18 batang

c)

27 batang

d)

30 batang

e)

35 batang

9.

Cabang biologi yang mengkaji tentang pewarisan sifat mahluk hidup adalah ...

a)

sitologi

b)

histologi

c)

genetika

d)

evolusi

e)

virologi

10.

Dalam genetika, induk yang langsung menurunkan sifat keturunan disebut . . .

a)

Filial

b)

Genotipe

c)

Parental

d)

Fenotipe

11.

Jumlah kemungkinan gamet individu dengan genotipe KkLLMm sebanyak . . . .

a)

3

b)

4

c)

6

d)

8

12.

Persilangan antara sesama ayam Walnut yang keduanya memiliki genotip (RrPp) akan menghasilkan perbandingan ayam single sebanyak....

a)

1/2

b)

3/16

c)

9/16

d)

1/16

e)

1/4

13.

Pak Budi menyilangkan galur murni tanaman kacang kapri berbiji bulat - warna kuning (BBKK) dan tanaman kacang kapri berbiji keriput- warna hijau (bbkk). persilangan dilakukan sampai keturunan F2 menghasilkan biji sebanyak 1.600. Tentukan Jumlah keturunan F2 yang memiliki fenotif berbiji bulat-warna kuning !

4 lines
14.

Bunga mawar merah bersifat Dominan disilangkan dengan bunga mawar Putih, apabila keturunan pertamanya merah muda disilangkan dengan sesamanya maka keturunan keduannya memiliki fenotip Merah : Merah muda : Putih adalah …

a)

1 : 2 : 1

b)

1 : 2 : 2

c)

2 : 1 : 1

d)

2 : 1 : 2

e)

2 : 2 : 1

15.

Jika individu bergenotif AaBbCcDD, maka macam gamet yang terbentuk adalah …

a)

4

b)

6

c)

8

d)

12

e)

16

16.

Ayam betina berpial bilah (rrpp) disilangkan dengan ayam jantan berpial sumpel (RRPP), menghasilkan turunan yang 100 % berpial walnut. Bila ayam berpial gerigi (RRpp) disilangkan dengan ayam berpial biji (rrPp), maka kemungkinan keturunannya adalah ...

a)

50% walnut : 50 % gerigi

b)

50 gerigi : 50% bilah

c)

75% walnut : 25 % bilah

d)

75% walnut : 25 % gerigi

e)

75 % walnut : 25 % biji

17.

Tanaman bunga Linaria Marocana yang berwarna merah homozigot (AAbb) disilangan dengan warna putih homozigot (aaBB). Jika A bersama-sama dengan B maka akan menyebabkan warna ungu. Jika F1 disilangkan dengan bunga warna putih homozigot maka keturunannya memiliki perbandingan ...

a)

Ungu : putih = 2 : 2

b)

Ungu : merah : putih = 1 : 2 : 1

c)

Ungu : merah : putih = 1 : 1 : 2

d)

Ungu : merah : putih = 2 : 1 : 1

e)

Ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4

18.

Tuan Budi berpenglihatan normal tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Prosentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya ...

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

19.

Seorang pria bergolongan darah AB menikah dengan seorang wanita bergolongan darah AB juga. Golongan darah anak-anaknya adalah …

a)

A, B dan AB

b)

B dan AB

c)

A dan AB

d)

A dan B

e)

AB

20.

Dalam sebuah persilangan dihibrid pada ayam berjengger rose (RRpp) dengan ayam berjengger pea (rrPP) akan diperoleh turunan …

a)

Pea 50%

b)

Rose 50%

c)

Pea 100%

d)

Rose 100%

e)

Walnut 100%

21.

Gandum berkulit Hitam (Hhkk) disilangkan dengan gandum berkulit kuning (hhKK), kuning hipostasis terhadap hitam. Maka keturunanya adalah ....

a)

100 % hitam

b)

100 % kuning

c)

50 % hitam, 50 % kuning

d)

50 % hitam 25 % kuning, 25 % putih

e)

25 % hitam, 50 % kuning, 25 % putih


22.

