NEW
Font size
WorksheetsĐỀ CƯƠNG SINH 12 – CK 1 – 2025-2026
Total questions: 48
Worksheet time: 24hrs 0mins
Phân tử giữ chức năng làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của
mRNA.
mạch mã gốc.
mạch mã hoá.
tRNA.
Quá trình nhân đôi DNA được thực hiện theo nguyên tắc gì?
Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.
Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản.
Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.
Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.
Trong kỹ thuật cấy gen, việc ghép (nối) đoạn DNA của tế bào cho vào Plasmid nhờ enzyme
Restrictase.
ARN polymerase.
DNA polymerase.
ligase.
Ở người, gene A quy định mắt đen trội hoàn toàn so với gene a quy định mắt xanh. Mẹ và bố phải có kiểu gene và kiểu hình như thế nào để con sinh ra có người mắt đen, có người mắt xanh?
Mẹ mắt đen (AA) x bố mắt xanh (aa).
Mẹ mắt đen (AA) x bố mắt đen (AA).
Mẹ mắt đen (Aa) x bố mắt đen (AA).
Mẹ mắt đen (Aa) x bố mắt đen (Aa).
Cho cây lúa hạt tròn lai với cây lúa hạt dài, F1 thu được 100% cây lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số cây lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây lúa hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ
¼
1/3
¾
2/3
Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là:
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự thụ tinh đưa đến sự phân li của cặp gene allele.
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh đưa đến sự phân li và tổ hợp của cặp gene allele.
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử đưa đến sự phân li của cặp gene allele.
Sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh đưa đến sự phân li của cặp gene allele.
Ở một loài thực vật, khi lai cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa trắng thuần chủng (P), thu được F1 toàn cây hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn, thu được F2 gồm tỉ lệ 9 cây hoa đỏ và 7 cây hoa trắng. Nếu cho cây F1 lai với cây có kiểu gene đồng hợp lặn thì thu được đời con gồm:
100% số cây hoa trắng.
25% số cây hoa đỏ và 75% số cây hoa trắng.
75% số cây hoa đỏ và 25% số cây hoa trắng.
100% số cây hoa đỏ.
Một loài thực vật, biết rằng mỗi gene quy định một tính trạng, các allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ (1 : 1)
A. abAb×abab
B. abaB×abab
C. abAb×abAB
D. abAB×abAb
Cơ thể có kiểu gene aBAb , nếu tần số hoán vị gene là 40%, quá trình giảm phân bình thường, thì tỉ lệ các loại giao tử hoán vị của cơ thể này là:
ABD = ABd = abD = abd = 10%.
ABD = ABd = aBd = abD = 20%.
AbD = Abd = aBD = aBd = 10%.
AbD = Abd = aBD = aBd = 20%.
Ở ruồi giấm, gene A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gene a quy định mắt trắng, các gene này nằm trên nhiễm sắc thể X, không nằm trên nhiễm sắc thể Y. Cho ruồi bố, mẹ giao phối nhau thu được F1 gồm tỉ lệ: 1 đực mắt đỏ: 1 đực mắt trắng: 1 cái mắt đỏ: 1 cái mắt trắng. Biết rằng mọi diền biến diền ra bình thường, không xuất hiện đột biến mới.
XAY,XaXa
XAY,XaO
XaY,XAXa
XaY,XAXA
Đặc điểm nào dưới đây không có ở thể tam bội (3n)?
Luôn có khả năng sinh giao tử bình thường, quả có hạt.
Số lượng DNA tăng lên gấp bội.
Tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn.
Khá phổ biến ở thực vật, ít gặp ở động vật.
Ở người có một số bệnh do gen nằm trong ti thể quy định như cờ ti thể, tiểu đường, tim mạch, Alzheimer, Leigh,... Những bệnh này nếu bố mang bệnh, mẹ bình thường thì dự đoán con sinh ra như thế nào?
Hoàn toàn bình thường.
Khả năng bệnh 50%.
Khả năng bệnh 100%.
Tỉ lệ gây bệnh cao.
Trong quá trình tái bản DNA, enzyme ligase (enzyme nối) có vai trò gì?
Tách hai mạch đơn của phân tử DNA.
Nối các đoạn okazaki với nhau.
Tháo xoắn phân tử DNA.
