WorksheetsLượng giá
Total questions: 78
Worksheet time: 39mins
Thành phần nào dưới đây KHÔNG có trong nhân tế bào?
chromatin
bào tương
hạch nhân
ADN
Thành phần nào dưới đây KHÔNG có trong nhân tế bào?
chromatin
bào tương
hạch nhân
ADN
Cấu trúc nào sau đây KHÔNG phải là bộ phận cấu thành của tất cả các tế bào?
vách tế bào
màng tế bào
vật liệu di truyền
ribosom
Bào quan nào sau đây có màng protein-phospholipid, có enzyme chuyển hóa năng lượng và có ribosome tương tự như ở vi khuẩn?
Lysosome
Lưới nội sinh chất hạt
Trung thể
Ty thể
Phát biểu nào sau đây tổng kết tốt nhất về học thuyết tế bào?
Tế bào chứa nhân và các phần khác
Tế bào có hình dạng và kích thước khác nhau.
Tế bào có thể nhìn thấy được qua kính hiển vi.
Tế bào là những viên gạch xây dựng nên cơ thể sống.
Thành phần nào sau đây chịu trách nhiệm cho diện mạo “xù xì” của lưới nội chất?
ADN
enzyme
Lysosome
Ribosome
Bào quan nào bao gói protein thành các dạng mà tế bào có thể sử dụng, xuất bào hoặc dự trữ?
Lysosome
Ty thể
Thể Golgi
Trung thể
Bào quan nào dưới đây là nơi xảy ra hầu hết các quá trình tổng hợp protein trong tế bào nhân chuẩn?
Thể Golgi
Lưới nội sinh chất
Nhân
Ty thể
Sau khoảng 40-60 lần phân chia, tế bào sẽ ngừng sinh trưởng và chết tự nhiên. Đây là quá trình nào?
Thực bào
Xuất bào
Nhập bào
Chết theo chu trình
Đây là các phân tử chính cấu thành nên màng sinh chất của tế bào:
Nucleic acid
Carbohydrate
Protein
Lipid
Chức năng của bào quan nào sau đây giống nhất với “bộ não” của tế bào?
Nhân
Thể Golgi
Ty thể
Lưới nội chất trơn
Quá trình phân chia tế bào diễn ra trong prokaryote nhờ:
Nảy chồi
Giảm phân
Trực phân
Phân bào có tơ
Phần lớn ribosome trong tế bào chuyên biệt cho việc sản xuất loại phân tử nào sau đây?
lipid
glycogen
protein
axit nucleic
Loại bào quan hay cấu trúc nào liên quan chủ yếu đến quá trình tổng hợp dầu, phospholipid và steroid?
ribosome
lysosome
lưới nội chất trơn
ty thể
Bào quan nào sau đây là vị trí tổng hợp ATP chủ yếu ở tế bào eukaryote?
lysosome
không bào
ty thể
thể Golgi
ribosome
Các acid amin nối với nhau bằng liên kết peptide để tạo thành protein. Trong bào quan nào sau đây sẽ diễn ra quá trình này?
Ty thể
Ribosome
Lysosome
Thể Golgi
Lớp bao ngoài cùng của tế bào động vật là
thành tế bào
bộ khung xương của tế bào
màng nhân
màng tế bào
Một tế bào có nhu cầu về năng lượng khá ít có thể có số lượng tương đối nhỏ của:
nhiễm sắc thể
lưới nội chất
ribosome
ty thể
Cấu trúc này không thể tìm thấy được ở prokaryote:
roi
Plasmid
lông
thể Golgi
ribosome
Một loại thuốc ức chế sự biến đổi ADP thành ATP. Bào quan nào sau đây sẽ được thử nghiệm đầu tiên về ảnh hưởng của loại thuốc này?
Nhân
Không bào
Ribosome
Ty thể
Phát biểu nào sau đây tổng kết tốt nhất về học thuyết tế bào?
Tế bào chứa nhân và các phần khác
Tế bào có hình dạng và kích thước khác nhau.
