Dựa vào bảng số lượng base nitơ của 4 chủng vi khuẩn (A=T, G=C ở từng chủng; Chủng I: A 600, T 600, G 900, C 900; Chủng II: A 900, T 900, G 600, C 600; Chủng III: A 500, T 500, G 700, C 700; Chủng IV: A 700, T 700, G 800, C 800), nhận xét: Chủng I và chủng IV có chiều dài phân tử bằng nhau đúng hay sai?

Dựa vào bảng số lượng base nitơ của 4 chủng vi khuẩn (A=T, G=C ở từng chủng; Chủng I: A 600, T 600, G 900, C 900; Chủng II: A 900, T 900, G 600, C 600; Chủng III: A 500, T 500, G 700, C 700; Chủng IV: A 700, T 700, G 800, C 800), nhận xét: Phân tử DNA của chủng II có số liên kết hiđrô ít hơn phân tử DNA của chủng IV đúng hay sai?

Dựa vào bảng số lượng base nitơ của 4 chủng vi khuẩn (A=T, G=C ở từng chủng; Chủng I: A 600, T 600, G 900, C 900; Chủng II: A 900, T 900, G 600, C 600; Chủng III: A 500, T 500, G 700, C 700; Chủng IV: A 700, T 700, G 800, C 800), nhận xét: Phân tử DNA của chủng IV có nhiệt độ nóng chảy cao nhất đúng hay sai?

Phân tích thành phần của 4 phân tử nucleic acid (Phân tử 1: %A 20, %T 20, %G 30, %C 30, %U 0; Phân tử 2: %A 30, %T 20, %G 20, %C 30, %U 30; Phân tử 3: %A 10, %T 30, %G 30, %C 30, %U 30; Phân tử 4: %A 20, %T 35, %G 25, %C 25, %U 20). Phân tử nào có thể là DNA mạch kép?

Trong quá trình tái bản DNA, enzyme ligase có vai trò nào?

Trong quy luật phân li độc lập, nếu P thuần chủng khác nhau bởi $$n$$ cặp tính trạng tương phản, tính trạng trội là trội hoàn toàn thì số loại kiểu hình ở F2 là

Với $$n$$ cặp gen dị hợp ở F1 di truyền độc lập thì số loại giao tử ở F1 là bao nhiêu?

Trong trường hợp các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau, cơ thể có kiểu gen aaBbCcDd khi giảm phân có thể tạo ra tối đa số loại giao tử là

Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AaX^B X^b giảm phân bình thường sẽ tạo ra bao nhiêu loại giao tử?

Ở một loài thực vật lưỡng bội, tính trạng chiều cao cây do hai gen không alen tương tác cộng gộp; mỗi alen trội làm cây cao thêm 10 cm, cây thấp nhất cao 100 cm. Cho giao phấn hai cây thuần chủng khác nhau tối đa về số alen trội, F1 tự thụ phấn. Theo lí thuyết, ở F2, cây cao 120 cm chiếm tỉ lệ

Các tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen ab Dd tiến hành giảm phân bình thường, không có đột biến. Theo lí thuyết, số loại tinh trùng tối đa được tạo ra là

Có 3 tế bào sinh tinh của một cơ thể có kiểu gen AaBbddEe tiến hành giảm phân bình thường. Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là

Trong quá trình giảm phân ở một cơ thể có kiểu gen AaBbXᴰXᵈE đã xảy ra hoán vị gen giữa các alen D và d với tần số 20%. Cho biết không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử a b Xᵈ E được tạo ra từ cơ thể này là

Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng và alen trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, phép lai Ab/ab Dd × aB/dd cho đời con có tối đa số loại kiểu hình là

Ở người, gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định tình trạng máu khó đông, gen trội tương ứng quy định tình trạng máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng máu đông bình thường sinh con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng trên là

Ở cừu, gen A quy định lông dài trội hoàn toàn so với gen a quy định lông ngắn. Quần thể ban đầu có thành phần kiểu gen 0,44AA : 0,40Aa : 0,20aa. Vì nhu cầu lấy lông nên người ta loại bỏ toàn bộ cừu lông ngắn. Qua ngẫu phối, thành phần kiểu gen của quần thể ở thế hệ sau được dự đoán là