Tổng hợp và kéo dài mạch mới.
Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hóa cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:
A. UAG, UAA, UGA.
B. UUG, UGA, UAG.
C. UGU, UAA, UAG.
D. UUG, UAA, UGA.
Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E.coli, vùng khởi động (promoter) có chức năng gì?
Nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã.
Những trình tự nucleotide đặc biệt, tại đó protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
Những trình tự nucleotide mang thông tin mã hóa cho phần tử protein ức chế.
Nơi mà RNA polimerase bám vào và khởi đầu phiên mã.
Trong trường hợp gen trội không hoàn toàn, tỉ lệ phân li kiểu hình 1:1 ở F1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào dưới đây?
Aa x Aa.
aa x aa.
AA x Aa.
AA x AA.
Để giải thích quy luật lai một tính trạng của Mendel. Theo di truyền hiện đại, sự phân li của cặp nhân tố di truyền chính là sự phân li của ...(1)... nằm trên cặp NST tương đồng về các giao tử trong quá trình giảm phân. (1) là gì?
một NST.
cặp NST.
cặp allele.
cặp nhân tố di truyền.
Khi lai giữa thỏ lông đen với lông trắng được F1 toàn lông đen. Cho F1 x F1 được F2: 75% lông đen: 25% lông trắng. Kiểu gen của F1 và quy luật di truyền là gì?
F1 (100% Aa); quy luật phân li.
F1 (1aa: 1AA); quy luật phân li.
F1 (100%AA); quy luật phân li độc lập.
F1 (1aa: 1AA); quy luật phân li độc lập.
Ở cây hoa mõm chó (Antirrhinum majus L.), màu sắc của hoa do một gen có hai allele có tương tác trội không hoàn toàn quy định. Khi thực hiện phép lai giữa hai cây thuần chủng có hoa màu đỏ và hoa màu trắng với nhau thu được các cây F1. Khi cho các cây F1 tự thụ phấn sẽ thu được các cây F2 có:
1 kiểu gene và 1 kiểu hình.
3 kiểu gene và 2 kiểu hình.
4 kiểu gene và 3 kiểu hình.
3 kiểu gene và 3 kiểu hình.
Một loài thực vật, biết rằng mỗi gene quy định một tính trạng, các allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu gen phân li theo tỉ lệ (1:2:1)
AB/ab x AB/ab
ab/ab x ab/ab
Ab/ab x Ab/ab
AB/ab x Ab/ab
Cơ thể có kiểu gene Dd, nếu tần số hoán vị gene là 20%, quá trình giảm phân bình thường, thì tỉ lệ các loại giao tử hoán vị của cơ thể này là:
ABD = ABd = abd = abd = 5%.
ABD = ABd = abd = abd = 10%.
AbD = Abd = aBD = aBd = 5%.
AbD = Abd = aBD = aBd = 10%.
. Ở ruồi giấm, gene A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gene a quy định mắt trắng, các gene này nằm trên nhiễm sắc thể X, không nằm trên nhiễm sắc thể Y. Cho ruồi bố, mẹ giao phối nhau thu được F1 gồm tỉ lệ: 1 đực mắt trắng : 1 cái mắt đỏ. Biết rằng mọi diễn biến diễn ra bình thường, không xuất hiện đột biến mới. Kiểu gene của ruồi bố mẹ là
XAY, XaXa.
XAY, XaO.
XaY, XAXa.
XaY,
Những cơ thể sinh vật mà bộ nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng là một bội số của bộ đơn bội, lớn hơn 2n (3n hoặc 4n, 5n, ...) thuộc dạng nào trong các dạng đột biến sau đây?
Thể đa bội.
Thể đơn bội.
Thể lệch bội (dị bội).
Thể lưỡng bội.
Ở người có một số bệnh do gene nằm trong ti thể quy định như cơ ti thể, tiểu đường, tim mạch, Alzheimer, Leigh,... Những bệnh này nếu bố mang bệnh, mẹ bình thường thì dự đoán con sinh ra như thế nào?
Hoàn toàn bình thường.
Khả năng bệnh 50%.
Khả năng bệnh 100%.
Tỉ lệ gây bệnh cao.
Phân tử giữ chức năng làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiễm vụ của
mRNA.
mạch mã gốc.
mạch mã hoá.
tRNA.