Tế bào có thể nhìn thấy được qua kính hiển vi.
Tế bào là những viên gạch xây dựng nên cơ thể sống
Trong quá trình giảm phân, việc giảm số lượng nhiễm sắc thể là quan trọng nhất vì:
ngăn chặn việc tăng kích thước nhân cùng với mỗi lẫn phân bào
duy trì số lượng nhiễm sắc thể trong sinh sản hữu tính
giữ cho lượng ADN trong tế bào ở mức tối thiểu
cho phép tế bào sinh trưởng mà không cần tăng hàm lượng ADN
Francesco Redi thực hiện một thí nghiệm vào năm 166Trong thí nghiệm này, ông đặt miếng thịt đang thối rữa vào 2 bình. Bình thứ nhất được để mở. Sau vài ngày, các ấu trùng ruồi được tìm thấy bên trong miếng thịt. Miệng của chiếc bình thứ hai được phủ bằng một miếng gạSau vài ngày, bên trong miếng thịt thối không có ấu trùng ruồi, nhưng lại có trên miếng gạThí nghiệm này củng cố cho giả thuyết…
Ruồi trưởng thành không bị thu hút đến miếng thịt đang thối rữa.
Ấu trùng ruồi thích thịt tươi hơn
Ấu trùng ruồi chỉ sinh ra từ ruồi trưởng thành
Thịt đang phân hủy tạo ra ấu trùng ruồi
Gan tham gia vào quá trình khử độc của nhiều loại độc tố và thuốCấu trúc nào sau đây liên quan chủ yếu đến quá trình này và vì thế rất phong phú trong tế bào gan?
Lưới nội chất hạt
Lưới nội chất trơn
thể Golgi
Màng nhân
ty thể
Giao tử cái (trứng) có khả năng có nhiều bất thường nhiễm sắc thể hơn giao tử đực, ví dụ như đột biến dị bội. Lý giải phù hợp nhất giải thích cho hiện tượng này là do:
Noãn bào tạm ngừng ở tiền kỳ I quá lâu, trong suốt quá trình phát triển thai nhi và duy trì ở giai đoạn đó cho đến các chu kỳ rụng trứng về sau.
Noãn bào đang phát triển tiếp xúc với nhiều tác nhân gây ung thư hòa tan trong mỡ.
Các tế bào mầm sinh dục nữ tái tạo liên tục, bắt đầu ở giai đoạn dậy thì.
Nồng độ hormone thay đổi bất thường dẫn đến hiện tượng không phân tách nhiễm sắc thể trong noãn bào.
Trình tự nào sau đây là đúng thể hiện các mốc phát triển phôi? (Nhớ)
Phân cắt → phôi nang → phôi vị → phôi dâu
Phân cắt → phôi vị → phôi dâu → phôi nang
Phân cắt → phôi dâu → phôi nang → phôi vị
Phôi vị → phôi dâu → phôi nang → phân cắt
phôi dâu → phân cắt → phôi vị → phôi nang
Lượng thể vàng ít nhất được tìm thấy ở trứng của:
Chim
Cá
Ếch
Động vật có vú
Bò sát
Thalidomide, một loại thuốc an thần hiện nay đã bị cấm sử dụng trong thai kỳ, đã từng được nhiều phụ nữ sử dụng hồi đầu những năm 1960, trong giai đoạn ba tháng đầu thai kỳ. Một số đã sinh con có cánh tay và chân bị dị tật, cho thấy rằng loại thuốc này gây ảnh hưởng mạnh nhất đến:
Giai đoạn đầu phân cắt
Xác định sự phân cực của hợp tử
Sự biệt hóa của mô xương
Giai đoạn biệt hóa hình thái
Giai đoạn biệt hóa chức năng
Loại tế bào động vật nào sau đây có trạng thái đơn bội
tế bào da
tế bào gan
tế bào cơ
tế bào trứng
tế bào thần kinh
Quá trình nào sau đây tạo ra trứng và tinh trùng?