Seorang anak laki-laki haemofilia lahir dari suami istri normal. Dari seluruh anaknya berapa % suami istri ini mempunyai anak laki-laki normal?

a)

12,5 %

b)

25 %

c)

37,5 %

d)

50 %

e)

75 %

23.

Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna.

Bagaimana genotif individu nomor 4?

a)

XX

b)

XY

c)

XXbw

d)

Xbw Xbw

e)

XbwY

24.

Jika diketahui bunga merah (M) dominan terhadap putih (m). Disilangkan individu bunga merah (Mm) dengan individu putih (mm), maka kemungkinan individu berbunga putih dari hasil persilangan tersebut sebanyak ....

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

25.

Peristiwa tersebut merupakan penyimpangan semu hukum mendel yang disebut ...

a)

Avatisme

b)

Kriptomeri

c)

Polimeri

d)

Gen komplementer

26.

Persilangan individu F1 dengan salah satu induk homozigot dominan atau homozigot resesif disebut ....

a)

Testcros

b)

Backcros

c)

corsing over

d)

pautan

27.

Dibawah ini yang merupakan penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks ialah …

a)

Brakhidaktili

b)

buta warna

c)

albino

d)

diabetes

28.

Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

29.

Pengertian dari kelainan penyakit hemofili adalah ....

a)

Penyakit kelebihan kadar gula dalam darah

b)

Pembengkakan kelenjar getah bening

c)

Penyumbatan daran di otak

d)

Penyakit yang ditunjukkan dengan sulitnya darah untuk membeku pada saat penderitanya sedang terluka

30.

Jika saat meiosis pasang-pasangan kromosom saling melilit sehingga tidak dapat berpisah, terjadi peristiwa ....

a)

cerossing over

b)

seks linkage

c)

nondisjuction

d)

gen lethal

e)

tautan seks

31.

Berikut ini yang termasuk kasus gen resesif lethal adalah ....

a)

Ayam creeper

b)

Penyakit huntington

c)

Tikus kuning

d)

Brakidaktili

e)

Ichtyosis congenita

32.

Sesama ayam Creeper (Cc x Cc) disilangkan. Maka perbandingan anaknya yang Creeper : Normal adalah ....

a)

3 : 1

b)

2 : 1

c)

1 : 2 : 1

d)

1 : 1

e)

3 : 0

33.

Tidak memisahnya gen-gen dari kromatid saat berlangsung pembelahan sel dikarenakan adanya peristiwa ....

a)

tautan

b)

crossing over

c)

non disjunction

d)

gagal berpisah

e)

pindah silang

34.

11. Tumbuhan jagung albino merupakan tumbuhan yang mengalami abnormal. Tumbuhan tersebut mengandung gen letal. Genotipe letal yang sesuai dengan kasus adalah ....

a)

A. AA

b)

B. Aa

c)

C. aa

d)

D. ab

e)

E. AB

35.

Terjadinya pertumbuhan bulu yang sangat kasar dan panjang mirip dengan duri landak. Kelainan ini terpaut pada kromosom Y. penyebab kelainan ini adalah gen resesif (h), Kelainan ini adalah...

a)

Buta Warna

b)

Hemofilia

c)

Gigi Coklat

d)

Hypertrichosis

e)

Albino

36.

Lalat buah jantan bermata merah-sayap normal (PPVV) disilangkan dengan lalat buah betina bermata cokelat-sayap vestigial (ppvv). Selanjutnya, dilakukan uji silang (test cross) terhadap F, betina sehingga diperoleh keturunan, yaitu lalat bermata merah-sayap normal (150), lalat bermata merah-sayap vestigial (32), lalat bermata cokelat-sayap normal (P), dan lalat bermata cokelat-sayap vestigial (194). Diketahui nilai pindah silang dari hasil penyilangan tersebut, yaitu 22%. Berdasarkan data tersebut, tentukan jumlah keturunan yang bertipe lalat mata cokelat-sayap normal (P)!



(a)  

37.

Tanaman jagung berbiji besar-daun hijau (BbGg) disilangkan dengan tanaman jagung berbiji kecil-daun hijau (bbGg). Keturunan dari persilangan tersebut yang bergenotipe gg bersifat letal. Persentase munculnya keturunan yang bersifat letal sebesar...%



(a)  

38.