Trong quá trình nhân đôi ADN, trên một mạch khuôn, mạch ADN mới được tổng hợp liên tục, còn trên mạch khuôn còn lại, mạch mới được tổng hợp ngắt quãng theo từng đoạn. Hiện tượng này xảy ra do
mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều tháo xoắn của ADN.
mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều 3’ → 5’
mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều 5’ → 3’
mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo hướng ngược chiều tháo xoắn của ADN
Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là
mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên các gen cấu trúc.
nối gắn vào của protein ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã.
mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên vùng vận hành.
mang thông tin cho việc tổng hợp một protein ức chế tác động lên vùng khởi động.
Phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của Menden gồm các bước: (1) Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết. (2) Lai các dòng thuần khác nhau về một hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1, F2, F3. (3) Tạo các dòng thuần chủng. (4) Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai. Trình tự đúng của các bước mà Menden đã thực hiện là
(2) → (3) → (4) → (1)
(1) → (2) → (4) → (3)
(3) → (2) → (4) → (1)
(1) → (2) → (3) → (4)
Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là
sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh
sự phân li của cặp NST tương đồng trong giảm phân
sự phân li và tổ hợp của cặp NST tương đồng trong giảm phân và thụ tinh
sự tổ hợp của cặp NST trong thụ tinh
Ở người mắt nâu (N) là trội đối với mắt xanh (n). Bố mắt nâu, mẹ mắt nâu, sinh con có người mắt nâu có người mắt xanh, kiểu gen của bố mẹ sẽ là:
Đều có kiểu gen Nn
Đều có kiểu gen nn
Bố có kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen Nn hoặc ngược lại
Bố có kiểu gen Nn, mẹ có kiểu gen nn hoặc ngược lại
Trong trường hợp gen trội không hoàn toàn, tỉ lệ phân li kiểu hình 1:1 ở F1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào dưới đây?
Aa x Aa
aa x aa
AA x Aa
AA x AA
Cá thể có kiểu gen Ab/aB Dd tạo ra mấy loại giao tử?
4
8
2
16
Ở đậu Hà Lan, gen R quy định hạt tròn trội hoàn toàn so với r quy định hạt nhăn, gen Y quy định hoa vàng trội hoàn toàn so với y quy định hoa trắng. Hai gen này nằm trên cùng một nhiễm sắc thể. Người ta cho cây hạt tròn, hoa vàng lai với cây hạt nhăn, hoa trắng. Ở F1 thu được 200 cây, trong đó có 160 cây giống bố mẹ và 40 cây hoán vị. Hỏi: Tần số hoán vị giữa hai gen là bao nhiêu?
40/200
160/200
40%
20%
Cặp nhiễm sắc thể giới tính và cơ chế di truyền NST giới tính ở một số sinh vật theo sơ đồ minh họa. Nhận định nào sau đây sai?
Gà mái có 76 NST thường và 2 NST giới tính khác nhau.
Gà trống có 76 NST thường và 2 NST giới tính giống nhau.
Theo cơ chế xác định giới tính thì tỉ lệ đực cái qua các thế hệ là 1:1.
Tỉ lệ đực cái mà 1:1 là lệ thuộc hoàn toàn vào sự cho giao tử ở con trống.
Hình sau đây mô tả cơ chế dẫn đến dạng đột biến cấu trúc NST nào?
Chuyển đoạn NST.
Đảo đoạn NST.
Kết quả đột biến tạo ra NST bị mất đi 2 gene fg.
Kết quả đột biến tạo ra NST chứa 2 gene fg không còn khả năng hoạt động nữa.
Ở người có một số bệnh do gene nằm trong ti thể quy định như cơ ti thể, tiểu đường, tim mạch, Alzheimer, Leigh,... Những bệnh này nếu mẹ mang 1 trong các bệnh này, bố bình thường, thì dự đoán con sinh ra như thế nào?
Hoàn toàn bị bệnh.
Khả năng bệnh 50%.
Khả năng bệnh 75%.
Tỉ lệ gây bệnh cao.
Mã di truyền là gì?
Mã bộ ba được đọc liên tục trên mRNA theo chiều 3’ – 5’.
Mã bộ ba trên DNA.
Mã bộ ba trên DNA được đọc liên tục.