Tái bản
Nguyên phân
Giảm phân
Dịch mã
Một tế bào trứng sau khi thụ tinh tạo thành hợp tử, phân chia 5 lần liên tiếp sẽ tạo ra một phôi giai đoạn sớm với bao nhiêu tế bào?
4
8
16
32
64
Vai trò của mARN là
mang thông tin di truyền đến tế bào chất
xác định và vận chuyển amino acid
cung cấp nucleotide cho việc sản sinh ARN
tạo amino acid cho protein
Phiên mã nói đến:
tái bản ADN
tổng hợp protein bằng cách sử dụng mARN và tARN
tổng hợp mARN từ ADN
biến đổi một protein bất hoạt thành dạng hoạt động
Khi ADN tái bản theo nguyên tắc bán bảo toàn, điều nào sau đây đúng về mỗi phân tử ADN con?
Cả 2 mạch đều được tổng hợp mới
Một mạch được tổng hợp mới, trong khi mạch kia có nguồn gốc từ phân tử ADN bố mẹ.
Cả hai mạch đều là những mạch ban đầu của phân tử bố mẹ.
Một mạch có các vùng nhiều AT hơn mạch kia.
Các mạch được tổng hợp mới thì nhạy cảm hơn nhiều với biến tính và phục hồi so với các mạch ADN bố mẹ.
Mã di truyền là mã nằm trên:
protein
ADN
mARN
tARN
rARN
Kiểu nhân của một cây trồng tam bội chứa 96 NST. Kiểu nhân của cây dị bội (2n – 1) cùng loài sẽ có bao nhiêu NST?
62
63
64
65
66
Các nguồn bên ngoài, như phóng xạ hoặc hóa chất, có thể gây đột biến gen hoặc toàn bộ NST. Đối với một đột biến di truyền sang thế hệ sau, nó phải xảy ra ở…
Tế bào não
Tế bào cơ
Tế bào sinh dục
Tế bào xương
Phát biểu nào dưới đây về đột biến là ĐÚNG?
Hầu hết các đột biến là lặn và có lợi.
Các đột biến là nguồn biến dị cho thế hệ sau.
Các đột biến chỉ xảy ra trên gen.
Các đột biến không thể xảy ra trừ khi tế bào bị chiếu xạ.
Ở tế bào eukaryote, tái bản ADN diễn ra ở ………và tổng hợp protein diễn ra ở……
nhân, tế bào chất
tế bào chất, nhân
cả 2 đều xảy ra ở nhân
cả 2 đều xảy ra ở tế bào chất
Điều nào sau đây là bằng chứng về tổ tiên chung của tất cả các dạng sống?
Tính phổ biến của mã di truyền
Cấu trúc của nhân
Cấu trúc của ty thể
Cấu trúc của lục lạp
Sử dụng rộng rãi các hormone ở các hệ thống sống
Các cơ thể có cùng kiểu hình thì luôn luôn có cùng kiểu gen
Đúng
Sai
Protein tham gia tất cả các hoạt động sau, ngoại trừ:
điều hòa các quá trình tế bào
hoạt động như vật liệu di truyền
cung cấp nguồn nguyên liệu cho cấu trúc
xúc tác các quá trình sinh hóa
tạo kháng thể
Khẳng định nào sau đây là đúng về một loài có số lượng nhiễm sắc thể 2n = 16?
Loài này có số lượng NST dạng lưỡng bội là 32 chiếc ở mỗi tế bào
Mỗi tế bào có 4 cặp NST đồng dạng
Loài này có 16 cặp NST ở mỗi tế bào
Giao tử của loài này có 8 NST
Cơ chế gây ung thư do:
Tăng sinh tế bào bắt nguồn từ 1 tế bào gốc bị đột biến.
Hiện tượng chết tế bào có định hướng.
Do lây nhiễm.
Suy giảm miễn dịch.