Kromosom gonosom merupakan kromosom seks yang dapat membawa kelainan/penyakit menurun pada manusia. Berikut ini merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks adalah ….

a)

Albino dan thalasemia

b)

Sickle cell anemia dan fenilketonuria

c)

Polidaktili dan brakidaktili

d)

Buta warna dan anodontia

e)

Brakidaktili dan hemofilia

39.

Pada suatu keluarga, ibu berfenotipe normal dari kedua orang tua yang normal dan suaminya menderita hemofilia. Apabila ayah dan ibu tersebut menginginkan keturunan maka kemungkinan anak-anak yang dilahirkan adalah ....

a)

Tidak ada satupun anaknya yang menderita

b)

Semua anak wanitanya carrier hemofilia

c)

Semua anak wanitanya tidak bersifat carrier

d)

Semua anak pria terlahir hemofilia

e)

Sebagian anak wanitanya carrier hemofilia

40.

Berdasarkan peta silsilah keluarga (pedigree) di atas, genotipe kedua orang tuanya belum diketahui sehingga apabila memiliki anak perempuan normal, perempuan carrier, laki-laki normal, dan laki-laki penderita maka genotipe dari kedua orang tua (no.1dan no.2) adalah….

a)

XCb XCb dan XCb Y

b)

Xcb Xcb  dan XCb Y

c)

XCb X cb  dan  Xcb Y

d)

XCb XCb dan X cbY

e)

XCb Xcb dan XCb Y

41.

Suatu keluarga mempunyai 4 anak dan ditemukan 1 anak yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini, kemungkinan genotif orang tuanya adalah….

a)

Ayah dan ibu masing-masing heterozigot

b)

Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

c)

Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

d)

Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

e)

Ayah homozigot dan ibu homozigot

42.

Seorang laki-laki penyandang haemofilia menikah dengan perempuan carier hemofilia. Jika pasangan tersebut memiliki anak, berapakah prosentase anak laki-laki penyandang haemofilia dari keseluruhan anak yang mungkin lahir?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

43.

Seorang pria bergolongan darah AB. Ia menikah dengan seorang wanita bergolongan darah AB pula. Golongan darah anak-anaknya adalah…

a)

A dan B

b)

A dan AB

c)

B dan AB

d)

A, B dan O

e)

A, B dan AB

44.

Bagaimana kromosom pada sel kelamin wanita?

a)

A. 22AA+XX

b)

B. 22A+X

c)

C. 22AA+X

d)

D. 22AA+XY

e)

E. 22AA+Y

45.

Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dan wanita buta warna adalah….

a)

A. 50%

b)

B. 75%

c)

C. 25%

d)

D. 100%

e)

E. 0%

46.

Sepasang suami istri membawa sifat albino, jika suami istri tersebut merencanakan 4 orang anak. Berapa kemungkinan ada anaknya yang albino ?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

47.

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ....

a)

XX dan XbwY

b)

XX dan XY

c)

XXbw dan XbwY

d)

XXbw dan XY

e)

XbwXbw dan XbwY

48.

Berdasarkan diagram tersebut, dapat dipastikan bahwa individu carrier (pembawa sifat) adalah yang bernomor…

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

49.

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …

a)

10%

b)

25%

c)

50%

d)

75%

e)

100%

50.

Perhatikan gambar kerusakan kromosom di samping!

Mutasi yang terjadi disebut ...

a)

Inversi

b)

Translokasi

c)

Duplikasi

d)

Katenasi

e)

Delesi

51.

Ciri-ciri orang yang berkelainan tersebut tubuhnya tinggi, dada sempit, pinggul melebar dan payudara tumbuh, testis tidak berkembang sering disebut sindrom klinefelter yang memilki komposisi kromosom... .

a)

46A + XXY

b)

44A + XXY

c)

44A + X

d)

45A + XX

e)

4A + XY

52.

Berikut ini yang merupakan kelainan karena aneusomi (perubahan jumlah kromosom) pada bagian autosomnya adalah sindrom ... .

a)

Turner dan sindrom klinefelter

b)

Edwards dan sindrom klinefelter

c)

Down dan sindrom klinefelter

d)

Down dan sindrom Patau

e)

Down dan sindrom Turner


53.