Ở một loài thực vật, màu sắc hoa do 1 gen gồm 2 alen A và a quy định. Xét 1 quần thể có tần số tương đối alen A là 0,8; a là 0,2, nếu kiểu hình của quần thể sau 1 thế hệ ngẫu phối có tỉ lệ là

Một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền, nhóm máu O (IᵒIᵒ) chiếm tỉ lệ 49%. Nhóm máu B (IᴮIᵒ, IᴮIᴮ) chiếm tỉ lệ 12%. Nhóm máu A (IᴬIᵒ, IᴬIᴬ) chiếm tỉ lệ 36%. Tần số tương đối của các alen Iᴬ, Iᴮ và Iᵒ trong quần thể này là

Ở ruồi giấm, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội $$2n=8$$ . Số nhóm gen liên kết của loài này là

Trong quá trình tái bản DNA, cả hai mạch mới đều được tổng hợp theo chiều nào sau đây?

Trong quá trình tái bản DNA, enzyme nào sau đây tham gia tổng hợp đoạn mồi?

Ở ruồi giấm, các cặp NST tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd, Ee. Thể một ở NST giới tính của loài này có bộ NST dạng nào sau đây?

Bộ NST của một bệnh nhân dị bội được nhìn thấy qua quan sát dưới kính hiển vi (Hình 34). Biết các NST bình thường về cấu trúc, giới tính và kí hiệu bộ NST người này là

Trong quá trình tái bản DNA, enzyme nào sau đây có vai trò cắt đứt các liên kết hiđrô, tách DNA thành 2 mạch đơn?

Trong cấu trúc của gen, không xuất hiện loại nucleotide nào sau đây?

Phiên mã ngược là quá trình truyền thông tin di truyền từ

Một đoạn polypeptide gồm 4 amino acid có trình tự: Val – Trp – Phe – Pro. Biết các codon trên mRNA mã hóa các amino acid tương ứng: Trp – UGG; Val – GUU; Phe – UUU; Pro – CCA. Trình tự nucleotide trên đoạn mạch gốc của gene mang thông tin mã hóa đoạn polypeptide nói trên như thế nào?

DNA tái tổ hợp là gì?

Yếu tố nào sau đây không phải là vector trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp?

Quá trình biến nạp (transformation) trong tạo DNA tái tổ hợp là gì?

Enzyme nào sau đây có khả năng cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu?

Plasmid được sử dụng như thế nào trong công nghệ DNA tái tổ hợp?

Enzyme nào được sử dụng để nối các đoạn DNA lại với nhau?

Trong quá trình tạo DNA tái tổ hợp, vai trò của DNA polymerase là gì?

Những thành phần nào sau đây tham gia cấu tạo nên NST ở sinh vật nhân thực?

Vùng chứa trình tự nucleotide đặc biệt liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về hai cực của tế bào được gọi là

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của NST tạo điều kiện thuận lợi cho

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của NST

Cấu trúc của NST sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo thứ tự:

Sự thay đổi cấu trúc không gian của NST có vai trò gì?

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, sợi chất nhiễm sắc có đường kính

Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hoà trộn với nhau và phân li đồng đều về các giao tử. Mendel kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách nào sau đây?

Quy luật phân li có cơ sở tế bào học nào sau đây?

Các bước trong phương pháp thử nghiệm và phân tích cơ thể lai của Mendel gồm: 1) Phân tích và giải thích kết quả lai; 2) Kiểm chứng giả thuyết; 3) Lai các dòng thuần khác nhau về một hoặc vài cặp tính trạng tương phản; 4) Đề xuất giả thuyết mới; 5) Đề xuất quy luật di truyền; 6) Tạo các dòng thuần chủng. Thứ tự nào đúng về các bước Mendel đã tiến hành để rút ra quy luật di truyền?

Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, các gene phân li độc lập với nhau. Phép lai: AaBbDdHh × AaBbDdHh cho F1. Theo lí thuyết, ở F1 tỉ lệ cá thể có 2 cặp đồng hợp trội và 2 cặp dị hợp tử là bao nhiêu?

Ở đậu Hà Lan, allele A quy định thân cao, a thân thấp; allele B quy định hoa đỏ, b hoa trắng, hai gene nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Từ cây AaBb tự thụ phấn thu được F1. Chọn ngẫu nhiên một cây thân cao, hoa trắng và một cây thân thấp, hoa đỏ ở F1 cho giao phấn với nhau. Theo lí thuyết, xác suất xuất hiện cây thân cao, hoa trắng ở F2 là bao nhiêu?

Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phép lai sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu gene khác tỉ lệ kiểu hình? I) AaBb × AaBB; II) AaBb × aaBb; III) Aabb × aaBb; IV) Aabb × aaBb.

Thực chất của sự tương tác giữa các gene không allele là gì?

Cho các kiểu tương tác giữa các allele: I) Trội lặn hoàn toàn; II) Trội lặn không hoàn toàn; III) Đồng trội; IV) Tương tác bổ sung; V) Tương tác cộng gộp. Tương tác giữa các allele của cùng một gene gồm những kiểu nào?

Loài động vật nào sau đây có cặp nhiễm sắc thể giới tính ZW – ZZ?

Tính trạng nào sau đây không liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính?

Nhận định nào sau đây là sai về tỉ lệ giới tính theo lí thuyết?

Cơ sở tế bào học nào sau đây giải thích cho hiện tượng liên kết gene?

Trong quá trình phân bào, hiện tượng một số tế bào xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các chromatid khác nguồn gốc của cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào sau đây?

Quy luật di truyền nào sau đây có thể tạo ra các giao tử tái tổ hợp mang các tổ hợp gene mới?

Một loài thực vật có hai cặp gen liên kết: allele A quy định cây thân cao, allele a quy định cây thân thấp; allele B quy định quả đỏ, allele b quy định quả vàng. Cho phép lai P: Ab/aB × ab/ab; xảy ra hoán vị gen với tần số 20% và không phát sinh đột biến mới. Tỉ lệ kiểu hình cây thân cao – quả vàng thu được ở F1 là

Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng nào thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với các dạng còn lại?

Hợp tử hình thành trong trường hợp nào sau đây có thể phát triển thành thể đa bội lẻ?

Thể đột biến nào sau đây có bộ nhiễm sắc thể dạng (2n + 1)?

Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của hai loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính, người ta sử dụng phương pháp nào?

Di truyền học người là lĩnh vực nào?

Nguyên nhân gây bệnh bạch tạng ở người là do

Đột biến chuyển đoạn một phần hoặc toàn bộ vai dài của nhiễm sắc thể 21 sang vai ngắn của nhiễm sắc thể 14 gây nên hội chứng nào?

Ở người có một bệnh do alen trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Xét các mệnh đề sau: I. Bố và mẹ đều bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh. II. Bố và mẹ đều không bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh. III. Bố bị bệnh, mẹ không bị bệnh thì con trai không bị bệnh, con gái bị bệnh. IV. Bố không bị bệnh, mẹ bị bệnh thì con gái không bị bệnh, con trai có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh. Có bao nhiêu mệnh đề đúng?

Phép lai nào giúp phát hiện sự di truyền của gen trong tế bào chất?

Khi nói về đặc điểm của DNA ngoài nhân, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Khi nói về di truyền qua tế bào chất, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

Ở hoa loa kèn, thực hiện hai phép lai: phép lai 1 với cây đực hoa kèn xanh × cây cái hoa kèn vàng cho toàn cây hoa kèn vàng; phép lai 2 với cây cái hoa kèn xanh × cây đực hoa kèn vàng cho toàn cây hoa kèn xanh. Nguyên nhân khiến kết quả hai phép lai khác nhau là do cơ chế nào?