Phương pháp nào sau đây không dùng khi chẩn đoán bệnh lý di truyền?
phả hệ lâm sàng
tế bào học
thống kê dịch tễ
di truyền tế bào
Nếu một tế bào có một nhiễm sắc thể thừa ra so với số lượng nhiễm sắc thể đó bình thường có trong nhân, thì nó được gọi là
dị bội
đa bội
tứ bội
đơn bội
dị tứ bội
Ung thư là do trong cơ thể các gen có vai trò ức chế sự phân bào bị mất chức năng, không hoạt động
Đúng
Sai
Trình tự ARN bổ sung của đoạn GATXAA là:
XTAGTT
XUAGUU
AGXTGG
AGXUGG
TXGAXX
Hồng cầu hình lưỡi liềm là bệnh do
gen lặn trên NST thường
gen trội trên NST thường
gen lặn trên NST Y
gen lặn trên NST X
gen trội trên NST X
Cơ hội phát triển bệnh ung thư, tiểu đường, hoặc bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi liềm cao hơn nếu một thành viên trong gia đình cũng có rối loạn bởi vì những bệnh này
có nguy cơ lây nhiễm cao
vượt qua mối liên hệ qua đường máu
có nền tảng di truyền
liên quan đến chế độ ăn
Trong vùng có sốt rét lưu hành, có hiện tượng chọn lọc ưu thế cho dị hợp tử của bệnh:
Chậm trí tuệ
Phenylxeton niệu
Galactoza huyết
Hồng cầu hình liềm.
Loét dạ dày tá tràng
Ở người, chứng mù màu đỏ - xanh lá cây do gen lặn trên NST X kiểm soát. Một người đàn ông và một người phụ nữ có khả năng nhìn nhận màu sắc bình thường kết hôn. Cả 2 người cha của họ đều mù màu. Khả năng đứa con đầu tiên của họ bị mù màu?
0
1/2
1/3
1/4
1/8
Trong di truyền alen trội trên nhiễm sắc thể thường, vai trò của bố và mẹ trong việc truyền gen bệnh cho thế hệ con như thế nào:
Mẹ bị bệnh thì 100% con trai bị bệnh.
Bố truyền bệnh cho 100% con trai.
Bố truyền bệnh cho 100% con gái.
Bố và mẹ có khả năng truyền bệnh như nhau cho cả con trai và con gái.
Bệnh Hemophilia là bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc giới tính
đúng
sai
Bệnh máu khó đông gây ra bởi allen lặn liên kết với NST X. Một cặp vợ chồng (anh A, chị B) có thai và biết là sẽ sinh cháu trai. Mặc dù không ai trong số hai vợ chồng biểu hiện bệnh nhưng bố anh A và mẹ chị B đều bị bệnh máu khó đông. Họ nghĩ đứa trẻ có thể mang alen gây bệnh. Tỷ lệ con trai của họ bị bệnh máu khó đông là:
0
25%
50%
75%
100%
Trong sơ đồ phả hệ của người (hình dưới), đặc điểm có màu đen được gây ra bởi allele gì?
Trội trên NST thường
Trội liên kết với NST X
Lặn liên kết với NST X
Liên kết với NST Y
Nam giới thường bị ảnh hưởng bởi các tính trạng liên kết với giới tính nhiều hơn nữ giới là vì:
Hormone sinh dục nam như testosterone thường thay đổi tác động của đột biến trên nhiễm sắc thể X.
Hormone sinh dục nữ như estrogen thường bù đắp cho những tác động của độtbiến trên nhiễm sắc thể X.
Nhiễm sắc thể X ở nam giới thường có nhiều đột biến hơn nhiễm sắc thể X ở nữ giới.
Nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X.
Trong di truyền alen lặn trên nhiễm sắc thể thường, vai trò của bố và mẹ trong việc truyền gen bệnh cho thế hệ con như thế nào:
Mẹ bị bệnh thì 100% con trai bị bệnh.
Bố truyền bệnh cho 100% con trai.
Bố truyền bệnh cho 100% con gái.
Bố và mẹ có khả năng truyền bệnh như nhau cho cả con trai và con gái.