Perhatikan gambar perubahan kromosom berikut ini!

Gambar di atas menunjukkan adanya peristiwa... .

a)

Delesi

b)

Duplikasi

c)

Inversi

d)

Translokasi

e)

Katenasi

54.

Berikut ini adalah ciri-ciri mutan :

1) Jumlah kromosom 47 ;2) Ovarium menyusut; 3) alat reproduksi disfungsi; 4)Testis kecil; 5) Anti sosial

Penderita sindrom klinefelter memiliki ciri ...

a)

1, 2, 3

b)

1, 3, 4

c)

1, 4, 5

d)

2, 3, 5

e)

3, 4, 5

55.

Perhatikan skema mutasi berikut.

Perubahan yang terjadi pada kromosom tersebut :

a)

Translokasi

b)

Katenasi

c)

Delesi

d)

Inversi

e)

Duplikasi

56.

Perhatikan skema susunan gen berikut :

Perubahan DNA tersebut merupakan mutasi …

a)

Insersi

b)

Inversi

c)

Transisi

d)

Transversi

e)

Translokasi

57.

Sindrome Turner dapat disebabkan oleh peristiwa mutasi kromosom sehingga penderita ini formula kromosomnya ...

a)

nulisomik ( 2n – 2 )

b)

tetrasomik ( 2n + 2 )

c)

trisomik ( 2n + 1 )

d)

monosomik ( 2n + 1 )

e)

monosomik ( 2n – 1 )

58.

Contoh mutagen adalah …

a)

asap rokok

b)

DDT

c)

sinar X

d)

berkas UV

e)

semua benar

59.

Tipe mutasi translokasi, memiliki ciri sesuai dengan pernyataan …

a)

pertukaran gen antar kromosom yang bukan homolognya

b)

perubahan urutan letak gen dalam satu kromosom

c)

kehilangan sebagian gen dari kromosom homolog

d)

penambahan gen dari pasangan kromosom homolognya

e)

penggandaan kromosom sehingga jumlah kromosom menjadi lebih besar

60.

Istilah biologi untuk organisme yang kehilangan satu pasang kromosomnya karena mutasi adalah ....

a)

Monosomi

b)

Nulliosomi

c)

Trisomi

d)

Tetrasomi

e)

Aneusomi

61.

Perubahan kromosom akibat pasangan kromosom homolog kedua ujungnya saling melekat, sehingga membentuk lingkaran disebut ....

a)

delesi

b)

inversi

c)

resiprok

d)

katenasi

e)

duplikasi

62.

Berikut yang dapat dikelompokkan dalam mutagen fisika, adalah ….

a)

DDT, sinar , sinar

b)

fumigant, DDT, gliserol

c)

gliserol, formaldehida, pestisida

d)

fumigant, formaldehida, sinar

e)

sinar kosmis, sinar gamma, ultraviolet

63.

Berikut ini yang merupakan defenisi dari mutasi adalah suatu perubahan pada.......

a)

Gen

b)

Gen dan kromosom

c)

Jumlah autosom

d)

Sel dan jaringan

64.

Berdasrkan tempat terjadinya mutasi terbagi menjadi dua yaitu mutasi gen dan mutasi kromosom, Mutasi gen dikenal juga dengan istilah....

a)

mutasi titik

b)

point mutation

c)

silent mutation

d)

missense mutation

e)

non sense mutation

65.

Perhatikan gambar berikut.

Gambar yang ditunjukkan X tersebut menunjukkan mutasi kromosom aberasi jenis ….

a)

inversi

b)

translokasi

c)

duplikasi

d)

katenasi

e)

delesi

66.

Dampak muatasi terbagi menjadi dua yaitu mutasi yang menguntungkan dan mutasi yang merugikan. Berikut ini yang bukan merupakan dampak dari mutasi yang merugikan adalah ….

a)

dihasilkan keturunan yang steril

b)

hasil mutasi akan diturunkan kepada keturunannya

c)

dihasilkan keturunan yang cacat

d)

menghasilkan organisme unggul

e)

dihasilkan organisme yang tidak memiliki alat generatifnya

67.