Gene nằm trong tế bào chất quy định màu sắc hoa loa kèn, trong đó tính trạng hoa vàng trội so với tính trạng hoa xanh. Cây hoa xanh được thụ phấn bởi cây hoa vàng thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình ở F2 là

Hai tế bào sinh tinh đều có kiểu gene AB/ab giảm phân bình thường nhưng chỉ xảy ra hoán vị gene ở một trong hai tế bào. Theo lí thuyết, số loại giao tử tối đa được tạo ra là

Cho phép lai AB/ab × ab/ab. Theo lí thuyết, ở đời con kiểu gene Ab/Ab chiếm tỉ lệ bao nhiêu, biết không có đột biến và hoán vị gene giữa B và b ở cả bố và mẹ đều có tần số 20%?

Ở chi lúa Oryza, $$2n=24$$ . Số nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của một lá là

Trong các dạng đột biến sau: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn không tương hỗ. Có bao nhiêu dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gene trên nhiễm sắc thể?

Bệnh nhân mắc hội chứng Down có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng là

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội $$2n$$ gồm 12 nhóm gene liên kết. Bằng phương pháp tế bào học, người ta xác định số lượng chromatid của 5 cá thể ở kì giữa của nguyên phân như sau: I: 48; II: 50; III: 46; IV: 72; V: 96. Có bao nhiêu cá thể thuộc loài trên là thể đa bội?

Phương pháp nghiên cứu phả hệ là

Đột biến chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể số 8 và số 14 trong tế bào soma của người gây nên loại bệnh nào sau đây?

Đột biến chuyển gen như toàn bộ vai dài của NST 21 sang vai ngắn của NST 14 gây nên

Khi nói về thành tựu của liệu pháp gene, phát biểu nào sau đây sai?

Liệu pháp gene để chữa trị một số bệnh di truyền liên quan đến các tế bào máu, bệnh thiếu hụt miễn dịch sử dụng đối tượng thích hợp là

Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, phát biểu nào sau đây đúng?

Ở người, bệnh, tật hoặc hội chứng di truyền nào sau đây là do đột biến NST?

Liệu pháp gene là

Bệnh hoặc hội chứng bệnh chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là

Phát biểu sau đây không đúng về người đồng sinh?

Ở người, gene quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X, không có allele tương ứng trên NST giới tính Y. Một người phụ nữ dị hợp có chồng bình thường, sinh con trai bị bệnh. Dự đoán nào sau đây đúng?

Ở người, xét một bệnh do allele trội nằm trên NST giới tính X quy định. Trong các đặc điểm di truyền sau đây, có bao nhiêu đặc điểm đúng về truyền của bệnh này? I. Bố và mẹ đều bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh. II. Bố và mẹ đều không bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh. III. Bố bị bệnh, mẹ không bị bệnh thì con trai không bị bệnh, con gái bị bệnh. IV. Bố không bị bệnh, mẹ bị bệnh thì con gái không bị bệnh, con trai có đứa bị bệnh, có đứa không bị bệnh.

Khi nói về cách thức xây dựng phả hệ, mệnh đề nào đúng?

Đánh giá đúng hoặc sai về ứng dụng của phương pháp nghiên cứu phả hệ: Phương pháp nghiên cứu phả hệ là phương pháp chủ yếu để nghiên cứu di truyền người vì không có hạn chế.

Đánh giá đúng hoặc sai về ứng dụng của phương pháp nghiên cứu phả hệ: Theo dõi sự di truyền của một đặc điểm qua các thế hệ có thể xác định đặc điểm đó di truyền theo kiểu trội hay lặn, gene quy định nằm trên NST thường hay NST giới tính, và do một, hai hay nhiều gene cùng quy định.

Đánh giá đúng hoặc sai về ứng dụng của phương pháp nghiên cứu phả hệ: Bệnh bạch tạng là do đột biến gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Đánh giá đúng hoặc sai về ứng dụng của phương pháp nghiên cứu phả hệ: Bệnh mù màu và máu khó đông do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

Đánh giá đúng hoặc sai về ý nghĩa điều hòa biểu hiện gene: Trong quá trình phát triển của hợp tử, nếu quá trình điều hòa biểu hiện gene bị trục trặc, phôi thai có thể bị chết hoặc cá thể sinh ra sẽ bị dị dạng.