Ở người, chứng mù màu đỏ - xanh lá cây do gen lặn trên NST X kiểm soát. Một người đàn ông và một người phụ nữ có khả năng nhìn nhận màu sắc bình thường kết hôn. Cả 2 người cha của họ đều mù màu. Khả năng đứa con đầu tiên của họ bị mù màu?
0
1/2
1/3
1/4
1/8
Bệnh máu khó đông gây ra bởi allen lặn liên kết với NST X. Một cặp vợ chồng (anh A, chị B) có thai và biết là sẽ sinh cháu trai. Mặc dù không ai trong số hai vợ chồng biểu hiện bệnh nhưng bố anh A và mẹ chị B đều bị bệnh máu khó đông. Họ nghĩ đứa trẻ có thể mang alen gây bệnh. Tỷ lệ con trai của họ bị bệnh máu khó đông là:
0
25%
50%
75%
100%
Đặc điểm của các gia hệ bệnh di truyền alen trội trên nhiễm sắc thể thường là:
Bệnh xuất hiện liên tục qua các thế hệ, tỷ lệ bị bệnh cao, nam và nữ có khả năng mắc bệnh như nhau.
Bệnh xuất hiện không liên tục qua các thế hệ, tỷ lệ bị bệnh thấp, nam và nữ có khả năng mắc bệnh như nhau.
Bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam, hiếm gặp ở nữ, bệnh thường di truyền theo dòng họ ngoại.
Bệnh gặp ở nữ nhiều hơn nam với tỷ lệ 2 nữ : 1 nam, nếu bố bị bệnh thì 100% con gái bị bệnh, con trai lành.
Đặc điểm của các gia hệ bệnh di truyền alen lặn trên nhiễm sắc thể thường là:
Bệnh xuất hiện liên tục qua các thế hệ, tỷ lệ bị bệnh cao, nam và nữ có khả năng mắc bệnh như nhau.
Bệnh xuất hiện không liên tục qua các thế hệ, tỷ lệ bị bệnh thấp, nam và nữ có khả năng mắc bệnh như nhau.
Bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam, hiếm gặp ở nữ, bệnh thường di truyền theo dòng họ ngoại.
Bệnh gặp ở nữ nhiều hơn nam với tỷ lệ 2 nữ : 1 nam, nếu bố bị bệnh thì 100% con gái bị bệnh, con trai lành.
Đặc điểm của các gia hệ bệnh di truyền alen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên NST Y là:
Bệnh xuất hiện liên tục qua các thế hệ, tỷ lệ bị bệnh cao, nam và nữ có khả năng mắc bệnh như nhau.
Bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam, hiếm gặp ở nữ, bệnh thường di truyền theo dòng họ ngoại.
Bệnh xuất hiện không liên tục qua các thế hệ, tỷ lệ bị bệnh thấp, nam và nữ có khả năng mắc bệnh như nhau.
Bệnh gặp ở nữ nhiều hơn nam với tỷ lệ 2 nữ : 1 nam, nếu bố bị bệnh thì 100% con gái bị bệnh, con trai lành.
Hemophilia là bệnh do:
gen lặn trên NST thường
gen trội trên NST thường
gen lặn trên NST Y
gen lặn trên NST X, không có alen tương ứng trên Y
gen trội trên NST X, không có alen tương ứng trên Y
Khi Thomas Hunt Morgan lai các cá thể ruồi giấm mắt đỏ F1 với nhau, thì F2 có cả ruồi mắt đỏ và mắt trắng. Đáng chú ý, tất cả ruồi mắt trắng đều là con cái. Điều nào sau đây là lý giải cho hiện tượng này?
Gen quy định màu mắt của ruồi giấm nằm trên NST Y.
Gen quy định màu mắt của ruồi giấm nằm trên NST X.
Gen quy định màu mắt của ruồi giấm nằm trên NST thường, nhưng chỉ có ở concái.
Các yếu tố đặc trưng cho con đực khác đã gây ảnh hưởng đến màu mắt ở ruồi giấm.