Mã bộ ba được đọc liên tục trên mRNA theo chiều 5’ – 3’.
Kết quả phân tích trình tự 7 amino acid đầu mạch của phân tử Hemoglobin ở người bình thường được kí hiệu là Hb.A, còn của người bị bệnh là Hb.B như sau:
Hb.A: Valin – Histidin – Loxin – Thrionine – Prolin – Acid glutamic – Acid glutamic-
Hb.B: Valin – Histidin – Loxin – Thrionine – Prolin – Valin– Acid glutamic-
Qua so sánh ta nhận thấy phân tử Hb.B đã xảy ra:
Số lượng amino acid không đổi.
Trật tự amino acid hầu như không đổi.
Thay đổi amino acid số 6 từ acid glutamic thành valin.
Thành phần amino acid không đổi.
Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác nhưng số lượng và trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
Mã di truyền là mã bộ ba.
Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid.
Một bộ ba mã hóa cho nhiều loại amino acid.
Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.
Đối tượng nghiên cứu thí nghiệm của Mendel để tìm ra các quy luật di truyền phân li và phân li độc lập là gì?
Ruồi giấm.
Chuột.
Đậu Hà lan.
Vi khuẩn E. coli.
Để giải thích quy luật lai một tính trạng của Mendel. Theo di truyền hiện cho rằng trong tế bào các nhân tố di truyền tồn như thế nào?
Tồn tại thành nhiều cặp trên NST, và chiếm vị trí xác định gọi là locus.
Tồn tại thành từng cặp trên NST và nằm rải rác trong tế bào.
Tồn tại thành từng cặp trên NST và nằm vị trí bất kì trên NST.
Tồn tại thành từng cặp trên NST và chiếm vị trí xác định gọi là locus.
Khi lai giữa thỏ lông đen với lông trắng được F1 toàn lông đen. Cho F1 × F1 được F2 75% lông đen: 25% lông trắng. Kiểu gen của F1 và quy luật di truyền là gì?
F1 (100% Aa); quy luật phân li.
F1 (1 aa: 1AA); quy luật phân li.
F1 (100%AA); quy luật phân li độc lập.
F1 (1 aa: 1AA); quy luật phân li độc lập.
Ở cây hoa phấn kiểu gene đồng hợp DD quy định màu hoa đỏ, Dd quy định màu hoa hồng và dd quy định màu hoa trắng. Biết không phát sinh đột biến mới, khả năng sống của các tổ hợp gene là như nhau. Phép lai giữa cây hoa hồng với hoa trắng sẽ xuất hiện tỷ lệ kiểu hình:
1 hồng : 1 trắng.
1 đỏ : 1 trắng.
1 đỏ : 1 hồng.
1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng.
Ở cá chua lưỡng bội, gene A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp, gene B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với allele b quy định quả dài, các gene cùng nằm trên một cặp NST tương đồng liên kết chặt chẽ với nhau trong quá trình di truyền. Phép lai nào sẽ xuất hiện tỷ lệ phân tính kiểu hình 1 : 1 : 1 : 1?
AB/ab × ab/ab
Ab/ab × aB/ab
Ab/Ab × ab/ab
Ab/Ab × aB/Ab
Nhận định nào sau đây đúng về hoán vị gene?
Là hiện tượng các allele tương ứng của một gene trao đổi vị trí cho nhau trên cặp NST tương đồng.
Không làm xuất hiện các tổ hợp gene mới, từ đó không dẫn tới tạo thành các tổ hợp kiểu hình mới.
Tần số hoán vị gene được tính bằng tỉ lệ phần trăm các giao tử liên kết.
Tần số hoán vị gene luôn lớn hơn hoặc bằng 50%.
Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng?
Con trai đã nhận gen bệnh từ bố
Mẹ bình thường có kiểu gen XHXH
Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh
Con gái của cặp vợ chồng này chắc chắn cũng bị bệnh máu khó đông
Người ta có thể sử dụng dạng đột biến cấu trúc nào sau đây để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST trong chọn giống cây trồng?
Đột biến chuyển đoạn NST
Đột biến mất đoạn NST
Đột biến đảo đoạn NST
Đột biến lặp đoạn NST
Ở người, bệnh động kinh do đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây ra. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh này?
Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh
Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