Đánh giá đúng hoặc sai về ý nghĩa điều hòa biểu hiện gene: Ở người, một gene được gọi là proto-oncogene khi hoạt động quá mức sẽ trở thành gene gây ung thư (oncogene).

Đánh giá đúng hoặc sai về ý nghĩa điều hòa biểu hiện gene: Các tế bào miễn dịch chỉ kích hoạt các gene tổng hợp kháng thể khi tiếp xúc với các tác nhân gây bệnh.

Đánh giá đúng hoặc sai về ý nghĩa điều hòa biểu hiện gene: Điều hòa biểu hiện gene chỉ có ý nghĩa giúp tế bào tiết kiệm năng lượng mà không đảm bảo cho tế bào thích nghi với sự thay đổi của môi trường.

Chuyển đoạn giữa NST số 8 và số 14 trong tế bào soma của người gây ung thư bạch cầu Burkitt. Xét nghiệm về NST của tế bào soma người bệnh cho thấy có bao nhiêu cặp NST?

Cho danh sách: Klinefelter, Down, hồng cầu hình liềm, máu khó đông, mù màu, bạch tạng. Có bao nhiêu bệnh hoặc hội chứng phát hiện ở cả nam và nữ?

Cho danh sách: Klinefelter, Down, Phenylketonuria (PKU), Turner, Trisomy X (XXX), hồng cầu hình liềm, máu khó đông, mù màu, bạch tạng. Có bao nhiêu bệnh hoặc hội chứng phát hiện chỉ có ở nữ giới?

Cho các bệnh: Thalassemia (Thal), hồng cầu hình liềm, Phenylketonuria (PKU), máu khó đông, mù màu, bạch tạng. Có bao nhiêu bệnh do gene lặn nằm trên NST giới tính X gây ra?

Trong một quần thể động vật giao phối, một gene có 2 allele A và a, gọi p là tần số allele A và q là tần số allele a. Quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền khi tỉ lệ các kiểu gene tuân theo công thức nào?

Đặc trưng di truyền của quần thể giao phối được thể hiện ở yếu tố nào?

Quần thể giao phối nào sau đây ở trạng thái cân bằng di truyền (tỉ lệ kiểu gene đúng theo $$p^2 : 2pq : q^2$$ )?

Một quần thể thực vật có thành phần kiểu gene 0,2AA : 0,2Aa : 0,6aa. Theo lý thuyết, tần số allele A của quần thể này là bao nhiêu?

Một quần thể ngẫu phối có thành phần kiểu gene 0,4Aa : 0,6aa. Theo lý thuyết, tần số allele a của quần thể này là bao nhiêu?

Một quần thể thực vật, xét 1 gene có 2 allele là A và a. Nếu tần số allele A là 0,4 thì tần số allele a của quần thể này là

Một quần thể thực vật giao phấn đang ở trạng thái cân bằng di truyền, xét 1 gene có hai allele là A và a, trong đó tần số allele A là 0,4. Theo lý thuyết, tần số kiểu gene aa của quần thể là

Một quần thể ngẫu phối có thành phần kiểu gene là 0,4 Aa : 0,6 aa. Theo lý thuyết, tần số allele A của quần thể này là bao nhiêu?

Giả sử 1 quần thể thực vật ở thế hệ xuất phát tất cả các cá thể đều có kiểu gene Aa. Nếu tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ các kiểu gene của quần thể này tính theo lý thuyết ở thế hệ F1 là

Một quần thể thực vật tự thụ phấn có tỉ lệ kiểu gene ở thế hệ P là: 0,45AA : 0,30Aa : 0,25aa. Cho biết các cá thể có kiểu gene aa không có khả năng sinh sản. Tính theo lý thuyết, tỉ lệ các kiểu gene thu được ở F1 là

Phát biểu nào sau đây là đúng với định luật Hardy - Weinberg?

Tần số allele của 1 gene được tính bằng

Tần số allele của 1 gene được tính bằng