Các yếu tố đặc trưng cho con cái khác đã gây ảnh hưởng đến màu mắt ở ruồi giấm.
Bệnh Thalassemia là bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
Đúng
Sai
Nguồn gốc của NST 21 thừa ra ở người mắc hội chứng Down là gì?
Chỉ do NST ở mẹ không phân ly
Chỉ do NST ở bố không phân ly
Do sự lặp lại của NST
Do sự không phân ly hoặc chuyển đoạn của NST ở cả bố hoặc mẹ
Với kỹ thuật hiện nay thì không thể phát hiện được nguyên nhân này.
Ở người, thể Barr là
NST X bình thường ở nữ
NST X bình thường ở nam
NST Y bất hoạt ở nam
NST Y bất hoạt ở nữ
NST X bất hoạt ở nữ
Hội chứng Turner xảy ra ở nữ là do
Đột biến số lượng NST giới tính dạng 2n + 1 XYY
Đột biến số lượng NST giới tính dạng 2n + 1 XXY
Đột biến số lượng NST giới tính dạng 2n - 1 XO
Đột biến số lượng NST giới tính dạng 2n - 1 YO
Đặc điểm chung về cơ sở di truyền học tế bào của các hội chứng Down, Edward, Patau là:
Đều là đột biến số lượng NST thường dạng 2n - 1
Đều là đột biến số lượng NST giới tính dạng 2n - 1
Đều là đột biến số lượng NST thường dạng 2n + 1
Đều là đột biến số lượng NST giới tính dạng 2n + 1
Trong số các đột biến dị bội dưới đây, dạng đột biến nào thường có tác động nghiêm trọng nhất đến sức khỏe của người mắc?
47, +21
47, XXY
47, XXX
47, XYY
45, X
Hội chứng Turner chỉ xuất hiện ở nam
đúng
sai
Điều nào sau đây giải thích chính xác nhất nguyên nhân gây ra bất thường số lượng NST trong suốt quá trình sinh sản của người, có thể dẫn đến hội chứng Down, Turner hoặc Klinefelter?
Các NST tương đồng không phân ly trong giảm phân
Tạo thêm bản sao của các NST đột biến trong khi tái bản ADN
Ghép cặp bất thường của các NST không tương đồng trong kỳ trước của giảmphân I
Các NST đặc biệt của tế bào sinh dục biến mất có chọn lọc sau khi hình thành giao tử trưởng thành.
Hợp nhất hai tinh trùng với một trứng để tạo thêm một bộ NST bố mẹ
Một cặp vợ chồng sinh ra con mắc hội chứng Down. Người mẹ 39 tuổi ở thời điểm sinh con. Nguyên nhân nào sau đây là có khả năng nhất trong trường hợp này?
Người mẹ đã được di truyền xu hướng này từ bố mẹ mình.
Một trong hai vợ chồng đã mang đột biến chuyển đoạn.
Một trong hai vợ chồng đã xảy ra hiện tượng không phân ly khi sản sinh tế bào sinh dưỡng.
Một trong hai vợ chồng đã xảy ra hiện tượng không phân ly khi sản sinh giao tử
Ở mẹ đã xảy ra hiện tượng lặp đoạn NST
Hồng cầu hình lưỡi liềm là bệnh do:
gen lặn trên NST thường
gen trội trên NST thường
gen lặn trên NST Y
gen lặn trên NST X, không có alen tương ứng trên Y
gen trội trên NST X, không có alen tương ứng trên Y
Trisomi 13 là tên của hội chứng:
Down
Edwards
Patau
Klinefelter
E.Turner
Những người bị chiếu xạ quá liều thường bị đột biến. Nếu những đột biến này chỉ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng thì những người này có thể:
Truyền những đột biến này đến những đứa con của họ
Tăng nguy cơ bị ung thư
Xuất hiện trình tự ADN hoàn toàn mới ở tất cả các tế bào.
Có khó khăn trong việc sao chép ARN
Bệnh Hemophilia là bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thường
Đúng
Sai