Kandungan di dalam suatu produk makanan kaleng terdiri atas: daging sapi, terigu, protein, garam, gula, bumbu, MSG, tokoferol, glycikol, dan natrium nitrit. Dari zat-zat tersebut yang berpotensi sebagai mutagen adalah....

a)

protein, garam, dan terigu

b)

garam, gula, bumbu

c)

MSG, glycikol, dan natrium nitrit

d)

MSG, tokoferol, bumbu

e)

MSG, gula, garam

68.

Perhatikan gambar perubahan kromosom berikut ini!

Gambar di atas menunjukkan adanya peristiwa... .

a)

Delesi

b)

Duplikasi

c)

Inversi

d)

Translokasi

e)

Katenasi

69.

Mutasi ini disebut

a)

Translokasi

b)

Inversi

c)

Insersi

d)

Subtitusi

70.

Terjadi suatu pergantian basa nitrogen Timin (T) diganti dengan sitosin (S), ini merupakan mutasi..

a)

Transversi

b)

Transisi

c)

Translokasi

d)

Insersi

71.

Suatu jenis substitusi di mana tidak ada asam amino yang berubah, disebut...

a)

Missense

b)

Nonsense

c)

Silent

d)

Deletion

e)

No change

72.

Segmen molekul DNA adalah: T-T-A-C-G-C-A-A-G


Segmen DNA yang bermutasi adalah: T-T-C-G-C-A-A-G.


Ini adalah contoh mutasi ___.

a)

Substitusi

b)

Delesi

c)

Insersi

d)

Inversi

e)

Katenasi

73.

Mutasi yang terjadi pada gambar tersebut adalah...

a)

mutasi tanpa arti

b)

mutasi salah arti

c)

mutasi diam

d)

nonsense mutation

e)

missense mutation

74.

Peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen pada peristiwa mutasi gen disebut......

a)

Addisi

b)

Transisi

c)

Tranvesi

d)

Delesi

e)

Duplikasi

75.
Perhatikan gambar berikut:
Seseorang yang berkariotipe 47 XXY atau 44A+XXY mengalami ….
a)
a. sindrome Jacob
b)
b. sindrome Klinefelter
c)
c. sindrome Edward
d)
d. sindrome Turner
76.

Sindrom Down yang terlihat pada gambar terjadi karena kelebihan satu kromosom, tepatnya pada kromosom nomor ….

a)

13

b)

14

c)

21

d)

22

e)

23

77.

Perhatikan gambar kromosom di bawah ini!

Jenis mutasi yang terjadi adalah....

a)

delesi

b)

duplikasi

c)

translokasi

d)

katenasi

e)

inversi

Similar Resources on Wayground

CNS Exam Review: Brain, Cranial Nerves, Reflexes

75 questions

CNS Exam Review: Brain, Cranial Nerves, Reflexes

quiz

Worksheet

•

11th - 12th Grade

BIOTEKNOLOGI

79 questions

BIOTEKNOLOGI

quiz

Worksheet

•

12th Grade

sinh hk2 hv tphcm

79 questions

sinh hk2 hv tphcm

quiz

Worksheet

•

12th Grade

Choices de repaso

80 questions

Choices de repaso

quiz

Worksheet

•

8th Grade - University

ÔN TẬP PHẦN TRẮC NGHIỆM SINH 12

78 questions

ÔN TẬP PHẦN TRẮC NGHIỆM SINH 12

quiz

Worksheet

•

12th Grade

ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP GIỮA KÌ I- SINH HỌC 12 BAN TỰ NHIÊN

72 questions

ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP GIỮA KÌ I- SINH HỌC 12 BAN TỰ NHIÊN

quiz

Worksheet

•

12th Grade

Unit 5: Gene Expression Test Review

81 questions

Unit 5: Gene Expression Test Review

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

R.M Y CIENCIAS 7 - 2021 CC (REGULARES)

80 questions

R.M Y CIENCIAS 7 - 2021 CC (REGULARES)

quiz

Worksheet

•

12th Grade